尿酸

CAS: 69-93-2 货号: U755689 分子式: C5H4N4O3 分子量: 168.11 Beilstein号: 156158 EC号: 200-720-7
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级别和纯度: BioReagent ? 生物试剂级(BioReagent)—— 经测试适用于生命科学和分子生物学。适用于需要生物相容性的细胞培养、检测和生化工作。 ≥99%(HPLC)
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文献证明

在色谱分析、有机合成和交叉偶联反应领域已被 1134 篇同行评审文献引用。

概述

尿酸已用于:制备尿酸钠(MSU)结晶,以研究其对核定位富含亮氨酸重复序列1(NLRP1)基因表达的影响 还原剂,以测试其对正铁肌红蛋白形成的保护能力制备MSU,以研究其作为Clec12a特异性配体的用途。应用:

尿酸是人类嘌呤降解的最终产物。它是由黄嘌呤氧化酶对黄嘌呤的作用形成。尿酸水平升高在临床上表现为痛风。在除人类以外的物种中,尿酸可进一步代谢。在除灵长类动物以外的哺乳动物中,尿酸可转化为尿囊素。在硬骨鱼中,尿囊素可进一步转化为尿囊酸盐,然后水解成尿素和乙醛酸。尿酸还可用于嘌呤的生物合成。它已被研究用作过氧亚硝基等生物自由基的清除剂。已有相关文献发表了关于尿酸的高效液相色谱(HPLC)和气相色谱-质谱(GC-MS)法。尿酸可促进血管平滑肌细胞中单核细胞趋化蛋白-1(MCP-1)的表达。

Uric acid is the terminal product of purine degradation in humans. It is formed from the action of xanthine oxidase upon xanthine. Elevated levels of uric acid may clinically be manifested as gout. In species other than humans, uric acid can be further metabolized. In mammals other than primates, uric acid is converted to allantoin. In teleost fish, allantoin is further converted to allantoate, which is hydrolyzed to urea and glyoxylate. Uric acid may also be used in the biosynthesis of purines. It has been studied as a scavenger of biological free radicals like peroxynitrite. High-performance liquid chromatography (HPLC) and gas chromatography-mass spectrometry (GC-MS) methods for uric acid have been published. Uric acid promotes monocyte chemoattractant protein-1 (MCP-1) expression in vascular smooth muscle cells.

Application:

Uric acid has been used:
  • to prepare monosodium urate (MSU) crystals to study its effect on nuclear localization leucine-rich-repeat protein 1 (NLRP1) gene expression
  • as a reductant to test its protective potential against met-myoglobin formation
  • to prepare MSU to study its use as specific ligand of Clec12a.

规格

规格或纯度
BioReagent, ≥99%(HPLC)
英文名称
Uric acid
储存条件
2-8°C储存
运输条件
低温运输
纯度
≥99%(HPLC)
名称和识别符
EC号
200-720-7
分子类型
小分子
IUPAC Name
7,9-dihydro-3H-purine-2,6,8-trione
INCHI
1S/C5H4N4O3/c10-3-1-2(7-4(11)6-1)8-5(12)9-3/h(H4,6,7,8,9,10,11,12)
InChi Key
LEHOTFFKMJEONL-UHFFFAOYSA-N
Smiles
C12=C(NC(=O)N1)NC(=O)NC2=O
Isomeric SMILES
C12=C(NC(=O)N1)NC(=O)NC2=O
分子量
168.11
Beilstein号
156158

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系统学分类

分类树(Taxonomy Tree)

界(kingdom) 有机化合物
超类(Superclass) 有机杂环化合物
类(Class) 咪唑并嘧啶类
亚类(Subclass) 嘌呤和嘌呤衍生物
中间层级节点(Intermediate Tree Nodes) 暂无
直接上位类(Direct Parent) 黄嘌呤
其他上位类(Alternative Parents) 6-氧嘌呤  生物碱及其衍生物  嘧啶酮类  乙烯基酰胺  咪唑类  杂芳族化合物  尿素  内酰胺类  氮杂环化合物  有机光子化合物  有机氧化合物  有机氮化合物  有机氧化物  碳氢化合物衍生物  
分子骨架(Molecular Framework) 芳香族杂多环化合物
取代基(Substituents) 6-羰基嘌呤 - 生物碱或其衍生物 - 芳香族杂多环化合物 - 氮杂环 - 吡唑 - 杂芳香族化合物 - 烃衍生物 - 咪唑 - 肟 - 有机硝基化合物 - 有机氧化物 - 有机氧化合物 - 有机氮化合物 - 有机氧化合物 - 有机氮化合物 - 嘌呤酮 - 嘧啶 - 嘧啶酮 - 脲 - 乙烯酰胺 - 黄酮
描述(Description) 该化合物属于黄嘌呤类有机化合物。这类嘌呤衍生物在嘌呤骨架的2位和6位碳原子上共轭连接酮基团。
外部描述符(External Descriptors) uric acid
三维结构
交互式化学结构模型





化学和物理性质
溶解性
1 M NaOH: soluble 50 mg/mL, clear, faintly yellow
熔点
>300°C
安全和危险性(GHS)
WGK Germany
3
Merck Index
9875
质检证书(CoA,COO,BSE/TSE 和分析图谱)
C of A & Other Certificates(BSE/TSE, COO):
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批号(Lot Number) 证书类型 货号
G2621105 分析证书 U755689
G2621106 分析证书 U755689
G2621107 分析证书 U755689
G2621108 分析证书 U755689
A2612111 分析证书 U755689
C2617098 分析证书 U755689
C2617100 分析证书 U755689
E2620167 分析证书 U755689
G2511004 分析证书 U755689
G2511007 分析证书 U755689
G2511006 分析证书 U755689
G2516665 分析证书 U755689
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