癫痫(EP)动物模型构建与应用
癫痫(EP)动物模型构建与应用
癫痫(Epilepsy,EP)是由脑神经元异常同步放电引起的慢性神经系统疾病,动物模型常用于研究痫性发作、癫痫发生、神经网络重塑和抗癫痫药物筛选。不同模型模拟的发作类型、诱发机制、病程阶段和临床对应关系不同,应根据研究目的选择急性、慢性、遗传性或创伤后模型。
关键词:癫痫;癫痫动物模型;戊四氮;匹鲁卡品;海人酸;点燃模型;失神癫痫;Dravet综合征
1 癫痫动物模型的研究定位
1.1 癫痫模型的实验意义
癫痫动物模型用于模拟神经元过度兴奋、兴奋/抑制平衡失调、突触可塑性异常、神经炎症、神经元损伤和异常环路形成。与单纯体外细胞模型相比,整体动物模型能够保留脑区连接、神经递质调控、胶质细胞参与、血脑屏障变化和行为学发作表现,因此更适合用于癫痫发生机制、药物筛选和发作控制策略评价。
常见研究目标包括:
(1)发作诱导和阈值评价
用于观察惊厥潜伏期、发作等级、死亡率、脑电异常和抗癫痫药物保护作用。
(2)癫痫发生机制研究
用于分析急性发作后神经元死亡、胶质细胞活化、炎症反应、突触重塑和自发性反复发作形成。
(3)慢性癫痫和耐药研究
用于模拟颞叶癫痫、海马硬化、点燃进展和抗癫痫药物耐受或无效状态。
(4)遗传性癫痫研究
用于分析离子通道突变、丘脑-皮层环路异常、GABA能抑制减弱和发育期癫痫综合征。
(5)干预策略评价
用于评价GABA能药物、谷氨酸受体调节剂、钠通道阻滞剂、mTOR抑制剂、抗炎药物、生酮饮食、神经调控和基因治疗策略。
1.2 模型分类
癫痫动物模型可按诱发方式和病程特点分为以下类型:
(1)急性诱发模型
通过PTZ、最大电刺激等方式快速诱导发作,适合评价发作阈值和急性抗惊厥效果。
(2)慢性癫痫模型
通过匹鲁卡品、KA、反复PTZ或电点燃诱导癫痫发生过程,可出现潜伏期和自发性反复发作,更适合研究癫痫发生和慢性网络重塑。
(3)遗传性癫痫模型
包括GAERS失神癫痫大鼠、Scn1a突变模型等,适合模拟特定遗传背景和临床综合征。
(4)创伤后癫痫模型
通过液压冲击、控制性皮质撞击、皮质穿透伤等模拟脑外伤后癫痫发生。
(5)电刺激模型
通过杏仁核、海马或皮层重复刺激诱导点燃,适合研究发作阈值降低、突触可塑性异常和慢性敏化过程。
表1 常用癫痫动物模型选择要点
模型类型 | 常用建模方式 | 造模试剂/诱导因素 | CAS号 | 主要模拟类型 | 主要优势 | 适用研究方向 |
PTZ急性发作模型 | 单次较高剂量戊四氮注射 | 戊四氮(PTZ) | 急性全面性强直-阵挛发作 | 操作简单,发作诱导快 | 急性抗惊厥药物筛选、GABA_A相关机制 | |
PTZ点燃模型 | 反复亚惊厥剂量戊四氮注射 | 戊四氮(PTZ) | 慢性敏化和发作阈值下降 | 可观察点燃过程 | 慢性发作易感性、GABA能抑制减弱 | |
匹鲁卡品模型 | 匹鲁卡品诱导持续癫痫状态 | 盐酸匹鲁卡品;氯化锂预处理可选 | 颞叶癫痫、海马硬化、自发性反复发作 | 可模拟慢性癫痫发生过程 | TLE、SE后病理、耐药机制 | |
海人酸模型 | 系统给药或脑区注射海人酸 | 海人酸(Kainic Acid,KA) | 边缘系统癫痫、兴奋性毒性 | 海马损伤明显,机制清晰 | 谷氨酸兴奋毒性、神经炎症、线粒体损伤 | |
