计算溶液所需的质量、体积或浓度。
| 活性类型 | 活性值-log(M) | 作用机制 | 期刊 | 参考文献(PubMed IDs) |
|---|
有货
为什么选择此级别
Moligand™ 级 提供 ≥99% 纯度，适用于对基线干扰要求严格的色谱和分析工作流程。
储存与运输
-20°C储存。超低温运输 。请查阅批次 COA 获取详细规格。
质量文档
SDS、COA、产品数据表及规格说明书均可下载。可通过批号查询获取批次 COA。
文献证明
在色谱分析、有机合成和交叉偶联反应领域已被 18 篇同行评审文献引用。
概述
Suberoylanilide Hydroxamic Acid (SAHA) is a potent histone deacetylase (HDAC) inhibitor that has been shown to inhibit proliferation and cause cell cycle arrest at G1. Experiments suggest that SAHA also causes morphological changes, such as enlargement and flattening of the cytoplasm, resulting in growth inhibition. Treatment of cells with SAHA also decreases the expression of anti-apoptosis proteins Bcl-xL and survivin.
A potent HDAC inhibitor; also causes cell cycle arrest at G1
SAHA可用于研究基因调控、转录调控和细胞信号转导。
Suberoylanilide Hydroxamic Acid (SAHA) is a potent histone deacetylase (HDAC) inhibitor that has been shown to inhibit proliferation and cause cell cycle arrest at G1. Experiments suggest that SAHA also causes morphological changes, such as enlargement and flattening of the cytoplasm, resulting in growth inhibition. Treatment of cells with SAHA also decreases the expression of anti-apoptosis proteins Bcl-xL and survivin.
A potent HDAC inhibitor; also causes cell cycle arrest at G1
SAHA may be used to study gene regulation, transcription regulation and cell signaling.
规格
别名
异羟肟酸 | N-羟基-N'-苯基辛二酰胺 | 伏立诺他 | 辛二酰苯胺异羟肟酸
英文别名
SAHA | MK0683 | BCPP000018 | SHH | BV164560 | AC-1923 | HSDB 7930 | N1-hydroxy-N8-phenyloctanediamide | N1-hydroxy-N8-phenyl-octanediamide | DB02546 | Tox21_112605 | Zolinza | MLS001065855 | C14H20N2O3 | HB1396 | VORINOSTAT [MI] | 1zz1 | OCTANEDIOIC ACID
规格或纯度
Moligand™, ≥99%
英文名称
Vorinostat (SAHA, MK0683)
生化机理
SAHA或Vorinostat可促进导致细胞凋亡、分化和生长停滞的基因的转录。其已在淋巴瘤中获得有益结果，但在实体瘤中没有。 立诺他或辛二酰苯胺异羟肟酸（SAHA）是一种有效的、可逆的泛组蛋白去乙酰化酶（HDAC）抑制剂。其可抑制I类和II类HDAC，从而改变基因转录并诱导多种转化细胞中的细胞周期停滞和/或凋亡。高效的非选择性HDAC抑制剂（HDAC1和HDAC3的IC 50值分别为10和20 nM）。诱导凋亡并显示出对癌细胞系的抗增殖作用（IC 50 = 3-8μM）。体内抗肿瘤作用。
储存条件
-20°C储存
运输条件
超低温运输
作用类型
抑制剂
作用机制
组蛋白去乙酰化酶 2 抑制剂
备注
