L-异亮氨酸

CAS: 73-32-5 货号: I103488 分子式: C6H13NO2 分子量: 131.18 Beilstein号: 4454 EC号: 200-798-2
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级别和纯度: Moligand™ ? Moligand™ —— 阿拉丁的配体和生物活性小分子系列。适用于需要明确小分子工具的受体、通路和结合研究。 ≥99%
别名
L-异亮氨酸 | L-异白氨酸 | (2S,3R)-2-氨基-3-甲基戊酸
储存条件
室温,干燥
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常规运输
★
规格
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I103488-50g
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100g
I103488-100g
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500g
I103488-500g
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文献证明

在色谱分析、有机合成和交叉偶联反应领域已被 96 篇同行评审文献引用。

概述

L-异亮氨酸用于毛细管喂食(CAFE)分析,在一项研究中猜测试 Drosophila melanogaster氨基酸消耗。它还是氨基酸混合物组分之一,作为合成全(SC)培养基的补充剂之一。


规格

别名
L-异亮氨酸 | L-异白氨酸 | (2S,3R)-2-氨基-3-甲基戊酸
英文别名
alpha-Amino-beta-methylvaleric acid | erythro-L-Isoleucine | H-Ile-OH | 2-Amino-3-methylvaleric acid | (2S,3S)-2-Amino-3-methylpentanoic acid | (S)-Isoleucine | 2S,3S-Isoleucine | ISOLEUCINE, L- | L-(+)-Isoleucine | Isoleucine | L-Ile | l-isoleucine | (S,
规格或纯度
Moligand™, ≥99%
英文名称
L-Isoleucine
生化机理
L-异亮氨酸是L-亮氨酸的异构体,是一种基本氨基酸。它是从苏氨酸合成的,是一种带支链的疏水氨基酸。
应用
L-Isoleucine has been used in capillary feeder (CAFE) assay in a study to determine the consumption of amino acids by Drosophila melanogaster. It has also been used as one of the components of an amino acid mixture, which is used as a supplement for synthetic complete (SC) media.
储存条件
室温,干燥
运输条件
常规运输
纯度
≥99%
名称和识别符
PubChem SID
EC号
200-798-2
分子类型
小分子
IUPAC Name
(2S,3S)-2-amino-3-methylpentanoic acid
INCHI
1S/C6H13NO2/c1-3-4(2)5(7)6(8)9/h4-5H,3,7H2,1-2H3,(H,8,9)/t4-,5-/m0/s1
InChi Key
AGPKZVBTJJNPAG-WHFBIAKZSA-N
Smiles
CC[C@H](C)[C@@H](C(=O)O)N
Isomeric SMILES
CC[C@H](C)[C@@H](C(=O)O)N
分子量
131.18
Beilstein号
4454
Reaxy-Rn
1721790
Reaxys-RN link address
https://www.reaxys.com/reaxys/secured/hopinto.do?context=S&query=IDE.XRN=1721790&ln=

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系统学分类

分类树(Taxonomy Tree)

界(kingdom) 有机化合物
超类(Superclass) 有机酸及其衍生物
类(Class) 羧酸及其衍生物
亚类(Subclass) 氨基酸、肽和类似物
中间层级节点(Intermediate Tree Nodes) 氨基酸及其衍生物 - α氨基酸及其衍生物
直接上位类(Direct Parent) 异亮氨酸及其衍生物
其他上位类(Alternative Parents) L-α氨基酸  甲基支链脂肪酸  氨基酸  一元羧酸及其衍生物  羧酸  有机光子化合物  有机氧化物  单烷基胺  碳氢化合物衍生物  羰基化合物  
分子骨架(Molecular Framework) 脂肪族无环化合物
取代基(Substituents) 脂肪族非环化合物 - α-氨基酸 - 氨基酸 - 氨基酸 - 支链脂肪酸 - 羰基 - 羧酰胺基 - 脂肪酸 - 脂肪酰基 - 烃衍生物 - 异亮氨酸或其衍生物 - L-α-氨基酸 - 甲基-支链脂肪酸 - 单羧酸或其衍生物 - 有机硝基化合物 - 有机氧化物 - 有机氧化合物 - 有机氮化合物 - 有机氧化合物 - 有机氮化合物 - 初级脂肪胺 - 初级胺
描述(Description) 该化合物属于异亮氨酸及其衍生物类有机化合物。这类化合物含有异亮氨酸或其衍生物,这些衍生物可通过异亮氨酸在氨基或羧基位置发生反应,或通过将甘氨酸的任意氢原子替换为杂原子而形成。
外部描述符(External Descriptors) Amino fatty acids
三维结构
交互式化学结构模型