电点燃模型 | 杏仁核、海马或皮层重复电刺激 | 电刺激 | - | 慢性发作敏化、局灶起源发作 | 刺激参数可控,适合阈值研究 | 突触可塑性、慢性敏化、抗癫痫药物评价 |
GAERS失神癫痫模型 | 遗传性自发失神发作 | GAERS遗传背景 | - | 失神癫痫、棘慢波放电 | 表型稳定,接近失神发作 | 丘脑-皮层环路、T型钙通道、抗失神药物 |
Scn1a突变模型 | Scn1a基因敲除或突变 | Scn1a突变 | - | Dravet综合征、发育性癫痫脑病 | 临床对应明确 | 遗传性癫痫、GABA能中间神经元功能障碍 |
创伤后癫痫模型 | 液压冲击、控制性皮质撞击、皮质穿透伤 | 机械性脑损伤 | - | 脑外伤后癫痫 | 接近创伤后病程 | BBB破坏、胶质增生、慢性瘢痕网络 |
最大电刺激模型 | 角膜或耳夹电刺激诱导惊厥 | 最大电刺激 | - | 急性电诱导强直发作 | 适合抗惊厥药物初筛 | 钠通道阻滞剂、广谱抗癫痫药物评价 |
2 化学诱导癫痫模型
2.1 匹鲁卡品模型
匹鲁卡品(Pilocarpine)是胆碱能M受体激动剂,常用于诱导持续癫痫状态(Status Epilepticus,SE)及后续自发性反复发作(Spontaneous Recurrent Seizures,SRS)。该模型常用于模拟颞叶癫痫和海马硬化相关病理。
(1)造模方法
常用方法为腹腔注射匹鲁卡品,部分方案先给予氯化锂预处理以增强敏感性并降低匹鲁卡品用量。造模前可使用外周抗胆碱药物减少外周副反应。动物出现持续癫痫状态后,通常需在设定时间给予地西泮等药物终止发作,以降低死亡率并形成慢性癫痫过程。
(2)病理特征
匹鲁卡品模型可出现急性SE、潜伏期和慢性自发性反复发作。病理上常见海马CA1、CA3和门区神经元损伤,伴随苔藓纤维出芽、胶质细胞活化和异常神经网络重建。
(3)机制通路
匹鲁卡品导致胆碱能系统过度激活,继而增强谷氨酸能兴奋性传递,引发钙超载、线粒体损伤和兴奋性毒性。SE后IL-1β、TNF-α、COX-2、NLRP3等炎症相关分子上调,星形胶质细胞和小胶质细胞活化参与癫痫发生。mTOR通路激活、BDNF/TrkB信号增强和HDAC相关表观遗传调控异常,可促进突触重塑和长期兴奋性增强。
(4)关键指标
常检测发作等级、SE潜伏期、死亡率、脑电棘波、SRS频率、海马神经元丢失、GFAP、Iba1、IL-1β、TNF-α、NMDA受体亚基、BDNF、p-mTOR、Cleaved Caspase-3和TUNEL。
(5)适用场景
匹鲁卡品模型适合研究颞叶癫痫、海马硬化、癫痫发生、神经炎症、mTOR通路、耐药性和慢性自发发作控制。
2.2 海人酸模型
海人酸(Kainic Acid,KA)是谷氨酸受体激动剂,可激活海人酸受体和部分AMPA相关兴奋性通路,诱导边缘系统癫痫和兴奋性神经毒性。
(1)造模方法
KA可系统给药,也可经侧脑室、海马或杏仁核等脑区局部注射。系统给药操作相对简单,但个体差异较大;局部注射能更精准地诱导特定脑区病变,但需要立体定位手术。
(2)病理特征
KA模型常表现为边缘系统发作、海马神经元损伤、胶质细胞活化和异常兴奋网络形成。局部KA注射模型可更集中地模拟海马或边缘系统癫痫病变。
(3)机制通路
KA激活谷氨酸能受体后引起钙内流增加、线粒体功能障碍、ROS生成和神经元死亡。星形胶质细胞和小胶质细胞活化后释放炎症因子,P2X7受体、NLRP3炎症小体和Caspase-1介导的IL-1β成熟可加重神经炎症和发作易感性。AMPA受体GluA2/GluR2亚基表达下降时,钙通透性增强,可进一步促进兴奋性损伤。
