5,5'二硫代双(2-硝基苯甲酸)(DTNB)

CAS: 69-78-3 货号: D105559 分子式: C14H8N2O8S2 分子量: 396.35 Beilstein号: 1896821 EC号: 200-714-4
有货
级别和纯度: ≥98%
别名
双(3-羧基-4-硝基苯基)二硫 | 二硫代硝基苯甲酸 | 6,6'-二硝基-3,3'-二硫代苯甲酸 | DTNB, Ellman 试剂
储存条件
2-8°C储存,干燥
运输条件
低温运输
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规格
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文献证明

在色谱分析、有机合成和交叉偶联反应领域已被 686 篇同行评审文献引用。

概述

DTNB (Ellman’s 试剂) 常用于蛋白质和生物分子中巯基 (thiol) 的定量测定。

产品应用:

Ellman′s试剂可用于乙酰胆碱酯酶的检测,并可对半胱氨酸残基进行特异性标记。该试剂是测定蛋白质、多肽和组织中游离巯基含量的敏感试剂。 

5,5′-二硫代双(2-硝基苯甲酸)是一种水溶性试剂,主要用于巯基的衍生化。

Ellman's Reagent (DTNB) reacts with sulfhydryl groups to yield a colored product, providing a reliable method to measure reduced cysteines and other free sulfhydryls in solution. Ellman's Reagent (5,5'-dithio-bis-[2-nitrobenzoic acid]) is used to estimate sulfhydryl groups in a sample by comparing to a standard curve of a sulfhydryl-containing compound such as cysteine. Alternatively, sulfhydryl groups can be assayed using the extinction coefficient of TNB (14,150M-1cm-1 at 412nm). Ellman's Reagent has been used for applications other than sulfhydryl estimation, such as for determining alkylthiols by HPLC using a pre-column derivatization procedure and to study thiols in the active site of several enzymes. Highlights: ?Sulfhydryl assay – reacts quantitatively with free (reduced) sulfhydryl groups (–SH) to yield detectable TNB product ?Colorimetric detection – colored product enables spectrophotometric measurement in cuvettes or microplates (λmax = 412nm; ε = 14,150/M?cm) ?Proven method – well-characterized chemistry provides quantitation of peptide or protein sulfhydryl groups using extinction coefficient calculation or by comparison to a cysteine standard
A sensitive reagent for measuring the free sulfhydryl content in proteins, peptides, and tissues.

DTNB (Ellman’s reagent) is commonly used for quantification of sulfhydryl (thiol) groups in proteins and biomolecules.

规格

别名
双(3-羧基-4-硝基苯基)二硫 | 二硫代硝基苯甲酸 | 6,6'-二硝基-3,3'-二硫代苯甲酸 | DTNB, Ellman 试剂
英文别名
3,3'-Dithiobis(6-nitrobenzoic acid) | DTNB | 5,5'-Disulfanediylbis(2-nitrobenzoic acid) | Ellman's Reagent | Dithionitrobenzoic acid | 3-Carboxy-4-nitrophenyl disulfide | 5,5'-Dithiobis(2-nitrobenzoic acid) | Benzoic acid, 3,3'-dithiobis[6-nitro-Dithiobis
规格或纯度
≥98%
英文名称
5,5'-Dithio bis-(2-nitrobenzoic acid)
应用
5,5′-Dithiobis(2-nitrobenzoic acid) is a water soluble reagent mainly used for the derivatization of sulfhydryl groups.
储存条件
2-8°C储存,干燥
运输条件
低温运输
纯度
≥98%
名称和识别符
PubChem SID
EC号
200-714-4
分子类型
小分子
IUPAC Name
5-[(3-carboxy-4-nitrophenyl)disulfanyl]-2-nitrobenzoic acid
INCHI
1S/C14H8N2O8S2/c17-13(18)9-5-7(1-3-11(9)15(21)22)25-26-8-2-4-12(16(23)24)10(6-8)14(19)20/h1-6H,(H,17,18)(H,19,20)
InChi Key
KIUMMUBSPKGMOY-UHFFFAOYSA-N
Smiles
C1=CC(=C(C=C1SSC2=CC(=C(C=C2)[N+](=O)[O-])C(=O)O)C(=O)O)[N+](=O)[O-]
Isomeric SMILES
C1=CC(=C(C=C1SSC2=CC(=C(C=C2)[N+](=O)[O-])C(=O)O)C(=O)O)[N+](=O)[O-]
分子量
396.35
Beilstein号
1896821
Reaxy-Rn
1896821
Reaxys-RN link address
https://www.reaxys.com/reaxys/secured/hopinto.do?context=S&query=IDE.XRN=1896821&ln=

