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为什么选择此级别
，适用于对基线干扰要求严格的色谱和分析工作流程。
储存与运输
-80℃储存。特低温运输 。请查阅批次 COA 获取详细规格。
质量文档
SDS、COA、产品数据表及规格说明书均可下载。可通过批号查询获取批次 COA。
文献证明
在色谱分析、有机合成和交叉偶联反应领域已被 0 篇同行评审文献引用。
概述
储存在-20℃。重要的是要注意，据报道该产品对光敏感。存放在黑暗中。存放在干燥的条件下。
Information
Sirtinol is a specificSIRT1andSIRT2inhibitor withIC50of 131 μM and 38 μM in cell-free assays, respectively.
In vitro
Sirtinol potently inhibits recombinant yeast Sir2p activity in vitro with IC50 of 68 μM. Unlike TSA, Sirtinol has shown no effect on human HDAC1, indicating that it is a selective sirtuin inhibitor. Unlike TSA, treatment of human primary fibroblasts with Sirtinol does not cause global changes in acetylation of histones and tubulin, nor does it induce a morphological change in the HeLa tumor cell line. Sirtinol treatment at 100 μM for 24 hours causes a sustained growth arrest in MCF-7 and H1299 cells for up to 9 days after Sirtinol withdrawal. Sirtinol treatment induces increased SA-β-gal activity and expression of PAI-1 in both MCF-7 and H1299 cells, more potently than Splitomicin. Sirtinol inhibits colony formation at concentrations of 33 μM and higher in MCF-7 and H1299 cells, more effectively compared with Splitomicin. Sirtinol treatment (100 μM) significantly attenuates both basal and EGF- or IGF-I-stimulated phosphorylation of ERK, JNK/SAPK and p38 MAPK in MCF-7 and H1299 cells. Sirtinol blocks the basal and EGF-stimulated activation of Ras. Consistent, basal and EGF- or IGF-I-stimulated phosphorylation of Raf-1, MEK, SEK1/MKK4 and MKK7 is attenuated in Sirtinol-treated cells. Inhibition of Sirt1 by Sirtinol enhances UV- and H2O2-induced p53 acetylation to enhance cell death in cultured skin keratinocytes. Blocking of Sirt1 by Sirtinol treatment results in a significant inhibition in the growth and viability of human PCa cells while having no effect on normal prostate epithelial cells.
In vivo
Administration of Sirtinol at 1 mg/kg attenuates pro-inflammatory cytokine production and protects against hepatic injury following trauma-hemorrhage in male Sprague-Dawley rats.
Cell Data
cell lines：
Concentrations：Dissolved in DMSO, final concentrations ~120 μM
Incubation Time：24 or 48 hours
Powder Purity:
规格
别名
西替诺
英文别名
(E)-2-((2-hydroxynaphthalen-1-yl)methyleneamino)-N-(1-phenylethyl)benzamide
规格或纯度
10mM in DMSO
英文名称
Sirtinol
生化机理
Sirtinol 是一种特异性 SIRT1 和 SIRT2 抑制剂，在无细胞实验中的 IC50 分别为 131 μM 和 38 μM。
储存条件
-80℃储存
运输条件
特低温运输
名称和识别符
分子类型
小分子
Isomeric SMILES
CC(C1=CC=CC=C1)NC(=O)C2=CC=CC=C2N=CC3=C(C=CC4=CC=CC=C43)O
PubChem CID
分子量
394.48
技术文档
高级数据
化学和物理性质
溶解性
Solubility (25°C) In vitro Water: 68 mg/mL (200.41 mM); DMSO: 7 mg/mL (20.63 mM); Ethanol: Insoluble;
质检证书（CoA,COO,BSE/TSE 和分析图谱)
C of A & Other Certificates(BSE/TSE, COO):
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| 批号(Lot Number) | 证书类型 | 货号 |
|---|---|---|
 L2230030 |
分析证书 | S408243 |
技术文档和文章
溶液计算器
常见问题
本产品应如何储存？
请于?80 °C条件下保存。需超低温保存以维持规定的有效期。
本产品如何运输？
本产品采用干冰配冷袋冷冻运输。收货后请立即拆包，并按上述储存条件保存；处理干冰时请戴隔热手套并保持通风。
本产品的 CAS 号、分子式和分子量是多少？
本产品的 CAS 号为 410536-97-9，分子式为 C26H22N2O2，分子量为 394.48 g/mol。
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