(4)关键指标
常检测发作等级、海马神经元损伤、Nissl染色、Fluoro-Jade染色、GFAP、Iba1、Caspase-1、IL-1β、GluA2/GluR2、ROS、MDA和线粒体功能指标。
(5)适用场景
KA模型适合研究边缘系统癫痫、谷氨酸兴奋毒性、神经炎症、线粒体损伤和抗炎抗兴奋毒性干预。
2.3 戊四氮模型
戊四氮(Pentylenetetrazol,PTZ)常用于诱导急性发作或慢性点燃样癫痫模型。PTZ主要通过抑制GABA_A受体介导的抑制性神经传递,降低发作阈值。
(1)造模方法
急性PTZ模型通常采用单次较高剂量给药,用于评价发作潜伏期、惊厥等级和抗惊厥药物保护作用。慢性PTZ点燃模型则采用反复亚惊厥剂量给药,观察发作等级逐渐升高和发作阈值降低。
(2)病理特征
急性PTZ模型主要表现为快速发作和行为学惊厥,适合药效初筛;慢性PTZ模型可出现神经网络敏化、抑制性神经传递减弱和可塑性改变,但结构性海马损伤通常不如匹鲁卡品或KA模型典型。
(3)机制通路
PTZ削弱GABA_A受体相关Cl⁻通道功能,使神经元去极化更易发生。慢性PTZ可伴随GABA_A受体α1亚基下降、KCC2表达异常、BDNF/TrkB信号增强和氧化应激升高,提示抑制性传递和氯离子稳态受损。
(4)关键指标
常检测发作潜伏期、Racine评分、死亡率、脑电棘波、GABA_A受体亚基、KCC2、BDNF、TrkB、SOD、MDA和炎症因子。
(5)适用场景
PTZ模型适合抗惊厥药物初筛、GABA能通路研究、发作阈值评价和点燃样敏化研究。
表2 常用化学诱导癫痫模型比较
模型 | 常用诱导方式 | 主要模拟类型 | 核心机制 | 适用研究 |
匹鲁卡品模型 | 胆碱能激动剂诱导SE | 颞叶癫痫、慢性SRS | 胆碱能过度激活、兴奋毒性、神经炎症 | 癫痫发生、TLE、耐药机制 |
KA模型 | KA系统给药或脑区注射 | 边缘系统癫痫 | 谷氨酸受体激活、钙超载、炎症小体激活 | 兴奋毒性、神经炎症、海马损伤 |
PTZ急性模型 | 单次较高剂量PTZ | 急性全面性发作 | GABA_A抑制减弱 | 抗惊厥药物初筛 |
PTZ点燃模型 | 反复亚惊厥剂量PTZ | 慢性敏化和发作阈值下降 | GABA能抑制减弱、BDNF/TrkB增强 | 点燃机制、慢性发作易感性 |
3 电刺激与点燃模型
3.1 模型原理
点燃模型(Kindling Model)通过对杏仁核、海马、海马旁结构或皮层进行反复亚阈值电刺激,使发作阈值逐渐降低,最终形成稳定的癫痫样发作。该模型适合研究慢性发作敏化、突触可塑性异常和局灶性癫痫进展。
3.2 造模方法
常见方法为植入刺激电极和记录电极,给予固定强度或逐步调整强度的重复刺激,并记录后放电阈值、后放电持续时间、发作等级和脑电变化。杏仁核点燃常用于边缘系统癫痫研究,海马点燃更适合分析海马网络兴奋性和突触重塑。
3.3 机制通路
反复刺激可诱导LTP样突触增强、NMDA受体NR2B亚基磷酸化、AMPA受体重分布和GABA能抑制下降。BDNF/TrkB信号增强可促进苔藓纤维出芽和异常突触连接形成,齿状回颗粒细胞异常迁移也可参与癫痫网络重建。
3.4 适用场景