如果有可能，您尽量在使用的当天配置溶液，并在当天使用完它。但是，如果您需要预先配制储备溶液，我们建议您将溶液等份保存在-20°C的密封小瓶中。通常，它们最多可以使用一个月。在使用前和打开样品瓶之前，我们建议您让您的产品在室温下平衡至少1小时。需要更多关于溶解度，用法和处理的建议吗？请访问我们的常见问题（FAQ）页面以获取更多详细信息。
纯度
≥99%
名称和识别符
PubChem SID
EC号
682-505-1
分子类型
小分子
IUPAC Name
N'-hydroxy-N-phenyloctanediamide
INCHI
1S/C14H20N2O3/c17-13(15-12-8-4-3-5-9-12)10-6-1-2-7-11-14(18)16-19/h3-5,8-9,19H,1-2,6-7,10-11H2,(H,15,17)(H,16,18)
InChi Key
WAEXFXRVDQXREF-UHFFFAOYSA-N
Smiles
C1=CC=C(C=C1)NC(=O)CCCCCCC(=O)NO
Isomeric SMILES
C1=CC=C(C=C1)NC(=O)CCCCCCC(=O)NO
PubChem CID
分子量
264.32
技术文档
高级数据
系统学分类
分类树（Taxonomy Tree）
| 界（kingdom) | 有机化合物 |
|---|---|
| 超类（Superclass) | 苯类化合物 |
| 类（Class) | 苯及其取代衍生物 |
| 亚类（Subclass） | 暂无 |
| 中间层级节点（Intermediate Tree Nodes） | 暂无 |
| 直接上位类(Direct Parent) | 苯及其取代衍生物 |
| 其他上位类（Alternative Parents） | 炔丙基型1,3-偶极有机化合物 羧酰亚胺酸 有机光子化合物 有机氧化合物 有机氮化合物 碳氢化合物衍生物 |
| 分子骨架（Molecular Framework) | 芳香族同单环化合物 |
| 取代基（Substituents） | 芳香族同单环化合物 - 羧酰亚胺酸 - 羧酰亚胺酸衍生物 - 烃衍生物 - 单环苯基基团 - 有机1,3-双极性化合物 - 有机硝基化合物 - 有机氧化合物 - 有机氮化合物 - 有机氧化合物 - 有机氮化合物 - 丙炔型1,3-双极性有机化合物 |
| 描述（Description） | 本化合物属于苯及其取代衍生物类有机化合物。此类芳香化合物含单环苯环结构体系。 |
| 外部描述符（External Descriptors） | dicarboxylic acid diamide - hydroxamic acid |
三维结构
交互式化学结构模型
产品属性
| ALogP | 1.9 |
|---|
关联靶点（人）
BRD4
Tchem
含溴结构域蛋白 4(Bromodomain-containing protein 4)
(2 活性数据)
HDAC4
Tclin
组蛋白去乙酰化酶4(Histone deacetylase 4)
(19 活性数据)
HDAC6
Tclin
组蛋白去乙酰化酶6(Histone deacetylase 6)
(236 活性数据)
HDAC1
Tclin
组蛋白去乙酰化酶1(Histone deacetylase 1)
(272 活性数据)
HDAC7
Tclin
组蛋白去乙酰化酶7(Histone deacetylase 7)
(10 活性数据)
HDAC11
Tclin
组蛋白去乙酰化酶11(Histone deacetylase 11)
(25 活性数据)
HDAC9
Tclin
组蛋白去乙酰化酶9(Histone deacetylase 9)
(11 活性数据)
HDAC2
Tclin
组蛋白去乙酰化酶2(Histone deacetylase 2)
(154 活性数据)
HDAC10
Tclin
组蛋白去乙酰化酶10(Histone deacetylase 10)
(42 活性数据)
HDAC8
Tclin
组蛋白去乙酰化酶8(Histone deacetylase 8)
(83 活性数据)
HDAC5
Tclin
组蛋白去乙酰化酶5(Histone deacetylase 5)
(12 活性数据)
HDAC3
Tclin
组蛋白去乙酰化酶3(Histone deacetylase 3)
(111 活性数据)
KCNH2
Tclin
钾电压门控通道亚家族 H 成员 2(Potassium voltage-gated channel subfamily H member 2)
(1 活性数据)
PDE5A
Tclin
Phosphodiesterase 5A
(5113 活性数据)
ABL1
Tclin
Tyrosine-protein kinase ABL
(18331 活性数据)
EGFR
Tclin
Epidermal growth factor receptor erbB1
(33727 活性数据)
CA2
Tclin
