频那醇甲硼烷

CAS: 25015-63-8 货号: T113748 分子式: C6H13BO2 分子量: 127.98 EC号: 607-485-3 PubChem CID: 6364989
有货
级别和纯度: ≥97%
别名
凤梨醇硼烷
储存条件
2-8°C储存,充氩
运输条件
低温运输
★
规格
库存
价格
数量
5ml
T113748-5ml
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¥29.90
25ml
T113748-25ml
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¥89.90
100ml
T113748-100ml
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¥329.90
500ml
T113748-500ml
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储存与运输

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文献证明

在色谱分析、有机合成和交叉偶联反应领域已被 1 篇同行评审文献引用。

规格

别名
凤梨醇硼烷
英文别名
EC 607-485-3 | boronic acid pinacol ester | 4,4,5,5-Tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane | 4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxa-borolane | T2572 | DTXSID30422852 | EN300-73933 | SCHEMBL80492 | 4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2$l^{2} | Pinacolborane, 1.0M in THF | AS-40957
规格或纯度
≥97%
英文名称
4,4,5,5-Tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane
应用
4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧杂环戊硼烷可用于: · 在钯催化存在下,烷基苯的苄基C-H键的硼酸化,形成频哪醇苄基硼酸酯。 · 在过渡金属催化剂存在下,烷基或芳基炔烃和烯烃的硼氢化反应。 · 在铜催化剂存在下,与芳基碘化物偶联形成芳基硼酸酯。 · 1,3-烯炔的不对称硼氢化反应,形成手性烯丙基硼酸酯。
储存条件
2-8°C储存,充氩
运输条件
低温运输
纯度
≥97%
名称和识别符
PubChem SID
分子类型
小分子
INCHI
1S/C6H12BO2/c1-5(2)6(3,4)9-7-8-5/h1-4H3
InChi Key
LZPWAYBEOJRFAX-UHFFFAOYSA-N
Smiles
[B]1OC(C(O1)(C)C)(C)C
Isomeric SMILES
[B]1OC(C(O1)(C)C)(C)C
PubChem CID
UN Number
分子量
127.98
Reaxy-Rn
7802871

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高级数据

系统学分类

分类树(Taxonomy Tree)

界(kingdom) 有机化合物
超类(Superclass) 有机杂环化合物
类(Class) 二氧硼戊烷
亚类(Subclass) 暂无
中间层级节点(Intermediate Tree Nodes) 暂无
直接上位类(Direct Parent) 二氧硼戊烷
其他上位类(Alternative Parents) 氧环化合物  有机准金属盐  有机氧化合物  碳氢化合物衍生物  
分子骨架(Molecular Framework) 脂肪族杂单环化合物
取代基(Substituents) 1,3,2-二氧硼烷 - 脂肪族杂单环化合物 - 烃衍生物 - 有机类金属盐 - 有机氧化合物 - 有机盐 - 有机氧化合物 - 氧杂环
描述(Description) 该化合物属于二氧硼烷类有机化合物。这类化合物含有五元饱和脂肪族杂环,由两个氧原子、一个硼原子和三个碳原子构成。
外部描述符(External Descriptors) 暂无
三维结构
交互式化学结构模型





化学和物理性质
密度
0.882
敏感性
对湿度敏感;对空气敏感;对热敏感
折光率
1.394-1.396
闪点(℉)
5℃
闪点(℃)
5℃
沸点
43 °C/50 mmHg
分子量
126.970 g/mol
XLogP3
氢键供体数Hydrogen Bond Donor Count
0
氢键受体数Hydrogen Bond Acceptor Count
2
可旋转键计数Rotatable Bond Count
0
精确质量Exact Mass
127.093 Da
单同位素质量Monoisotopic Mass
127.093 Da
拓扑极表面积Topological Polar Surface Area
18.500 Ų
重原子数Heavy Atom Count
9
形式电荷Formal Charge
0
复杂度Complexity
106.000
同位素原子数Isotope Atom Count
0
定义的原子立体中心计数Defined Atom Stereocenter Count
0
未定义的原子立体中心计数Undefined Atom Stereocenter Count
0
定义的键立体中心计数Defined Bond Stereocenter Count
0
未定义的键立体中心计数Undefined Bond Stereocenter Count
0
所有立体化学键的总数The total count of all stereochemical bonds
0
共价键合单元计数Covalently-Bonded Unit Count
1
安全和危险性(GHS)
象形图
GHS02,   GHS05,   GHS07
信号词
危险
危险声明

