嘌呤全景与科研选型指南：结构层级、分类图谱、代谢三路线与典型应用
嘌呤全景与科研选型指南：结构层级、分类图谱、代谢三路线与典型应用
1.背景介绍：为什么嘌呤值得关注？
嘌呤（purine）并非“单一物质”，而是一类含稠合双环的含氮杂环骨架；它构成了多种关键生物分子的结构基础，并在生命体系中呈现出“跨层级”的功能：
1. 信息层：A、G（A=腺嘌呤 adenine；G=鸟嘌呤 guanine）是核酸中的嘌呤碱基，参与遗传信息存储与碱基配对（DNA：A–T、G–C；RNA：A–U、G–C）。
2. 能量层：ATP/GTP（ATP=三磷酸腺苷 adenosine triphosphate；GTP=三磷酸鸟苷 guanosine triphosphate）等核苷三磷酸是细胞内最重要的“能量与反应驱动单位”，其高能磷酸键水解释放的能量可被酶体系耦合利用（更准确地说：释放的自由能来自水解前后体系自由能差，包括产物稳定化、溶剂化与熵效应，并非“某一根键本身储能”）。
3. 信号层：ATP、ADP（ADP=二磷酸腺苷 adenosine diphosphate）、腺苷（adenosine）等嘌呤相关分子也可作为细胞外信号：ATP 是典型的胞外“损伤/应激信号”，主要激活 P2X（ATP 门控离子通道），也可激活部分 P2Y； ADP 更典型地作为部分 P2Y 的配体（如 P2Y1、P2Y12、P2Y13 等）；腺苷 主要激活 P1（腺苷受体：A1/A2A/A2B/A3），共同参与炎症、神经与血管等过程调控。
4. 代谢终点层：在人类，嘌呤降解的终产物为尿酸（生理条件下多以尿酸盐形式存在）。由于人类缺乏功能性尿酸氧化酶/尿酸酶（uricase/urate oxidase），尿酸进一步分解受限，因而更容易在特定条件下发生累积并增加相关疾病风险。
同时，嘌呤还与公共健康中的“饮食—代谢”讨论密切相关：多项综述指出，与尿酸生成相关的可代谢嘌呤负荷通常以内源性周转贡献为主，饮食贡献相对较小（常被概括为“约 2/3 内源性、约 1/3 外源性”，但不同研究与人群存在差异）。这一点有助于理解：饮食管理重要，但往往不足以单独解释或解决全部代谢问题。
2.基本概念：嘌呤从母核到核苷酸的结构层级
嘌呤（母核骨架） → 成为碱基（作为“字母”被识别） → 与糖形成核苷 → 加上磷酸成为核苷酸 → 承担核酸原料 / 能量与信号功能。
注：这里的“成核苷”更准确说法是碱基与糖通过 N-糖苷键连接（而不是泛指“取代”）。
2.1 嘌呤是什么：母核与“嘌呤类”的区别
1. 嘌呤（purine）：由嘧啶环与咪唑环稠合形成的含氮芳香杂环母核，分子式 C₅H₄N₄。嘌呤母核是多类关键生物分子的结构基础：从核酸中的嘌呤碱基（如腺嘌呤、鸟嘌呤），到核苷/核苷酸（如 ATP、GTP），再到多种天然产物与药物分子，都可视为在嘌呤骨架上进行特定位点修饰后的“家族成员”。
2. 嘌呤类化合物（purines）：指以嘌呤母核为核心的一大类衍生物集合，包括天然碱基、核苷、核苷酸、环核苷酸、辅酶片段以及药物类似物等。
2.2 嘌呤与嘧啶：核酸碱基的两大类别
1. 嘌呤碱基（Purine bases）：双环，主要包括：A（腺嘌呤，adenine）、G（鸟嘌呤，guanine）
2. 嘧啶碱基（Pyrimidine bases）：单环，主要包括：C（胞嘧啶，cytosine）、T（胸腺嘧啶，thymine）、U（尿嘧啶，uracil）
这个结构差异非常关键：核酸双螺旋中通常采用“嘌呤（大）+ 嘧啶（小）”的配对方式，才能保持链间距离稳定，并形成特定的氢键模式（例如 G–C 氢键多于 A–T / A–U）。
2.3 常混淆的三层结构：碱基、核苷、核苷酸
名称 | 组成 | 代表例子 | 理解要点 |
碱基（Base） | 仅含氮碱基本体（嘌呤/嘧啶及其取代物） | A（腺嘌呤）、G（鸟嘌呤） | 遗传信息识别的“字母” |
核苷（Nucleoside） | 碱基 + 糖（核糖 ribose / 脱氧核糖 deoxyribose） | 腺苷（adenosine）、鸟苷（guanosine）、肌苷（inosine） | 进入核酸与信号体系的结构层级（“带糖的碱基”） |
核苷酸（Nucleotide） | 核苷 + 磷酸（通常 1–3 个） | AMP（腺苷一磷酸）/ADP（腺苷二磷酸）/ATP（三磷酸腺苷）、GTP（三磷酸鸟苷） | 核酸合成原料 + 反应驱动力/能量与调控节点 |
2.4 环核苷酸：把“核苷酸底物”转成“信号分子”
