衣霉素

Name: 衣霉素
SKU: T101151
Availability: InStock

CAS: 11089-65-9 货号: T101151 分子式: C₃₉H₆₄N₄O₁₆ (for n=10, "Tunicamycin VII") 分子量: 844.95 Beilstein号: 6888090 EC号: 601-012-4

36篇引用文献 COA

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级别和纯度: Moligand™ ? ≥98% from Streptomyces sp.

别名

链病毒菌素

储存条件

避光,-20°C储存

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超低温运输

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T101151-1mg

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概述规格名称和识别符技术文档高级数据质检证书（CoA,COO,BSE/TSE 和分析图谱) 化学和物理性质安全和危险性（GHS）此产品的引用文献技术文档和文章溶液计算器

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为什么选择此级别

Moligand™ 级提供 ≥98% 纯度，适用于对基线干扰要求严格的色谱和分析工作流程。

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储存与运输

避光,-20°C储存。超低温运输。请查阅批次 COA 获取详细规格。

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质量文档

SDS、COA、产品数据表及规格说明书均可下载。可通过批号查询获取批次 COA。

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文献证明

在色谱分析、有机合成和交叉偶联反应领域已被 36 篇同行评审文献引用。

概述

衣霉素是衣霉素 A、B、C、D 的混合物，被广泛应用于多种生物体系的糖蛋白合成研究。衣霉素可抑制 GNPTAB（N‑乙酰葡糖胺磷酸转移酶，GPT），阻断糖蛋白合成过程中 N‑糖苷键的形成。据文献报道，衣霉素可剂量依赖性抑制 DNA 合成、抑制蛋白糖基化，阻滞细胞周期 S 期，并将细胞周期停滞于 G1 晚期。该化合物是由Streptomyces lysosuperficus（溶超链霉菌）产生的一类抗生素，体外对革兰氏阳性菌、真菌、酵母菌及病毒具有活性。在蛋白糖基化过程中，衣霉素可抑制多萜醇连接型糖蛋白合成中糖基向多萜醇分子的转移过程。其对 DNA 合成的剂量依赖性抑制作用，可能源于糖蛋白结构改变，进而影响胸苷向细胞内的转运。另有研究表明，衣霉素可抑制大鼠神经胶质原代细胞的细胞周期进程，并且以剂量依赖方式抑制鸡或小鼠成纤维细胞中脂质介导的蛋白糖基化；属于竞争性细胞周期抑制剂。

Tunicamycin is a mixture of Tunicamycins A, B, C and D which has been widely used in the study of glycoprotein synthesis in various biological systems. Tunicamycin inhibits GNPTAB (GlcNAc phosphotransferase, GPT) and inhibts the formation of N-glycosidic linkages in glycoprotein synthesis. Tunicamycin has also been reported to have a dose-dependent inhibition of DNA synthesis, to inhibit protein glycosylation, to suppress the S-phase of the cell cycle, and to arrest the cell cycle in late G1. As a member of a family of antibiotics produced by Streptomyces lysosuperficus, this compound is noted to be active in vitro against gram-positive bacteria, fungi, yeasts and viruses. During protein glycosylation, tunicamycin is noted to be an inhibitor of the transfer of saccharide moieties to dolichol during dolichol-linked glycoprotein synthesis. Dose-dependent inhibition of DNA synthesis may be related to the alteration of glycoproteins, which thereby affects the transport of thymidine into cells. Additionally, tunicamycin has been reported to prevent cell cycle progression in primary cultures of rat glial cells, as well as inhibit lipid-mediated protein glycosylation in chick or mouse fibroblasts in a dose-dependent manner.
A competitive cell cycle inhibitor

规格

别名

链病毒菌素

英文别名

Tunicamycin fromStreptomycessp.

规格或纯度

Moligand™, ≥98%, from Streptomyces sp.

英文名称

Tunicamycin

生化机理

抗菌和抗真菌。通过抑制 N-乙酰葡糖胺 1-磷酸向单磷酸多立核苷酸的转移，阻止蛋白质 N-糖苷键的形成。抑制细菌和真核生物的 N-乙酰葡糖胺转移酶，防止形成 N-乙酰葡糖胺脂质中间体。抑制 GlcNAc 磷酸转移酶（GPT），在糖蛋白合成的第一步，抑制 N -乙酰葡糖胺-1-磷酸从 UDP- N -乙酰葡糖胺转移到磷酸多立醇。

储存条件

避光,-20°C储存

运输条件

超低温运输

作用类型

抑制剂

备注

如果有可能，您尽量在使用的当天配置溶液，并在当天使用完它。但是，如果您需要预先配制储备溶液，我们建议您将溶液等份保存在-20°C的密封小瓶中。通常，它们最多可以使用一个月。在使用前和打开样品瓶之前，我们建议您让您的产品在室温下平衡至少1小时。有毒，请参阅SDS以获取更多信息。需要更多关于溶解度，用法和处理的建议吗？请访问我们的常见问题（FAQ）页面以获取更多详细信息。

纯度

≥98%

名称和识别符

PubChem SID

504773823

EC号

601-012-4

分子类型

小分子

UN Number

3462

分子量

844.95

Beilstein号

6888090

技术文档

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高级数据

化学和物理性质

溶解性

Soluble in water (partly miscible), alkaline water, pyridine, hot methanol, DMSO (>10 mg/ml), ethanol (5 mg/ml, warm), butanol (slightly), and DMF. Insoluble in acetone, ethyl acetate, chloroform, benzene, and acidic water.

密度

1.57

敏感性

对湿度敏感；对光敏感

安全和危险性（GHS）

象形图

GHS06

信号词

危险

危险声明

H300: 吞咽致命

预防措施声明

P264: 处理后要彻底洗手。

P301+P310: 如误吞咽：立即呼叫急救中心/医生。

WGK Germany

RTECS

YO7980200

个人防护装备

Eyeshields,Faceshields,full-face particle respirator type N100 (US),Gloves,respirator cartridge type N100 (US),type P1 (EN143) respirator filter,type P3 (EN 143) respirator cartridges

质检证书（CoA,COO,BSE/TSE 和分析图谱)

C of A & Other Certificates(BSE/TSE, COO):

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批号(Lot Number)	证书类型	货号
H2631468	分析证书	T101151
H2631469	分析证书	T101151
H2631470	分析证书	T101151
H2631483	分析证书	T101151
I2202788	分析证书	T101151
I2202789	分析证书	T101151
I2202790	分析证书	T101151
I2202791	分析证书	T101151
I2307501	分析证书	T101151
L2519054	分析证书	T101151
I2307522	分析证书	T101151
I2307521	分析证书	T101151
I2307520	分析证书	T101151
I2307519	分析证书	T101151
I2307518	分析证书	T101151
I2307503	分析证书	T101151
I2307502	分析证书	T101151
C2611036	分析证书	T101151
H2613062	分析证书	T101151
J2510028	分析证书	T101151

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