点燃模型适合评价发作阈值、慢性敏化、抗癫痫药物对发作进展的影响,以及钠通道阻滞剂、谷氨酸释放抑制剂和突触可塑性调节药物的作用。
4 遗传性癫痫模型
4.1 GAERS失神癫痫模型
GAERS(Genetic Absence Epilepsy Rats from Strasbourg)是遗传性失神癫痫大鼠模型,可自发出现失神发作和典型棘慢波放电,常用于研究丘脑-皮层环路异常和失神癫痫药物。
(1)模型特点
GAERS模型通常表现为短暂行为停止、凝视、运动中断和同步棘慢波放电。脑电常见约6–10Hz范围内的棘慢波活动,适合评价失神发作频率、持续时间和抗失神药物疗效。
(2)机制通路
失神发作与丘脑-皮层环路振荡异常密切相关。T型钙通道Cav3.2、GABA_B受体功能异常和皮层抑制性调控减弱可参与棘慢波形成。CACNA1H编码Cav3.2通道,相关改变可增加低阈值钙电流并促进异常节律放电。
(3)适用场景
GAERS模型适合研究儿童失神癫痫、T型钙通道阻滞剂、丘脑-皮层环路和非惊厥性发作机制。
4.2 Scn1a突变模型
Scn1a突变模型用于模拟Dravet综合征等钠通道相关遗传性癫痫。SCN1A编码Nav1.1钠通道,其功能缺失会显著影响GABA能中间神经元兴奋性。
(1)模型特点
Scn1a突变小鼠可出现发育期自发性发作、热诱导发作、惊厥易感性增加和早期死亡风险。该模型与Dravet综合征的遗传基础和临床表型对应较明确。
(2)机制通路
Nav1.1功能下降主要损害抑制性中间神经元放电能力,导致GABA能抑制减弱和网络过度兴奋。HCN通道、钾通道、炎症反应和发育期网络成熟异常也可能影响发作阈值。
(3)适用场景
Scn1a模型适合研究遗传性癫痫、发育性癫痫脑病、温度敏感性发作、GABA能中间神经元功能障碍和精准治疗策略。
表3 遗传性癫痫模型比较
模型 | 主要模拟疾病 | 核心机制 | 常用评价指标 | 适用研究 |
GAERS模型 | 失神癫痫 | 丘脑-皮层环路异常、T型钙通道参与 | 棘慢波频率、发作次数、发作持续时间 | 抗失神药物、T型钙通道 |
Scn1a突变模型 | Dravet综合征 | Nav1.1缺失导致GABA能抑制减弱 | 热诱导发作、自发发作、生存率、脑电 | 遗传性癫痫、精准治疗 |
5 创伤后癫痫模型
5.1 模型原理
创伤后癫痫(Post-Traumatic Epilepsy,PTE)模型用于模拟脑外伤后长期出现癫痫发作的过程。常用建模方法包括液压冲击、控制性皮质撞击、皮质穿透伤和皮质铁沉积相关模型。
5.2 造模方法
液压冲击模型通过短暂液压冲击造成弥漫性或局灶性脑损伤;控制性皮质撞击模型通过机械撞击皮层形成可控损伤;皮质穿透伤模型可模拟开放性脑损伤和局部瘢痕。造模后需进行长期脑电和行为监测,观察潜伏期和自发性发作。
5.3 机制通路
脑外伤后血脑屏障破坏可导致白蛋白外渗并激活TGF-β/Smad信号,诱导星形胶质细胞反应性增生和神经网络兴奋性改变。出血和铁沉积可促进血红素降解、HO-1上调、ROS生成和脂质过氧化。mTOR通路激活、炎症因子释放、胶质瘢痕形成和轴突重塑共同促进慢性癫痫网络形成。
5.4 适用场景
创伤后癫痫模型适合研究血脑屏障破坏、脑外伤后慢性炎症、铁沉积、胶质瘢痕、mTOR通路和抗癫痫预防性干预。
6 不同研究目的下的模型选择
6.1 急性抗惊厥药物筛选
