4-(4,6-二甲氧基三嗪-2-基)-4-甲基吗啉鎓氯化物水合物(DMTMM)

CAS: 3945-69-5 货号: D110326 分子式: C10H17ClN4O3•xH2O 分子量: 276.72(anhy) Beilstein号: 8026872 EC号: 447-230-1
有货
级别和纯度: ≥97%
别名
4-(4,6-二甲氧基三嗪-2-基)-4-甲基吗啉鎓氯化物水合物
储存条件
-20°C储存,充氩
运输条件
超低温运输
★
规格
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1g
D110326-1g
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D110326-5g
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25g
D110326-25g
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文献证明

在色谱分析、有机合成和交叉偶联反应领域已被 80 篇同行评审文献引用。

概述

用作溶液和固相肽合成中的羧酸的活化剂;性能优于或相当于最畅销的偶联剂。

应用

4-(4,6-二甲氧基-1,3,5-三嗪-2-基)-4-甲基吗啉盐酸盐可用作以下转化反应的缩合剂:
羧酸和胺在四氢呋喃中发生缩合反应,产生相应的酰胺。
羧酸与醇的酯化反应,产生相应的酯。
在质子溶剂中,将羧酸转化为相应的Weinreb酰胺。  

Reagent for activating carboxylic acids in solution and solid phase peptide synthesis; superior or comparable to the most popular coupling reagents.

规格

别名
4-(4,6-二甲氧基三嗪-2-基)-4-甲基吗啉鎓氯化物水合物
英文别名
MMTM | DMTMM | 4-(4,6-Dimethoxy-1,3,5-triazin-2-yl)-4-methylmorpholin-4-ium chloride hydrate
规格或纯度
≥97%
英文名称
4-(4,6-Dimethoxy-1,3,5-triazin-2-yl)-4-methylmorpholinium chloride hydrate(DMTMM)
应用
4-(4,6-Dimethoxy-1,3,5-triazin-2-yl)-4-methylmorpholinium chloride can be used as a condensing agent for the following transformations: Condensation of carboxylic acids and amines to the corresponding amides in tetrahydrofuran. Esterification of carboxylic acids with alcohols to the corresponding esters. Conversion of carboxylic acids to the corresponding Weinreb amides in protic solvents.
储存条件
-20°C储存,充氩
运输条件
超低温运输
纯度
≥97%
名称和识别符
PubChem SID
EC号
447-230-1
分子类型
小分子
IUPAC Name
4-(4,6-dimethoxy-1,3,5-triazin-2-yl)-4-methylmorpholin-4-ium;chloride
INCHI
1S/C10H17N4O3.ClH/c1-14(4-6-17-7-5-14)8-11-9(15-2)13-10(12-8)16-3;/h4-7H2,1-3H3;1H/q+1;/p-1
InChi Key
BMTZEAOGFDXDAD-UHFFFAOYSA-M
Smiles
C[N+]1(CCOCC1)C2=NC(=NC(=N2)OC)OC.[Cl-]
Isomeric SMILES
C[N+]1(CCOCC1)C2=NC(=NC(=N2)OC)OC.[Cl-]
关联CAS
UN Number
Packing Group
II
分子量
276.72(anhy)
Beilstein号
8026872
Reaxy-Rn
8026872
Reaxys-RN link address
https://www.reaxys.com/reaxys/secured/hopinto.do?context=S&query=IDE.XRN=8026872&ln=

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高级数据

系统学分类

分类树(Taxonomy Tree)

界(kingdom) 有机化合物
超类(Superclass) 有机杂环化合物
类(Class) 三嗪类
亚类(Subclass) 1,3,5-三嗪
中间层级节点(Intermediate Tree Nodes) 烷氧基-S-三嗪
直接上位类(Direct Parent) 2-甲氧基-1,3,5-三嗪
其他上位类(Alternative Parents) 氨基三嗪类  烷基芳基醚  吗啉  杂芳族化合物  氧环化合物  二烷基醚  氮杂环化合物  有机光子化合物  有机氮化合物  有机氯化物盐  碳氢化合物衍生物  
分子骨架(Molecular Framework) 芳香族杂单环化合物
取代基(Substituents) 2-methoxy-1,3,5-triazine - 芳基醚 - 氨基-1,3,5-三嗪 - 氨基三嗪 - 芳香族杂单环化合物 - 氮杂环 - 二烷基醚 - 乙醚 - 杂芳香族化合物 - 烃衍生物 - Morpholine - 有机氯酸盐 - 有机硝基化合物 - 有机氧化合物 - 有机盐 - 有机氮化合物 - 有机氧化合物 - 有机氮化合物 - 氧杂环 - 氧杂吡嗪烷
描述(Description) 该化合物属于有机化合物中的2-甲氧基-1,3,5-三嗪类。这类芳香杂环化合物含有1,3,5-三嗪环,其2位被甲氧基取代。
外部描述符(External Descriptors) 暂无
三维结构
交互式化学结构模型





