醚合三氟化硼

CAS: 109-63-7 货号: B104430 分子式: C4H10BF3O 分子量: 141.93 Beilstein号: 3909607 EC号: 203-689-8 PubChem CID: 8000
有货
级别和纯度: BF3 46.5%
储存条件
2-8°C储存,避光,充氩,干燥
运输条件
低温运输,DG运输
★
规格
库存
价格
数量
25ml
B104430-25ml
现货 Stock Image
¥46.90
100ml
B104430-100ml
现货 Stock Image
¥83.90
500ml
B104430-500ml
现货 Stock Image
¥138.90
2.5L
B104430-2.5L
现货 Stock Image
¥519.90
请输入您要添加的产品数量
🧪
为什么选择此级别

,适用于对基线干扰要求严格的色谱和分析工作流程。

🌡

储存与运输

2-8°C储存,避光,充氩,干燥。低温运输,DG运输 。请查阅批次 COA 获取详细规格。

📋

质量文档

SDS、COA、产品数据表及规格说明书均可下载。可通过批号查询获取批次 COA。

📚

文献证明

在色谱分析、有机合成和交叉偶联反应领域已被 129 篇同行评审文献引用。

概述

在湿空气中立即水解冒烟。在光的作用下,逐渐变色。易燃。有毒。有腐蚀性,能腐蚀织物,对皮肤有刺激性。分解产生的氟化物烟雾有毒。 用作有机合成催化剂(乙酰化、烷基化、聚合、脱水和缩合反应的催化剂)及分析试剂。


规格

英文别名
boron trifluorideetherate | boron trifluoride-etherate | boron trifloride etherate | ethoxyethane;trifluoroborane | diethyl ether trifluoroborane | borontriflouride etherate | borontrifluoride etherate | BF3 OEt2 | DTXSID601015537 | A802065 | Ethyl ether,
规格或纯度
BF3 46.5%
英文名称
Boron trifluoride diethyl etherate
应用
用作有机合成催化剂(乙酰化、烷基化、聚合、脱水和缩合反应的催化剂)及分析试剂。
储存条件
2-8°C储存,避光,充氩,干燥
运输条件
低温运输,DG运输
名称和识别符
PubChem SID
EC号
203-689-8
分子类型
小分子
IUPAC Name
ethoxyethane;trifluoroborane
INCHI
1S/C4H10O.BF3/c1-3-5-4-2;2-1(3)4/h3-4H2,1-2H3;
InChi Key
KZMGYPLQYOPHEL-UHFFFAOYSA-N
Smiles
B(F)(F)F.CCOCC
Isomeric SMILES
B(F)(F)F.CCOCC
PubChem CID
UN Number
Packing Group
I
分子量
141.93
Beilstein号
3909607
Reaxy-Rn
3909607

技术文档

📋 安全数据表 (SDS)

全面的危险、操作、储存及法规合规文件。

下载 SDS →

✅ 分析证书 (COA)

批次质量数据。输入批号以获取对应 COA。

查询 COA →

📊 产品数据表

产品规格和应用的快速参考摘要。

查看数据表 →

🔬 规格说明书

该级别的完整质量属性和验收标准。

查看规格说明 →

高级数据

系统学分类

分类树(Taxonomy Tree)

界(kingdom) 有机化合物
超类(Superclass) 有机氧化合物
类(Class) 有机氧化合物
亚类(Subclass) 醚
中间层级节点(Intermediate Tree Nodes) 暂无
直接上位类(Direct Parent) 二烷基醚
其他上位类(Alternative Parents) 有机准金属盐  碳氢化合物衍生物  
分子骨架(Molecular Framework) 脂肪族无环化合物
取代基(Substituents) 脂肪族非环化合物 - 二烷基醚 - 烃衍生物 - 有机类金属盐 - 有机盐
描述(Description) 该化合物属于二烷基醚类有机化合物。这类化合物含有二烷基醚官能团,其通式为ROR',其中R和R'均为烷基。
外部描述符(External Descriptors) 暂无
三维结构
交互式化学结构模型





