计算溶液所需的质量、体积或浓度。
| 活性类型 | 活性值-log(M) | 作用机制 | 期刊 | 参考文献(PubMed IDs) |
|---|
Pictilisib (GDC-0941), PI3 激酶 I 类抑制剂
有货
为什么选择此级别
Moligand™ 级 ，适用于对基线干扰要求严格的色谱和分析工作流程。
储存与运输
-80℃储存。特低温运输 。请查阅批次 COA 获取详细规格。
质量文档
SDS、COA、产品数据表及规格说明书均可下载。可通过批号查询获取批次 COA。
文献证明
在色谱分析、有机合成和交叉偶联反应领域已被 0 篇同行评审文献引用。
概述
GDC-0941是PI3Kα/δ抑制剂，IC50为3 nM，比对p110β和p110γ的抑制性强11倍和25倍。A potent inhibitor the PI 3-kinase family
Information
Pictilisib (GDC-0941, RG7321) is a potent inhibitor ofPI3Kα/δwithIC50of 3 nM in cell-free assays, with modest selectivity against p110β (11-fold) and p110γ (25-fold). Pictilisib (GDC-0941) inducesautophagyandapoptosis. Phase 2.
In vitro
GDC-0941 is equipotent against PI3Kα and PI3Kδ as well as PI3Kα mutants E545-K and H1047-R, displaying modest levels of selectivity against PI3Kβ (10-fold) and PI3Kγ (25-fold), and greater levels of selectivity against members of PI3K class II, III, and IV, including C2β, Vps34, DNA-PK, and mTOR. GDC-0941 potently inhibits the phosphorylation of Akt in U87MG, PC3, and MDA-MB-361 cells with IC50 of 46 nM, 37 nM, and 28 nM, respectively. GDC-0941 inhibits the proliferation of U87MG, A2780, PC3, and MDA-MB-361 cells with IC50 of 0.95 μM, 0.14 μM, 0.28 μM, and 0.72 μM, respectively. GDC-0941 treatment potently inhibits the proliferation of both trastuzumab-sensitive and -insensitive HER2-amplified cells with IC50 of 149-944 nM. GDC-0941 inhibits proliferation of HER2-amplified cells that harbor PIK3CA mutations with IC50 of <500 nM, and effectively inhibits both proliferation and viability of HER2-amplified breast cancer cells that are resistant to trastuzumab due to PTEN loss. GDC-0941 significantly inhibits the growth of HCT116, DLD1 and HT29 cells with GI50 of 1081 nM, 1070 nM and 157 nM, respectively. GDC-0941 inhibits tumor cell proliferation, induces apoptosis and suppresses centroblast population.
In vivo
GDC-0941 shows limited microsomal metabolism, resulting in 78% oral bioavailability . Administration of GDC-0941 at 75 mg/kg/day displays significant inhibitory effect against established human U87MG glioblastoma xenografts in female NCr athymic mice, with tumor growth inhibition of 83%. Oral administration of GDC-0941 at 150 mg/kg/day inhibits the growth of HER2-amplified, trastuzumab-resistant MDA-MB-361.1 xenografts in mice, and significantly delays the tumor progression, in association with potent induced apoptosis in tumors. GDC-0941 (75 mg/kg/day) treatment for 2 weeks induces ~40% reduction in tumor volume of spontaneous B-cell follicular lymphomas developed in PTEN+/-LKB1+/hypo mice, accompanied by ablation of phosphorylation of Akt, S6K and SGK (serum and glucocorticoid protein kinase) protein kinases.