1. cAMP（3′,5′-环磷酸腺苷，cyclic AMP）：由 ATP（三磷酸腺苷） 在腺苷酸环化酶（adenylyl cyclase，常写 AC）作用下生成；随后可被磷酸二酯酶（phosphodiesterase，PDE）水解为 5′-AMP（5′位腺苷一磷酸），用于信号终止/减弱。
2. cGMP（3′,5′-环磷酸鸟苷，cyclic GMP）：由 GTP（三磷酸鸟苷） 在鸟苷酸环化酶（guanylyl cyclase，常写 GC）作用下生成，是另一条经典信号通路的核心第二信使；同样可被 PDE（磷酸二酯酶）水解失活（生成 5′-GMP）。
3.结构特色：嘌呤为何成为通用骨架
3.1 结构特色
1）稠合双环带来更“丰富且稳定”的识别面
嘌呤骨架上有多个含氮位点，可作为氢键受体（在某些衍生物中也可形成供体组合），使它在蛋白结合口袋里更容易建立有方向性、可重复的氢键网络与极性相互作用。可以理解为：嘌呤像一块“自带对接点”的拼图，比较容易被酶或受体稳定识别。
2）芳香性与平面性带来可预测的堆叠与几何匹配
嘌呤属于芳香性稠合体系，整体较平面，既能在核酸中参与碱基堆叠增强结构稳定性，也能在蛋白口袋中提供可预测的形状与电子分布，降低“怎么放都不合适”的不确定性。简言之：它更像“形状规则、电子分布稳定”的标准零件。
3）质子化状态与（在碱基衍生物中更明显的）互变形式，赋予环境响应的识别差异
嘌呤环上的含氮位点在不同微环境（例如口袋极性、局部 pH）下可能呈现不同的质子化状态，从而改变氢键供受体格局；而在腺嘌呤、鸟嘌呤等嘌呤碱基衍生物中，还存在低比例但重要的互变异构（例如氨基/亚胺、酮/烯醇相关形式），会使氢键“图谱”出现细微变化。可将其理解为：同一骨架在不同环境下可能呈现不同的“对接偏好”，从而影响配对、识别与催化选择性。
3.2 为什么说它是“通用骨架”——位点有限但可设计性强
1. 在生物体系中，N9 位点常用于与糖连接（形成核苷），这是进入核酸/核苷酸世界的关键“接口”；
2. 在化学与药物设计中，常在 C2/C6/C8 等位点进行取代，实现对氢键、电子性质与立体体积的精细调控。
因此，嘌呤既像“标准底座”（易被识别），又像“可调模块”（能在少数关键位点上做出大量功能差异），这就是它能成为通用骨架的核心原因。
4.主要类别：嘌呤相关分子全景分类（从骨架到功能）
类别 | 代表分子 | 与嘌呤母核关系 | 典型角色 |
嘌呤碱基（核酸字母） | 腺嘌呤 A（adenine）、鸟嘌呤 G（guanine） | 嘌呤母核的天然取代形式 | DNA/RNA 信息编码与识别 |
代谢相关碱基/中间体 | 次黄嘌呤（hypoxanthine）、黄嘌呤（xanthine） | 嘌呤碱基的去氨/氧化相关形态 | 连接合成、回收与分解；是尿酸生成链路的重要中间体 |
核苷 | 腺苷（adenosine）、鸟苷（guanosine）、肌苷（inosine） | 碱基 + 糖（核糖/脱氧核糖） | 核酸构件；腺苷亦是重要信号分子 |
核苷酸（核酸原料/能量底物） | AMP（腺苷一磷酸）、ADP（腺苷二磷酸）、ATP（三磷酸腺苷）；GTP（三磷酸鸟苷） | 核苷 + 磷酸（常见 1–3 个） | 核酸合成原料；ATP/GTP 驱动大量反应与分子机器 |
合成与回收关键枢纽 | IMP（肌苷一磷酸） | 嘌呤核苷酸“中心节点” | 从头合成与回收途径的交汇点，上游可通向 AMP/GMP 分支 |
环核苷酸（第二信使） | cAMP（3′,5′-环磷酸腺苷）、cGMP（3′,5′-环磷酸鸟苷） | 由 ATP/GTP 经环化酶生成的环状单磷酸形式 | 经典信号转导核心节点（“第二信使”） |
胞外嘌呤信号分子 | ATP、ADP、腺苷 | 仍为嘌呤核苷酸/核苷，但作用场景在胞外 | 作为细胞外信号，介导炎症、神经、血管等调控 |
含嘌呤片段的辅酶/活化载体 | NAD⁺/NADP⁺（烟酰胺腺嘌呤二核苷酸/磷酸）、FAD（黄素腺嘌呤二核苷酸）、CoA（辅酶A）、SAM（S-腺苷甲硫氨酸） | 多数含腺苷（adenosine）片段或腺苷二核苷酸结构 | 分别承担氧化还原、酰基转移、甲基供体等“通用代谢功能” |
嘌呤生物碱（生活常见） | 咖啡因、可可碱、茶碱 | 黄嘌呤骨架的 N-甲基化衍生物（甲基黄嘌呤） | 常见于药理研究 |
药物与类似物（代表性） | 别嘌醇（allopurinol，常转化为氧嘌呤醇/oxypurinol）等 | 以嘌呤“可被识别”的结构特征模拟底物/配体 | 常见策略：抑制黄嘌呤氧化还原酶等关键酶以降低尿酸 |
终末代谢产物（人类相关） | 尿酸（uric acid） | 嘌呤分解终点（在人类） | 与高尿酸血症/痛风等风险相关 |
5.嘌呤代谢三条路线：合成、回收、分解
