葡萄糖-6-磷酸（G6P）在糖代谢分流、NADPH生成与疾病机制研究中的应用
葡萄糖-6-磷酸（G6P）在糖代谢分流、NADPH生成与疾病机制研究中的应用
葡萄糖-6-磷酸（glucose-6-phosphate，G6P）是葡萄糖进入细胞后形成的关键磷酸化中间产物，也是连接糖酵解、磷酸戊糖途径、糖原代谢、糖异生和内质网葡萄糖释放的重要代谢节点。G6P水平变化不仅反映葡萄糖摄取和己糖激酶活性，还可影响NADPH供给、抗氧化防御、脂质合成、糖原储存和肿瘤代谢重编程。
关键词：葡萄糖-6-磷酸；G6P；糖酵解；磷酸戊糖途径；NADPH；葡萄糖-6-磷酸脱氢酶；糖原代谢；代谢重编程
图1 G6P作为糖代谢分流枢纽的通路示意图
1 G6P研究的基本逻辑
1.1 G6P为什么是糖代谢研究的关键节点
G6P不是单一路径中的普通中间产物，而是葡萄糖进入细胞后的第一个主要“分流口”。葡萄糖经己糖激酶或葡萄糖激酶磷酸化形成G6P后，可根据细胞能量需求、氧化还原状态和合成代谢压力进入不同路径。
（1）进入糖酵解
G6P经磷酸葡萄糖异构酶转化为果糖-6-磷酸，继续进入糖酵解，用于ATP生成和丙酮酸、乳酸产生。若细胞处于高糖摄取和高糖酵解状态，G6P通常与糖酵解通量升高相关，但单独检测G6P不能直接代表完整糖酵解速率。
（2）进入磷酸戊糖途径
G6P可被葡萄糖-6-磷酸脱氢酶（G6PD）氧化，进入氧化型磷酸戊糖途径，生成NADPH和核糖-5-磷酸。该路径与抗氧化防御、脂质合成、核苷酸合成和肿瘤细胞还原力维持密切相关。
（3）参与糖原代谢
G6P可经葡萄糖-1-磷酸和UDP-葡萄糖方向参与糖原合成，也可由糖原分解生成的葡萄糖-1-磷酸转化而来。肝脏、骨骼肌和部分肿瘤细胞中，G6P水平常与糖原储存和糖原动员相关。
（4）参与葡萄糖释放
在肝脏、肾脏和小肠等具有葡萄糖-6-磷酸酶活性的组织中，G6P可被水解为游离葡萄糖和无机磷酸，参与空腹血糖维持和糖异生终末步骤。
1.2 G6P水平变化代表什么
G6P升高不一定等于糖酵解增强。它可能来自葡萄糖摄取增加、己糖激酶活性增强、下游糖酵解受阻、糖原分解增强或葡萄糖-6-磷酸酶活性下降。解释G6P结果时，应结合葡萄糖摄取、乳酸生成、NADPH/NADP⁺、糖原含量和关键酶表达共同判断。
G6P变化 | 可能机制 | 需要联合检测的指标 |
G6P升高 | 葡萄糖摄取增强、己糖激酶活性升高 | GLUT、HK/HK2、细胞内葡萄糖、糖酵解指标 |
G6P升高 | 下游糖酵解受阻 | F6P、乳酸、丙酮酸、ATP、PFK活性 |
G6P升高 | 糖原分解增强 | G1P、糖原含量、糖原磷酸化酶 |
G6P升高 | G6Pase消耗下降 | G6PC表达、葡萄糖释放能力、肝糖输出 |
G6P下降 | 葡萄糖摄取不足或己糖激酶受抑 | GLUT、HK活性、细胞活性、ATP状态 |
G6P下降 | PPP消耗增强 | G6PD活性、NADPH/NADP⁺、6-磷酸葡萄糖酸 |
G6P下降 | 糖原合成增强 | 糖原含量、GSK3β、糖原合酶活性 |
2 G6P参与的核心代谢通路
2.1 糖酵解入口
葡萄糖进入细胞后，经己糖激酶催化形成G6P。该步骤可将葡萄糖“锁定”在细胞内，并使其进入后续代谢网络。G6P继续经磷酸葡萄糖异构酶转化为果糖-6-磷酸，随后进入糖酵解主通路。