Carbonic anhydrase II
(17698 活性数据)
ESR1
Tclin
Estrogen receptor alpha
(17718 活性数据)
HMGCR
Tclin
HMG-CoA reductase
(2475 活性数据)
NR3C1
Tclin
Glucocorticoid receptor
(14987 活性数据)
PGR
Tclin
Progesterone receptor
(8562 活性数据)
ADRB2
Tclin
Beta-2 adrenergic receptor
(11824 活性数据)
CHRM2
Tclin
Muscarinic acetylcholine receptor M2
(10671 活性数据)
ADRB1
Tclin
Beta-1 adrenergic receptor
(6630 活性数据)
HTR1A
Tclin
Serotonin 1a (5-HT1a) receptor
(14969 活性数据)
ADRA2A
Tclin
Alpha-2a adrenergic receptor
(9450 活性数据)
POLA1
Tclin
DNA polymerase alpha subunit
(225 活性数据)
ALOX5
Tclin
Arachidonate 5-lipoxygenase
(6568 活性数据)
AR
Tclin
Androgen Receptor
(11781 活性数据)
CHRM1
Tclin
Muscarinic acetylcholine receptor M1
(12690 活性数据)
TOP2A
Tclin
DNA topoisomerase II alpha
(6317 活性数据)
VDR
Tclin
Vitamin D receptor
(26531 活性数据)
IMPDH2
Tclin
Inosine-5'-monophosphate dehydrogenase 2
(1326 活性数据)
ACE
Tclin
Angiotensin-converting enzyme
(1423 活性数据)
DRD2
Tclin
Dopamine D2 receptor
(23596 活性数据)
TYR
Tclin
Tyrosinase
(717 活性数据)
GABRA1
Tclin
GABA receptor alpha-1 subunit
(399 活性数据)
IMPDH1
Tclin
Inosine-5'-monophosphate dehydrogenase 1
(221 活性数据)
MAOA
Tclin
Monoamine oxidase A
(11911 活性数据)
CNR1
Tclin
Cannabinoid CB1 receptor
(20913 活性数据)
DRD1
Tclin
Dopamine D1 receptor
(9720 活性数据)
DRD4
Tchem
Dopamine D4 receptor
(7907 活性数据)
PTGS1
Tclin
Cyclooxygenase-1
(9233 活性数据)
SLC6A2
Tclin
Norepinephrine transporter
(10102 活性数据)
HRH2
Tclin
Histamine H2 receptor
(5428 活性数据)
MAOB
Tclin
Monoamine oxidase B
(8835 活性数据)
HTR2A
Tclin
Serotonin 2a (5-HT2a) receptor
(14758 活性数据)
HTR2C
Tclin
Serotonin 2c (5-HT2c) receptor
(11471 活性数据)
AVPR2
Tclin
Vasopressin V2 receptor
(2912 活性数据)
ADORA1
Tclin
Adenosine A1 receptor
(17603 活性数据)
AGTR1
Tclin
Type-1 angiotensin II receptor
(5176 活性数据)
SLC6A4
Tclin
Serotonin transporter
(12625 活性数据)
ADRA1A
Tclin
Alpha-1a adrenergic receptor
(8359 活性数据)
PTGS2
Tclin
Cyclooxygenase-2
(13999 活性数据)
HRH1
Tclin
Histamine H1 receptor
(7573 活性数据)
OPRM1
Tclin
Mu opioid receptor
(19785 活性数据)
DRD3
Tclin
Dopamine D3 receptor
(14368 活性数据)
PPARG
Tclin
Peroxisome proliferator-activated receptor gamma
(15191 活性数据)
