1,5,7-三氮杂二环[4.4.0]癸-5-烯(Hhpp)

CAS: 5807-14-7 货号: T161639 分子式: C7H13N3 分子量: 139.20 Beilstein号: 3242 EC号: 227-367-1 PubChem CID: 79873
有货
级别和纯度: ≥98%
别名
1,3,4,6,7,8-六氢-2H-嘧啶并[1,2-a]嘧啶
储存条件
室温,充氩
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常规运输
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规格
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文献证明

在色谱分析、有机合成和交叉偶联反应领域已被 49 篇同行评审文献引用。

概述

1,5,7-三氮杂双环[4.4.0]癸-5-烯,一种双环胍碱,已被发现是迈克尔和迈克尔型反应的优良催化剂。它可与拉沙里菌素酸形成1:1复合物,并且其晶体结构已通过X射线衍射、FT-IR光谱和 1H NMR进行研究。


应用

1,5,7-三氮杂双环[4.4.0]癸-5-烯可用作酯氨解过程的有机催化剂。它可以用作催化剂,用于在各种活化的烯烃中直接加入P(O)-H键(二烷基亚磷酸酯和二苯基亚膦酸酯)。聚合物负载的1,5,7-三氮杂双环[4.4.0]癸-5-烯(PTBD)可用作碱和试剂清除剂,以用于由酚和烷基或芳基卤化物合成芳基醚。


1,5,7-triazobicyclic [4.4.0] deca-5-ene, a bicyclic guanidine base, has been found to be an excellent catalyst for Michael Michael type reactions. It can form a 1:1 complex with Lasalitinic acid, and its crystal structure has been studied by X-ray diffraction, FT-IR spectroscopy, and 1H NMR.


Application
1,5,7-triazabicyclic [4.4.0] dec-5-ene can be used as an organic catalyst for ester ammonolysis. It can be used as a catalyst for directly adding P (O) - H bonds (dialkyl phosphites and diphenylphosphates) to various activated olefins. Polymer loaded 1,5,7-triazobicyclic [4.4.0] deca-5-ene (PTBD) can be used as a base and reagent scavenger for the synthesis of aryl ethers from phenols and alkyl or aryl halides.



规格

别名
1,3,4,6,7,8-六氢-2H-嘧啶并[1,2-a]嘧啶
英文别名
1,5,7-Triazabicyclo[4.4.0]dec-5-ene | 3,4,6,7,8,9-hexahydro-2H-pyrimido[1,2-a]pyrimidine | 1,3,4,6,7,8-Hexahydro-2H-pyrimido[1,2-a]pyrimidine | 2,3,4,6,7,8-Hexahydro-1H-pyrimido[1,2-a]pyrimidine | 1,3,4,6,7,8-Hexahydro-2H-pyrimido(1,2-a)pyrimidine | Triaz
规格或纯度
≥98%
英文名称
1,5,7-Triazabicyclo[4.4.0]dec-5-ene(Hhpp)
储存条件
室温,充氩
运输条件
常规运输
纯度
≥98%
名称和识别符
PubChem SID
EC号
227-367-1
分子类型
未知
IUPAC Name
3,4,6,7,8,9-hexahydro-2H-pyrimido[1,2-a]pyrimidine
INCHI
1S/C7H13N3/c1-3-8-7-9-4-2-6-10(7)5-1/h1-6H2,(H,8,9)
InChi Key
FVKFHMNJTHKMRX-UHFFFAOYSA-N
Smiles
C1CNC2=NCCCN2C1
Isomeric SMILES
C1CNC2=NCCCN2C1
PubChem CID
分子量
139.20
Beilstein号
3242
Reaxy-Rn
3242

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系统学分类

分类树(Taxonomy Tree)

界(kingdom) 有机化合物
超类(Superclass) 有机杂环化合物
类(Class) 二嗪类
亚类(Subclass) 嘧啶和嘧啶衍生物
中间层级节点(Intermediate Tree Nodes) 暂无
直接上位类(Direct Parent) 氢化嘧啶
其他上位类(Alternative Parents) 二嗪烷  胍类  炔丙基型1,3-偶极有机化合物  甲脒类  氮杂环化合物  有机光子化合物  碳氢化合物衍生物  
分子骨架(Molecular Framework) 脂肪族杂多环化合物
取代基(Substituents) 1,3-二氮杂环丁烷 - 1,4,5,6-四氢嘧啶 - 脂肪族杂多环化合物 - 氮杂环 - 羧酰亚胺 - 胍 - 烃衍生物 - 羟吡啶 - 有机1,3-双极性化合物 - 有机硝基化合物 - 有机氮化合物 - 有机氮化合物 - 丙炔型1,3-双极性有机化合物
描述(Description) 该化合物属于有机化合物类别中的氢化嘧啶类。这类化合物含有氢化嘧啶环(即双键数少于最大值)。
外部描述符(External Descriptors) 暂无
三维结构
交互式化学结构模型