路线 | 核心目的 | 关键起点/节点 | 关键信息补充 |
从头合成（de novo） | 从小分子搭建嘌呤核苷酸池 | PRPP →（多步）→ IMP → AMP/GMP | 关键原料包括氨基酸、一碳单位等；IMP为终点分支，分别向AMP/GMP分支合成 |
回收途径（salvage） | 节省能量，利用已有碱基 | HGPRT/APRT等将游离碱基回收为IMP/GMP/AMP | 重要于维持核苷酸平衡；HGPRT缺陷可导致莱斯-尼亨症（Lesch-Nyhan syndrome）等疾病 |
分解代谢（catabolism） | 分解嘌呤，排出尿酸 | 次黄嘌呤 → 黄嘌呤 →尿酸由 XOR（黄嘌呤氧化还原酶，包含 XDH/XO 两种活性形式）催化完成 | “XO”常用于指其中的氧化酶形式；别嘌醇/氧嘌呤醇通过抑制该酶体系降低尿酸生成。 |
6.典型应用：嘌呤如何贯穿“信息—能量—信号—疾病—药物”
6.1 遗传信息：A、G 作为嘌呤碱基构成核酸“字母表”
嘌呤碱基与嘧啶碱基共同构成核酸的编码体系，决定序列识别与复制稳定性。
6.2 能量与反应驱动：ATP/GTP 是“可被酶识别”的能量货币
ATP/GTP 不仅提供能量，更重要的是其结构被大量酶精确识别，作为反应耦合的通用驱动力来源。
6.3 信号转导：嘌呤不仅在细胞内，也在细胞外“传递信息”
1. 细胞内第二信使：cAMP由ATP生成；cGMP由GTP生成，分别连接不同信号通路，调节细胞内的许多生物反应。
2. 细胞外嘌呤信号（purinergic signaling）：ATP可作为细胞损伤/应激的信号，作用于P2X（离子通道型）和P2Y（GPCR型）受体；腺苷则通过A1/A2A/A2B/A3等腺苷受体调控多种生理过程，如炎症反应、免疫抑制和疼痛管理等。
6.4 代谢与疾病：尿酸是嘌呤分解终点，也是临床关注点
尿酸是嘌呤分解的最终产物，高尿酸血症是痛风的关键病理基础，膳食和内源性代谢共同贡献尿酸生成，研究显示膳食嘌呤大约贡献每日尿酸生成的三分之一。高尿酸血症的患者可能出现痛风发作，影响关节健康。
6.5 药物研发：嘌呤通路为何是“经典可干预体系”
1. 抑制尿酸生成：别嘌醇/氧嘌呤醇通过抑制黄嘌呤氧化酶（XOR）减少尿酸生成，是典型的“嘌呤分解通路靶点”药物案例。
2. 干预核苷酸供给与复制：许多药物通过“结构类似物”干预核苷酸代谢与核酸合成，影响细胞增殖、癌症治疗或病毒复制等。
注：本节为机理层面的科普与药理逻辑梳理，不构成个体化医疗建议。
7.产品导航表｜阿拉丁嘌呤相关化学品科研选型快速索引（对应表1–表5）
科研任务 / 实验场景 | 典型“你在找什么” | 优先看哪张表 | 为什么先看这张 | 表里可用代表物（举例） |
1 做“嘌呤代谢全景”与通路梳理：从头合成/回收/分解 | 通路关键节点底物、终产物、骨架对照 | 表1 + 表3 | 表1给“碱基/代谢物/终产物”的骨架与通路标志物；表3给“PRPP/IMP/XMP/AMP/GMP”等决定通量与分支的核苷酸节点 | 嘌呤、腺嘌呤、鸟嘌呤、次黄嘌呤、黄嘌呤、尿酸；PRPP、IMP、XMP、AMP、GMP |
2 建立或验证“回收途径（salvage）”是否工作（HGPRT/APRT相关） | 回收底物（碱基/核苷）、产物节点（IMP/GMP/AMP） | 表2 + 表1 + 表3 | 回收途径通常从“核苷/碱基”喂入（表2/表1），并以“IMP/AMP/GMP”等核苷酸节点读出（表3） | 肌苷、腺苷、鸟苷；次黄嘌呤、腺嘌呤、鸟嘌呤；IMP、AMP、GMP |
3 杂交瘤/细胞筛选：HAT 选择体系（经典应用） | HAT 关键组分中的“嘌呤部分” | 表1 | HAT 体系里与嘌呤最直接相关的是次黄嘌呤（用于回收途径支撑核苷酸合成） | 次黄嘌呤（Hypoxanthine） |
4 做“能量状态/腺苷酸系统”实验（ATP↔ADP↔AMP） | ATP/ADP/AMP 标准底物、能量耦联读出 | 表3 | 这是典型的“高能磷酸体系”选型：ATP/ADP/AMP 同表内便于成套配置与比较 | ATP、ADP、AMP、dATP |
5 激酶反应、底物鉴定、磷酸化位点研究（含化学富集策略） | ATP 供体、硫代供体、稳定模拟物 | 表3 | 激酶选型常见路径：先用 ATP跑通体系→再用 ATP-γ-S 做“硫代磷酸化”以便后续化学标记/富集；需要时用 ATP 类似物做对照 | ATP、ATP-γ-S、[³H]αβ-meATP（若做受体结合/放射性体系） |
