N-溴代丁二酰亚胺(NBS)

CAS: 128-08-5 货号: B105059 分子式: C4H4BrNO2 分子量: 177.98 Beilstein号: 113916 EC号: 204-877-2
有货
级别和纯度: 化学纯(CP) ? 化学纯(CP)—— 纯度高于工业级、低于分析级的中等纯度。适用于对超低杂质无严格要求的常规实验反应。 ≥98%(T)
别名
N-溴代琥珀酰亚胺,NBS
储存条件
2-8°C储存
运输条件
低温运输
★
规格
库存
价格
数量
25g
B105059-25g
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¥30.90
100g
B105059-100g
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500g
B105059-500g
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化学纯(CP) 级 提供 ≥98%(T) 纯度,适用于对基线干扰要求严格的色谱和分析工作流程。

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文献证明

在色谱分析、有机合成和交叉偶联反应领域已被 212 篇同行评审文献引用。

概述

微有溴气味。能溶于丙酮,微溶于水、叔丁醇、四氯化碳、己烷和冰乙酸。活性溴的最小含量44.5%。 多功能溴化剂。用于色氨酸的氧化反应,但酪氨酸、组氨酸和甲硫氨酸残基被氧化的程度可能较低。也可用于核糖体巯基的改性。 通用溴化剂。在 AIBN 存在的条件下,可将硅基醚氧化为醛。

Common brominating agent. Oxidizes silyl ethers to aldehydes in the presence of AIBN. Versatile brominating agent. For the oxidation of tryptophan though tyrosine, histidine and methionine residues may be oxidized to a lesser extent. Also used for the modification of ribosomal sulfhydryl groups.

规格

别名
N-溴代琥珀酰亚胺,NBS
英文别名
NSC 16 | SCHEMBL58 | Q286939 | Succinbromide | Succinibromimide | FT-0645778 | J-005565 | MFCD00005510 | N-bromosuccinimid | N-Bromosuccinimide (NBS) | CCRIS 2899 | N-brornosuccinimide | 2, 1-bromo- | BP-30011 | N-Bromopyrrolidine-2,5-dione | UNII-K8G1F2U
规格或纯度
化学纯(CP), ≥98%(T)
英文名称
N-Bromosuccinimide(NBS)
储存条件
2-8°C储存
运输条件
低温运输
纯度
≥98%(T)
名称和识别符
PubChem SID
EC号
204-877-2
分子类型
小分子
IUPAC Name
1-bromopyrrolidine-2,5-dione
INCHI
1S/C4H4BrNO2/c5-6-3(7)1-2-4(6)8/h1-2H2
InChi Key
PCLIMKBDDGJMGD-UHFFFAOYSA-N
Smiles
C1CC(=O)N(C1=O)Br
Isomeric SMILES
C1CC(=O)N(C1=O)Br
UN Number
Packing Group
III
分子量
177.98
Beilstein号
113916
Reaxy-Rn
113916
Reaxys-RN link address
https://www.reaxys.com/reaxys/secured/hopinto.do?context=S&query=IDE.XRN=113916&ln=

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高级数据

系统学分类

分类树(Taxonomy Tree)

界(kingdom) 有机化合物
超类(Superclass) 有机杂环化合物
类(Class) 吡咯烷
亚类(Subclass) 吡咯烷酮
中间层级节点(Intermediate Tree Nodes) 暂无
直接上位类(Direct Parent) 吡咯烷-2-酮
其他上位类(Alternative Parents) 二羧酰亚胺  内酰胺类  氮杂环化合物  有机光子化合物  有机氮化合物  有机氧化物  碳氢化合物衍生物  羰基化合物  
分子骨架(Molecular Framework) 脂肪族杂单环化合物
取代基(Substituents) 2-吡咯烷酮 - 脂肪族杂单环化合物 - 氮杂环 - 羰基 - 羧酸衍生物 - 二羧酰亚胺 - 烃衍生物 - 肟 - 有机硝基化合物 - 有机氧化物 - 有机氧化合物 - 有机氮化合物 - 有机氧化合物 - 有机氮化合物
描述(Description) 该化合物属于吡咯烷-2-酮类有机化合物。这类化合物在吡咯烷环的2位带有C=O键。
外部描述符(External Descriptors) a bromide
三维结构
交互式化学结构模型