若G6P升高同时伴随乳酸生成、ECAR和糖酵解关键酶活性升高，可支持糖酵解增强；若G6P升高但乳酸下降，则更应考虑糖酵解下游受阻或G6P向PPP、糖原代谢等方向分流。
2.2 磷酸戊糖途径与NADPH生成
G6PD催化G6P进入氧化型磷酸戊糖途径，是NADPH生成的重要来源之一。NADPH可用于谷胱甘肽还原、脂质合成、胆固醇合成、ROS清除和氧化还原稳态维持。
在氧化应激、肿瘤代谢、红细胞保护和巨噬细胞炎症反应研究中，G6P-G6PD-NADPH轴比单独的G6P含量更有解释价值。若G6P变化不明显，但G6PD活性和NADPH/NADP⁺比值升高，仍可能提示PPP通量增强。
2.3 糖原代谢
G6P既可促进糖原合成，也可由糖原分解间接生成。肝细胞中，G6P还与葡萄糖输出相关；骨骼肌中，由于缺乏有效葡萄糖-6-磷酸酶活性，G6P更多用于糖酵解和糖原代谢调节。
研究糖原储存病、胰岛素抵抗、运动代谢或免疫细胞代谢时，G6P应与G1P、糖原含量、糖原合酶和糖原磷酸化酶共同分析，避免把糖原动员误判为单纯糖酵解增强。
2.4 糖异生与肝糖输出
在肝脏和肾脏中，糖异生最终生成G6P，随后经葡萄糖-6-磷酸酶水解为葡萄糖。若G6P积累但葡萄糖释放下降，可能提示G6Pase相关步骤受限；若G6P下降且糖异生底物利用不足，则可能提示上游糖异生供给或能量状态异常。
通路方向 | 关键酶/节点 | 主要结果 | 研究意义 |
葡萄糖→G6P | 己糖激酶、葡萄糖激酶 | G6P生成 | 反映葡萄糖摄取和磷酸化入口 |
G6P→F6P | 磷酸葡萄糖异构酶 | 糖酵解前段推进 | 关联ATP生成、乳酸产生和糖酵解通量 |
G6P→6-磷酸葡萄糖酸 | G6PD、6PGD | NADPH生成 | 关联抗氧化防御和合成代谢 |
G6P↔G1P | 磷酸葡萄糖变位酶 | 糖原合成或分解连接 | 关联糖原储存和动员 |
G6P→葡萄糖 | 葡萄糖-6-磷酸酶 | 游离葡萄糖释放 | 关联肝糖输出和空腹血糖维持 |
G6P→己糖胺通路间接输入 | F6P、GFAT | UDP-GlcNAc生成 | 关联蛋白糖基化和营养感知 |
3 G6P检测方法选择
3.1 酶偶联比色法
G6P检测常采用酶偶联比色法。G6P在G6PD作用下被氧化，同时NADP⁺被还原为NADPH，通过检测吸光度变化间接定量G6P含量。该方法适合细胞裂解液、组织匀浆和生化反应体系中的常规检测。
酶偶联法的优点是操作相对直接，适合多样本检测；局限是容易受到样本背景、内源性NADPH、还原性物质和酶反应抑制因素影响。因此，样本前处理、空白孔、标准曲线和线性范围验证非常关键。
3.2 酶偶联荧光法
荧光法通常灵敏度更高，适合低丰度样本、小量细胞样本或G6P变化幅度较小的实验。但荧光背景、裂解液成分、药物自发荧光和样本颜色都可能干扰结果，实验前应设置样本空白和药物空白。
3.3 LC-MS/MS检测
LC-MS/MS适合同时检测G6P及其他糖磷酸中间体，如G1P、F6P、6-磷酸葡萄糖酸、核糖-5-磷酸等。该方法更适合代谢组学、同位素示踪和通量分析。
需要注意的是，G6P、F6P和G1P等糖磷酸存在结构相近、极性强和同分异构体分离难的问题，方法建立时应重点关注色谱分离、内标选择、样本淬灭和提取效率。
3.4 酶活结合检测
如果研究目标不是单纯测G6P含量，而是判断G6P生成或消耗机制，应同步检测己糖激酶、G6PD、磷酸葡萄糖异构酶、葡萄糖-6-磷酸酶等酶活。仅有G6P浓度变化，无法区分其来源和去向。