AVPR1A
Tclin
Vasopressin V1a receptor
(5412 活性数据)
OPRD1
Tclin
Delta opioid receptor
(15096 活性数据)
OPRK1
Tclin
Kappa opioid receptor
(16155 活性数据)
HTR3A
Tclin
Serotonin 3a (5-HT3a) receptor
(3366 活性数据)
GCGR
Tclin
Glucagon receptor
(2563 活性数据)
关联靶点（其它种属）
Htr7
Serotonin 7 (5-HT7) receptor (19 活性数据)
Mc4r
Melanocortin receptor 4 (1205 活性数据)
tat
Human immunodeficiency virus type 1 Tat protein (75 活性数据)
Npy1r
Neuropeptide Y receptor type 1 (8 活性数据)
Trypsin (394 活性数据)
Cckar
Cholecystokinin A receptor (90 活性数据)
PIK3CA
PI3-kinase p110-alpha subunit (51 活性数据)
Pde4d
Phosphodiesterase 4D (4 活性数据)
Bdkrb1
Bradykinin B1 receptor (77 活性数据)
Mmp2
Matrix metalloproteinase-2 (12 活性数据)
Hdac1
Histone deacetylase 1 (93 活性数据)
Hdac5
Histone deacetylase 5 (5 活性数据)
Hdac6
Histone deacetylase 6 (222 活性数据)
Fgfr4
Fibroblast growth factor receptor 4 (138 活性数据)
Mmp9
Matrix metalloproteinase 9 (38 活性数据)
Fgfr3
Fibroblast growth factor receptor 3 (21 活性数据)
HD1
Histone deacetylase (38 活性数据)
Salmonella typhimurium (15756 活性数据)
Leishmania infantum (5912 活性数据)
Plasmodium falciparum (966862 活性数据)
Cryptococcus neoformans (21258 活性数据)
Candida albicans (78123 活性数据)
Candida tropicalis (8381 活性数据)
Leishmania donovani (89745 活性数据)
Trypanosoma cruzi (99888 活性数据)
Giardia intestinalis (1290 活性数据)
Toxoplasma gondii (4585 活性数据)
Plasmodium berghei (192651 活性数据)
Canis familiaris (36305 活性数据)
Mus musculus (284745 活性数据)
Rattus norvegicus (775804 活性数据)
Human immunodeficiency virus 1 (70413 活性数据)
Hepatitis C virus (23859 活性数据)
Trypanosoma brucei rhodesiense (7991 活性数据)
B16 (5829 活性数据)
CCRF S-180 (1031 活性数据)
MEF (1005 活性数据)
N2a (708 活性数据)
P388 (20296 活性数据)
PC-12 (7051 活性数据)
RAW264.7 (28094 活性数据)
Vero (26788 活性数据)
MC-38 (857 活性数据)
H4 (48 活性数据)
NIH3T3 (5395 活性数据)
L6 (7924 活性数据)
L929 (3802 活性数据)
Lewis lung carcinoma cell line (1243 活性数据)
H22 (575 活性数据)
T/5 (4 活性数据)
作用机制
| 作用机制 | Action Type | target ID | Target Name | Target Type | Target Organism | Binding Site Name | 参考文献 |
|---|
化学和物理性质
溶解性
Soluble in ethanol (3 mg/ml at 25 °C), DMSO (53 mg/ml at 25 °C), DMF (~20 mg/ml), water (1.17 mg/ml at 25 °C), and methanol.