6 PCR/测序/体外DNA合成与聚合酶动力学 | dNTP（尤其 dATP） | 表3 | dNTP 是聚合酶必需底物，按“脱氧核苷三磷酸”直接定位 | dATP |
7 G 蛋白/小GTP酶信号：交换/水解、激活态与失活态锁定 | GDP/GTP循环、不可水解类似物（激活/抑制配对） | 表3 | 做信号通路时最实用的是“锁定态”工具：GTPγS（激活）与 GDP 类似物（失活）成对使用；GDP 用于基础交换/水解动力学 | GDP、GTP-γ-S、Guanosine 5′-O-(2-Thiodiphosphate) |
8 第二信使通路：cAMP/cGMP 与 PDE 抑制剂筛选 | cAMP/cGMP 标准品、通路激活读出 | 表3 | 典型工作流是用环核苷酸作为底物/标准或直接刺激下游通路，再做 PDE 活性/抑制剂评估 | cAMP、cGMP |
9 嘌呤能信号（P2X/P2Y）：受体激动、炎症小体/P2X7 机制 | 强激动剂、受体结合示踪 | 表3 | P2 受体实验常用“天然配体 + 工具化合物”组合：先用 ATP 建立响应，再用 BzATP作为 P2X7 相关工具刺激（注意亚型/物种差异）；如需定量受体结合，可用[³H]αβ-meATP（更常用于 P2X 结合/竞争结合体系）进行示踪。 | ATP、BzATP、[³H]αβ-meATP |
10 核苷/核酸相关基础实验：补充核苷、做核苷代谢/转运 | 腺苷/鸟苷/肌苷等内源核苷；脱氧核苷 | 表2 | 这类需求最直接的是“核苷池”的搭建与补充，表2聚合了核苷与脱氧核苷，便于按 DNA/RNA 场景选 | 腺苷、鸟苷、肌苷；2′-脱氧腺苷、2′-脱氧鸟苷 |
11 氧化应激与DNA氧化损伤定量（方法学/生物标志物） | 8-oxo-dG 标准品/对照 | 表2 | 8-oxo-dG 属于“损伤核苷标志物”，常用于 LC-MS/MS、HPLC 等定量方法建立与生物样本氧化损伤评估 | 2′-Deoxy-7,8-dihydro-8-oxoguanosine（8-oxo-dG） |
12 尿酸/XO 轴：痛风、高尿酸、XO 活性与抑制剂筛选 | 尿酸标准、黄嘌呤底物、XO 抑制剂 | 表1 + 表5 | 表1提供通路底物与终产物（黄嘌呤、尿酸）；表5提供关键干预工具（别嘌醇）用于验证“XO 依赖性” | 黄嘌呤、尿酸；别嘌醇 |
13 抗代谢/免疫抑制：硫代嘌呤通路干预与耐药机制 | 6-MP/6-TG/硫唑嘌呤等，细胞增殖抑制与代谢通路研究 | 表5 | 这类工作以“药物工具”选型为主，需要同类药物成组比较（前药/活性代谢物/同类）与机制验证 | 6-MP、6-TG、硫唑嘌呤 |
14 嘌呤代谢酶干预：ADA 抑制、嘌呤稳态失衡模型 | ADA 抑制剂、相关底物/核苷读出 | 表5 + 表2 | 先在表5找到 ADA 抑制工具（喷司他丁）建立干预；再在表2用核苷/脱氧核苷作为代谢读出或补充 | 喷司他丁；2′-脱氧腺苷、腺苷等 |
15 抗病毒核苷类似物研究：HSV/VZV/CMV/HBV/HIV 体系阳性对照 | 机制对照药、感染模型用药 | 表5 | 抗病毒实验最常见选型是“按病毒类型找标准阳性对照”，表5集中收录核苷/嘌呤类似物抗病毒药 | 阿昔洛韦、甘昔洛韦、恩替卡韦、地丹诺辛、阿巴卡韦 |
16 肿瘤/淋巴系统：嘌呤核苷类似物化疗机制与耐药 | 氟达拉滨、克拉屈滨等用于复制/修复压力与细胞死亡机制 | 表5 | 该类研究高度依赖“可复现的药物压力模型”，表5将相关嘌呤核苷类似物集中，便于剂量/时间窗比较 | 氟达拉滨、克拉屈滨 |
17 做“细胞氧化还原/还原力”与酶偶联检测（脱氢酶/代谢流） | NAD/NADH、NADP/NADPH、FAD | 表4 | 这类实验的核心是“辅酶体系成套配齐”：氧化型/还原型成对，决定偶联反应可用性与读出稳定性 | NAD、NADH、NADP、NADPH、FAD |
18 表观遗传/甲基化：DNA/RNA/蛋白甲基转移酶反应体系 | SAM（甲基供体） | 表4 | 甲基化体系的“第一性需求”就是 SAM；表4同时覆盖与一碳代谢/嘌呤合成耦联的典型辅酶体系 | SAM |
表1｜嘌呤骨架 / 碱基与代谢物（同类集中、有序排列）
分类 | Cas编号 | 阿拉丁货号 | 名称 | 规格或纯度 | 产品特色与应用 |
嘌呤母核/骨架化合物（合成与对照） | 120-73-0 | 嘌呤 | 无动物源, Low Endotoxin, 用于细胞培养, ≥98% | 嘌呤“母核”骨架，用于嘌呤类衍生物/药物合成起始原料与结构对照；亦用于研究嘌呤环的理化性质（互变异构、配位/氢键）与细胞嘌呤需求相关实验 | |