优先选择急性PTZ模型或最大电刺激模型。PTZ模型适合评价GABA能药物、发作潜伏期和惊厥保护率;电刺激模型更适合评价钠通道阻滞剂和广谱抗惊厥作用。
6.2 颞叶癫痫和海马硬化研究
优先选择匹鲁卡品模型或KA模型。匹鲁卡品模型更适合观察SE后慢性SRS和海马硬化,KA模型更适合兴奋性毒性、边缘系统损伤和局部脑区机制研究。
6.3 癫痫发生研究
优先选择匹鲁卡品、KA、PTZ点燃或电点燃模型。此类模型可覆盖急性发作、潜伏期、网络重塑和慢性发作形成过程。
6.4 失神癫痫研究
优先选择GAERS等遗传性失神癫痫模型,重点观察棘慢波放电、丘脑-皮层环路、T型钙通道和抗失神药物反应。
6.5 遗传性癫痫综合征研究
Scn1a突变模型适合Dravet综合征研究;其他基因编辑模型可用于DEPDC5、KCNQ2、SCN2A、SCN8A等突变相关癫痫研究。
6.6 创伤后癫痫研究
优先选择液压冲击、控制性皮质撞击或皮质穿透伤模型。研究重点应放在血脑屏障破坏、炎症反应、铁沉积、胶质瘢痕和长期脑电监测。
表4 不同研究目的下的癫痫动物模型选择
研究目的 | 优先模型 | 推荐理由 | 关键评价指标 |
急性抗惊厥筛选 | 急性PTZ、最大电刺激模型 | 发作诱导快,药效评价直接 | 发作潜伏期、惊厥等级、保护率 |
颞叶癫痫研究 | 匹鲁卡品、KA模型 | 可模拟海马损伤和边缘系统发作 | SRS、海马神经元损伤、GFAP、Iba1 |
癫痫发生研究 | 匹鲁卡品、KA、PTZ点燃、电点燃 | 可观察发作阈值下降和网络重塑 | 潜伏期、发作频率、脑电、苔藓纤维出芽 |
失神癫痫研究 | GAERS模型 | 自发失神发作和棘慢波稳定 | 棘慢波频率、发作次数、T型钙通道 |
Dravet综合征研究 | Scn1a突变模型 | 遗传机制和临床表型对应明确 | 热诱导发作、自发发作、生存率 |
创伤后癫痫研究 | 液压冲击、皮质撞击、穿透伤模型 | 可模拟脑外伤后慢性癫痫风险 | BBB破坏、脑电、GFAP、TGF-β/Smad |
表5 癫痫动物模型评价与机制研究相关产品
应用模块 | 货号 | 产品名称 | 级别和纯度 | 适用模型 | 应用定位 |
抗癫痫药物评价 | 2-丙戊酸钠 | ≥98% | PTZ模型、点燃模型、KA模型 | 广谱抗癫痫阳性药物,用于发作保护率、发作潜伏期和药效对照 | |
抗癫痫药物评价/体外验证 | 2-丙戊酸钠 | 10mM in DMSO | 神经元细胞模型、机制预实验 | 用于体外药效验证和神经保护机制研究 | |
抗癫痫药物评价 | 左乙拉西坦 | Moligand™, ≥99% | 慢性癫痫模型、TLE模型、点燃模型 | 用于慢性发作控制、耐药性和抗癫痫药物评价 | |
抗癫痫药物评价/体外验证 | 左乙拉西坦 | Moligand™, 10mM in DMSO | 神经元细胞模型、机制预实验 | 用于体外药效、细胞保护和机制验证 | |
失神癫痫药物评价 | 乙琥胺 | Moligand™, ≥98%(GC) | GAERS模型、失神癫痫模型 | T型钙通道相关抗失神药物,用于棘慢波和失神发作干预 | |
失神癫痫药物评价/体外验证 | 乙琥胺 | Moligand™, 10mM in DMSO | 失神癫痫相关细胞机制研究 | 用于T型钙通道相关体外验证 | |