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高级数据

系统学分类

分类树(Taxonomy Tree)

界(kingdom) 有机化合物
超类(Superclass) 苯类化合物
类(Class) 苯及其取代衍生物
亚类(Subclass) 苯甲酸及其衍生物
中间层级节点(Intermediate Tree Nodes) 暂无
直接上位类(Direct Parent) 硝基苯甲酸及其衍生物
其他上位类(Alternative Parents) 间硫烷基苯甲酸  苯甲酸  硝基苯类  苯甲酰衍生物  硝基芳香化合物  二羧酸及其衍生物  有机二硫化物  亚磺酰基化合物  炔丙基型1,3-偶极有机化合物  羧酸  有机氧氮化合物  碳氢化合物衍生物  有机氧化物  有机氮化合物  有机氧化合物  有机光子化合物  
分子骨架(Molecular Framework) 芳香族同单环化合物
取代基(Substituents) 烯丙基硫醚 - 芳香族同单环化合物 - 苯甲酸 - 苯甲酰 - C-硝基化合物 - 羧酰胺基 - 羧酸衍生物 - 二羧酸或其衍生物 - 烃衍生物 - M-甲硫基苯甲酸 - M-甲硫基苯甲酸或其衍生物 - 硝基芳烃化合物 - 硝基苯 - 硝基苯甲酸酯 - 有机1,3-双极性化合物 - 有机二硫化物 - 有机硝基化合物 - 有机硝基化合物 - 有机氧化物 - 有机氧氮化合物 - 有机氧化合物 - 有机氮化合物 - 有机氧化合物 - 有机氮化合物 - 有机硫化合物 - 丙炔型1,3-双极性有机化合物 - 硫酰基化合物
描述(Description) 该化合物属于硝基苯甲酸及其衍生物类有机化合物。这类化合物含有硝基苯甲酸结构单元,其特征为苯环上两个不同环碳原子分别带有羧基和硝基。
外部描述符(External Descriptors) organic disulfide - nitrobenzoic acid
三维结构
交互式化学结构模型





关联靶点(人)
TRPC5 Tchem Short transient receptor potential channel 5 (300 活性数据)
活性类型 Relation Activity value Units Action Type 期刊 PubMed Id doi Assay Aladdin ID
关联靶点(其它种属)
tmk Thymidylate kinase (360 活性数据)
活性类型 Relation Activity value Units Action Type 期刊 PubMed Id doi Assay Aladdin ID
crn-4 Cell death-related nuclease 4 (18 活性数据)
活性类型 Relation Activity value Units Action Type 期刊 PubMed Id doi Assay Aladdin ID
rnt Ribonuclease T (18 活性数据)
活性类型 Relation Activity value Units Action Type 期刊 PubMed Id doi Assay Aladdin ID
作用机制
作用机制 Action Type target ID Target Name Target Type Target Organism Binding Site Name 参考文献
化学和物理性质
溶解性
Soluble in 100% ethanol, dioxane, and Phosphate buffer.
密度
1.6412
敏感性
热敏感
熔点
240-245°C
分子量
396.400 g/mol
XLogP3
2.700
氢键供体数Hydrogen Bond Donor Count
2
氢键受体数Hydrogen Bond Acceptor Count
10
可旋转键计数Rotatable Bond Count
5
精确质量Exact Mass
395.972 Da
单同位素质量Monoisotopic Mass
395.972 Da
拓扑极表面积Topological Polar Surface Area
217.000 Ų
重原子数Heavy Atom Count
26
形式电荷Formal Charge
0
复杂度Complexity
528.000
同位素原子数Isotope Atom Count
0
定义的原子立体中心计数Defined Atom Stereocenter Count
0
未定义的原子立体中心计数Undefined Atom Stereocenter Count
0
定义的键立体中心计数Defined Bond Stereocenter Count
0
未定义的键立体中心计数Undefined Bond Stereocenter Count
0
所有立体化学键的总数The total count of all stereochemical bonds
0
共价键合单元计数Covalently-Bonded Unit Count
1
安全和危险性(GHS)
象形图
信号词
警告
危险声明

