计算溶液所需的质量、体积或浓度。
| 活性类型 | Relation | Activity value | Units | Action Type | 期刊 | PubMed Id | doi | Assay Aladdin ID |
|---|
为什么选择此级别
提供 ≥99% 纯度，适用于对基线干扰要求严格的色谱和分析工作流程。
储存与运输
避光,室温,充氩。常规运输 。请查阅批次 COA 获取详细规格。
质量文档
SDS、COA、产品数据表及规格说明书均可下载。可通过批号查询获取批次 COA。
文献证明
在色谱分析、有机合成和交叉偶联反应领域已被 72 篇同行评审文献引用。
概述
易吸湿。溶于水和乙醇，微溶于氯仿。有刺激性。水中溶解度<5%。 离子对色谱试剂，相转移催化剂，极谱分析试剂。有机合成。 Tetrabutylammonium iodide (TBAI) has been used as a catalyst in the following reactions: · Synthesis of O-benzyl-N-Boc-L-tyrosine benzyl ester from N-Boc-L-tyrosine. · Conversion of 8-fluoro-1-aminonaphthalene into 1-(8-fluoro-naphthalen-1-yl)piperazine hydrochloride. · Synthesis of 1-(2,4-dichlorophenyl)-5-(4-(4-iodobut-1-ynyl)phenyl)-4-methyl-N-(piperidin-1-yl)-1H-pyrazole-3-carboxamide from 4-(4-(1-(2,4-dichlorophenyl)-4-methyl-3-(piperidin-1-ylcarbamoyl)-1H-pyrazol-5-yl)phenyl)but-3-yn-1-yl methanesulfonate. Other reactions where TBAI can be used as a catalyst: · TBAI-tert-butyl hydroperoxide system can catalyze the conversion of α-methyl styrene derivatives into allylic sulfones by reacting with sulfonylhydrazides under metal-free conditions. · Palladium(0)-catalyzed cross-coupling between benzylic zinc bromides and aryl or alkenyl triflates. · Three-component coupling of amines, carbon dioxide, and halides to form ca
Tetrabutylammonium iodide (TBAI) has been used as a catalyst in the following reactions: · Synthesis of O-benzyl-N-Boc-L-tyrosine benzyl ester from N-Boc-L-tyrosine. · Conversion of 8-fluoro-1-aminonaphthalene into 1-(8-fluoro-naphthalen-1-yl)piperazine hydrochloride. · Synthesis of 1-(2,4-dichlorophenyl)-5-(4-(4-iodobut-1-ynyl)phenyl)-4-methyl-N-(piperidin-1-yl)-1H-pyrazole-3-carboxamide from 4-(4-(1-(2,4-dichlorophenyl)-4-methyl-3-(piperidin-1-ylcarbamoyl)-1H-pyrazol-5-yl)phenyl)but-3-yn-1-yl methanesulfonate. Other reactions where TBAI can be used as a catalyst: · TBAI-tert-butyl hydroperoxide system can catalyze the conversion of α-methyl styrene derivatives into allylic sulfones by reacting with sulfonylhydrazides under metal-free conditions. · Palladium(0)-catalyzed cross-coupling between benzylic zinc bromides and aryl or alkenyl triflates. · Three-component coupling of amines, carbon dioxide, and halides to form carbamates in the presence of cesium carbonate.
规格
别名
碘化四丁基铵
英文别名
TBAI | FT-0649550 | STR02456 | tetrabutylamonium iodide | C16H36IN | tetra butyl ammonium iodide | Tetra-n-butylammoniumjodid [Czech] | EINECS 206-220-5 | T0057 | terabutylammonium iodide | tetra-n-butylamrnonium iodide | D70426 | J-018250 | tetrabutyl am
规格或纯度
≥99%
英文名称
Tetrabutylammonium iodide(TBAI)
储存条件
避光,室温,充氩
运输条件
常规运输
纯度
≥99%
名称和识别符
PubChem SID
EC号
206-220-5
分子类型
小分子
IUPAC Name
tetrabutylazanium;iodide
INCHI
1S/C16H36N.HI/c1-5-9-13-17(14-10-6-2,15-11-7-3)16-12-8-4;/h5-16H2,1-4H3;1H/q+1;/p-1
InChi Key
DPKBAXPHAYBPRL-UHFFFAOYSA-M
Smiles
CCCC[N+](CCCC)(CCCC)CCCC.[I-]
Isomeric SMILES
CCCC[N+](CCCC)(CCCC)CCCC.[I-]
PubChem CID
分子量
369.37
Beilstein号
3916152
Reaxy-Rn
3916152
技术文档
高级数据
系统学分类
分类树（Taxonomy Tree）
| 界（kingdom) | 有机化合物 |
|---|---|
| 超类（Superclass) | 有机氮化合物 |
| 类（Class) | 有机氮化合物 |
| 亚类（Subclass） | 季铵盐 |
| 中间层级节点（Intermediate Tree Nodes） | 暂无 |
| 直接上位类(Direct Parent) | 四烷基铵盐 |
| 其他上位类（Alternative Parents） | 有机光子化合物 有机碘化物盐 碳氢化合物衍生物 胺类 |
| 分子骨架（Molecular Framework) | 脂肪族无环化合物 |
| 取代基（Substituents） | 脂肪族非环化合物 - 氨基酸 - 烃衍生物 - 有机碘化物盐 - 有机盐 - 有机氮化合物 - 四烷基铵盐 |
| 描述（Description） | 该化合物属于有机化合物中的四烷基铵盐类。这类含氮有机化合物具有四烷基取代的季铵基团。 |
| 外部描述符（External Descriptors） | 暂无 |
三维结构
交互式化学结构模型
关联靶点（其它种属）
Staphylococcus epidermidis (22802 活性数据)
Escherichia coli (133304 活性数据)
作用机制
| 作用机制 | Action Type | target ID | Target Name | Target Type | Target Organism | Binding Site Name | 参考文献 |
|---|
化学和物理性质
溶解性
Soluble in water and methanol. Insoluble in benzene.