检测方法 | 适用样本 | 优势 | 局限 |
酶偶联比色法 | 细胞裂解液、组织匀浆、酶反应体系 | 操作方便，适合常规定量 | 易受样本背景和酶反应条件影响 |
酶偶联荧光法 | 低丰度样本、小量细胞样本 | 灵敏度较高 | 对荧光背景和反应线性要求较高 |
LC-MS/MS | 细胞、组织、血液样本、代谢组样本 | 可同时检测多个糖磷酸代谢物 | 方法开发要求高，需严格淬灭代谢 |
同位素示踪 | 细胞代谢通量、肿瘤代谢、肝糖输出 | 可判断G6P来源与去向 | 成本高，数据解释复杂 |
酶活检测 | 细胞、组织、纯化酶体系 | 可解释G6P变化机制 | 不能替代代谢物实际含量检测 |
4 样本处理与实验设计
4.1 细胞样本
细胞内G6P属于快速周转代谢物，样本处理速度会直接影响结果。实验结束后应快速终止代谢，避免室温长时间放置。对于贴壁细胞，应统一洗涤、裂解和收集时间，减少批间误差。
（1）细胞密度控制
G6P水平受细胞密度、葡萄糖浓度、培养时间和缺氧状态影响。不同处理组应尽量保持相近细胞密度，并以蛋白量、细胞数或DNA含量进行归一化。
（2）培养基条件控制
高糖、低糖、无糖、半乳糖替代、缺氧和药物处理都会改变G6P水平。实验设计中应明确葡萄糖浓度和处理时间，避免把培养基差异误判为药物效应。
（3）代谢淬灭
G6P检测前应快速淬灭代谢，减少样本处理过程中的生成或消耗。若目标是代谢组学分析，应优先使用适合糖磷酸保存的冷提取体系。
4.2 组织样本
组织样本中G6P水平受取材速度、缺血时间、组织区域和保存方式影响。肝脏、肌肉、肿瘤和脑组织的G6P解释逻辑不同，不应使用同一套结论。
（1）肝组织
肝组织G6P与糖异生、糖原代谢和葡萄糖释放密切相关。检测时应结合G6PC、PEPCK、G6PD、糖原含量和血糖状态。
（2）骨骼肌
骨骼肌中G6P更多反映葡萄糖摄取、糖酵解和糖原代谢状态。胰岛素刺激、运动干预和缺氧处理会显著改变G6P水平。
（3）肿瘤组织
肿瘤组织中G6P可反映葡萄糖摄取增强、糖酵解活跃或PPP通量改变。由于肿瘤组织异质性强，应结合乳酸、NADPH、G6PD和增殖指标共同解释。
4.3 血液和红细胞样本
红细胞依赖磷酸戊糖途径生成NADPH以维持谷胱甘肽还原状态。G6P与G6PD活性、氧化应激耐受和溶血风险密切相关。红细胞样本应避免溶血程度不一致、保存时间不同和温度波动造成偏差。
样本类型 | 关键控制点 | 推荐联合指标 |
细胞样本 | 细胞密度、培养基葡萄糖、处理时间、快速淬灭 | 葡萄糖摄取、乳酸、ATP、NADPH/NADP⁺ |
肝组织 | 取材速度、空腹/进食状态、糖原水平 | G6PC、PEPCK、糖原、血糖 |
骨骼肌 | 胰岛素刺激、运动状态、糖原消耗 | GLUT4、糖原、乳酸、AMPK |
肿瘤组织 | 缺氧区域、坏死区域、组织异质性 | HK2、G6PD、乳酸、Ki-67、NADPH |
红细胞 | 溶血控制、保存时间、氧化应激状态 | G6PD活性、GSH/GSSG、NADPH |
5 G6P在疾病机制研究中的应用
5.1 肿瘤代谢重编程
肿瘤细胞常表现出葡萄糖摄取增强和糖酵解活跃。G6P作为葡萄糖进入细胞后的早期代谢节点，可帮助判断葡萄糖碳源是否进入糖酵解、PPP或糖原代谢。