Cell Data
cell lines：293/CB2 cells with [3H]adenine (1 μCi/mL)
Concentrations：Dissolved in DMSO, final concentrations ~10 μM
Incubation Time：48 and 72 hours
Powder Purity:≥97%
规格
英文别名
RG7321 | 2-(1H-indazol-4-yl)-6-((4-(methylsulfonyl)piperazin-1-yl)methyl)-4-morpholinothieno[3,2-d]pyrimidine
规格或纯度
Moligand™, 10mM in DMSO
英文名称
Pictilisib (GDC-0941)
生化机理
Pictilisib（GDC-0941，RG7321）是一种强效的PI3Kα/δ抑制剂，在无细胞实验中的IC50为3 nM，对p110β（11倍）和p110γ（25倍）具有适度的选择性。Pictilisib（GDC-0941）可诱导自噬和细胞凋亡。第二阶段
储存条件
-80℃储存
运输条件
特低温运输
作用类型
抑制剂
作用机制
PI3 激酶 I 类抑制剂
名称和识别符
分子类型
小分子
Isomeric SMILES
CS(=O)(=O)N1CCN(CC1)CC2=CC3=C(S2)C(=NC(=N3)C4=C5C=NNC5=CC=C4)N6CCOCC6
分子量
513.64
Reaxy-Rn
15630067
Reaxys-RN link address
https://www.reaxys.com/reaxys/secured/hopinto.do?context=S&query=IDE.XRN=15630067&ln=
技术文档
高级数据
产品属性
| ALogP | 1.6 |
|---|
关联靶点（人）
PIK3CG
Tclin
磷脂酰肌醇 4,5-双磷酸 3-激酶催化亚基 γ 异构体(Phosphatidylinositol 4,5-bisphosphate 3-kinase catalytic subunit gamma isoform)
(5 活性数据)
PIK3CA
Tclin
磷脂酰肌醇 4,5-双磷酸 3-激酶催化亚基 α 异构体(Phosphatidylinositol 4,5-bisphosphate 3-kinase catalytic subunit alpha isoform)
(33 活性数据)
PIK3CB
Tchem
磷脂酰肌醇 4,5-双磷酸 3-激酶催化亚基 β 异构体(Phosphatidylinositol 4,5-bisphosphate 3-kinase catalytic subunit beta isoform)
(6 活性数据)
PIK3CD
Tclin
磷脂酰肌醇 4,5-双磷酸 3-激酶催化亚基 delta 异构体(Phosphatidylinositol 4,5-bisphosphate 3-kinase catalytic subunit delta isoform)
(15 活性数据)
AKT1
Tchem
RAC-alpha 丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶(RAC-alpha serine/threonine-protein kinase)
(1 活性数据)
MTOR
Tclin
丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶 mTOR(Serine/threonine-protein kinase mTOR)
(1 活性数据)
化学和物理性质
溶解性
Solubility (25°C) In vitro DMSO: 91 mg/mL (198.05 mM); Water: Insoluble; Ethanol: Insoluble;
折光率
1.75
质检证书（CoA,COO,BSE/TSE 和分析图谱)
C of A & Other Certificates(BSE/TSE, COO):
输入批号以搜索分析图谱:
通过匹配包装上的批号来查找并下载产品的 COA，每批产品都进行了严格的验证，您可放心使用！
| 批号(Lot Number) | 证书类型 | 货号 |
|---|---|---|
 H2407016 |
分析证书 | P408768 |
技术文档和文章
溶液计算器
常见问题
「Moligand?」是什么？
「Moligand?」是阿拉丁科学的高端产品线之一，专为多个工作流程中的高纯度应用而设计。与同类工作流程中的标准级别相比，「Moligand?」产品通常具有更严格的规格、更严谨的 QC 以及更强的批间一致性。
本产品应如何储存？
请于?80 °C条件下保存。需超低温保存以维持规定的有效期。
本产品如何运输？
本产品采用干冰配冷袋冷冻运输。收货后请立即拆包，并按上述储存条件保存；处理干冰时请戴隔热手套并保持通风。
本产品的 CAS 号、分子式和分子量是多少？
本产品的 CAS 号为 957054-30-7，分子式为 C23H27N7O3S2，分子量为 513.64 g/mol。
如何获取批次专用COA？
每个订单都会随附分析证书（COA），您也可以从账户订单历史中下载。如需订购前的COA，请联系您的客户代表，或使用PDP上的"申请COA"按钮——我们将提供代表性批次的COA。
产品仅提供给经过验证的企业、机构和合格的专业人员用于研发。不适用于人类、动物、诊断或治疗。
Copyright © 2023至今 上海阿拉丁生化科技股份有限公司 保留所有权利。
危险品化学品经营许可证（带存储）