关联靶点(人)
SLC7A5 Tchem L-type amino acid transporter 1 (388 活性数据)
活性类型 Relation Activity value Units Action Type 期刊 PubMed Id doi Assay Aladdin ID
SLC36A1 Tchem Proton-coupled amino acid transporter 1 (102 活性数据)
活性类型 Relation Activity value Units Action Type 期刊 PubMed Id doi Assay Aladdin ID
关联靶点(其它种属)
Pkm Pyruvate kinase isozymes M1/M2 (66 活性数据)
活性类型 Relation Activity value Units Action Type 期刊 PubMed Id doi Assay Aladdin ID
Slc16a10 Monocarboxylate transporter 10 (73 活性数据)
活性类型 Relation Activity value Units Action Type 期刊 PubMed Id doi Assay Aladdin ID
SARS-CoV-2 (38078 活性数据)
活性类型 Relation Activity value Units Action Type 期刊 PubMed Id doi Assay Aladdin ID
作用机制
作用机制 Action Type target ID Target Name Target Type Target Organism Binding Site Name 参考文献
化学和物理性质
溶解性
Soluble in water. Slightly soluble in hot alcohol and hot acetic acid. Insoluble in ether.
密度
1.035
比旋光度
40.5 ° (C=4, 6mol/L HCl)
熔点
288 °C
分子量
131.170 g/mol
XLogP3
-1.700
氢键供体数Hydrogen Bond Donor Count
2
氢键受体数Hydrogen Bond Acceptor Count
3
可旋转键计数Rotatable Bond Count
3
精确质量Exact Mass
131.095 Da
单同位素质量Monoisotopic Mass
131.095 Da
拓扑极表面积Topological Polar Surface Area
63.300 Ų
重原子数Heavy Atom Count
9
形式电荷Formal Charge
0
复杂度Complexity
103.000
同位素原子数Isotope Atom Count
0
定义的原子立体中心计数Defined Atom Stereocenter Count
2
未定义的原子立体中心计数Undefined Atom Stereocenter Count
0
定义的键立体中心计数Defined Bond Stereocenter Count
0
未定义的键立体中心计数Undefined Bond Stereocenter Count
0
所有立体化学键的总数The total count of all stereochemical bonds
0
共价键合单元计数Covalently-Bonded Unit Count
1
安全和危险性(GHS)
RTECS
NR4705000
Merck Index
5179
质检证书(CoA,COO,BSE/TSE 和分析图谱)
C of A & Other Certificates(BSE/TSE, COO):
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批号(Lot Number) 证书类型 货号
J2622504 分析证书 I103488
J2622503 分析证书 I103488
J2622502 分析证书 I103488
J2622499 分析证书 I103488
J2622500 分析证书 I103488
J2622501 分析证书 I103488
G2613344 分析证书 I103488
G2613345 分析证书 I103488
G2613346 分析证书 I103488
G2613347 分析证书 I103488
G2613348 分析证书 I103488
F2630587 分析证书 I103488
F2630588 分析证书 I103488
F2630589 分析证书 I103488
F2630590 分析证书 I103488
A2627474 分析证书 I103488
A2627472 分析证书 I103488
A2627471 分析证书 I103488
A2627470 分析证书 I103488
A2627467 分析证书 I103488
A2615429 分析证书 I103488
A2615405 分析证书 I103488
A2615404 分析证书 I103488
A2615403 分析证书 I103488
L2108231 分析证书 I103488
F2516266 分析证书 I103488
F2516378 分析证书 I103488
F2516377 分析证书 I103488
F2516376 分析证书 I103488
F2516375 分析证书 I103488
F2516374 分析证书 I103488
F2516265 分析证书 I103488
E2512238 分析证书 I103488
E2512328 分析证书 I103488
E2512324 分析证书 I103488
E2512321 分析证书 I103488
E2512318 分析证书 I103488
E2512281 分析证书 I103488
I2429259 分析证书 I103488
I2429268 分析证书 I103488
I2429269 分析证书 I103488
I2429270 分析证书 I103488
D2521038 分析证书 I103488
A2409334 分析证书 I103488
A2409337 分析证书 I103488
A2409333 分析证书 I103488
A2409336 分析证书 I103488
A2409335 分析证书 I103488
I2319183 分析证书 I103488
I2319182 分析证书 I103488
I2319181 分析证书 I103488
I2319180 分析证书 I103488
I2511002 分析证书 I103488
F2320304 分析证书 I103488
F2320299 分析证书 I103488
F2320346 分析证书 I103488
F2320298 分析证书 I103488
F2320292 分析证书 I103488
F2320290 分析证书 I103488
C23111080 分析证书 I103488
C23111064 分析证书 I103488
C23111065 分析证书 I103488
C23111091 分析证书 I103488
C23111079 分析证书 I103488
C23111072 分析证书 I103488
C23111066 分析证书 I103488
H2219289 分析证书 I103488
H2219286 分析证书 I103488
B2328359 分析证书 I103488
H2219287 分析证书 I103488
H2219288 分析证书 I103488
H2219292 分析证书 I103488
H2219290 分析证书 I103488
技术文档和文章
天然氨基酸列表
List of Natural Amino Acids
多肽基础知识
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β-酰氧基烯基酰胺(AAAs):一种值得关注的酰胺键与肽键构建新思路
β-Acyloxy Alkenyl Amides (AAAs): A New Approach to Amide Bond and Peptide Bond Construction Worth Attention
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从分析仪器到合成装置:常规分析型 HPLC 重构自动化流动固相多肽合成的新思路
From Analytical Instrument to Synthetic Platform: A New Strategy for Reconstructing Automated Flow Solid-Phase Peptide Synthesis with Standard Analytical HPLC
重新认识三甲基铝:未保护氨基酸一锅法肽链延长的方法设计与实验价值
Reassessing Trimethylaluminum: Method Design and Experimental Value of One-Pot Peptide Elongation from Unprotected Amino Acids
水解珍珠原料解析:制备工艺、活性成分与护肤配方应用
Analysis of Hydrolyzed Pearl as a Cosmetic Raw Material: Preparation Process, Active Components, and Skincare Formulation Applications
肠道菌群代谢物的来源、宿主调控机制与肿瘤免疫作用
Sources, Host-Regulatory Mechanisms, and Tumor-Immune Effects of Gut Microbiota-Derived Metabolites
此产品的引用文献
溶液计算器