若G6P升高同时伴随G6PD活性增强、NADPH升高和ROS下降，通常提示细胞可能通过PPP增强抗氧化能力。若G6P升高但乳酸没有同步升高，则不宜直接写成糖酵解增强，应考虑PPP或糖原分流。
5.2 胰岛素抵抗与糖代谢异常
胰岛素促进葡萄糖摄取和糖原合成。胰岛素抵抗状态下，G6P变化可能因组织而异。骨骼肌中G6P下降可能提示葡萄糖摄取不足；肝脏中G6P积累则可能与糖异生、糖原代谢或葡萄糖输出异常有关。
5.3 氧化应激与G6PD通路
G6P通过G6PD进入PPP后可生成NADPH，支持谷胱甘肽还原和抗氧化防御。G6PD活性不足或PPP通量受限时，细胞在氧化压力下更容易发生损伤。红细胞、肿瘤细胞、巨噬细胞和神经细胞中，该轴均具有重要研究价值。
5.4 糖原储存病与肝糖输出异常
G6P代谢异常与部分糖原储存病密切相关。若葡萄糖-6-磷酸酶相关步骤异常，G6P可能在肝细胞内积累，并影响糖原、脂质和乳酸代谢。此类研究应同时检测G6P、糖原、乳酸、甘油三酯和葡萄糖释放能力。
研究方向 | G6P的意义 | 推荐联合检测 |
肿瘤代谢 | 判断葡萄糖碳源分流和PPP活化 | HK2、G6PD、NADPH、乳酸、ROS |
胰岛素抵抗 | 评估葡萄糖摄取和糖原代谢状态 | GLUT4、糖原、AKT磷酸化、乳酸 |
肝糖输出 | 分析糖异生终末步骤和G6Pase功能 | G6PC、PEPCK、血糖、糖原 |
氧化应激 | 判断PPP-NADPH抗氧化能力 | G6PD、NADPH/NADP⁺、GSH/GSSG、ROS |
红细胞代谢 | 评估G6PD相关还原力维持 | G6PD活性、NADPH、GSH、溶血指标 |
糖原储存病 | 分析G6P积累与糖原异常 | 糖原、乳酸、甘油三酯、葡萄糖释放 |
6 G6P相关实验中的常见误区
6.1 把G6P升高直接解释为糖酵解增强
G6P升高可能来自葡萄糖摄取增强，也可能来自糖酵解下游受阻、糖原分解增强或G6Pase消耗减少。若要证明糖酵解增强，应结合乳酸生成、ECAR、ATP、丙酮酸和糖酵解关键酶活性。
6.2 只测G6P不测G6PD和NADPH
在氧化应激和肿瘤代谢研究中，G6P最重要的解释价值常来自PPP分流。若只检测G6P，不检测G6PD活性、NADPH/NADP⁺和ROS，很难判断细胞是否通过PPP增强还原力。
6.3 忽略取样速度
G6P属于代谢活跃中间物，样本取材、洗涤、裂解和冻存延迟都会改变结果。尤其在细胞代谢和组织代谢研究中，处理速度不一致会造成显著误差。
6.4 忽略样本归一化
G6P含量应根据实验目的选择合适归一化方式。细胞实验可按蛋白量、细胞数或DNA含量归一化；组织实验可按组织重量或蛋白量归一化。若处理组细胞死亡明显，应避免单纯按总裂解液体积比较。
常见误区 | 问题所在 | 更合理的做法 |
G6P升高=糖酵解增强 | G6P可能进入多条路径 | 联合检测乳酸、ECAR、F6P和ATP |
G6P下降=葡萄糖摄取下降 | 也可能是PPP消耗增强 | 检测G6PD、NADPH和6-磷酸葡萄糖酸 |
只测终点G6P | 无法判断来源和去向 | 结合关键酶活和代谢通量分析 |
样本室温放置 | 代谢继续进行，结果失真 | 快速淬灭并低温处理 |
不做归一化 | 细胞数或组织量差异影响结果 | 按蛋白量、细胞数或组织重量归一化 |
7 G6P研究相关产品选择
7.1 G6P底物、标准品与含量检测产品
货号 | 产品名称 | 级别和纯度 | 应用模块 | 应用定位 |
