内肽酶与外肽酶的功能差异及其在疾病机制研究中的应用
内肽酶与外肽酶的功能差异及其在疾病机制研究中的应用
内肽酶(endopeptidase)和外肽酶(exopeptidase)分别作用于肽链内部和末端,是蛋白质降解、肽段加工、抗原递呈、细胞死亡和疾病微环境研究中的重要酶类。二者在底物层级、切割结果和疾病机制解释中具有明确差异。
关键词:内肽酶;外肽酶;endopeptidase;exopeptidase;蛋白质降解;肽段加工;氨基肽酶;羧肽酶;二肽基肽酶
1 蛋白酶切割位点与功能边界
1.1 内肽酶与外肽酶的基本区别
蛋白酶可按切割位点分为内肽酶和外肽酶。内肽酶从蛋白或多肽内部切割肽键,常导致底物裂解、结构域释放或功能片段生成;外肽酶从肽链N端或C端逐步切除氨基酸或短肽,主要影响裂解片段的末端结构、长度、活性和降解去向。
表1 内肽酶与外肽酶的核心差异
比较维度 | 内肽酶 | 外肽酶 |
切割位置 | 肽链内部肽键 | 肽链N端或C端 |
典型底物 | 完整蛋白、大分子多肽、ECM蛋白、膜蛋白 | 多肽、寡肽、短肽、末端修饰肽 |
直接结果 | 初级裂解、结构域释放、功能片段生成 | 末端修剪、短肽清除、成熟或失活 |
检测重点 | 裂解片段、底物降解、蛋白结构改变 | 末端底物水解、释放产物、肽段长度变化 |
研究方向 | 凋亡、ECM重塑、凝血纤溶、组织损伤 | 抗原肽加工、活性肽调控、短肽清除、免疫代谢 |
1.2 切割位点与催化机制
切割位点和催化机制属于两个不同分类维度。切割位点决定蛋白酶属于内肽酶还是外肽酶;催化机制决定酶反应方式、金属离子依赖性和抑制剂敏感性。金属蛋白酶中既有MMP这类内肽酶,也有氨基肽酶、羧肽酶、ACE、DPP3和CNDP2等外肽酶或外肽酶相关成员。半胱氨酸蛋白酶中,Caspase和部分Cathepsin以内切裂解为主,Cathepsin C/DPPI则具有N端二肽切除活性。
表2 蛋白酶催化类型与代表方向
催化类型 | 代表内肽酶 | 代表外肽酶 | 研究提示 |
丝氨酸蛋白酶 | 胰蛋白酶、凝血酶、纤溶酶 | DPP4、DPP7、TPP2等 | 消化酶、凝血纤溶、免疫代谢和短肽加工 |
半胱氨酸蛋白酶 | Caspase、Cathepsin B/L/S | Cathepsin C/DPPI | 凋亡、炎症性细胞死亡、溶酶体功能和免疫效应酶成熟 |
天冬氨酸蛋白酶 | 胃蛋白酶、Cathepsin D、Renin | 少数相关外肽酶 | 酸性环境蛋白降解、血压调控和溶酶体研究 |
金属蛋白酶 | MMP、ADAM、Neprilysin | 氨基肽酶、羧肽酶、ACE、DPP3、CNDP2 | ECM重塑、血管活性肽调控和末端肽段加工 |
苏氨酸蛋白酶 | 蛋白酶体催化亚基 | - | 蛋白稳态、抗原肽生成和细胞周期调控 |
2 内肽酶介导的蛋白裂解事件
2.1 蛋白内部裂解与片段生成
内肽酶通过切割蛋白或多肽内部肽键改变底物结构。MMP可裂解胶原、明胶和多种细胞外基质组分,ADAM可剪切膜蛋白、受体或配体,Caspase可裂解凋亡相关底物,Cathepsin可参与溶酶体降解和抗原处理,蛋白酶体可将泛素化蛋白裂解为多肽或抗原肽前体。内肽酶研究的核心在于确认底物裂解事件及其下游功能结果。
(1)ECM和膜蛋白裂解
MMP和ADAM介导的裂解常与肿瘤侵袭、炎症细胞迁移、血管重塑和组织修复相关。此类研究通常需要结合基质降解、膜蛋白剪切产物和细胞迁移表型进行分析。
(2)胞内底物裂解
Caspase、蛋白酶体和溶酶体Cathepsin参与细胞死亡、蛋白稳态和抗原加工。相关检测应关注裂解片段、底物消耗和通路标志物变化。
