1,4-二氧六环

CAS: 123-91-1 货号: D116157 分子式: C4H8O2 分子量: 88.11 Beilstein号: 102551 EC号: 204-661-8
有货
级别和纯度: AR ? 分析纯(AR)—— 符合严格含量限度的高纯度试剂,适用于实验室分析。当精度要求高、痕量杂质可能影响结果时使用。 ≥99% contains 20-30 ppm BHT as stabilizer
别名
1,4-二噁烷 | 二恶烷 | 1,4-二氧己环 | 1,4-二恶烷
储存条件
室温
运输条件
DG运输
★
规格
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100ml
D116157-100ml
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D116157-500ml
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D116157-1L
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D116157-5L
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文献证明

在色谱分析、有机合成和交叉偶联反应领域已被 547 篇同行评审文献引用。

概述

微有醚样气味。对光敏感。易吸收氧形成爆炸性的过氧化物。能与水形成共沸混合物(含水18.6%。与四硝基甲烷反应呈鲜黄色。能与水及多种有机溶剂混溶。易燃。蒸气能与空气形成爆炸性混合物。爆炸极限1.97%-22.5%(体积)。低毒,半数致死量(大鼠,经口)4200mg/kg。有致癌可能性。有刺激性。商品常加微量2,6-二叔丁基对甲酚(BHT)作稳定剂。1,4-二氧六环是一种杂环有机化合物,通常用作多种化学反应中的溶剂。它还用作氯化溶剂中的稳定剂。 

用途:

1,4-二氧六环可用作: 

溶剂,用于通过用NaBH4 作为还原剂对CO2 还原功能化实现胺的 N-甲基化。 添加剂,用于通过羟基水合aza-环化2-炔基苯甲酰胺合成3-羟基异吲哚啉1-酮。 1,4-二氧六环/乙醇/甲酸混合物溶剂体系可用作解聚木质素合成更有价值的酚类单体。

1,4-Dioxane is a heterocyclic organic compound that is commonly used as a solvent in several chemical reactions. It is also used as a stabilizer in chlorinated solvents. 

Application:

1,4-Dioxane can be used as: A solvent in the N-methylation of amines by reductive functionalization of CO2 in the presence of NaBH4 as the reducing reagent. An additive to synthesize 3-hydroxylisoindolin-1-ones via hydroxylhydrative aza-cyclization of 2-alkynylbenzamide. A mixture of 1,4-dioxane/ethanol/formic acid solvent system can be used in the depolymerization of lignin to synthesize value-added phenolic monomers.

规格

别名
1,4-二噁烷 | 二恶烷 | 1,4-二氧己环 | 1,4-二恶烷
英文别名
1-4-dioxane | AMY33329 | Dioksan | Dioxane-1,4 | EINECS 204-661-8 | Dioxane 1.4 | Glycolethylenether | 1,4-Dioxane, for HPLC | 5-19-01-00016 (Beilstein Handbook Reference) | Dioxane | EC 204-661-8 | 1,4- dioxane | 1,4 -dioxane | 1-4 Dioxane | Dioxyethylen
规格或纯度
AR, ≥99%, contains 20-30 ppm BHT as stabilizer
英文名称
1,4-Dioxane
应用
A compound also known as Diethylene oxide
储存条件
室温
运输条件
DG运输
纯度
≥99%
名称和识别符
PubChem SID
EC号
204-661-8
分子类型
小分子
IUPAC Name
1,4-dioxane
INCHI
1S/C4H8O2/c1-2-6-4-3-5-1/h1-4H2
InChi Key
RYHBNJHYFVUHQT-UHFFFAOYSA-N
Smiles
C1COCCO1
Isomeric SMILES
C1COCCO1
UN Number
Packing Group
II
分子量
88.11
Beilstein号
102551
Reaxy-Rn
102551
Reaxys-RN link address
https://www.reaxys.com/reaxys/secured/hopinto.do?context=S&query=IDE.XRN=102551&ln=

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高级数据

系统学分类

分类树(Taxonomy Tree)