D-葡萄糖-6-磷酸 | ~1 M in H2O(260 mg/ml) | G6P底物/标准品 | 即用型G6P溶液，适合酶反应体系、标准曲线和方法预实验 | |
D-葡萄糖-6-磷酸 | ≥95% | G6P底物/标准品 | G6P基础底物，可用于G6P含量检测、酶促反应和代谢研究 | |
D-葡萄糖-6-磷酸二钠盐水合物 | ≥98% | G6P底物/标准品 | 常用G6P盐型，适合G6PD反应底物、标准品和糖代谢实验 | |
D-葡萄糖-6-磷酸二钠盐水合物 | 10mM in Water | G6P即用溶液 | 适合标准曲线、酶反应体系和减少称量误差的预实验 | |
D-葡萄糖-6-磷酸二钾盐水合物 | ≥98% | G6P底物/标准品 | G6P二钾盐型，适合酶反应、底物补充和方法学验证 | |
D-葡萄糖-6-磷酸钠盐 | ≥97% | G6P底物/标准品 | G6P钠盐型，适合G6P相关酶反应和标准品设置 | |
D-葡萄糖-6-磷酸钡盐七水合物 | ≥98% | G6P盐型标准品 | 可作为G6P盐型产品补充，适合化学或方法开发相关场景 | |
葡萄糖-6-磷酸（G6P）含量检测试剂盒（微量法） | BioReagent | G6P含量检测 | 用于细胞、组织或生化样本中G6P含量检测，适合小样本体系 | |
葡萄糖-6-磷酸（G6P）含量检测试剂盒（比色法） | BioReagent | G6P含量检测 | 用于常规G6P含量检测，适合多样本比色分析 |
7.2 G6PD、G6Pase与PPP机制验证产品
货号 | 产品名称 | 级别和纯度 | 应用模块 | 应用定位 |
葡萄糖-6-磷酸脱氢酶 (G6PD) | 生物活性, ActiBioPure™, 高性能, EnzymoPure™, ≥95%(SDS-PAGE), ≥600 U/mg protein | G6PD酶反应 | 催化G6P进入磷酸戊糖途径，用于NADPH生成、PPP机制和酶偶联检测 | |
葡萄糖-6-磷酸脱氢酶 来源于肠系膜明串珠菌 | EnzymoPure™, ≥200 NADP units/mg protein | G6PD酶反应 | 适合NADP依赖型G6PD反应体系和G6P酶法检测 | |
葡萄糖-6-磷酸脱氢酶 来源于肠系膜明串珠菌(冻干) | EnzymoPure™, ≥360 NAD units/mg protein | G6PD酶反应 | 冻干形式，适合G6PD酶促体系、酶学实验和保存稳定性要求较高的场景 | |
葡萄糖-6-磷酸脱氢酶 来源于肠系膜明串珠菌(悬浮液) | 生物活性, ActiBioPure™, 天然, 高性能, EnzymoPure™, ≥360 NAD units/mg protein | G6PD酶反应 | 悬浮液形式，适合直接用于G6P氧化反应和NADPH生成实验 | |
葡萄糖-6-磷酸脱氢酶 来源于肠系膜明串珠菌(悬浮液) | EnzymoPure™, ≥200 NADP units/mg protein | G6PD酶反应 | 适合NADP依赖型G6PD体系，支持G6P进入PPP的功能验证 | |
葡萄糖-6-磷酸脱氢酶 来源于肠系膜明串珠菌(高活性,悬浮液) | EnzymoPure™, ≥600 NAD units/mg protein | G6PD高活性酶 | 适合高通量酶反应、G6P消耗实验和NADPH生成体系 | |