2.2 内肽酶的疾病研究方向
内肽酶在疾病机制中多对应结构破坏、信号释放和级联反应启动。MMP和Cathepsin异常可提示ECM重塑或组织侵袭增强;Caspase活化可支持凋亡或炎症性细胞死亡过程;ADAM介导的膜蛋白剪切可影响受体信号和炎症放大;Renin、凝血酶和纤溶酶则与体液调控、凝血纤溶和血管反应相关。
表3 主要内肽酶类型及应用方向
内肽酶类型 | 代表成员 | 主要作用 | 疾病研究方向 |
丝氨酸内肽酶 | 胰蛋白酶、胰凝乳蛋白酶、凝血酶、纤溶酶、弹性蛋白酶 | 蛋白内部裂解、凝血纤溶、组织蛋白降解 | 消化、凝血纤溶、炎症组织损伤 |
基质金属蛋白酶 | MMP2、MMP9、MMP13 | ECM降解、基质重塑 | 肿瘤侵袭、炎症、纤维化、血管重塑 |
ADAM家族 | ADAM10、ADAM17 | 膜蛋白剪切、受体或配体释放 | 炎症信号、肿瘤微环境、受体通路调控 |
Caspase家族 | Caspase-3、Caspase-8、Caspase-9 | 凋亡底物裂解 | 细胞死亡、组织损伤、药物诱导凋亡 |
Cathepsin家族 | Cathepsin B/D/L/S | 溶酶体降解、抗原加工 | 神经退行性疾病、炎症、肿瘤侵袭 |
蛋白酶体 | β1、β2、β5催化亚基 | 泛素化蛋白裂解 | 蛋白稳态、抗原肽生成、肿瘤治疗 |
Renin | 肾素 | 血管紧张素原裂解 | 高血压、肾脏疾病、心血管调控 |
3 外肽酶介导的末端肽段加工
3.1 外肽酶的切割方向
外肽酶的功能由切割方向和切除单位共同决定。N端外肽酶从肽链氨基端开始加工,包括氨基肽酶、二肽基肽酶和三肽基肽酶;C端外肽酶从肽链羧基端开始加工,包括羧肽酶和肽基二肽酶。N端加工常影响抗原递呈、趋化因子活性、肠促胰素稳定性和短肽清除;C端加工常参与神经肽成熟、凝血炎症调节、补体相关肽段处理和血管活性肽加工。
表4 外肽酶类型与研究定位
外肽酶类型 | 切割方向 | 切除单位 | 代表成员 | 研究方向 |
氨基肽酶 | N端 | 单个氨基酸 | LAP、APN/CD13、ERAP1、ERAP2、LAP3、NPEPPS、MetAP1/2、ENPEP | N端修剪、抗原肽加工、短肽清除 |
羧肽酶 | C端 | 单个氨基酸 | CPA、CPB、CPE、CPN、CPM、CPZ | C端成熟、神经肽加工、凝血炎症 |
二肽基肽酶 | N端 | 二肽 | DPP4、DPP7、DPP8、DPP9、DPP3、Cathepsin C/DPPI、GPDA | 肠促胰素降解、Gly-Pro类底物水解、免疫代谢、溶酶体肽段加工 |
三肽基肽酶 | N端 | 三肽 | TPP1、TPP2 | 溶酶体降解、胞质短肽处理、神经系统疾病 |
二肽酶 | 二肽底物 | 水解为氨基酸 | DPEP1、DPEP2、CNDP1、CNDP2 | 小肽终末降解、肾脏和肠道肽代谢 |
肽基二肽酶 | C端 | 二肽 | ACE | 血管活性肽加工、肾素-血管紧张素系统调控 |
3.2 末端加工的功能结果
外肽酶决定裂解片段的末端命运。NPEPPS、LAP3和TPP2参与胞质短肽清除,ERAP1/2在内质网中修剪MHC I抗原肽,DPP4剪切GLP-1、GIP和部分趋化因子,DPP7、DPP3和GPDA参与不同底物背景下的二肽切除,CPE参与神经内分泌肽成熟,ACE参与血管活性肽加工。外肽酶异常可表现为短肽堆积、抗原递呈改变、活性肽失衡或局部微环境信号重塑。
4 功能差异对疾病机制研究的影响
4.1 底物和产物层级不同
