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点击化学

用于检测、定量和定位抗原与抗体的技术——ELISA、免疫印迹、免疫组化与流式细胞术。以下是我们知识库中标注该主题的实验方案、常见问题与技术文章。

35 项资源 · 实验方案、常见问题与文章
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叠氮丁酸NHS酯:用途、反应性及储存

关于叠氮丁酸NHS酯的常见问题解答:化学性质、生物偶联应用、反应活性、操作注意事项及储存方法,来自阿拉丁科学。

更新于 2026年10月阅读12分钟
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点击化学反应以及未来应用空间

2022年诺贝尔化学奖授予美国科学家卡罗琳·贝尔托齐、卡尔·巴里·沙普利斯和丹麦科学家莫滕·梅尔达尔,以表彰他们在发展点击化学和生物正交化学方面的贡献。这三位科学家开创了一种全新的化学理念,能够让分子的构建模块快速、高效地结合在一起,如同乐高玩具一样,利用基础模块搭建出变化无穷的造型。 ...

更新于 2025年11月阅读12分钟
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三(3-羟丙基三唑甲基)胺(THPTA)

三(3-羟丙基三唑甲基)胺(THPTA)是一种水溶性配体,被广泛用于促进铜催化的炔吖啶环化反应(CuAAC),这是一种典型的生物正交反应,在生命系统中无干扰。

更新于 2025年3月阅读12分钟
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叠氮-炔烃单击化学

1,2 Cu(I) 的来源包括碘化铜(I)、溴化铜(I)、匝铜或硫酸铜 (II) (CuSO4) 和还原剂。然而,Cu(I) 的热力学性质不稳定,很容易氧化成无活性的 Cu (II),因此通常需要用适当的螯合配体来制备铜催化剂。

更新于 2025年3月阅读12分钟
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生物正交化学

生物正交化学是一套可以在生物环境中进行而不影响生物分子或干扰生物化学过程的反应。为此,反应必须满足以下要求:快速、高效、特异

更新于 2025年3月阅读12分钟
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烷基磺酰氟化物作为SuFEx点击中心催化转化的最新进展

由于磺酰氟分子在不同领域的广泛应用,寻找新的有效方法来获取磺酰氟化物具有相当大的研究意义。在这种情况下,氟化硫(VI)交换(SuFEx)点击化学正在成为最突出的此类方法之一。开发用于制备烷基磺酰氟的新型催化方法已成为有机合成中特别感兴趣的领域。与在芳基磺酰氟的合成方面已经取得的实质性进展相比,制备脂肪族磺酰氟化物的方法仍然较少探索。本文综述了烷基磺酰氟合成四种不同策略的最新进展:(i)光氧化还原催化,(ii)电催化,(iii)过渡金属催化,(iv)有机催化。这些反应产生不同的磺酰氟化物,这些氟化物可以作为生物活性分子和结构单元,适用于进一步的SuFEx转化。 ...

更新于 2024年6月阅读12分钟
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点击化学在化学连接和肽修饰中的应用

将两个或多个肽片段连接在一起,形成一个更大的肽链的过程称为连接。利用点击化学可以方便地实现肽-肽连接。一个炔基官能化的肽片段可以与另一个 ...

更新于 2024年1月阅读12分钟
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点击化学的潜在应用

点击化学是探测细胞中小分子定位的强大工具。了解小分子化合物在细胞中的去向,从而可以深入了解它们的作用机制。这种方法已用于许多研究,包括盐霉素定位于溶酶体以启动癌症干细胞中的铁死亡,二甲双胍衍生物在线粒体中积累以螯合铜(II),影响炎症巨噬细胞下游的代谢和表观遗传变化。 ...

更新于 2023年12月阅读12分钟
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应变促进的叠氮-炔烃环加成反应(SPAAC)

作为最常见的点击反应之一,应变促进的叠氮-炔烃环加成反应(SPAAC)不需要使用金属催化剂、还原剂或稳定的配体。相反,该反应利用环辛炔环应力释放的焓形成稳定的三唑。

更新于 2023年12月阅读12分钟
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环张力促进的炔烃-硝酮环加成反应(SPANC)

环张力促进的炔烃-硝酮环加成反应(SPANC)是一类重要的生物正交反应,具有反应速率快、试剂浓度低、立体电子可调性等特点。包括二苄基环辛烯(DIBO)在内的二芳基应变环辛烯也已被用于环张力促进的炔-硝基酮环加成(SPANC)中与1,3-硝基酮反应以产生N-烷基化异恶唑啉。 ...

更新于 2023年12月阅读12分钟
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点击化学中的应变烯烃反应

应变烯烃利用应变释放作为推动力,使其能够参与点击反应。反式环烷烯(通常是环辛烯)和其他应变烯烃,如氧杂降冰片二烯,可以与多种反应物发生点击反应,包括偶氮化物、四嗪和四氮唑。这些化合物可以与应变烯烃特异地相互作用,保持对脂质、脂肪酸、辅酶和其他天然产物中存在的内源烯烃的生物正交性。 ...

更新于 2023年12月阅读12分钟
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铜(I)催化的叠氮化物-炔烃环加成(CuAAC)

叠氮化物-炔烃Huisgen环加成是叠氮化物和末端或内部炔烃之间的1,3-偶极环加成,得到1,2,3-三唑。Rolf Huisgen是第一个了解这种有机反应范围的人。

更新于 2023年11月阅读12分钟
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新药研发中的点击化学

在点击化学反应家族中,最受关注的可能莫过于Cu(I)催化末端炔烃与有机叠氮化物发生1,3-偶极环加成反应(Huisgen反应)生成1,4-二取代1,2,3-三唑(方案1)。作为一种“好”的点击反应,该反应可靠、产量高、易于进行、不受空气或湿气的影响,并可兼容多种官能团。在许多情况下,水是理想的反应溶剂,可提供最佳产率和最快反应速率。通常情况下,环加成产物是固体,无需进行色谱纯化。1,2,3-三唑环化学性质稳定,不易水解、氧化、还原或以其他方式裂解。以上这些特性使得Cu(I)催化的叠氮-炔环化成为新药研发过程中药物分子库开发的重要手段。 ...

更新于 2024年6月阅读12分钟
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点击化学

点击化学是一种合成类药物分子的新方法,可以通过利用一些实用可靠的反应来加速药物发现过程。化学家巴里·夏普莱斯(K B ...

更新于 2023年9月阅读12分钟

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