化学和物理性质
溶解性
Soluble in water, Methanol
密度
1.007
敏感性
对热敏感;对湿度敏感;对空气敏感
闪点(℉)
197.6 °F
闪点(℃)
92 °C
熔点
110-114°C
分子量
276.720 g/mol
XLogP3
氢键供体数Hydrogen Bond Donor Count
0
氢键受体数Hydrogen Bond Acceptor Count
7
可旋转键计数Rotatable Bond Count
3
精确质量Exact Mass
276.099 Da
单同位素质量Monoisotopic Mass
276.099 Da
拓扑极表面积Topological Polar Surface Area
66.400 Ų
重原子数Heavy Atom Count
18
形式电荷Formal Charge
0
复杂度Complexity
236.000
同位素原子数Isotope Atom Count
0
定义的原子立体中心计数Defined Atom Stereocenter Count
0
未定义的原子立体中心计数Undefined Atom Stereocenter Count
0
定义的键立体中心计数Defined Bond Stereocenter Count
0
未定义的键立体中心计数Undefined Bond Stereocenter Count
0
所有立体化学键的总数The total count of all stereochemical bonds
0
共价键合单元计数Covalently-Bonded Unit Count
2
安全和危险性(GHS)
象形图
GHS05,   GHS07
信号词
危险
危险声明

H302: 吞食有害

H314: 造成严重的皮肤灼伤和眼睛损伤

预防措施声明

P260: 不要吸入灰尘/烟雾/气体/雾/蒸汽/喷雾。

P264: 处理后要彻底洗手。

P270: 使用本产品时,请勿进食、饮水或吸烟。

P280: 戴防护手套/穿防护服/戴防护眼罩/戴防护面具。

P321: 特殊处理(请参阅此标签上的...)。

P330: 漱口

P363: 再次使用之前,请清洗受污染的衣物。

P301+P330+P331: 如误吞咽:漱口。不要诱导呕吐。

P304+P340: 如误吸入:将人转移到空气新鲜处,保持呼吸舒适体位。

P405: 密闭存放

P501: 将内容物/容器处理到。。。

P301+P317: 如果被吞咽:请寻求医疗帮助。

P305+P354+P338: 如果进入眼睛:立即用水冲洗几分钟。取下隐形眼镜(如果有的话),并且操作简单。继续冲洗。

P302+P361+P354: 如果接触皮肤:立即脱掉所有被污染的衣服。立即用水冲洗几分钟。

P316: 立即寻求紧急医疗救助。

WGK Germany
3
Class
8
个人防护装备
Eyeshields,Faceshields,full-face particle respirator type N100 (US),Gloves,respirator cartridge type N100 (US),type P1 (EN143) respirator filter,type P3 (EN 143) respirator cartridges
质检证书(CoA,COO,BSE/TSE 和分析图谱)
C of A & Other Certificates(BSE/TSE, COO):
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批号(Lot Number) 证书类型 货号
F2611108 分析证书 D110326
C2620372 分析证书 D110326
C2620381 分析证书 D110326
C2620382 分析证书 D110326
C2620383 分析证书 D110326
J2509331 分析证书 D110326
I2604116 分析证书 D110326
J2509328 分析证书 D110326
J2509329 分析证书 D110326
J2509330 分析证书 D110326
J2408334 分析证书 D110326
J2408335 分析证书 D110326
J2408336 分析证书 D110326
J2408337 分析证书 D110326
G2518016 分析证书 D110326
E2530066 分析证书 D110326
D2525047 分析证书 D110326
E2509225 分析证书 D110326
C2429435 分析证书 D110326
C2429424 分析证书 D110326
C2409203 分析证书 D110326
C2409198 分析证书 D110326
C2409199 分析证书 D110326
C2409200 分析证书 D110326
C2409201 分析证书 D110326
C2409202 分析证书 D110326
G2425053 分析证书 D110326
C2409205 分析证书 D110326
F2417085 分析证书 D110326
I2318091 分析证书 D110326
I2318096 分析证书 D110326
I2318102 分析证书 D110326
I2318105 分析证书 D110326
I2318128 分析证书 D110326
F23161098 分析证书 D110326
F23161097 分析证书 D110326
F23161091 分析证书 D110326
F23161090 分析证书 D110326
F23171147 分析证书 D110326
I2220424 分析证书 D110326
I2220423 分析证书 D110326
I2220422 分析证书 D110326
I2220275 分析证书 D110326
E2322586 分析证书 D110326
C1809025 分析证书 D110326
C1827092 分析证书 D110326
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