密度
1.2
敏感性
对湿度和光线敏感
熔点
145-148°C
分子量
369.370 g/mol
XLogP3
氢键供体数Hydrogen Bond Donor Count
0
氢键受体数Hydrogen Bond Acceptor Count
1
可旋转键计数Rotatable Bond Count
12
精确质量Exact Mass
369.189 Da
单同位素质量Monoisotopic Mass
369.189 Da
拓扑极表面积Topological Polar Surface Area
0.000 Ų
重原子数Heavy Atom Count
18
形式电荷Formal Charge
0
复杂度Complexity
116.000
同位素原子数Isotope Atom Count
0
定义的原子立体中心计数Defined Atom Stereocenter Count
0
未定义的原子立体中心计数Undefined Atom Stereocenter Count
0
定义的键立体中心计数Defined Bond Stereocenter Count
0
未定义的键立体中心计数Undefined Bond Stereocenter Count
0
所有立体化学键的总数The total count of all stereochemical bonds
0
共价键合单元计数Covalently-Bonded Unit Count
2
安全和危险性（GHS）
信号词
危险
危险声明
H302: 吞食有害
H315: 引起皮肤刺激
H318: 造成严重的眼睛损伤
H319: 引起严重眼睛刺激
H335: 可能引起呼吸道刺激
预防措施声明
P261: 避免吸入灰尘/烟雾/气体/雾/蒸汽/喷雾
P264: 处理后要彻底洗手。
P270: 使用本产品时，请勿进食、饮水或吸烟。
P271: 仅在室外或通风良好的地方使用。
P280: 戴防护手套/穿防护服/戴防护眼罩/戴防护面具。
P321: 特殊处理（请参阅此标签上的...）。
P330: 漱口
P302+P352: 如皮肤沾染：用水充分清洗。
P304+P340: 如误吸入：将人转移到空气新鲜处，保持呼吸舒适体位。
P305+P351+P338: 如进入眼睛：用水小心冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取出，取出隐形眼镜。继续冲洗。
P362+P364: 脱掉沾污的衣服，清洗后方可重新使用。
P405: 密闭存放
P403+P233: 存放在通风良好的地方。保持容器密闭。
P501: 将内容物/容器处理到。。。
P264+P265: 处理后彻底洗手[和…]。不要触摸眼睛。
P301+P317: 如果被吞咽：请寻求医疗帮助。
P305+P354+P338: 如果进入眼睛：立即用水冲洗几分钟。取下隐形眼镜（如果有的话），并且操作简单。继续冲洗。
P317: 寻求紧急医疗救助。
P337+P317: 如果眼睛刺激持续：寻求医疗帮助。
P332+P317: 如果出现皮肤刺激：请寻求医疗帮助。
P319: 如果你感到不适，请寻求医疗帮助。
WGK Germany
3
RTECS
BS5450000
个人防护装备
dust mask type N95 (US),Eyeshields,Gloves
质检证书（CoA,COO,BSE/TSE 和分析图谱)
C of A & Other Certificates(BSE/TSE, COO):
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| 批号(Lot Number) | 证书类型 | 货号 |
|---|---|---|
 I2608082 |
分析证书 | T103714 |
| F2103354 |
分析证书 | T103714 |
| H2607485 |
分析证书 | T103714 |
| H2607475 |
分析证书 | T103714 |
| H2607473 |
分析证书 | T103714 |
| H2607452 |
分析证书 | T103714 |
| H2607448 |
分析证书 | T103714 |
| B2628138 |
分析证书 | T103714 |
| L2519047 |
分析证书 | T103714 |
| K2514049 |
分析证书 | T103714 |
| A2411078 |
分析证书 | T103714 |
| D2510031 |
分析证书 | T103714 |
| K2407215 |
分析证书 | T103714 |
| B23111221 |
分析证书 | T103714 |
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分析证书 | T103714 |
| L2118215 |
分析证书 | T103714 |
| L2118216 |
分析证书 | T103714 |
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分析证书 | T103714 |
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分析证书 | T103714 |
| B23111214 |
分析证书 | T103714 |
| B23111212 |
分析证书 | T103714 |
| A2125133 |
分析证书 | T103714 |
| A2125130 |
分析证书 | T103714 |
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此产品的引用文献
溶液计算器
常见问题
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本产品应如何储存？
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本产品按常温标准条件运输，无需温控包装。
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本产品的 CAS 号为 311-28-4，分子式为 C16H36NI，分子量为 369.37 g/mol。InChIKey DPKBAXPHAYBPRL-UHFFFAOYSA-M。
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