嘌呤碱基（核酸原料/回收途径底物） | 73-24-5 | 腺嘌呤 | 用于细胞培养, ≥99% | DNA/RNA 的关键嘌呤碱基之一；可作为嘌呤回收途径底物（APRT 相关）与核苷酸合成研究原料；细胞培养中用于补充核苷酸前体、研究嘌呤缺乏/补救通路 | |
嘌呤碱基（核酸原料/回收途径底物） | 73-40-5 | 鸟嘌呤 | UltraBio™ | DNA/RNA 的关键嘌呤碱基之一；可作为回收途径（HGPRT 相关）底物生成 GMP；常用于核酸相关反应、G 富集结构（如 G-四链体）与嘌呤回收/合成平衡研究 | |
嘌呤代谢中间体（次黄嘌呤/回收途径/培养选择） | 68-94-0 | 次黄嘌呤 | Moligand™, BioReagent, 用于细胞培养, powder | 嘌呤回收途径重要底物（HGPRT 将其转为IMP）；细胞培养中经典用于 HAT 选择体系（杂交瘤筛选常用关键组分之一），也用于研究嘌呤合成受阻时对回收途径的依赖 | |
嘌呤代谢中间体（黄嘌呤/酶学底物） | 69-89-6 | 黄嘌呤 | UltraBio™, ≥99% | 嘌呤分解通路关键中间体；常用于黄嘌呤氧化酶（XO）活性测定、尿酸生成通路研究与 XO 抑制剂筛选（嘌呤分解/氧化应激相关实验常用） | |
嘌呤分解终产物（尿酸/标准物质） | 69-93-2 | 尿酸纯度标准物质 | Moligand™, ≥99.8% | 嘌呤分解终产物；常用作血/尿尿酸检测方法学与仪器校准的对照物；亦用于痛风/高尿酸血症机制、尿酸盐结晶与氧化应激相关研究 | |
甲基黄嘌呤类（嘌呤生物碱/工具化合物） | 83-67-0 | 可可碱 | 分析标准品, ≥99.5% | 天然甲基黄嘌呤（可可成分）；常作为甲基黄嘌呤类分析对照/标准品；在药理研究中用于与嘌呤受体/磷酸二酯酶（PDE）相关通路的工具化合物对照（与咖啡因/茶碱同类） | |
甲基黄嘌呤类（嘌呤生物碱/标准与工具） | 611-59-6 | 1,7-二甲基黄嘌呤 | ≥97% | 典型甲基黄嘌呤（常用作相关代谢物/标准品）；用于甲基黄嘌呤分析检测对照、以及 PDE/腺苷受体相关通路研究中的工具化合物比较（与咖啡因/茶碱/可可碱同类） |
表2｜核苷 / 脱氧核苷（内源核苷 + 损伤标志物）
分类 | Cas编号 | 阿拉丁货号 | 名称 | 规格或纯度 | 产品特色与应用 |
核苷（腺苷/生物制剂级） | 58-61-7 | 腺苷 | PharmPure™,USP,内毒<1000EU/g;微生物限度≤100cfu/g | 嘌呤核苷信号与代谢核心分子；常用于腺苷受体（A1/A2A/A2B/A3）相关信号研究、细胞能量代谢与核苷回收通路实验；也可作为核苷标准品/对照 | |
核苷（鸟苷/生物制剂级） | 118-00-3 | 鸟苷 | PharmPure™,USP,内毒<500EU/g;微生物限度≤100cfu/g | RNA 组成核苷之一；用于核苷/核苷酸代谢研究、体外酶促磷酸化生成 GMP/GTP 的反应体系；亦常用于核苷类标准与细胞代谢补充实验 | |
核苷（肌苷/回收途径底物） | 58-63-9 | 肌苷 | Moligand™, ≥98% | 嘌呤核苷（次黄嘌呤核苷）；可进入嘌呤回收与代谢通路（生成 IMP/次黄嘌呤等），常用于核苷代谢研究、培养体系嘌呤补充与回收途径（HGPRT相关）功能验证 | |
脱氧核苷（DNA 合成/代谢研究） | 958-09-8 | 2'-脱氧腺苷(无水) | Moligand™, ≥98%(HPLC)(T) | DNA 组成脱氧核苷之一；用于 DNA 合成与核苷代谢研究；也常用于腺苷脱氨酶（ADA）相关代谢/免疫缺陷模型中的底物与毒性机制研究 | |
脱氧核苷（DNA 合成/代谢研究） | 961-07-9 | 2′-脱氧鸟苷 水合物 | ≥99% | DNA 组成脱氧核苷之一；常用于 DNA 合成与脱氧核苷代谢研究（如 dNTP 池、核苷激酶/磷酸化相关实验），也可用于研究嘌呤脱氧核苷稳态与细胞毒性机制 | |
氧化损伤核苷（DNA损伤标志物） | 88847-89-6 | 2'-脱氧-7,8-二氢-8-氧代鸟苷 | ≥95%(HPLC) | 8-oxo-dG 经典氧化 DNA 损伤标志物；用于氧化应激水平评估、DNA 修复（OGG1/BER 通路）机制研究，以及 LC-MS/MS、HPLC 等方法学定量的标准/对照 |
表3｜核苷酸 / 环核苷酸 / 高能磷酸与硫代类似物（能量、信号与酶学工具）
分类 | Cas编号 | 阿拉丁货号 | 名称 | 规格或纯度 | 产品特色与应用 |