H220: 极易燃气体

H225: 高度易燃的液体和蒸气

H260: 与水接触会释放出可自燃的易燃气体

H261: 与水接触释放出易燃气体

H315: 引起皮肤刺激

H318: 造成严重的眼睛损伤

预防措施声明

P210: 远离热源,热表面,火花,明火和其他点火源。 - 禁止抽烟。

P222: 不允许接触空气

P223: 不允许与水接触

P230: 保持湿润...

P233: 保持容器密闭。

P240: 地面/粘结容器和接收设备

P241: 使用防爆的[电气/通风/照明/.../]设备。

P242: 仅使用无火花的工具。

P243: 采取防静电措施

P264: 处理后要彻底洗手。

P280: 戴防护手套/穿防护服/戴防护眼罩/戴防护面具。

P231+P232: 在惰性气体中操作。防潮。

P321: 特殊处理(请参阅此标签上的...)。

P377: 煤气泄漏:请勿灭火,除非可以安全地阻止泄漏。

P381: 万一泄漏,请消除所有点火源。

P302+P335+P334: 刷掉皮肤上的松散颗粒。 浸入冷水中(或用湿绷带包扎)。

P302+P352: 如皮肤沾染:用水充分清洗。

P303+P361+P353: 如皮肤(或头发)沾染:立即脱掉所有沾染的衣服。用水清洗皮肤/淋浴。

P362+P364: 脱掉沾污的衣服,清洗后方可重新使用。

P370+P378: 火灾时:使用干砂、干粉或抗醇泡沫灭火。

P403: 存放在通风良好的地方。

P402+P404: 存放于干燥处。存放于密闭的容器中。

P403+P235: 存放在通风良好的地方。保持低温。

P501: 将内容物/容器处理到。。。

P264+P265: 处理后彻底洗手[和…]。不要触摸眼睛。

P305+P354+P338: 如果进入眼睛:立即用水冲洗几分钟。取下隐形眼镜(如果有的话),并且操作简单。继续冲洗。

P317: 寻求紧急医疗救助。

P332+P317: 如果出现皮肤刺激:请寻求医疗帮助。

WGK Germany
3
个人防护装备
Eyeshields,Faceshields,full-face respirator (US),Gloves,multi-purpose combination respirator cartridge (US),type ABEK (EN14387) respirator filter
质检证书(CoA,COO,BSE/TSE 和分析图谱)
C of A & Other Certificates(BSE/TSE, COO):
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找到29个结果