化学和物理性质
溶解性
可溶于乙醚、酒精
密度
1.12
敏感性
对光线敏感,对湿度敏感
折光率
1.348
闪点(℉)
137.3 °F - closed cup
闪点(℃)
<22℃
沸点
125.7°C
熔点
-60.4°C
分子量
141.930 g/mol
XLogP3
氢键供体数Hydrogen Bond Donor Count
0
氢键受体数Hydrogen Bond Acceptor Count
4
可旋转键计数Rotatable Bond Count
2
精确质量Exact Mass
142.078 Da
单同位素质量Monoisotopic Mass
142.078 Da
拓扑极表面积Topological Polar Surface Area
9.200 Ų
重原子数Heavy Atom Count
9
形式电荷Formal Charge
0
复杂度Complexity
19.100
同位素原子数Isotope Atom Count
0
定义的原子立体中心计数Defined Atom Stereocenter Count
0
未定义的原子立体中心计数Undefined Atom Stereocenter Count
0
定义的键立体中心计数Defined Bond Stereocenter Count
0
未定义的键立体中心计数Undefined Bond Stereocenter Count
0
所有立体化学键的总数The total count of all stereochemical bonds
0
共价键合单元计数Covalently-Bonded Unit Count
2
安全和危险性(GHS)
一般危化品
一般危化品
象形图
GHS02,   GHS05,   GHS07,   GHS08
信号词
危险
危险声明

H226: 易燃液体和蒸气

H302: 吞食有害

H314: 造成严重的皮肤灼伤和眼睛损伤

H318: 造成严重的眼睛损伤

H330: 吸入致命

H332: 吸入有害

H372: 通过长时间或反复暴露对器官造成损害

预防措施声明

P210: 远离热源,热表面,火花,明火和其他点火源。 - 禁止抽烟。

P233: 保持容器密闭。

P240: 地面/粘结容器和接收设备

P241: 使用防爆的[电气/通风/照明/.../]设备。

P242: 仅使用无火花的工具。

P243: 采取防静电措施

P260: 不要吸入灰尘/烟雾/气体/雾/蒸汽/喷雾。

P261: 避免吸入灰尘/烟雾/气体/雾/蒸汽/喷雾

P264: 处理后要彻底洗手。

P270: 使用本产品时,请勿进食、饮水或吸烟。

P271: 仅在室外或通风良好的地方使用。

P280: 戴防护手套/穿防护服/戴防护眼罩/戴防护面具。

P284: 如果通风不良,请佩戴呼吸防护装置。

P320: 迫切需要特殊治疗(请参阅此标签上的...)。

P321: 特殊处理(请参阅此标签上的...)。

P330: 漱口

P363: 再次使用之前,请清洗受污染的衣物。

P301+P330+P331: 如误吞咽:漱口。不要诱导呕吐。

P303+P361+P353: 如皮肤(或头发)沾染:立即脱掉所有沾染的衣服。用水清洗皮肤/淋浴。

P304+P340: 如误吸入:将人转移到空气新鲜处,保持呼吸舒适体位。

P370+P378: 火灾时:使用干砂、干粉或抗醇泡沫灭火。

P405: 密闭存放

P403+P233: 存放在通风良好的地方。保持容器密闭。

P403+P235: 存放在通风良好的地方。保持低温。

P501: 将内容物/容器处理到。。。

P264+P265: 处理后彻底洗手[和…]。不要触摸眼睛。

P301+P317: 如果被吞咽:请寻求医疗帮助。

P305+P354+P338: 如果进入眼睛:立即用水冲洗几分钟。取下隐形眼镜(如果有的话),并且操作简单。继续冲洗。

P317: 寻求紧急医疗救助。

P302+P361+P354: 如果接触皮肤:立即脱掉所有被污染的衣服。立即用水冲洗几分钟。

P316: 立即寻求紧急医疗救助。

P319: 如果你感到不适,请寻求医疗帮助。

WGK Germany
1
Class
8, 3
Merck Index
1350
个人防护装备
Faceshields,full-face respirator (US),Gloves,Goggles,multi-purpose combination respirator cartridge (US),type ABEK (EN14387) respirator filter
质检证书(CoA,COO,BSE/TSE 和分析图谱)
C of A & Other Certificates(BSE/TSE, COO):
输入批号以搜索分析图谱:

通过匹配包装上的批号来查找并下载产品的 COA,每批产品都进行了严格的验证,您可放心使用!

