计算溶液所需的质量、体积或浓度。
| 活性类型 | 活性值-log(M) | 作用机制 | 期刊 | 参考文献(PubMed IDs) |
|---|
Trametinib (GSK1120212), 双特异性丝裂原活化蛋白激酶激酶；MEK1/2 抑制剂
有货
为什么选择此级别
Moligand™ 级 ，适用于对基线干扰要求严格的色谱和分析工作流程。
储存与运输
-80℃储存。特低温运输 。请查阅批次 COA 获取详细规格。
质量文档
SDS、COA、产品数据表及规格说明书均可下载。可通过批号查询获取批次 COA。
文献证明
在色谱分析、有机合成和交叉偶联反应领域已被 0 篇同行评审文献引用。
概述
Trametinib (GSK1120212)是一种高特异性的，有效的MEK1/2抑制剂，IC50为0.92 nM/1.8 nM，对c-Raf， B-Raf， ERK1/2没有抑制活性。An allosteric inhibitor of MEK1/MEK2.
Information
In vitro
GSK1120212 inhibits the phosphorylation of MBP regardless of the isotype of Raf and MEK, with IC50 ranging from 0.92 nM to 3.4 nM. GSK1120212 demonstrates no inhibition of the kinase activities of c-Raf, B-Raf, ERK1 and ERK2. In addition, GSK1120212 does not show drastic inhibitory activity against the other 98 kinases. GSK1120212 displays potent inhibitory activity against human colorectal cancer cell lines. HT-29 and COLO205 cells, which are known to have a constitutively active B-Raf mutant, are most sensitive to GSK1120212 with IC50 0.48 nM and 0.52 nM, respectively. The cell lines bearing a K-Ras mutation show a wide range of sensitivity to GSK1120212 with IC50 of 2.2-174 nM. In contrast, COLO320 DM cells, bearing the wild-type gene in both B-Raf and K-Ras, are found to be resistant to GSK1120212 even at 10 μM. GSK1120212 treatment for 24 hours induces cell-cycle arrest at the G1 phase in all sensitive cell lines. Consistently, GSK1120212 treatment leads to upregulation of p15INK4b and/or p27KIP1 in most of the colorectal cancer cell lines. GSK1120212 inhibits constitutive ERK phosphorylation in all sensitive cell lines. GSK1120212 induces apoptosis both in HT-29 and COLO205 cells, but that COLO205 cells are more sensitive to GSK1120212 than HT-29 cells in terms of apoptosis induction. GSK1120212 blocks tumor necrosis factor-α and interleukin-6 production from peripheral blood mononuclear cells (PBMCs).
In vivo
Oral administration of GSK1120212 at 0.3 mg/kg or 1 mg/kg once daily for 14 days is effective in inhibiting the HT-29 xenograft growth, and 1 mg/kg of GSK1120212 almost completely blocks the tumor increase. The phosphorylation of ERK1/2 is completely inhibited in the established tumor tissues by single oral dose of 1 mg/kg GSK1120212, and both p15INK4b and p27KIP1 protein levels are upregulated after 14 days of treatment with GSK1120212. In the COLO205 xenograft model, tumor regression is observed even at a dose of 0.3 mg/kg. At a dose of 1 mg/kg, a complete regression is obtained in 4 out of 6 mice in which the tumor degenerates to the point that tumor volume is not measurable. Administration of GSK1120212 at 0.1 mg/kg almost completely suppresses adjuvant-induced arthritis (AIA) and type II collagen-induced arthritis (CIA) in Lewis rats or DBA1/J mice, respectively.