界(kingdom) 有机化合物
超类(Superclass) 有机杂环化合物
类(Class) 二恶烷
亚类(Subclass) 1,4-二恶烷
中间层级节点(Intermediate Tree Nodes) 暂无
直接上位类(Direct Parent) 1,4-二恶烷
其他上位类(Alternative Parents) 氧环化合物  二烷基醚  碳氢化合物衍生物  
分子骨架(Molecular Framework) 脂肪族杂单环化合物
取代基(Substituents) 脂肪族杂单环化合物 - 二烷基醚 - 乙醚 - 烃衍生物 - 有机氧化合物 - 有机氧化合物 - 氧杂环 - 对二氧杂环丁烷
描述(Description) 该化合物属于有机化合物中的1,4-二氧六环类。这类化合物含有1,4-二氧六环结构,即环位1和4存在两个氧原子的脂肪族六元环。
外部描述符(External Descriptors) a small molecule
三维结构
交互式化学结构模型





关联靶点(其它种属)
Mus musculus (284745 活性数据)
活性类型 Relation Activity value Units Action Type 期刊 PubMed Id doi Assay Aladdin ID
作用机制
作用机制 Action Type target ID Target Name Target Type Target Organism Binding Site Name 参考文献
化学和物理性质
溶解性
完全混溶于水
密度
1.04
敏感性
易吸潮
凝固点
11 °C
折光率
1.4175
闪点(℉)
51.8 °F - closed cup
闪点(℃)
11℃ - closed cup
沸点
101.1°C
熔点
11.8°C
分子量
88.110 g/mol
XLogP3
-0.300
氢键供体数Hydrogen Bond Donor Count
0
氢键受体数Hydrogen Bond Acceptor Count
2
可旋转键计数Rotatable Bond Count
0
精确质量Exact Mass
88.0524 Da
单同位素质量Monoisotopic Mass
88.0524 Da
拓扑极表面积Topological Polar Surface Area
18.500 Ų
重原子数Heavy Atom Count
6
形式电荷Formal Charge
0
复杂度Complexity
26.500
同位素原子数Isotope Atom Count
0
定义的原子立体中心计数Defined Atom Stereocenter Count
0
未定义的原子立体中心计数Undefined Atom Stereocenter Count
0
定义的键立体中心计数Defined Bond Stereocenter Count
0
未定义的键立体中心计数Undefined Bond Stereocenter Count
0
所有立体化学键的总数The total count of all stereochemical bonds
0
共价键合单元计数Covalently-Bonded Unit Count
1
安全和危险性(GHS)
一般危化品
一般危化品
象形图
GHS02,   GHS07,   GHS08
信号词
危险
危险声明

H225: 高度易燃的液体和蒸气

H319: 引起严重眼睛刺激

H335: 可能引起呼吸道刺激

H351: 怀疑引起遗传缺陷

预防措施声明

P210: 远离热源,热表面,火花,明火和其他点火源。 - 禁止抽烟。

P233: 保持容器密闭。

P240: 地面/粘结容器和接收设备

P241: 使用防爆的[电气/通风/照明/.../]设备。

P242: 仅使用无火花的工具。

P243: 采取防静电措施

P261: 避免吸入灰尘/烟雾/气体/雾/蒸汽/喷雾

P271: 仅在室外或通风良好的地方使用。

P280: 戴防护手套/穿防护服/戴防护眼罩/戴防护面具。

P303+P361+P353: 如皮肤(或头发)沾染:立即脱掉所有沾染的衣服。用水清洗皮肤/淋浴。

P304+P340: 如误吸入:将人转移到空气新鲜处,保持呼吸舒适体位。

P305+P351+P338: 如进入眼睛:用水小心冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取出,取出隐形眼镜。继续冲洗。