嘌呤合成关键前体（PRPP/糖磷酸活化体） | 108321-05-7 | 5-磷酰核糖-1-焦磷酸钠盐 | ≥75% | PRPP 是嘌呤从头合成与回收途径的关键“活化核糖”供体；用于 APRT/HGPRT 等回收反应、以及 PRPP 酰胺转移酶等从头合成起始步骤的酶学与通量研究（嘌呤代谢三节点之一的上游关键物质） | |
核苷酸/单磷酸（能量代谢节点） | 61-19-8 | 5'-腺苷酸(5'-AMP) | Moligand™, ≥98%(HPLC) | 能量代谢“腺苷酸系统”关键节点（ATP/ADP/AMP）；用于腺苷酸激酶（AK）反应、AMPK 相关能量感应研究，以及嘌呤核苷酸池动态平衡实验 | |
核苷酸/单磷酸（IMP/代谢枢纽） | 4691-65-0 | 肌苷-5'-单磷酸二钠盐水合物 | ≥98%(HPLC) | IMP 是嘌呤从头合成的关键分支点（由 IMP 分流至 AMP/GMP）；常用于 IMP 脱氢酶、腺苷琥珀酸合成酶等酶学研究与嘌呤核苷酸池调控实验 | |
核苷酸/单磷酸（GMP） | 5550-12-9 | 鸟苷-5′-单磷酸 二钠盐 水合物 | ≥98% | GMP 是鸟嘌呤核苷酸基础单元；用于 GMP 合成与回收途径研究、GMP 相关酶（如 GMP 合成酶、5′-核苷酸酶）反应体系及作为核苷酸标准/对照 | |
核苷酸/单磷酸（XMP/IMP→GMP中间体） | 25899-70-1 | 黄苷-5'-单磷酸钠 | ≥97%(HPLC), 乙醇结晶 | XMP 位于 IMP 向 GMP 生物合成的关键中间体（IMP 脱氢酶产物）；常用于 IMPDH/GMP 合成酶相关酶学研究、嘌呤从头合成通路分析与抑制剂筛选 | |
核苷酸/二磷酸（能量与信号） | 58-64-0 | 腺苷 5′-二磷酸 (ADP) | Moligand™, ≥95%(HPLC) | 能量代谢关键节点（ATP↔ADP）；常用于线粒体氧化磷酸化/呼吸控制实验、ATP 合成/水解耦联研究；也是血小板 P2Y12 等嘌呤能受体信号研究的重要配体与对照 | |
核苷酸/二磷酸（GTP循环/信号） | 146-91-8 | guanosine 5'-diphosphate | Moligand™ | GDP 是 GTP 循环核心分子；用于小 GTP 酶（Ras/Rho/Rab 等）与异源三聚体 G 蛋白相关研究、核苷酸交换/水解动力学实验及作为标准/对照 | |
核苷酸/三磷酸（能量与信号） | 56-65-5 | 5'-三磷酸腺苷（ATP） | Moligand™, ≥95% | “通用能量货币”；用于激酶/ATPase 反应、细胞能量状态与嘌呤核苷酸池研究；亦是 P2X/P2Y 嘌呤能受体信号的天然配体，常作受体/炎症信号实验对照 | |
核苷酸/三磷酸（能量与信号） | 34369-07-8 | 腺苷-5′-三磷酸 二钠盐 水合物 | 用于细胞培养, Moligand™, ≥99% | 细胞能量代谢“通用能量货币”；常用于激酶/ATPase 反应体系、细胞能量状态研究与 ATP 依赖型反应（如磷酸化、分子马达）；亦可用于嘌呤核苷酸池补充与相关信号研究 | |
脱氧核苷三磷酸（PCR/酶学底物） | 1927-31-7 | 2'-脱氧腺苷5'-三磷酸[dATP]三钠三水合物 | Moligand™, ≥98% | DNA 聚合酶必需底物之一；用于 PCR/测序/体外 DNA 合成与各类聚合酶动力学实验；也用于研究 dNTP 池失衡、DNA 复制压力与修复相关机制 | |
环核苷酸（第二信使） | 60-92-4 | 腺苷3',5'-环单磷酸（3',5'-cAMP） | Moligand™, ≥99% | 经典第二信使；用于 PKA/EPAC 通路激活实验、GPCR-AC（腺苷酸环化酶）信号研究；也常用于 PDE（磷酸二酯酶）活性测定与抑制剂筛选 | |
环核苷酸（第二信使） | 7665-99-8 | 鸟苷3'，5'-环一磷酸 | Moligand™, ≥98% | cGMP 经典第二信使；用于 NO-sGC-cGMP-PKG 通路研究、PDE（磷酸二酯酶）活性测定与抑制剂筛选、平滑肌舒张/血管信号等相关实验体系 | |
放射性示踪/受体配体（P2 受体工具） | 7292-42-4 | [³H]αβ-meATP | Moligand™, ≥98% | 放射性标记的 ATP 类似物；常用于 P2X 受体结合/竞争结合与受体密度测定等（药理偏好更常用于 P2X1/P2X3 相关体系），用于神经/免疫嘌呤能信号研究的放射性配体工具。 | |