敏感性
对热敏感
熔点
155 °C
分子量
264.320 g/mol
XLogP3
1.900
氢键供体数Hydrogen Bond Donor Count
3
氢键受体数Hydrogen Bond Acceptor Count
3
可旋转键计数Rotatable Bond Count
8
精确质量Exact Mass
264.147 Da
单同位素质量Monoisotopic Mass
264.147 Da
拓扑极表面积Topological Polar Surface Area
78.400 Ų
重原子数Heavy Atom Count
19
形式电荷Formal Charge
0
复杂度Complexity
276.000
同位素原子数Isotope Atom Count
0
定义的原子立体中心计数Defined Atom Stereocenter Count
0
未定义的原子立体中心计数Undefined Atom Stereocenter Count
0
定义的键立体中心计数Defined Bond Stereocenter Count
0
未定义的键立体中心计数Undefined Bond Stereocenter Count
0
所有立体化学键的总数The total count of all stereochemical bonds
0
共价键合单元计数Covalently-Bonded Unit Count
1
安全和危险性（GHS）
信号词
危险
危险声明
H302: 吞食有害
H341: 怀疑引起遗传缺陷
H360: 可能损害生育力或未出生的孩子
H372: 通过长时间或反复暴露对器官造成损害
H400: 对水生生物有剧毒
H410: 对水生生物有剧毒并具有长期持续影响
预防措施声明
P260: 不要吸入灰尘/烟雾/气体/雾/蒸汽/喷雾。
P264: 处理后要彻底洗手。
P270: 使用本产品时，请勿进食、饮水或吸烟。
P273: 避免释放到环境中。
P280: 戴防护手套/穿防护服/戴防护眼罩/戴防护面具。
P281: 根据需要使用个人防护设备。
P330: 漱口
P391: 收集溢出物
P405: 密闭存放
P501: 将内容物/容器处理到。。。
P203: 使用前，获取、阅读并遵守所有安全说明。
P301+P317: 如果被吞咽：请寻求医疗帮助。
P318: 如果暴露或担心，请就医。
P319: 如果你感到不适，请寻求医疗帮助。
WGK Germany
3
Merck Index
10034
质检证书（CoA,COO,BSE/TSE 和分析图谱)
C of A & Other Certificates(BSE/TSE, COO):
输入批号以搜索分析图谱:
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| 批号(Lot Number) | 证书类型 | 货号 |
|---|---|---|
 K2420190 |
分析证书 | V125336 |
| H2621047 |
分析证书 | V125336 |
| A2307083 |
分析证书 | V125336 |
| A2307089 |
分析证书 | V125336 |
| A2307088 |
分析证书 | V125336 |
| A2307087 |
分析证书 | V125336 |
| A2307086 |
分析证书 | V125336 |
| A2307085 |
分析证书 | V125336 |
| A2307084 |
分析证书 | V125336 |
| E2619075 |
分析证书 | V125336 |
| H2012078 |
分析证书 | V125336 |
| A2307092 |
分析证书 | V125336 |
| A2307091 |
分析证书 | V125336 |
| A2307080 |
分析证书 | V125336 |
| H2106249 |
分析证书 | V125336 |
| H2106251 |
分析证书 | V125336 |
| H2106250 |
分析证书 | V125336 |
| H1808025 |
分析证书 | V125336 |
| I2228232 |
分析证书 | V125336 |
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引用文献
| 1. Penghui Du, Wen Liu, Qiang Zhang, Peng Zhang, Chen He, Quan Shi, Ching-Hua Huang, Junjian Wang. (2023) Transformation of dissolved organic matter during UV/peracetic acid treatment. WATER RESEARCH, [PMID:36738558] [10.1016/j.watres.2023.119676] |
| 2. Yaowei Guo, Jin Liu, Qinglin Tang, Cuicui Li, Yanying Zhang, Yao Wang, Yanxin Wang, Yupeng Bi, Christopher D. Snow, Matt J. Kipper, Laurence A. Belfiore, Jianguo Tang. (2022) Lanthanide (Eu3+/Tb3+)-Loaded γ-Cyclodextrin Nano-Aggregates for Smart Sensing of the Anticancer Drug Irinotecan. INTERNATIONAL JOURNAL OF MOLECULAR SCIENCES, 23 (12): (6597). [PMID:35743042] [10.3390/ijms23126597] |
| 3. Yue Wei, Si Wu, Zhenqi Liu, Jingsheng Niu, Ya Zhou, Jinsong Ren, Xiaogang Qu. (2022) Tumor associated macrophages reprogrammed by targeted bifunctional bioorthogonal nanozymes for enhanced tumor immunotherapy. Materials Today, [10.1016/j.mattod.2022.01.024] |