葡萄糖-6-磷酸脱氢酶 (G6PDH) 活性检测试剂盒（紫外微量法） | BioReagent | G6PD活性检测 | 用于检测G6PD活性，判断G6P进入PPP的能力 | |
葡萄糖-6-磷酸脱氢酶（G6PDH）活性检测试剂盒（紫外比色法） | BioReagent | G6PD活性检测 | 用于常规比色法检测G6PD活性，适合PPP机制验证 | |
人葡萄糖-6-磷酸脱氢酶(G6PD)酶联免疫吸附测定试剂盒 | BioReagent | G6PD蛋白检测 | 用于人源样本中G6PD水平检测，适合机制研究和疾病模型分析 | |
小鼠葡萄糖-6-磷酸脱氢酶(G6PD)酶联免疫吸附测定试剂盒 | BioReagent | G6PD蛋白检测 | 用于小鼠样本中G6PD水平检测，适合动物模型和组织样本研究 | |
葡萄糖-6-磷酸酶（G6P）活性检测试剂盒（紫外微量法） | BioReagent | G6Pase活性检测 | 用于检测G6P水解相关酶活，适合肝糖输出和糖异生终末步骤研究 | |
葡萄糖-6-磷酸酶（G6P）活性检测试剂盒（紫外比色法） | BioReagent | G6Pase活性检测 | 用于常规比色法检测G6Pase相关活性，辅助解释G6P积累或消耗 |
7.3 己糖激酶、葡萄糖入口与上游供给产品
货号 | 产品名称 | 级别和纯度 | 应用模块 | 应用定位 |
己糖激酶 (HK) | 生物活性, 重组, ActiBioPure™, 高性能, EnzymoPure™, ≥90%(SDS-PAGE), ≥150 U/mg enzyme powder; ≥500 U/mg protein | G6P生成入口 | 催化葡萄糖生成G6P，用于糖酵解入口和HK酶学研究 | |
己糖激酶 (HK) | 生物活性, 重组, ActiBioPure™, 高性能, EnzymoPure™, ≥80%(SDS-PAGE), 270-370 U/mg enzyme powder | G6P生成入口 | 用于葡萄糖磷酸化反应、HK相关酶活验证和糖酵解入口研究 | |
己糖激酶 来源于酵母(冻干) | 生物活性, ActiBioPure™, 高性能, EnzymoPure™, ≥150 units/mg protein | HK酶反应 | 适合HK偶联反应、葡萄糖生成G6P体系和酶法检测 | |
（重组）己糖激酶 rHK | EnzymoPure™, ≥150 units/mg | HK酶反应 | 重组HK，用于葡萄糖磷酸化、G6P生成和酶反应体系 | |
己糖激酶 (ADP依赖) | 生物活性, 重组, ActiBioPure™, 高性能, EnzymoPure™, ≥90%(SDS-PAGE), 蛋白浓度: 见COA; ≥500 U/mg protein | 特殊HK酶学研究 | 适合ADP依赖型己糖激酶相关体系，不作为普通哺乳动物HK首选 | |
己糖激酶 (ADP依赖) | 生物活性, 重组, ActiBioPure™, 高性能, EnzymoPure™, ≥90%(SDS-PAGE), 蛋白浓度: 见COA; ≥500 U/mg protein | 特殊HK酶学研究 | 与ADP依赖型HK相关，适合特殊酶学或微生物代谢研究 | |