内肽酶常处理完整蛋白、大分子多肽、ECM蛋白、膜蛋白、凝血因子或凋亡底物,结果是形成裂解片段或破坏蛋白结构完整性。外肽酶常处理多肽、寡肽、短肽、末端修饰肽或活性肽前体,结果是改变N端或C端结构、肽段长度和生物活性。
二者可在同一通路中连续作用:蛋白酶体生成抗原肽前体后,ERAP1/2进行N端修剪;Cathepsin裂解溶酶体蛋白底物后,TPP1、Cathepsin C等继续处理短肽;MMP裂解ECM后,局部基质肽段还可进一步被外肽酶加工。
4.2 机制解释重点不同
内肽酶更常用于解释结构破坏和信号释放,例如ECM松解、受体或配体剪切、细胞死亡启动、凝血纤溶级联反应和组织屏障破坏。外肽酶更常用于解释末端调控,例如抗原肽长度改变、活性肽成熟或失活、趋化因子剪切、肠促胰素降解、血管活性肽加工和短肽清除。疾病研究中需要区分“裂解产生底物”和“末端加工底物”两个层级。
表5 定位对内肽酶和外肽酶功能解释的影响
定位 | 典型内肽酶 | 典型外肽酶 | 机制解释重点 |
胞质 | Caspase、蛋白酶体 | NPEPPS、LAP3、TPP2、DPP3、CNDP2 | 凋亡、蛋白稳态、短肽清除 |
内质网 | 部分抗原加工相关酶 | ERAP1、ERAP2 | MHC I抗原肽修剪 |
溶酶体 | Cathepsin B/D/L/S | TPP1、Cathepsin C/DPPI、DPP7 | 自噬、内吞底物降解、免疫效应酶成熟 |
细胞膜 | ADAM、膜型MMP | CD13/APN、DPP4、ENPEP | 受体剪切、胞外肽段调控、微环境重塑 |
血浆/胞外 | 凝血酶、纤溶酶、MMP | CPN、ACE、部分羧肽酶 | 凝血纤溶、血管活性肽和炎症调控 |
5 疾病研究中的应用方向
5.1 肿瘤侵袭与免疫逃逸
肿瘤进展中,内肽酶和外肽酶分别参与基质裂解、肽段信号调节和免疫识别改变。MMP、ADAM和Cathepsin可降解ECM或剪切膜蛋白,促进肿瘤细胞迁移和组织浸润;CD13/APN、DPP4和部分羧肽酶可调节胞外肽段、趋化因子和血管生成相关信号;ERAP1/2通过改变抗原肽谱影响MHC I递呈和肿瘤细胞免疫可见性。
5.2 炎症免疫与细胞死亡
炎症免疫研究需要区分蛋白裂解、肽段加工和免疫细胞反应。Caspase参与凋亡和炎症性细胞死亡,Cathepsin参与溶酶体抗原处理,ERAP1/2参与MHC I抗原肽修剪,DPP4可改变部分趋化因子活性,Cathepsin C参与中性粒细胞和细胞毒性免疫效应相关蛋白酶成熟。
5.3 代谢、心血管与神经系统疾病
代谢、心血管和神经系统疾病中,蛋白酶主要体现为活性肽调节、蛋白稳态和组织损伤。DPP4通过剪切GLP-1和GIP影响肠促胰素信号;IRAP与胰岛素相关囊泡转运和葡萄糖摄取有关;Renin启动血管紧张素原裂解,ACE参与血管紧张素系统调控;蛋白酶体、Cathepsin、NPEPPS、TPP1、TPP2和CNDP2可影响蛋白聚集、溶酶体降解、短肽清除和神经肽稳态。
表6 内肽酶与外肽酶在疾病机制中的应用方向
疾病方向 | 相关内肽酶 | 相关外肽酶 | 机制节点 | 推荐检测 |
肿瘤侵袭 | MMP、ADAM、Cathepsin | CD13/APN、DPP4 | ECM降解、迁移、微环境信号 | IHC、酶活、迁移/侵袭、基质降解指标 |
肿瘤免疫 | 蛋白酶体、Cathepsin | ERAP1/2、TPP2 | 抗原生成、抗原肽修剪 | MHC I、抗原递呈、T细胞识别 |