化学和物理性质
密度
2.098
敏感性
对光敏感
沸点
339 °C
熔点
175-180°C
分子量
177.980 g/mol
XLogP3
-0.100
氢键供体数Hydrogen Bond Donor Count
0
氢键受体数Hydrogen Bond Acceptor Count
2
可旋转键计数Rotatable Bond Count
0
精确质量Exact Mass
176.943 Da
单同位素质量Monoisotopic Mass
176.943 Da
拓扑极表面积Topological Polar Surface Area
37.400 Ų
重原子数Heavy Atom Count
8
形式电荷Formal Charge
0
复杂度Complexity
129.000
同位素原子数Isotope Atom Count
0
定义的原子立体中心计数Defined Atom Stereocenter Count
0
未定义的原子立体中心计数Undefined Atom Stereocenter Count
0
定义的键立体中心计数Defined Bond Stereocenter Count
0
未定义的键立体中心计数Undefined Bond Stereocenter Count
0
所有立体化学键的总数The total count of all stereochemical bonds
0
共价键合单元计数Covalently-Bonded Unit Count
1
安全和危险性(GHS)
象形图
GHS03,   GHS05,   GHS07,   GHS08,   GHS09
信号词
危险
危险声明

H272: 可能加剧火灾; 氧化剂

H290: 可能腐蚀金属

H302: 吞食有害

H314: 造成严重的皮肤灼伤和眼睛损伤

H315: 引起皮肤刺激

H319: 引起严重眼睛刺激

H335: 可能引起呼吸道刺激

H400: 对水生生物有剧毒

预防措施声明

P210: 远离热源,热表面,火花,明火和其他点火源。 - 禁止抽烟。

P220: 远离衣物和其他可燃物。

P234: 仅保存在原始容器中

P260: 不要吸入灰尘/烟雾/气体/雾/蒸汽/喷雾。

P261: 避免吸入灰尘/烟雾/气体/雾/蒸汽/喷雾

P264: 处理后要彻底洗手。

P270: 使用本产品时,请勿进食、饮水或吸烟。

P271: 仅在室外或通风良好的地方使用。

P273: 避免释放到环境中。

P280: 戴防护手套/穿防护服/戴防护眼罩/戴防护面具。

P321: 特殊处理(请参阅此标签上的...)。

P330: 漱口

P363: 再次使用之前,请清洗受污染的衣物。

P390: 吸收溢出物以防止材料损坏。

P391: 收集溢出物

P301+P330+P331: 如误吞咽:漱口。不要诱导呕吐。

P302+P352: 如皮肤沾染:用水充分清洗。

P304+P340: 如误吸入:将人转移到空气新鲜处,保持呼吸舒适体位。

P305+P351+P338: 如进入眼睛:用水小心冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取出,取出隐形眼镜。继续冲洗。