ATP类似物（嘌呤能受体工具/强激动剂） | 112898-15-4 | BzATP三乙铵盐 | ≥95% | 常用作 P2X7 相关实验的工具性激动剂（但对多种 P2X 受体亦可能有较高效力，存在 亚型/物种差异）；用于嘌呤能信号、炎症小体激活、细胞焦亡/细胞因子释放等实验中的刺激与机制验证。 | |
ATP类似物（硫代磷酸供体/激酶工具） | 93839-89-5 | ATP-γ-S,激酶底物 | ≥80% | ATP 的硫代磷酸类似物，常被激酶用作供体生成“硫代磷酸化”产物；用于激酶底物鉴定、化学保护标记/富集、以及构建更耐水解的磷酸化模拟体系 | |
GTP类似物（不可水解/信号与酶学） | 94825-44-2 | 鸟苷5′-γ-硫代三磷酸 四锂盐 | ≥90% | 非（或极慢）水解型 GTP 类似物；用于小 GTP 酶与 G 蛋白信号“锁定激活态”、核苷酸交换因子（GEF）/GAP 相关动力学实验，以及膜蛋白-信号转导研究 | |
GDP类似物（不可水解/抑制态锁定） | 97952-36-8 | 鸟苷5'-O-（2-硫代二磷酸）三锂盐 | ≥85% | 常作为 GDP 的不可水解类似物用于“锁定失活态”；用于 G 蛋白/小 GTP 酶的核苷酸结合与交换实验、信号通路抑制对照及相关酶学研究（与 GTPγS 形成激活/抑制配对工具） | |
嘌呤从头合成中间体（ZMP/AMP模拟） | 3031-94-5 | 5-氨基咪唑-4-甲酰胺-1-β- D -呋喃核糖基 5′-单磷酸 | ≥95% | 又称 ZMP（AICAR-5′-磷酸），是嘌呤从头合成通路中间体；可作为 AMP 类似信号分子用于 AMPK/能量感应研究，也常用于研究嘌呤合成通量与“purinosome”组装调控 |
表4｜辅酶 / 二核苷酸体系（NAD/NADP/FAD）与甲基供体（SAM）
分类 | Cas编号 | 阿拉丁货号 | 名称 | 规格或纯度 | 产品特色与应用 |
辅酶/二核苷酸（氧化还原与酶学） | 53-84-9 | β-烟酰胺腺嘌呤二核苷酸 水合物 | Moligand™, 用于细胞培养, ≥96.5%(HPLC),≥96.5%(spectrophotometric assay), from yeast | 典型嘌呤相关辅酶（含腺嘌呤核苷酸部分）；广泛用于脱氢酶偶联反应、氧化还原代谢研究；也是 PARP / Sirtuin 等酶的底物或辅因子体系关键组分 | |
辅酶/二核苷酸（NADH体系/还原力） | 606-68-8 | 还原型辅酶I 二钠(β-NADH) | ≥98% | 还原型 NADH，能量代谢与电子传递关键供体；常用于脱氢酶偶联反应、线粒体复合体 I 相关研究与氧化还原状态监测实验（与嘌呤相关辅酶体系） | |
辅酶/二核苷酸（NADP体系） | 53-59-8 | β-烟酰胺腺嘌呤二核苷酸磷酸 | Moligand™, ≥90% | 氧化型 NADP⁺（含腺嘌呤核苷酸结构）；与 NADPH 构成关键氧化还原对，常用于代谢通量、脱氢酶偶联反应及细胞抗氧化体系（如戊糖磷酸途径供氢）研究 | |
辅酶/二核苷酸（NADPH体系/还原力） | 2646-71-1 | 还原辅酶Ⅱ四钠盐 水合物（β-NADPH四钠盐水合物） | ≥99% | 还原型 NADPH，细胞“还原力”核心供体；用于还原酶/单加氧酶体系、谷胱甘肽/硫氧还蛋白抗氧化通路、P450 相关反应与代谢研究（嘌呤相关辅酶体系关键） | |
辅酶/二核苷酸（氧化还原与酶学） | 146-14-5 | 腺嘌呤黄素二核苷酸(FAD) | Moligand™, ≥97% | 含腺嘌呤核苷酸结构的黄素辅酶；广泛用于氧化还原酶（黄素蛋白/脱氢酶/氧化酶）反应体系与酶动力学研究，也是嘌呤相关辅酶体系的重要代表 | |
活化腺苷辅酶（甲基供体/表观遗传） | 29908-03-0 | S-腺苷蛋氨酸（SAM） | Moligand™, ≥98% | 通用甲基供体；用于 DNA/RNA/蛋白甲基转移酶反应体系与表观遗传修饰研究；也是研究甲基化副产物 SAH 抑制效应与一碳代谢-嘌呤合成耦联的重要试剂 |
表5｜嘌呤相关药物与生物活性类似物（抗代谢/抗病毒/受体配体/代谢抑制）
分类 | Cas编号 | 阿拉丁货号 | 名称 | 规格或纯度 | 产品特色与应用 |
嘌呤类似物药物（硫代嘌呤/抗代谢） | 154-42-7 | 6-硫代鸟嘌呤 | γ-irradiated, BioReagent, 适用于杂交瘤, 50 ×, lyophilized powder | 典型硫代嘌呤抗代谢物；在体内转化为硫代核苷酸后可掺入 DNA/RNA 干扰复制与修复；常用于白血病/肿瘤细胞嘌呤代谢、DNA 损伤与耐药机制研究（亦与TPMT等代谢通路相关） | |