炎症免疫 | Caspase、Cathepsin | DPP4、Cathepsin C、ERAP1/2 | 细胞死亡、趋化因子剪切、免疫效应酶成熟 | 炎症因子、免疫细胞浸润、溶酶体指标 |
糖代谢异常 | - | DPP4、IRAP | 肠促胰素降解、胰岛素相关囊泡转运 | DPP4活性、GLP-1、GIP、胰岛素信号 |
心血管调控 | Renin、MMP | ACE、CPN、ENPEP | 血管活性肽加工、血管重塑 | 血管紧张素相关指标、血压、内皮标志物 |
神经退行性疾病 | Cathepsin、蛋白酶体 | NPEPPS、TPP1、TPP2、CNDP2 | 蛋白聚集、短肽清除、溶酶体功能 | Aβ、Tau、LC3、p62、LAMP1/2 |
肾脏和肠道损伤 | MMP、Cathepsin | CD13、ENPEP、DPP4、DPEP、CNDP | 上皮损伤、局部肽段代谢、炎症反应 | KIM-1、NGAL、屏障指标、酶活检测 |
6 实验设计与结果判读
6.1 表达、活性与底物结果的关系
蛋白酶研究需要区分表达、活性和底物结果。qPCR、Western blot、ELISA和免疫组化用于判断目标蛋白酶水平和定位;酶活检测用于评价功能状态;底物或产物变化用于连接酶活和生物学表型。内肽酶研究关注蛋白底物降解、裂解片段、明胶酶谱和ECM降解产物;外肽酶研究关注Leu-AMC、Leu-pNA、Gly-Pro-AMC等末端底物水解、活性肽水平、抗原肽长度和释放产物定量。
6.2 底物特异性与成员归因
广谱底物适合评价总体蛋白酶活性,成员归因需要进一步验证。明胶酶谱增强可提示明胶酶相关活性变化,但需区分MMP2、MMP9或其他明胶酶;Leu-AMC或Leu-pNA水解增强提示氨基肽酶样活性升高,但不能单独归因于CD13、LAP3或NPEPPS;Gly-Pro-AMC水解增强提示DPP相关酶活变化,仍需结合DPP4、DPP7、DPP8、DPP9、DPP3和GPDA等成员差异。成员特异性结论应由表达检测、选择性抑制、基因干预、底物变化和功能表型共同支持。
6.3 功能干预验证
抑制剂可用于判断酶活依赖性,基因敲低、过表达、CRISPR编辑和救援实验可用于因果验证。内肽酶研究中,抑制MMP、Caspase或Cathepsin后,若底物裂解、通路激活和病理表型同步下降,可支持其机制作用;外肽酶研究中,干预DPP4、DPP7、DPP3、ERAP1/2、TPP2或CNDP2后,若活性肽水平、抗原递呈、短肽清除或细胞表型同步改变,可增强机制结论。
7 相关产品
表7 内肽酶与外肽酶代表酶类产品
模块 | 产品名称 | CAS号 | 精准分类 | 应用定位 |
内肽酶 | 胰蛋白酶(Trypsin) | 丝氨酸内肽酶 | 用于蛋白内部裂解、蛋白消化和内肽酶活性对照 | |
内肽酶 | α-胰凝乳蛋白酶(α-Chymotrypsin) | 丝氨酸内肽酶 | 用于芳香族氨基酸附近肽键裂解和蛋白消化研究 | |
内肽酶 | 凝血酶(Thrombin) | 丝氨酸内肽酶 | 用于凝血级联、纤维蛋白形成和血浆蛋白裂解研究 | |
内肽酶 | 纤溶酶(Plasmin) | 丝氨酸内肽酶 | 用于纤维蛋白降解、纤溶系统和组织重塑研究 | |
内肽酶 | 弹性蛋白酶(Elastase) | 丝氨酸内肽酶 | 用于弹性蛋白降解、炎症组织损伤和肺部疾病机制研究 | |
内肽酶 | 胃蛋白酶(Pepsin) | 天冬氨酸内肽酶 | 用于酸性条件下蛋白内部裂解和消化酶模型研究 | |
内肽酶 | 木瓜蛋白酶(Papain) | 半胱氨酸内肽酶 | 用于蛋白水解、酶学对照和组织处理相关研究 | |