| 4. Rui Li, Li Xie, Lei Li, Xiaojiao Chen, Tong Yao, Yuanxin Tian, Qingping Li, Kai Wang, Chenyang Huang, Cui Li, Yifan Li, Hongwei Zhou, Neil Kaplowitz, Yong Jiang, Peng Chen. (2021) The gut microbial metabolite, 3,4-dihydroxyphenylpropionic acid, alleviates hepatic ischemia/reperfusion injury via mitigation of macrophage pro-inflammatory activity in mice. Acta Pharmaceutica Sinica B, [PMID:35127379] [10.1016/j.apsb.2021.05.029] |
| 5. Pisano S., Wang X., Garcia-Parra J., Gazze A., Edwards K., Feltracco V., Hu Y., He L., Gonzalez D., Francis L. W., Conlan R. S., Li C.. (2020) Nanomicelles potentiate histone deacetylase inhibitor efficacy in vitro. Cancer Nanotechnology, 11 (1): (1-17). [10.1186/s12645-020-00070-8] |
| 6. Xie Qiu-shi, Zhang Jia-xin, Liu Ming, Liu Pei-hua, Wang Zhong-jian, Zhu Liang, Jiang Ling, Jin Meng-meng, Liu Xiao-nan, Liu Li, Liu Xiao-dong. (2020) Short-chain fatty acids exert opposite effects on the expression and function of p-glycoprotein and breast cancer resistance protein in rat intestine. ACTA PHARMACOLOGICA SINICA, 42 (3): (470-481). [PMID:32555444] [10.1038/s41401-020-0402-x] |
| 7. Zhihong Yao, Shishi Li, Zifei Qin, Xiaodan Hong, Yi Dai, Baojian Wu, Wencai Ye, Frank J. Gonzalez, Xinsheng Yao. (2017) Characterization of human UDP-glucuronosyltransferases responsible for glucuronidation and inhibition of norbakuchinic acid, a primary metabolite of hepatotoxicity and nephrotoxicity component bakuchiol in Psoralea corylifolia L.. RSC Advances, 7 (83): (52661-52671). [10.1039/C7RA10376J] |
| 8. Dong Shanshan, Li Mu, Chen Yinguang. (2017) Inherent humic substance promotes microbial denitrification of landfill leachate via shifting bacterial community, improving enzyme activity and up-regulating gene. Scientific Reports, 7 (1): (1-10). [PMID:28939832] [10.1038/s41598-017-12565-3] |
| 9. Xiao-Li Zheng, Zhi-Di Li, Kai-Zhi Luo, Yang-Ling Li, Ye-Han Liu, Shu-Ying Shen, Fei-Yan Shen, Wan-Yan Li, Guo-Qing Chen, Chong Zhang, Ling-Hui Zeng. (2024) POLR2J expression promotes glioblastoma malignancy by regulating oxidative stress and the STAT3 signaling pathway. American Journal of Cancer Research, [PMID:38859843] [10.62347/JEWM7691] |
| 10. Lei Hou, Yunchang Zhang, Ying Huang, Zhen Fang, Guangze Sang, Tianheng Chen, Zhiqiang Ma, Feng Yang. (2022) Coupling Chlorin-Based Photosensitizers and Histone Deacetylase Inhibitors for Photodynamic Chemotherapy. MOLECULAR PHARMACEUTICS, [PMID:35758904] [10.1021/acs.molpharmaceut.2c00170] |
| 11. Jia Man, Xiaojie Wang, Jianyong Li, Xiaoyang Cui, Zesheng Hua, Jianfeng Li, Zebing Mao, Shanguo Zhang. (2022) Intravenous Calcium Alginate Microspheres as Drug Delivery Vehicles in Acute Kidney Injury Treatment. Micromachines, 13 (4): (538). [PMID:35457843] [10.3390/mi13040538] |