批号(Lot Number) 证书类型 货号
H2603624 分析证书 T113748
H2603610 分析证书 T113748
H2603603 分析证书 T113748
L2529262 分析证书 T113748
L2529247 分析证书 T113748
L2529244 分析证书 T113748
D2616103 分析证书 T113748
G2607105 分析证书 T113748
K2517232 分析证书 T113748
G2516371 分析证书 T113748
G2516561 分析证书 T113748
G2516562 分析证书 T113748
G2516563 分析证书 T113748
B2526279 分析证书 T113748
G2504034 分析证书 T113748
B2526296 分析证书 T113748
B2526282 分析证书 T113748
H2412357 分析证书 T113748
H2412358 分析证书 T113748
H2412470 分析证书 T113748
G2522114 分析证书 T113748
A2506190 分析证书 T113748
I2313422 分析证书 T113748
I2313423 分析证书 T113748
I2313455 分析证书 T113748
J2429064 分析证书 T113748
E2323020 分析证书 T113748
I2212401 分析证书 T113748
E2112253 分析证书 T113748
技术文档和文章
9-硼双环[3.3.1]壬烷(9-BBN)
9-Borabicyclo[3.3.1]nonane / 9-BBN
频哪醇甲硼烷
不对称催化合成手性 1,2-双硼酸酯的策略与进展:路线类型、选择性挑战与序列化位点利用(含产品选型导航与表1–4)
Strategies and Progress in the Asymmetric Catalytic Synthesis of Chiral 1,2-Bis(boronic) Esters: Route Types, Selectivity Challenges, and Sequential Site Utilization (with Product Selection Navigator and Tables 1–4)
把“芳基氯 + 低Pd + 放大复现”做稳:Pd–NHC(钯-N-杂环卡宾)交叉偶联的启动与耐久逻辑(含选型导航与产品表)
Make “Aryl Chlorides + Low Pd Loading + Scale-Up Reproducibility” Reliable: The Initiation and Durability Logic of Pd–NHC (Palladium–N-Heterocyclic Carbene) Cross-Coupling (with Selection Navigation and Product Tables)
把反应做稳的硼源选择:硼酸、硼酸酯、BF₃K 与 MIDA 如何提升 Suzuki–Miyaura 的起速与放大复现 (含产品表1–5)
Choosing Boron Sources to Make Reactions Robust: How Boronic Acids, Boronate Esters, BF₃K Salts, and MIDA Improve Suzuki–Miyaura Start-Up and Scale-Up Reproducibility (with Product Tables 1–5)
卤代杂环与交叉偶联:从底物识别到成键路线的科研选型框架(含产品导航及表1–表5)
Haloheterocycles and Cross-Coupling: A Research-Oriented Selection Framework from Substrate Identification to Bond-Forming Routes (Including Product Navigation and Tables 1–5)
C-C键构建的实验选型逻辑:按成键任务理解片段偶联、羰基延链、烯基化及后期成键路径
Experimental Selection Logic for C-C Bond Construction: Understanding Fragment Coupling, Carbonyl Chain Extension, Olefination, and Late-Stage Bond-Forming Pathways by Bond-Forming Task
过渡金属催化 C–H 官能团化的实验选型逻辑:何时值得做,如何判断位点与条件
Experimental Selection Logic for Transition-Metal-Catalyzed C–H Functionalization: When It Is Worth Pursuing and How to Assess Site Selectivity and Conditions
交叉偶联反应的实验判断方法:目标键型、底物组合与催化体系选择
Experimental Decision-Making for Cross-Coupling Reactions: Target Bond Type, Substrate Combination, and Catalytic System Selection
含氟吡唑-Bpin 砌块:3-氟吡唑-4-硼酸频哪醇酯背后的分子设计逻辑
Fluorinated Pyrazole–Bpin Building Block: The Molecular Design Logic Behind 3-Fluoropyrazole-4-boronic Acid Pinacol Ester
Pinacolborane
羟烷基取代芳基/烯基硼酸酯脱氧氟化:经 BF3K 中间体实现 C–F 键构建与 C–B 键保留
Deoxyfluorination of Hydroxyalkyl-Substituted Aryl/Alkenyl Boronates: C–F Bond Construction and C–B Bond Retention via a BF3K Intermediate
TFSP及相关三氟甲磺酰基吡啶鎓试剂活化羧酸:经酰基吡啶鎓实现醛、酰胺、酯和噁唑的转化
Activation of Carboxylic Acids by TFSP and Related Triflylpyridinium Reagents: Conversion to Aldehydes, Amides, Esters, and Oxazoles via Acylpyridinium Intermediates
此产品的引用文献
溶液计算器