内肽酶 | 蛋白酶K(Proteinase K) | 丝氨酸内肽酶 | 用于广谱蛋白降解、核酸提取和蛋白消化处理 | |
内肽酶 | 胶原酶(Collagenase) | 金属内肽酶类酶制剂 | 用于胶原降解、ECM裂解和组织消化研究 | |
内肽酶 | Thermolysin | 金属内肽酶 | 用于金属蛋白酶反应、肽段裂解和内肽酶酶学对照 | |
内肽酶 | 组织蛋白酶D(Cathepsin D) | 天冬氨酸内肽酶 | 用于溶酶体蛋白降解、神经退行性疾病和肿瘤机制研究 | |
外肽酶 | 亮氨酸氨基肽酶(Leucine aminopeptidase, LAP) | 氨基肽酶,N端单氨基酸切除 | 用于LAP酶学研究、N端氨基酸切除和方法学对照 | |
外肽酶 | 氨肽酶M(Aminopeptidase M) | 氨基肽酶M / 膜相关氨基肽酶 | 用于膜型氨基肽酶相关酶学实验、N端肽段修剪和活性对照 | |
外肽酶 | 组织蛋白酶C(Cathepsin C / DPPI) | 二肽基肽酶I,N端二肽切除 | 用于溶酶体外肽酶活性、N端二肽切除和免疫效应酶成熟研究 | |
外肽酶 | 甘氨酰脯氨酸二肽氨基肽酶(GPDA) | 二肽基氨基肽酶 / DPP类外肽酶 | 用于Gly-Pro类底物水解、N端二肽切除和DPP相关酶学对照 | |
外肽酶 | 羧肽酶A(Carboxypeptidase A) | 羧肽酶,C端单氨基酸切除 | 用于C端肽段加工、羧肽酶酶学反应和肽段末端分析 | |
外肽酶 | 羧肽酶B(Carboxypeptidase B) | 羧肽酶,C端碱性氨基酸切除 | 用于C端Lys/Arg残基切除、肽段加工和酶学对照 | |
外肽酶 | 血管紧张素转化酶(ACE) | 肽基二肽酶,C端二肽释放 | 用于血管活性肽加工、RAAS通路和心血管机制研究 |
表8 蛋白酶靶标检测与功能研究相关产品
模块 | 货号 | 产品名称 | 级别和纯度 | 靶标/精准分类 | 应用定位 |
内肽酶重组蛋白 | Recombinant Human MMP2 Protein | ≥90%(SDS-PAGE) | MMP2,基质金属内肽酶 | 用于MMP2相关ECM降解、明胶降解和肿瘤侵袭机制研究 | |
内肽酶重组蛋白 | Recombinant Human MMP2 Protein | ≥90%(SDS-PAGE) | MMP2,基质金属内肽酶 | 用于MMP2酶学反应、底物裂解和基质重塑研究 | |
内肽酶重组蛋白 | Recombinant Human MMP2 Protein | ≥95%(SDS-PAGE) | MMP2,基质金属内肽酶 | 用于高纯度MMP2相关底物裂解、抑制剂筛选和机制验证 | |
内肽酶抗体 | Recombinant MMP2 Antibody | 重组, ExactAb™, 已验证, 见COA | MMP2,基质金属内肽酶 | 用于MMP2表达检测、肿瘤侵袭和ECM重塑研究 | |
内肽酶抗体 | Recombinant MMP26 Antibody | 重组, ExactAb™, 已验证, 0.3 mg/mL | MMP26,基质金属内肽酶 | 用于MMP26表达检测、上皮组织重塑和肿瘤相关蛋白酶研究 | |
内肽酶重组蛋白 | Recombinant Mouse MMP2 Protein | ≥90%(SDS-PAGE) | MMP2,基质金属内肽酶 | 用于小鼠体系MMP2功能研究、动物模型相关ECM降解机制分析 | |