找到59个结果

批号(Lot Number) 证书类型 货号
I2604238 分析证书 B104430
I2604243 分析证书 B104430
I2604239 分析证书 B104430
G2620293 分析证书 B104430
G2620291 分析证书 B104430
G2606050 分析证书 B104430
E2608248 分析证书 B104430
E2608300 分析证书 B104430
E2608301 分析证书 B104430
A2621250 分析证书 B104430
A2621254 分析证书 B104430
A2621314 分析证书 B104430
A2607004 分析证书 B104430
J2522362 分析证书 B104430
J2522363 分析证书 B104430
J2522364 分析证书 B104430
G2504154 分析证书 B104430
G2504245 分析证书 B104430
G2504264 分析证书 B104430
G2504401 分析证书 B104430
G2504404 分析证书 B104430
D2503048 分析证书 B104430
C2506267 分析证书 B104430
C2506264 分析证书 B104430
C2506263 分析证书 B104430
C2506261 分析证书 B104430
A2507063 分析证书 B104430
J2424408 分析证书 B104430
J2424407 分析证书 B104430
J2424405 分析证书 B104430
C2429113 分析证书 B104430
C2429083 分析证书 B104430
J2412056 分析证书 B104430
J2309345 分析证书 B104430
J2309344 分析证书 B104430
E2324570 分析证书 B104430
E2324567 分析证书 B104430
E2324563 分析证书 B104430
C2325172 分析证书 B104430
C2325123 分析证书 B104430
C2325122 分析证书 B104430
C2325121 分析证书 B104430
B2428044 分析证书 B104430
K2223038 分析证书 B104430
K2223039 分析证书 B104430
K2223041 分析证书 B104430
K2223054 分析证书 B104430
J2210173 分析证书 B104430
J2210172 分析证书 B104430
J2210155 分析证书 B104430
J2210154 分析证书 B104430
B2221229 分析证书 B104430
B2221228 分析证书 B104430
B2221222 分析证书 B104430
B2221214 分析证书 B104430
J2111372 分析证书 B104430
G2203109 分析证书 B104430
G2203098 分析证书 B104430
G2203096 分析证书 B104430
技术文档和文章
3-氯过氧苯甲酸,m-CPBA
铟(低价态)
Indium (low valent)
分钟级构建氟代含氮桥环:Pd(II)/Pd(IV) 串联反应与 Pd(IV)“成对迁移(dyotropic)”重排驱动的应力释放环扩张
Minute-Scale Construction of Fluorinated Nitrogen-Bridged Bicycles: Pd(II)/Pd(IV) Cascade Chemistry and a Pd(IV) “Dyotropic (Paired-Migration)” Rearrangement Driving Strain-Release Ring Expansion
三苯甲基系列保护基的核心价值:酸脱保护层级与选择性路线设计
The Core Value of the Trityl Family of Protecting Groups: Acid-Deprotection Hierarchies and Selective Route Design
TMSE、Teoc 与 SEM:三类 2-(三甲基硅基)乙基衍生保护体系的分工与选用逻辑
TMSE, Teoc, and SEM: Functional Roles and Selection Logic of Three 2-(Trimethylsilyl)ethyl-Derived Protecting Systems
SEM-Cl 的实验选用:从 O/N-SEM 保护、杂环定向官能化到受保护 C1 片段引入
Experimental Selection of SEM-Cl: From O/N-SEM Protection and Directed Functionalization of N-Heterocycles to the Introduction of Protected C1 Fragments
3-Chloroperoxybenzoic acid, m-CPBA
双环[1.1.1]戊醇的直接O-烷基化:通过亲电体活化规避烷氧负离子介导的骨架裂解
Direct O-Alkylation of Bicyclo[1.1.1]pentan-1-ol: Avoiding Alkoxide-Mediated Skeletal Fragmentation through Electrophile Activation
O-乙烯基羟胺构建7-氮杂吲哚:N-氧化物活化与[3,3]-σ迁移重排
Construction of 7-Azaindoles Using O-Vinylhydroxylamines: N-Oxide Activation and [3,3]-Sigmatropic Rearrangement
先构建三元环,还是先形成碳—氮键?——环丙胺合成的逆合成策略、路线选择与立体控制
Build the Three-Membered Ring First, or Form the Carbon–Nitrogen Bond First?—Retrosynthetic Strategies, Route Selection, and Stereochemical Control in Cyclopropylamine Synthesis
氮丙啶在药物合成中的构建与转化:环张力、N-取代调控、选择性开环与骨架扩展
Construction and Transformation of Aziridines in Drug Synthesis: Ring Strain, N-Substituent Control, Selective Ring Opening, and Scaffold Expansion
3,3-螺环α-脯氨酸分子砌块:结构特征、互补合成路线与多克级制备
3,3-Spiro-α-Proline Building Blocks: Structural Features, Complementary Synthetic Routes, and Multigram-Scale Preparation
吡啶区域选择性去质子金属化:C–H 酸性、配位效应与金属体系
Regioselective Deprotonative Metalation of Pyridines: C–H Acidity, Coordination Effects, and Metal Systems
此产品的引用文献
溶液计算器