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别名
2-[[((2-羟基-1-萘基)亚甲基]氨基]-N-(1-苯乙基)苯甲酰胺
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为什么选择此级别
提供 ≥98% 纯度,适用于对基线干扰要求严格的色谱和分析工作流程。
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储存与运输
避光,-20°C储存,干燥。超低温运输 。请查阅批次 COA 获取详细规格。
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质量文档
SDS、COA、产品数据表及规格说明书均可下载。可通过批号查询获取批次 COA。
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文献证明
在色谱分析、有机合成和交叉偶联反应领域已被 0 篇同行评审文献引用。
概述
储存在-20℃。重要的是要注意,据报道该产品对光敏感。存放在黑暗中。存放在干燥的条件下。
Store at -20°C. It is important to note that this product is reported to be light sensitive. Store In the Dark. Store under desiccating conditions.
Application:
Sirtinol is a cell permeable specific inhibitor of sirtuin NAD-dependant deacetylases
规格
别名
2-[[((2-羟基-1-萘基)亚甲基]氨基]-N-(1-苯乙基)苯甲酰胺
英文别名
DS-0089 | {2-[(2-Hydroxynaphthalen-1-ylmethylene)amino]}-N-(1-phenethyl)benzamide (Sirtinol | 2-[[(2-HYDROXY-1-NAPHTHALENYL)METHYLENE]AMINO]-N-(1-PHENYLETHYL)BENZAMIDE | SCHEMBL8227466 | 2-{[(2-hydroxy-1-naphthyl)methylene]amino}-N-(1-phenylethyl)benzamid
生化机理
Sirtinol可在 体内抑制酵母Sir2p转录沉默活性, 体外抑制酵母Sir2p和人SIRT2脱乙酰酶活性。它可抑制血小板聚集的生理调节剂(如凝血酶和胶原蛋白),减弱细胞内Ca2+的释放并形成血栓素B2。它可以通过抑制cAMP磷酸二酯酶来增加cAMP的水平并抑制血小板的聚集。2 Sirtinol可降低人皮肤微血管内皮细胞对TNF-α 和IL-1β的炎症反应。
Sirtinol可在 体内抑制酵母Sir2p转录沉默活性, 体外抑制酵母Sir2p和人SIRT2脱乙酰酶活性。
备注
如果有可能,您尽量在使用的当天配置溶液,并在当天使用完它。但是,如果您需要预先配制储备溶液,我们建议您将溶液等份保存在-20°C的密封小瓶中。通常,它们最多可以使用一个月。在使用前和打开样品瓶之前,我们建议您让您的产品在室温下平衡至少1小时。需要更多关于溶解度,用法和处理的建议吗?请访问我们的常见问题(FAQ)页面以获取更多详细信息。
名称和识别符
IUPAC Name
2-[(2-hydroxynaphthalen-1-yl)methylideneamino]-N-(1-phenylethyl)benzamide
INCHI
1S/C26H22N2O2/c1-18(19-9-3-2-4-10-19)28-26(30)22-13-7-8-14-24(22)27-17-23-21-12-6-5-11-20(21)15-16-25(23)29/h2-18,29H,1H3,(H,28,30)
InChi Key
UXJFDYIHRJGPFS-UHFFFAOYSA-N
Smiles
CC(C1=CC=CC=C1)NC(=O)C2=CC=CC=C2N=CC3=C(C=CC4=CC=CC=C43)O
Isomeric SMILES
CC(C1=CC=CC=C1)NC(=O)C2=CC=CC=C2N=CC3=C(C=CC4=CC=CC=C43)O
技术文档
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✅ 分析证书 (COA)
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高级数据
系统学分类
| 界(kingdom) |
有机化合物 |
| 超类(Superclass) |
苯类化合物 |
| 类(Class) |
苯及其取代衍生物 |
| 亚类(Subclass) |
苯甲酸及其衍生物 |
| 中间层级节点(Intermediate Tree Nodes) |
苯甲酰胺类 |
| 直接上位类(Direct Parent) |
N-苄基苯甲酰胺 |
| 其他上位类(Alternative Parents) |
萘酚及其衍生物 苯甲酰衍生物 1-羟基-2-未取代苯类化合物 席夫碱 仲羧酸酰胺 炔丙基型1,3-偶极有机化合物 有机光子化合物 有机氧化合物 有机氧化物 碳氢化合物衍生物 |
| 分子骨架(Molecular Framework) |
芳香族同多环化合物 |
| 取代基(Substituents) |
1-羟基-2-未取代苯环化合物 - 2-萘酚 - 羰胺 - 芳香族同多环化合物 - 苯甲酰 - 羧酰胺基 - 羧酸衍生物 - 烃衍生物 - 亚胺 - N-苄基苯甲酰胺 - 萘 - 有机1,3-双极性化合物 - 有机硝基化合物 - 有机氧化物 - 有机氧化合物 - 有机氮化合物 - 有机氧化合物 - 有机氮化合物 - 丙炔型1,3-双极性有机化合物 - 醛基 - 希夫碱 |
| 描述(Description) |
该化合物属于有机化合物中的正苄基苯甲酰胺类。这类化合物含有苯甲酰胺基团,该基团通过N键连接至苄基。 |
| 外部描述符(External Descriptors) |
benzamides - naphthols - aldimine |
三维结构
关联靶点(人)
关联靶点(其它种属)
作用机制
| 作用机制 |
Action Type |
target ID |
Target Name |
Target Type |
Target Organism |
Binding Site Name |
参考文献 |
化学和物理性质
溶解性
Soluble in DMSO to 50 mM
氢键供体数Hydrogen Bond Donor Count
2
氢键受体数Hydrogen Bond Acceptor Count
3
可旋转键计数Rotatable Bond Count
5
精确质量Exact Mass
394.168 Da
单同位素质量Monoisotopic Mass
394.168 Da
拓扑极表面积Topological Polar Surface Area
61.700 Ų
同位素原子数Isotope Atom Count
0
定义的原子立体中心计数Defined Atom Stereocenter Count
0
未定义的原子立体中心计数Undefined Atom Stereocenter Count
1
定义的键立体中心计数Defined Bond Stereocenter Count
0
未定义的键立体中心计数Undefined Bond Stereocenter Count
0
所有立体化学键的总数The total count of all stereochemical bonds
0
共价键合单元计数Covalently-Bonded Unit Count
1
安全和危险性(GHS)
危险声明
H315: 引起皮肤刺激
H319: 引起严重眼睛刺激
H335: 可能引起呼吸道刺激
预防措施声明
P261: 避免吸入灰尘/烟雾/气体/雾/蒸汽/喷雾
P264: 处理后要彻底洗手。
P271: 仅在室外或通风良好的地方使用。
P280: 戴防护手套/穿防护服/戴防护眼罩/戴防护面具。
质检证书(CoA,COO,BSE/TSE 和分析图谱)
技术文档和文章
溶液计算器
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