内肽酶抗体 | MMP9 antibody | 重组, ExactAb™, 已验证, 见COA | MMP9,基质金属内肽酶 | 用于MMP9表达检测、炎症浸润、明胶降解和组织损伤研究 | |
内肽酶重组蛋白 | Recombinant Human MMP9 Protein | 无动物源, 无载体, 生物活性, ActiBioPure™, 无叠氮钠, 高性能, His标签, ≥95%(SDS-PAGE) | MMP9,基质金属内肽酶 | 用于MMP9酶学反应、基质降解、抑制剂筛选和肿瘤侵袭研究 | |
内肽酶检测试剂盒 | 小鼠基质金属蛋白酶9(MMP9)酶联免疫吸附测定试剂盒 | BioReagent | MMP9,基质金属内肽酶检测靶标 | 用于小鼠样本中MMP9水平检测,辅助评价炎症、组织重塑和肿瘤侵袭相关变化 | |
内肽酶重组蛋白 | Recombinant Human ADAM10 Protein | ≥90%(SDS-PAGE) | ADAM10,膜蛋白剪切相关金属内肽酶 | 用于ADAM10介导的膜蛋白剪切、受体调控和炎症信号研究 | |
内肽酶重组蛋白 | Recombinant Human ADAM10 Protein | 无载体, His标签, ≥90%(SDS-PAGE), expressed in E. coli; 见COA | ADAM10,膜蛋白剪切相关金属内肽酶 | 用于ADAM10相关底物剪切、受体/配体释放和机制验证 | |
内肽酶检测试剂盒 | 人解整合素金属蛋白酶10(ADAM10)酶联免疫吸附测定试剂盒 | BioReagent | ADAM10,膜蛋白剪切相关金属内肽酶检测靶标 | 用于人样本中ADAM10水平检测,辅助分析膜蛋白剪切和炎症信号变化 | |
内肽酶检测试剂盒 | 大鼠解整合素样金属蛋白酶10(ADAM10)酶联免疫吸附测定试剂盒 | BioReagent | ADAM10,膜蛋白剪切相关金属内肽酶检测靶标 | 用于大鼠样本中ADAM10水平检测,适合动物模型中组织重塑和受体剪切研究 | |
内肽酶重组蛋白 | Recombinant Human ADAM17 Protein | ≥90%(SDS-PAGE) | ADAM17,膜蛋白剪切相关金属内肽酶 | 用于ADAM17介导的TNF-α释放、EGFR配体剪切和炎症放大机制研究 | |
内肽酶检测试剂盒 | 人解整合素金属蛋白酶17(ADAM17)酶联免疫吸附测定试剂盒 | BioReagent | ADAM17,膜蛋白剪切相关金属内肽酶检测靶标 | 用于人样本中ADAM17水平检测,辅助评价炎症、肿瘤微环境和膜蛋白剪切相关变化 | |
内肽酶重组蛋白 | Recombinant Human Caspase-3 Protein | ≥90%(SDS-PAGE) | Caspase-3,半胱氨酸内肽酶 | 用于凋亡执行阶段、底物裂解和Caspase通路机制研究 | |
内肽酶重组蛋白 | Recombinant Human Caspase-3 Protein | 无载体, His标签, ≥90%(SDS-PAGE) | Caspase-3,半胱氨酸内肽酶 | 用于Caspase-3酶学实验、凋亡底物裂解和抑制剂验证 | |
外肽酶重组蛋白 | Recombinant Human DPPII/QPP/DPP7 Protein | 无动物源, 无载体, 生物活性, ActiBioPure™, His标签, ≥95%(SDS-PAGE) | DPP7 / DPPII / QPP,二肽基肽酶 | 用于DPP7相关N端二肽切除、胞内/溶酶体肽段加工和免疫代谢研究 | |