H315: 引起皮肤刺激

H319: 引起严重眼睛刺激

H335: 可能引起呼吸道刺激

预防措施声明

P261: 避免吸入灰尘/烟雾/气体/雾/蒸汽/喷雾

P264: 处理后要彻底洗手。

P271: 仅在室外或通风良好的地方使用。

P280: 戴防护手套/穿防护服/戴防护眼罩/戴防护面具。

P321: 特殊处理(请参阅此标签上的...)。

P302+P352: 如皮肤沾染:用水充分清洗。

P304+P340: 如误吸入:将人转移到空气新鲜处,保持呼吸舒适体位。

P305+P351+P338: 如进入眼睛:用水小心冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取出,取出隐形眼镜。继续冲洗。

P362+P364: 脱掉沾污的衣服,清洗后方可重新使用。

P405: 密闭存放

P403+P233: 存放在通风良好的地方。保持容器密闭。

P501: 将内容物/容器处理到。。。

P264+P265: 处理后彻底洗手[和…]。不要触摸眼睛。

P337+P317: 如果眼睛刺激持续:寻求医疗帮助。

P332+P317: 如果出现皮肤刺激:请寻求医疗帮助。

P319: 如果你感到不适,请寻求医疗帮助。

WGK Germany
3
RTECS
DG9650000
Merck Index
3551
个人防护装备
dust mask type N95 (US),Eyeshields,Gloves
质检证书(CoA,COO,BSE/TSE 和分析图谱)
C of A & Other Certificates(BSE/TSE, COO):
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批号(Lot Number) 证书类型 货号
J2612228 分析证书 D105559
J2612229 分析证书 D105559
J2612230 分析证书 D105559
J2612231 分析证书 D105559
J2612227 分析证书 D105559
J2612226 分析证书 D105559
J2226387 分析证书 D105559
L2523320 分析证书 D105559
H2614021 分析证书 D105559
L2523303 分析证书 D105559
L2523304 分析证书 D105559
B2603092 分析证书 D105559
L2523309 分析证书 D105559
L2523310 分析证书 D105559
D2525156 分析证书 D105559
D2525170 分析证书 D105559
D2525171 分析证书 D105559
D2525172 分析证书 D105559
D2525173 分析证书 D105559
D2525231 分析证书 D105559
H2511010 分析证书 D105559
K2510084 分析证书 D105559
L2411400 分析证书 D105559
L2411363 分析证书 D105559
L2411401 分析证书 D105559
L2411403 分析证书 D105559
L2411418 分析证书 D105559
H2429522 分析证书 D105559
I2510129 分析证书 D105559
H2429534 分析证书 D105559
H2429525 分析证书 D105559
H2429524 分析证书 D105559
H2429521 分析证书 D105559
H2429517 分析证书 D105559
H2429512 分析证书 D105559
G2415101 分析证书 D105559
G2415100 分析证书 D105559
G2415099 分析证书 D105559
G2415098 分析证书 D105559
G2415096 分析证书 D105559
G2415097 分析证书 D105559
G2403335 分析证书 D105559
D2407332 分析证书 D105559
D2407175 分析证书 D105559
D2407395 分析证书 D105559
D2407174 分析证书 D105559
G2405068 分析证书 D105559
B2429006 分析证书 D105559
L2322085 分析证书 D105559
L2322084 分析证书 D105559
F2420072 分析证书 D105559
L2322083 分析证书 D105559
L2322070 分析证书 D105559
B2309062 分析证书 D105559
K2330116 分析证书 D105559
F2325066 分析证书 D105559
G2329035 分析证书 D105559
J2226384 分析证书 D105559
J2226382 分析证书 D105559
J2226378 分析证书 D105559
I2315026 分析证书 D105559
F2218465 分析证书 D105559
F2218383 分析证书 D105559
F2218382 分析证书 D105559
F2218381 分析证书 D105559
I2219389 分析证书 D105559
B2308432 分析证书 D105559
G2329027 分析证书 D105559
B2309065 分析证书 D105559
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