点燃模型药物评价 | 拉莫三嗪 | Moligand™, ≥98% | 电点燃模型、PTZ点燃模型 | 钠通道阻滞剂,用于评价发作进展、发作阈值和慢性敏化 | |
点燃模型药物评价/体外验证 | 拉莫三嗪 | Moligand™, 10mM in DMSO | 神经元细胞模型、机制预实验 | 用于体外钠通道相关药效和谷氨酸释放机制研究 | |
mTOR通路干预 | 雷帕霉素 | Moligand™, ≥98%(HPLC) | 匹鲁卡品模型、PTE模型、TSC相关癫痫模型 | mTOR抑制剂,用于癫痫发生、突触重塑和异常网络形成研究 | |
mTOR通路干预/体外验证 | 雷帕霉素 | Moligand™, 10mM in DMSO | 神经元细胞模型、mTOR通路实验 | 用于体外mTOR抑制和机制验证 | |
氧化应激检测 | 2,7-二氯二氢荧光素二乙酸酯(DCFH-DA) | ≥97% | KA模型、匹鲁卡品模型、PTE模型 | 检测ROS水平,评价癫痫相关氧化应激 | |
氧化应激检测 | 2,7-二氯二氢荧光素二乙酸酯 | 10mM in DMSO | 神经元细胞模型、组织细胞氧化应激检测 | 用于体外ROS荧光检测 | |
脂质过氧化检测 | 2-硫代巴比妥酸 | Moligand™, ≥98% | KA模型、匹鲁卡品模型、PTE模型 | 用于MDA/TBARS检测,评价脂质过氧化损伤 | |
抗氧化体系检测 | L-还原型谷胱甘肽 | Moligand™, BioReagent Plus, ≥98% | KA模型、匹鲁卡品模型、PTE模型 | 用于GSH/GSSG体系和抗氧化能力评价 | |
抗氧化体系检测/细胞实验 | 谷胱甘肽(还原型)(GSH) | Moligand™, 用于细胞培养, ≥98% | 神经元细胞模型、氧化应激模型 | 用于细胞抗氧化保护和氧化应激干预研究 | |
组织病理染色 | 苏木精 | for microscopy (Hist.), indicator (pH 5.0-6.0) | 所有癫痫动物模型 | 用于HE染色核染,观察脑组织结构和损伤区域 | |
组织病理染色 | 伊红染色液 | 5%(w/v) | 所有癫痫动物模型 | 与苏木精配合进行HE染色,评价脑区病理变化 | |
尼氏染色 | 甲酚紫醋酸盐 | Dye content, ≥65% | 匹鲁卡品模型、KA模型、PTE模型 | 用于Nissl染色,评价海马神经元存活和神经元丢失 | |
神经元检测 | NeuN Antibody | 重组, ExactAb™, 已验证, 见COA | 慢性癫痫模型、海马损伤模型 | 标记成熟神经元,用于神经元计数和海马损伤评价 | |
星形胶质细胞检测 | GFAP Mouse mAb | 无载体, ExactAb™, 无叠氮钠, 已验证, 高性能, PBS Only, 1.0mg/mL | 匹鲁卡品模型、KA模型、PTE模型 | 检测星形胶质细胞活化,评价胶质增生和癫痫发生过程 | |
星形胶质细胞检测 | 小鼠神经胶质纤维酸性蛋白(GFAP)酶联免疫吸附测定试剂盒 | BioReagent | 小鼠癫痫模型、神经炎症模型 | 定量检测GFAP水平,辅助评价星形胶质细胞活化 | |
小胶质细胞检测 | Iba1 Mouse mAb | 无动物源, 无载体, ExactAb™, 无叠氮钠, 已验证, 高性能, PBS Only, ≥95%(SDS-PAGE), 1.0mg/mL | 匹鲁卡品模型、KA模型、PTE模型 | 检测小胶质细胞活化,评价神经炎症反应 | |