P370+P378: 火灾时:使用干砂、干粉或抗醇泡沫灭火。

P405: 密闭存放

P403+P233: 存放在通风良好的地方。保持容器密闭。

P403+P235: 存放在通风良好的地方。保持低温。

P501: 将内容物/容器处理到。。。

P203: 使用前,获取、阅读并遵守所有安全说明。

P264+P265: 处理后彻底洗手[和…]。不要触摸眼睛。

P318: 如果暴露或担心,请就医。

P337+P317: 如果眼睛刺激持续:寻求医疗帮助。

P319: 如果你感到不适,请寻求医疗帮助。

WGK Germany
2
RTECS
JG8225000
Class
3
Merck Index
3300
个人防护装备
Eyeshields,Faceshields,full-face respirator (US),Gloves,multi-purpose combination respirator cartridge (US),type ABEK (EN14387) respirator filter
质检证书(CoA,COO,BSE/TSE 和分析图谱)
C of A & Other Certificates(BSE/TSE, COO):
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H2631524 分析证书 D116157
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I2611859 分析证书 D116157
I2611860 分析证书 D116157
I2611861 分析证书 D116157
I2611862 分析证书 D116157
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F2616155 分析证书 D116157
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K2505223 分析证书 D116157
K2505224 分析证书 D116157
K2505225 分析证书 D116157
K2505226 分析证书 D116157
K2505263 分析证书 D116157
K2513159 分析证书 D116157
K2513160 分析证书 D116157
K2513161 分析证书 D116157
K2513162 分析证书 D116157
K2513163 分析证书 D116157
K2513177 分析证书 D116157
L2326170 分析证书 D116157
I2512187 分析证书 D116157
I2512188 分析证书 D116157
I2512192 分析证书 D116157
I2512195 分析证书 D116157
I2512570 分析证书 D116157
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H2508222 分析证书 D116157
H2508223 分析证书 D116157
H2519218 分析证书 D116157
H2519219 分析证书 D116157
H2519238 分析证书 D116157
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E2528264 分析证书 D116157
E2528265 分析证书 D116157
E2528322 分析证书 D116157
E2326653 分析证书 D116157
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A2515372 分析证书 D116157
A2515373 分析证书 D116157
A2515374 分析证书 D116157
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L2420143 分析证书 D116157
L2420193 分析证书 D116157
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L2406104 分析证书 D116157
L2406105 分析证书 D116157
L2406106 分析证书 D116157
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J2429272 分析证书 D116157
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J2429282 分析证书 D116157
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H2507129 分析证书 D116157
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I2414129 分析证书 D116157
I2414133 分析证书 D116157
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G2422551 分析证书 D116157
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G2409075 分析证书 D116157
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K2327469 分析证书 D116157
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K2315077 分析证书 D116157
H2328849 分析证书 D116157
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H2328851 分析证书 D116157
H2328852 分析证书 D116157
H2328853 分析证书 D116157
F2320392 分析证书 D116157
F2320400 分析证书 D116157
F2320408 分析证书 D116157
F2320422 分析证书 D116157
F2320425 分析证书 D116157
F2320429 分析证书 D116157
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H2325063 分析证书 D116157
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E2305692 分析证书 D116157
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E2305702 分析证书 D116157
E2305706 分析证书 D116157
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C23101159 分析证书 D116157
C23101199 分析证书 D116157
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B2328402 分析证书 D116157
B2328405 分析证书 D116157
B2328406 分析证书 D116157
B2315060 分析证书 D116157
B2315298 分析证书 D116157
B2315299 分析证书 D116157
B2315302 分析证书 D116157
B2315559 分析证书 D116157
B2315594 分析证书 D116157
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K2217041 分析证书 D116157
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K2217043 分析证书 D116157
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G2223137 分析证书 D116157
G2223138 分析证书 D116157
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F2230420 分析证书 D116157
F2230421 分析证书 D116157
F2230422 分析证书 D116157
F2230423 分析证书 D116157
H2211192 分析证书 D116157
F2215125 分析证书 D116157
F2221250 分析证书 D116157
F2209138 分析证书 D116157
F2123203 分析证书 D116157
F2123204 分析证书 D116157
F2123205 分析证书 D116157
F2123206 分析证书 D116157
F2209134 分析证书 D116157
I2221034 分析证书 D116157
I2221035 分析证书 D116157
L2122504 分析证书 D116157
C2203077 分析证书 D116157
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Construction of the Key α-Bromoketone Intermediate for LY3509754: A β-Keto Ester Strategy and Concomitant Decarboxylation Following Enzymatic Ester Hydrolysis
从临时共价组装到分子内 Smiles 芳基迁移:DCPDC 介导的酚–伯胺 C–N 交叉偶联
From Temporary Covalent Assembly to Intramolecular Smiles Aryl Migration: DCPDC-Mediated Phenol–Primary Amine C–N Cross-Coupling
LY3509754关键α-溴代酮的构建:β-氧代酯策略与酶促酯水解后的伴随脱羧
Construction of the Key α-Bromoketone Intermediate for LY3509754: A β-Keto Ester Strategy and Concomitant Decarboxylation Following Enzymatic Ester Hydrolysis
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