Cell Data
cell lines：
Concentrations：Dissolved in DMSO, final concentrations ~10 μM
Incubation Time：3 or 4 days
Powder Purity:≥98%
规格
别名
曲美替尼（GSK1120212）
英文别名
JTP-74057, Mekinist
规格或纯度
Moligand™, 10mM in DMSO
英文名称
Trametinib (GSK1120212)
生化机理
曲美替尼（GSK1120212、JTP-74057、Mekinist）是一种高度特异性的强效 MEK1/2 抑制剂，在无细胞实验中的 IC50 为 0.92 nM/1.8 nM，对 c-Raf、B-Raf、ERK1/2 的激酶活性无抑制作用。曲美替尼可激活自噬并诱导细胞凋亡。
储存条件
-80℃储存
运输条件
特低温运输
作用类型
抑制剂
作用机制
双特异性丝裂原活化蛋白激酶激酶；MEK1/2 抑制剂
名称和识别符
EC号
629-899-3
分子类型
小分子
Isomeric SMILES
CC1=C2C(=C(N(C1=O)C)NC3=C(C=C(C=C3)I)F)C(=O)N(C(=O)N2C4=CC=CC(=C4)NC(=O)C)C5CC5
PubChem CID
分子量
615.39
技术文档
高级数据
产品属性
| ALogP | 3.4 |
|---|
关联靶点（人）
ABCB1
Tchem
多药耐药蛋白1(Multidrug resistance protein 1)
(1 活性数据)
MAP2K2
Tclin
双特异性丝裂原活化蛋白激酶激酶 2(Dual specificity mitogen-activated protein kinase kinase 2)
(4 活性数据)
MAP2K1
Tclin
双特异性丝裂原活化蛋白激酶激酶 1(Dual specificity mitogen-activated protein kinase kinase 1)
(2 活性数据)
化学和物理性质
溶解性
Solubility (25°C) In vitro DMSO: 48 mg/mL (198.12 mM); Ethanol: 48 mg/mL (198.12 mM); Water: Insoluble;
安全和危险性（GHS）
信号词
Danger
危险声明
H317: 可能引起皮肤过敏反应
H372: 通过长时间或反复暴露对器官造成损害
H361: 怀疑破坏生育力或未出生的孩子
预防措施声明
P261: 避免吸入灰尘/烟雾/气体/雾/蒸汽/喷雾
P280: 戴防护手套/穿防护服/戴防护眼罩/戴防护面具。
P302+P352: 如皮肤沾染：用水充分清洗。
P321: 特殊处理（请参阅此标签上的...）。
P405: 密闭存放
P501: 将内容物/容器处理到。。。
P264: 处理后要彻底洗手。
P260: 不要吸入灰尘/烟雾/气体/雾/蒸汽/喷雾。
P270: 使用本产品时，请勿进食、饮水或吸烟。
P272: 被污染的工作服不允许离开工作场所
P333+P313: 如发生皮肤刺激或皮疹：求医/就诊。
P362+P364: 脱掉沾污的衣服，清洗后方可重新使用。
P203: 使用前，获取、阅读并遵守所有安全说明。
P318: 如果暴露或担心，请就医。
P319: 如果你感到不适，请寻求医疗帮助。
质检证书（CoA,COO,BSE/TSE 和分析图谱)
C of A & Other Certificates(BSE/TSE, COO):
输入批号以搜索分析图谱:
通过匹配包装上的批号来查找并下载产品的 COA，每批产品都进行了严格的验证，您可放心使用！
| 批号(Lot Number) | 证书类型 | 货号 |
|---|---|---|
 A2303667 |
分析证书 | T407821 |
技术文档和文章
溶液计算器
常见问题
「Moligand?」是什么？
「Moligand?」是阿拉丁科学的高端产品线之一，专为多个工作流程中的高纯度应用而设计。与同类工作流程中的标准级别相比，「Moligand?」产品通常具有更严格的规格、更严谨的 QC 以及更强的批间一致性。
本产品应如何储存？
请于?80 °C条件下保存。需超低温保存以维持规定的有效期。
本产品如何运输？
本产品采用干冰配冷袋冷冻运输。收货后请立即拆包，并按上述储存条件保存；处理干冰时请戴隔热手套并保持通风。
本产品的 CAS 号、分子式和分子量是多少？
本产品的 CAS 号为 871700-17-3，分子式为 C26H23FIN5O4，分子量为 615.39 g/mol。
如何获取批次专用COA？
每个订单都会随附分析证书（COA），您也可以从账户订单历史中下载。如需订购前的COA，请联系您的客户代表，或使用PDP上的"申请COA"按钮——我们将提供代表性批次的COA。
产品仅提供给经过验证的企业、机构和合格的专业人员用于研发。不适用于人类、动物、诊断或治疗。
Copyright © 2023至今 上海阿拉丁生化科技股份有限公司 保留所有权利。
危险品化学品经营许可证（带存储）