mTOR通路检测 | Recombinant Phospho-mTOR (S2448) Antibody | 敲低验证 | 匹鲁卡品模型、PTE模型、遗传性癫痫模型 | 检测p-mTOR水平,评价mTOR通路激活和异常突触重构 | |
神经营养因子检测 | BDNF Antibody | ExactAb™, 已验证, 1.0mg/mL | 点燃模型、匹鲁卡品模型、PTZ点燃模型 | 检测BDNF表达,评价突触可塑性和癫痫敏化 | |
神经营养因子检测 | 小鼠脑源性神经营养因子(BDNF)酶联免疫吸附测定试剂盒 | BioReagent | 小鼠PTZ点燃模型、匹鲁卡品模型、KA模型 | 定量检测BDNF水平,评价神经可塑性和癫痫发生 | |
神经营养因子检测 | 大鼠脑源性神经营养因子(BDNF)酶联免疫吸附测定试剂盒 | BioReagent | 大鼠PTZ模型、KA模型、点燃模型 | 用于大鼠癫痫模型BDNF水平检测 | |
BDNF成熟加工检测 | 小鼠成熟型脑源性神经营养因子(mBDNF)酶联免疫吸附测定试剂盒 | BioReagent | 小鼠慢性癫痫模型、点燃模型 | 用于检测mBDNF,评价BDNF成熟形式与突触重塑关系 | |
BDNF成熟加工检测 | 小鼠前脑源性神经营养因子(proBDNF)酶联免疫吸附测定试剂盒 | BioReagent | 小鼠慢性癫痫模型、神经损伤模型 | 用于检测proBDNF,评价神经损伤、凋亡和可塑性变化 | |
神经炎症检测 | 小鼠白细胞介素1β(IL-1β)酶联免疫吸附测定试剂盒 | BioReagent | 小鼠KA模型、匹鲁卡品模型、PTE模型 | 检测IL-1β水平,评价神经炎症激活 | |
神经炎症检测 | 大鼠白细胞介素1β(IL-1β)酶联免疫吸附测定试剂盒 | BioReagent | 大鼠KA模型、匹鲁卡品模型、PTE模型 | 用于大鼠癫痫模型IL-1β水平检测 | |
神经炎症检测 | 小鼠肿瘤坏死因子α(TNF-α)酶联免疫吸附测定试剂盒 | BioReagent | 小鼠PTZ模型、KA模型、匹鲁卡品模型 | 检测TNF-α水平,评价癫痫相关促炎反应 | |
神经炎症检测 | 大鼠肿瘤坏死因子α(TNF-α)酶联免疫吸附测定试剂盒 | BioReagent | 大鼠PTZ模型、KA模型、匹鲁卡品模型 | 用于大鼠癫痫模型TNF-α水平检测 | |
创伤后癫痫机制检测 | 小鼠转化生长因子β1(TGF-β1)酶联免疫吸附测定试剂盒 | BioReagent | 小鼠创伤后癫痫模型 | 评价BBB破坏后TGF-β/Smad信号激活 | |
创伤后癫痫机制检测 | 大鼠转化生长因子β1(TGF-β1)酶联免疫吸附测定试剂盒 | BioReagent | 大鼠创伤后癫痫模型 | 用于大鼠PTE模型TGF-β1水平检测 |
癫痫动物模型应围绕发作类型、病程阶段、脑区定位、遗传背景和干预目标进行选择。急性诱发、慢性癫痫、遗传性癫痫、电点燃和创伤后模型各有适用边界,合理组合行为学、脑电、病理和分子指标,才能提高癫痫机制研究和药物转化的可靠性。
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