外肽酶抗体 | Recombinant DPP3 Antibody | 重组, ExactAb™, 已验证, 见COA | DPP3,二肽基肽酶相关靶标 | 用于DPP3表达检测、胞质外肽酶功能和疾病机制研究 | |
外肽酶重组蛋白 | Recombinant Human DPP3 Protein | 无载体, 生物活性, ActiBioPure™, His标签, ≥90%(SDS-PAGE), 见COA | DPP3,锌依赖性二肽基肽酶 | 用于DPP3相关肽段加工、酶学反应和外肽酶功能研究 | |
外肽酶抗体 | Recombinant Tripeptidyl peptidase 2 Antibody | 敲低验证 | TPP2,三肽基肽酶 | 用于TPP2蛋白检测、胞质短肽处理和三肽基肽酶通路研究 | |
外肽酶抗体 | Recombinant Tripeptidyl peptidase II/TPPII Antibody | 重组, ExactAb™, 已验证, 0.6 mg/mL | TPP2 / TPPII,三肽基肽酶 | 用于TPP2表达检测、胞质短肽处理、抗原加工和神经系统疾病研究 | |
外肽酶重组蛋白 | Recombinant Human ERAP1 Protein | ≥90%(SDS-PAGE) | ERAP1,内质网氨基肽酶 | 用于MHC I抗原肽N端修剪、自身免疫和肿瘤免疫机制研究 | |
外肽酶重组蛋白 | Recombinant Human Aminopeptidase LRAP/ERAP2 Protein | 无动物源, 无载体, 生物活性, ActiBioPure™, His标签, ≥90%(SDS-PAGE) | ERAP2 / LRAP,内质网氨基肽酶 | 用于抗原肽加工、MHC I递呈和免疫相关机制研究 | |
外肽酶抗体 | Recombinant DPP4 Antibody | 重组, ExactAb™, 已验证, 见COA | DPP4 / CD26,二肽基肽酶 | 用于DPP4表达检测、肠促胰素降解、炎症免疫和代谢疾病研究 | |
外肽酶抗体 | CNDP2 Mouse mAb | 敲低验证 | CNDP2,二肽酶 | 用于CNDP2蛋白检测、胞内二肽水解和代谢调控研究 | |
外肽酶重组蛋白 | Recombinant Human CNDP2 Protein | 无载体, His标签, ≥90%(SDS-PAGE), expressed in E. coli; 见COA | CNDP2,二肽酶 | 用于胞内二肽水解、小肽代谢和疾病机制研究 |
8 常见问题
8.1 内肽酶和外肽酶最核心的区别是什么
最核心区别是切割位置。内肽酶从肽链内部切割肽键,形成裂解片段;外肽酶从肽链N端或C端逐步切除氨基酸或短肽,完成末端加工、成熟、失活或清除。
8.2 组织蛋白酶C属于哪类蛋白酶
组织蛋白酶C又称Cathepsin C或DPPI,属于N端二肽基肽酶,可从多肽N端切除二肽。它不同于以内切裂解为主的Cathepsin B、Cathepsin L或Cathepsin S,适合归入外肽酶中的二肽基肽酶模块。
8.3 DPP3、DPP7和DPP4是否都属于外肽酶相关成员
DPP3、DPP4和DPP7均属于外肽酶相关成员,参与N端二肽切除或二肽基肽酶相关肽段加工。不同成员的定位、催化机制和底物偏好不同,实验解释时需结合靶标、底物和样本类型区分。
内肽酶对应蛋白内部裂解,外肽酶对应末端肽段加工。围绕二者开展机制研究时,应同时关注切割位点、底物层级、酶定位和功能终点。
危险品化学品经营许可证(带存储)