| 12. Yingjie Yu, Bingkai Wang, Miao Sun, Yunchang Zhang, Lei Hou, Sizhen Wang, Tianheng Chen, Feng Yang, Zhiqiang Ma. (2022) Lysosomal activable Vorinostat carrier-prodrug self-assembling with BPQDs enables photothermal oncotherapy to reverse tumor thermotolerance and metastasis. INTERNATIONAL JOURNAL OF PHARMACEUTICS, [PMID:35202725] [10.1016/j.ijpharm.2022.121580] |
| 13. Miao Jiefei, Meng Chi, Wu Hongmei, Shan Wenpei, Wang Haoran, Ling Changchun, Zhang Jinlin, Yang Tao. (2021) Novel Hybrid CHC from β-carboline and N-Hydroxyacrylamide Overcomes Drug-Resistant Hepatocellular Carcinoma by Promoting Apoptosis, DNA Damage, and Cell Cycle Arrest. Frontiers in Pharmacology, [PMID:33536926] [10.3389/fphar.2020.626065] |
| 14. Shanguo Zhang, Xiaojie Wang, Jia Man, Jianyong Li, Xiaoyang Cui, Chuanwei Zhang, Weichen Shi, Donghai Li, Song Zhang, Jianfeng Li. (2020) Histone Deacetylase Inhibitor-loaded Calcium Alginate Microspheres for Acute Kidney Injury Treatment. ACS Applied Bio Materials, [PMID:35021777] [10.1021/acsabm.0c00874] |
| 15. Qian Zhu, Lixin Jia, Zhongfei Gao, Chunming Wang, Haoyang Jiang, Junfeng Zhang, Lei Dong. (2014) A Tumor Environment Responsive Doxorubicin-Loaded Nanoparticle for Targeted Cancer Therapy. MOLECULAR PHARMACEUTICS, [PMID:24735448] [10.1021/mp4007776] |
| 16. Weiwei Jiang, Yuwei Cheng, Lei Hou, Ying Huang, Sizhen Wang, Yunchang Zhang, Tao Jiang, Feng Yang, Zhiqiang Ma. (2024) A dual-prodrug nanogel combining Vorinostat and Pyropheophorbide a for a high efficient photochemotherapy. INTERNATIONAL JOURNAL OF PHARMACEUTICS, [PMID:38977163] [10.1016/j.ijpharm.2024.124422] |
| 17. Lu Hui, Fu Wenying, Xia Yiqun, Yan Ying, Shu Chongchong, Chen Yinghua, Xu Chenxin, Zheng Peisen, Shen Xin, Cui Ri, Zou Peng, Ni Daoyong. (2025) Panobinostat potentiates adagrasib-induced cell death by triggering autophagy in human non-small cell lung cancer. Cell Death Discovery, 11 (1): (1-16). [PMID:40750601] [10.1038/s41420-025-02657-9] |
| 18. Yanhong Guo, Shuhao Xu, Xue Guo, Jing Xu, Zhenyu Li, Ying Wang, Zhenhao Li, Zheyong Xue. (2026) Synergistic effects of exogenous inducers on ganoderic acid accumulation in Ganoderma lucidum: optimization and transcriptomic analysis. Medicinal Plant Biology, 5 (1): [10.48130/mpb-0025-0039] |
溶液计算器
常见问题
本产品的纯度是多少？
本产品的化学纯度（含量）为 ≥99%。批次的具体数值以分析证书（COA）为准。
「Moligand?」是什么？
「Moligand?」是阿拉丁科学的高端产品线之一，专为多个工作流程中的高纯度应用而设计。与同类工作流程中的标准级别相比，「Moligand?」产品通常具有更严格的规格、更严谨的 QC 以及更强的批间一致性。
本产品应如何储存？
请于?20 °C条件下保存。需冷冻保存以维持规定的有效期。
本产品如何运输？
本产品采用保温箱配冰袋运输。收货后请立即拆包，并按上述储存条件保存。
本产品的 CAS 号、分子式和分子量是多少？
本产品的 CAS 号为 149647-78-9，分子式为 C14H20N2O3，分子量为 264.32 g/mol。InChIKey WAEXFXRVDQXREF-UHFFFAOYSA-N。
如何获取批次专用COA？
每个订单都会随附分析证书（COA），您也可以从账户订单历史中下载。如需订购前的COA，请联系您的客户代表，或使用PDP上的"申请COA"按钮——我们将提供代表性批次的COA。
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