P362+P364: 脱掉沾污的衣服,清洗后方可重新使用。

P370+P378: 火灾时:使用干砂、干粉或抗醇泡沫灭火。

P405: 密闭存放

P406: 存放在带有耐腐蚀内衬的耐腐蚀/ ...容器中。

P403+P233: 存放在通风良好的地方。保持容器密闭。

P501: 将内容物/容器处理到。。。

P264+P265: 处理后彻底洗手[和…]。不要触摸眼睛。

P301+P317: 如果被吞咽:请寻求医疗帮助。

P305+P354+P338: 如果进入眼睛:立即用水冲洗几分钟。取下隐形眼镜(如果有的话),并且操作简单。继续冲洗。

P337+P317: 如果眼睛刺激持续:寻求医疗帮助。

P332+P317: 如果出现皮肤刺激:请寻求医疗帮助。

P302+P361+P354: 如果接触皮肤:立即脱掉所有被污染的衣服。立即用水冲洗几分钟。

P316: 立即寻求紧急医疗救助。

P319: 如果你感到不适,请寻求医疗帮助。

WGK Germany
3
Class
8
Merck Index
1438
个人防护装备
Eyeshields,Faceshields,full-face particle respirator type N100 (US),Gloves,respirator cartridge type N100 (US),type P1 (EN143) respirator filter,type P3 (EN 143) respirator cartridges
质检证书(CoA,COO,BSE/TSE 和分析图谱)
C of A & Other Certificates(BSE/TSE, COO):
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批号(Lot Number) 证书类型 货号
J2610108 分析证书 B105059
I2604601 分析证书 B105059
H2625228 分析证书 B105059
H2625226 分析证书 B105059
H2625225 分析证书 B105059
F2626526 分析证书 B105059
F2626525 分析证书 B105059
F2626523 分析证书 B105059
F2611469 分析证书 B105059
F2611465 分析证书 B105059
F2611463 分析证书 B105059
A2606147 分析证书 B105059
K2528082 分析证书 B105059
C2609094 分析证书 B105059
G2525142 分析证书 B105059
G2525143 分析证书 B105059
F2513609 分析证书 B105059
E2529266 分析证书 B105059
E2529267 分析证书 B105059
E2529268 分析证书 B105059
D2526055 分析证书 B105059
B2520234 分析证书 B105059
B2520243 分析证书 B105059
B2520233 分析证书 B105059
B2520228 分析证书 B105059
A2507070 分析证书 B105059
G2423406 分析证书 B105059
L2427400 分析证书 B105059
L2427401 分析证书 B105059
G2423404 分析证书 B105059
D2403084 分析证书 B105059
I2312107 分析证书 B105059
G2312667 分析证书 B105059
G2312658 分析证书 B105059
E2326335 分析证书 B105059
C2329638 分析证书 B105059
C2329647 分析证书 B105059
B2304501 分析证书 B105059
B2304469 分析证书 B105059
L2215976 分析证书 B105059
L2215977 分析证书 B105059
L2215978 分析证书 B105059
C2224100 分析证书 B105059
E2225133 分析证书 B105059
E2225132 分析证书 B105059
技术文档和文章
3-氯过氧苯甲酸,m-CPBA
1,3-二溴-5,5-二甲基海因,DBDMH
1,3-Dibromo-5,5-Dimethylhydantoin, DBDMH
3-巯基丙酸
3-Mercaptopropionic acid, 3-MPA
二甲基亚砜(DMSO)
Koser试剂,羟基(甲苯磺酰氧代)碘苯(HTIB)
Koser's Reagent,Hydroxy(tosyloxy)iodobenzene (HTIB)
选择 CP 级试剂:应用场景、局限及升级路径
Picking CP Grade Reagents: Applications, Limits, and Upgrade Paths
一个原子也能“改命”:药物设计的原子级旋钮与官能团工具箱(甲基/卤素键/3D砌块/后期氟化及选型产品表)
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二溴三苯基膦(PPh₃Br₂)不只是溴化剂:从醇转溴代物到羧酸活化与一锅酯化、烯基溴与腈构建的实验选型逻辑
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三苯基膦参与的羧酸活化与酰胺键形成:活化路径、酸酐竞争与适用场景
Triphenylphosphine-Involved Carboxylic Acid Activation and Amide Bond Formation: Activation Pathways, Anhydride Competition, and Applicability Scenarios
3-Chloroperoxybenzoic acid, m-CPBA
Dimethyl sulfoxide (DMSO)
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三种四元环锍盐模块化构建九类螺[2.3]己烷骨架:合成方法与生物电子等排体评价
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Construction of the Key α-Bromoketone Intermediate for LY3509754: A β-Keto Ester Strategy and Concomitant Decarboxylation Following Enzymatic Ester Hydrolysis
LY3509754关键α-溴代酮的构建:β-氧代酯策略与酶促酯水解后的伴随脱羧
Construction of the Key α-Bromoketone Intermediate for LY3509754: A β-Keto Ester Strategy and Concomitant Decarboxylation Following Enzymatic Ester Hydrolysis
此产品的引用文献
溶液计算器