计算溶液所需的质量、体积或浓度。
BioReagent,生物染色剂,用于显微镜 级 ,适用于对基线干扰要求严格的色谱和分析工作流程。
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苏木素(Hematoxylin)和伊红(Eosin)联合染色简称HE染色,是病理学和组织学最常用的一种染色方法。 苏木精为碱性天然染料,可使细胞核着色。细胞核内染色质的主要成分是DNA,在DNA 的双螺旋结构中,两条核苷酸链上的磷酸基向外,使DNA双螺旋的外侧带负电荷,呈酸性,很容易与带正电荷的苏木精碱性染料以离子键或氢键结合而被染色。
苏木素染色液(Gill No.3)又称Gill III液,属半氧化苏木素染色液,苏木精浓度是Gill No.1苏木素染色液的2倍,属退行性染色,故染色后需盐酸乙醇分化。特别适用于石蜡切片染色,石蜡切片染色时间应大于15min,较少用于临床诊断的制片染色。该染色液的缺点是黏附的明胶甚至玻片本身都会着色。
染色原理:
1、细胞核染色的原理:
苏木素为碱性天然染料,可使细胞核着色。细胞核内染色质的成分主要是DNA,在DNA双螺旋结构中, 两条核苷酸链上的磷酸基向外,使DNA双螺旋的外侧带负电荷,呈酸性,很容易与带正电荷的苏木素碱性染料以离子键或氢键结合而被染色。苏木素在碱性溶液中呈蓝色,所以细胞核被染成蓝色。
2、细胞浆染色的原理:
伊红是一种化学合成的酸性染料,在一定条件下可使细胞浆着色。细胞浆的主要成分是蛋白质,为两性 化合物,细胞浆的染色与染液的pH值密切相关。当染色液pH值在胞浆蛋白质等电点(4.7~5.0)以下时, 胞浆蛋白质以碱式电离,则细胞浆带正电荷,就可被带负电荷的酸性染料染色。伊红在水中离解成带负电荷的阴离子,与胞浆蛋白质带正电荷的阳离子结合,使细胞浆着色,呈现红色。
3、分化作用:
染色后,用某些特定的溶液将组织过多结合的染色剂脱去,这个过程称为分化作用,所用的溶液称为分化液。在HE染色中常用1%盐酸乙醇作为分化液,因酸能破坏苏木素的醌型结构,使组织与色素分离而退色。大多数组织经苏木素染色后,必须用1%盐酸乙醇分化,使细胞核过多结合的苏木素染料和细胞浆吸附的苏木素染料脱去,再进行伊红染色,才能保证细胞核与细胞浆染色的分明。
4、返蓝作用:
分化之后,苏木素在酸性条件下处于红色离子状态,呈红色;在碱性条件下处于蓝色离子状态,呈蓝色。 组织切片经酸性乙醇分化后呈红色或粉红色,立即用水除去组织切片上的酸而中止分化,再用弱碱性水使苏木素染上的细胞核呈现蓝色,这个过程称为返蓝作用或蓝化作用。另外用自来水浸洗也可使细胞核返蓝, 但所需时间较长。
使用说明:
1、根据实验具体需求操作。
2、染色后需应盐酸乙醇分化。
注意事项:
1、切片脱蜡应尽量干净。
2、系列乙醇应经常更换新液。
3、冷冻切片染色时间尽量要短。
4、蓝化液常使用0.2~1%氨水或Scott促蓝液或0.1~1%碳酸锂溶液。
5、为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。
6、本产品仅供科研使用,严禁它用。
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| 批号(Lot Number) | 证书类型 | 货号 |
|---|---|---|
| 分析证书 | G774772 | |
| 分析证书 | G774772 |
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