嘌呤类似物药物（硫代嘌呤/抗代谢） | 50-44-2 | 6-巯基嘌呤 (6-MP) | Moligand™, ≥99% | 经典硫代嘌呤抗代谢药；在体内转化为硫代核苷酸后抑制嘌呤从头合成并影响 DNA/RNA 合成；常用于白血病/免疫抑制相关研究、嘌呤代谢与耐药机制（TPMT/NUDT15 等相关） | |
嘌呤类似物药物（硫代嘌呤/免疫抑制） | 446-86-6 | 硫唑嘌呤 | Moligand™, ≥98% | 6-巯基嘌呤（6-MP）的前药/衍生物，抑制嘌呤从头合成并影响淋巴细胞增殖；常用于免疫抑制机制研究、T/B 细胞增殖实验及硫代嘌呤类代谢/耐药通路（如TPMT相关）研究的工具化合物 | |
嘌呤分解通路抑制剂（XO 抑制） | 315-30-0 | 别嘌醇 | Moligand™, ≥98% | 黄嘌呤氧化酶（XO）抑制剂；用于降低尿酸生成的机理研究与 XO 活性抑制实验阳性对照；也常用于嘌呤分解-氧化应激关联实验（尿酸/ROS 轴） | |
嘌呤代谢酶抑制剂（ADA 抑制/工具药） | 53910-25-1 | 喷司他丁 | Moligand™, ≥98%(HPLC) | 腺苷脱氨酶（ADA）抑制剂，常用于嘌呤代谢通路的机理研究与 ADA 抑制实验阳性对照；亦用于免疫/肿瘤细胞中腺苷/脱氧腺苷代谢失衡相关研究 | |
抗肿瘤嘌呤核苷类似物（脱氧腺苷类似物） | 4291-63-8 | 克拉屈滨 | Moligand™, ≥98% | 嘌呤核苷类似物（2-氯-2'-脱氧腺苷类）；在细胞内转化为三磷酸后造成 DNA 损伤与复制受阻，常用于淋巴细胞相关肿瘤/免疫细胞靶向研究及作为嘌呤代谢干预的工具药 | |
抗肿瘤嘌呤核苷类似物（DNA 合成抑制） | 21679-14-1 | 氟达拉滨 | Moligand™, ≥98% | 嘌呤核苷类似物；在细胞内生成活性三磷酸形式后抑制 DNA 合成相关酶（如 DNA 聚合酶等）并影响复制修复；常用于白血病/淋巴瘤细胞模型、核苷类似物作用机制与耐药研究 | |
抗病毒嘌呤核苷类似物（鸟嘌呤类似物） | 59277-89-3 | 阿昔洛韦 | Moligand™, ≥99% | 典型抗疱疹病毒药物（鸟嘌呤类似物）；依赖病毒胸苷激酶等活化后抑制病毒 DNA 聚合酶；常用于 HSV/VZV 抗病毒实验阳性对照与核苷类似物机制研究 | |
抗病毒嘌呤核苷类似物（巨细胞病毒等） | 82410-32-0 | Ganciclovir | ≥99% | 鸟嘌呤核苷类似物抗病毒药；经病毒激酶等活化后抑制病毒 DNA 聚合酶并影响链延伸；常用于 CMV/疱疹病毒相关体外抗病毒实验阳性对照与核苷类似物机制研究 | |
抗病毒核苷类似物（HBV） | 142217-69-4 | 恩替卡韦 | ≥98% | 鸟嘌呤核苷类似物抗乙肝病毒药；抑制 HBV DNA 聚合酶关键步骤（引发/逆转录/链延伸）；常用于 HBV 体外药效评价、核苷类似物耐药机制研究与阳性对照 | |
抗病毒核苷类似物（逆转录酶抑制剂） | 69655-05-6 | 地丹诺辛 | Moligand™, ≥98%(HPLC) | 抗 HIV 核苷类似物（ddI，体内转化为活性三磷酸形式后抑制逆转录酶）；常用于抗逆转录病毒药物评价、核苷类似物细胞毒性与耐药机制研究 | |
抗病毒核苷类似物（HIV NRTI） | 136470-78-5 | 阿巴卡韦 | Moligand™, ≥98% | 抗 HIV 核苷类逆转录酶抑制剂（NRTI，嘌呤核苷类似物）；细胞内磷酸化为活性三磷酸后抑制逆转录酶并致链终止；常用于抗病毒药效评价、核苷类似物毒性与耐药机制研究 | |
嘌呤合成相关小分子（AICAR/AMPK工具） | 2627-69-2 | 阿卡德辛 | Moligand™, ≥98% | 又称 AICAR（5-氨基咪唑-4-甲酰胺核糖苷），细胞内可转化为 ZMP（AICAR-5'-磷酸）模拟 AMP 信号；常用于 AMPK 激活、能量代谢-嘌呤从头合成耦联、以及嘌呤合成通路调控研究 | |
腺苷受体配体（研究工具/激动剂） | 35920-39-9 | 5'-乙基羧酰胺基腺苷 | Moligand™, ≥98% | 经典腺苷受体激动剂（常用于 A1/A2A/A2B/A3 受体信号研究）；适用于 GPCR 下游 cAMP/钙信号等检测体系，作为腺苷信号通路的阳性工具化合物 |
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