化学和物理性质
敏感性
对湿度敏感;对空气敏感
熔点
130 °C
分子量
139.200 g/mol
XLogP3
-0.300
氢键供体数Hydrogen Bond Donor Count
1
氢键受体数Hydrogen Bond Acceptor Count
1
可旋转键计数Rotatable Bond Count
0
精确质量Exact Mass
139.111 Da
单同位素质量Monoisotopic Mass
139.111 Da
拓扑极表面积Topological Polar Surface Area
27.600 Ų
重原子数Heavy Atom Count
10
形式电荷Formal Charge
0
复杂度Complexity
153.000
同位素原子数Isotope Atom Count
0
定义的原子立体中心计数Defined Atom Stereocenter Count
0
未定义的原子立体中心计数Undefined Atom Stereocenter Count
0
定义的键立体中心计数Defined Bond Stereocenter Count
0
未定义的键立体中心计数Undefined Bond Stereocenter Count
0
所有立体化学键的总数The total count of all stereochemical bonds
0
共价键合单元计数Covalently-Bonded Unit Count
1
安全和危险性(GHS)
象形图
信号词
危险
危险声明

H314: 造成严重的皮肤灼伤和眼睛损伤

H318: 造成严重的眼睛损伤

预防措施声明

P260: 不要吸入灰尘/烟雾/气体/雾/蒸汽/喷雾。

P264: 处理后要彻底洗手。

P280: 戴防护手套/穿防护服/戴防护眼罩/戴防护面具。

P321: 特殊处理(请参阅此标签上的...)。

P363: 再次使用之前,请清洗受污染的衣物。

P301+P330+P331: 如误吞咽:漱口。不要诱导呕吐。

P304+P340: 如误吸入:将人转移到空气新鲜处,保持呼吸舒适体位。

P405: 密闭存放

P501: 将内容物/容器处理到。。。

P264+P265: 处理后彻底洗手[和…]。不要触摸眼睛。

P305+P354+P338: 如果进入眼睛:立即用水冲洗几分钟。取下隐形眼镜(如果有的话),并且操作简单。继续冲洗。

P317: 寻求紧急医疗救助。

P302+P361+P354: 如果接触皮肤:立即脱掉所有被污染的衣服。立即用水冲洗几分钟。

P316: 立即寻求紧急医疗救助。

WGK Germany
3
个人防护装备
Eyeshields, Faceshields, full-face particle respirator type N100 (US), Gloves, respirator cartridge type N100 (US), type P1 (EN143) respirator filter, type P3 (EN 143) respirator cartridges
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批号(Lot Number) 证书类型 货号
I2616985 分析证书 T161639
I2616986 分析证书 T161639
I2616987 分析证书 T161639
I2616988 分析证书 T161639
I2616989 分析证书 T161639
H2628044 分析证书 T161639
D2613433 分析证书 T161639
D2613432 分析证书 T161639
D2613431 分析证书 T161639
D2613442 分析证书 T161639
J2513709 分析证书 T161639
J2513714 分析证书 T161639
J2513715 分析证书 T161639
J2513716 分析证书 T161639
J2513726 分析证书 T161639
F2513622 分析证书 T161639
F2513623 分析证书 T161639
F2513624 分析证书 T161639
F2513625 分析证书 T161639
F2513370 分析证书 T161639
L2409655 分析证书 T161639
L2409651 分析证书 T161639
L2409652 分析证书 T161639
L2409653 分析证书 T161639
L2409654 分析证书 T161639
I2405447 分析证书 T161639
I2405445 分析证书 T161639
I2405449 分析证书 T161639
I2405448 分析证书 T161639
G2408438 分析证书 T161639
H2414062 分析证书 T161639
G2408451 分析证书 T161639
G2408440 分析证书 T161639
G2408439 分析证书 T161639
G2408437 分析证书 T161639
G2408450 分析证书 T161639
C2429621 分析证书 T161639
C2429620 分析证书 T161639
C2429622 分析证书 T161639
C2429623 分析证书 T161639
C2429624 分析证书 T161639
A2431093 分析证书 T161639
A2431105 分析证书 T161639
A2431104 分析证书 T161639
A2431103 分析证书 T161639
A2431098 分析证书 T161639
A2431097 分析证书 T161639
A2431096 分析证书 T161639
A2431095 分析证书 T161639
A2431094 分析证书 T161639
E2330395 分析证书 T161639
E2330399 分析证书 T161639
E2330400 分析证书 T161639
E2330403 分析证书 T161639
K1809105 分析证书 T161639
K1809104 分析证书 T161639
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