己糖激酶 (HK) 活性检测试剂盒 (WST-8, 微量法) | BioReagent | HK活性检测 | 用于检测HK活性，判断葡萄糖生成G6P的入口能力 | |
己糖激酶（HK）活性检测试剂盒（紫外常量法） | BioReagent | HK活性检测 | 用于常量体系检测HK活性，适合组织或细胞样本分析 | |
己糖激酶（HK）活性检测试剂盒（紫外微量法） | BioReagent | HK活性检测 | 用于小样本体系HK活性检测，辅助解释G6P生成变化 | |
葡萄糖含量检测试剂盒 (GOD-POD, 比色法) | BioReagent | 葡萄糖检测 | 用于培养基葡萄糖消耗、样本葡萄糖含量和上游供给分析 | |
葡萄糖含量检测试剂盒（Folin-Wu, 微量法) | BioReagent | 葡萄糖检测 | 适合微量样本葡萄糖含量检测 | |
葡萄糖含量检测试剂盒（Folin-Wu, 比色法） | BioReagent | 葡萄糖检测 | 适合常规比色法葡萄糖含量检测 | |
葡萄糖含量检测试剂盒（邻甲苯胺, 微量法) | BioReagent | 葡萄糖检测 | 用于微量体系葡萄糖检测，辅助判断G6P上游供给 | |
葡萄糖含量检测试剂盒（邻甲苯胺, 比色法） | BioReagent | 葡萄糖检测 | 用于常规葡萄糖含量检测，适合培养基或组织样本分析 |
7.4 相邻代谢物与下游联合验证产品
货号 | 产品名称 | 级别和纯度 | 应用模块 | 应用定位 |
D-果糖-6-磷酸二钠,水合物 | ≥95% | G6P相邻代谢物 | G6P经磷酸葡萄糖异构酶转换后的相邻代谢物，用于糖酵解前段分析 | |
D-果糖-6-磷酸二钾盐 | ≥97% | G6P相邻代谢物 | F6P钾盐型，适合糖酵解前段代谢物研究 | |
果糖-6-磷酸（F6P）含量检测试剂盒（紫外微量法） | BioReagent | F6P检测 | 用于小样本F6P检测，辅助判断G6P是否向糖酵解前段推进 | |
果糖-6-磷酸（F6P）含量检测试剂盒（紫外比色法） | BioReagent | F6P检测 | 用于常规F6P含量检测，与G6P联合分析糖酵解前段变化 | |
葡萄糖-1-磷酸 | ≥97% | 糖原代谢连接物 | G6P与糖原代谢之间的相邻代谢物，适合糖原合成/分解相关研究 | |
葡萄糖-1-磷酸酸(1PG/G1P)含量试剂盒 |
| G1P检测 | 用于G1P含量检测，辅助分析G6P与糖原代谢连接 | |
葡萄糖-1-磷酸（G1P）含量检测试剂盒（紫外微量法） | BioReagent | G1P检测 | 适合微量样本中G1P检测，用于糖原代谢方向分析 | |
葡萄糖-1-磷酸（G1P）含量检测试剂盒（紫外比色法） | BioReagent | G1P检测 | 用于常规G1P检测，与G6P联合判断糖原代谢变化 | |
D-乳酸 (D-LA) 含量检测试剂盒 (WST-8, 微量法) | BioReagent | 乳酸检测 | 用于D-乳酸检测，适合特定微生物或代谢体系中的乳酸输出分析 | |
L-乳酸 (L-LA) 含量检测试剂盒 (WST-8, 微量法) | BioReagent | 乳酸检测 | 用于L-乳酸检测，适合细胞糖酵解输出分析 | |
丙酮酸（PA）含量检测试剂盒（乳酸脱氢酶, 微量法） | BioReagent | 丙酮酸检测 | 用于微量样本丙酮酸检测，辅助判断糖酵解下游通量 | |
丙酮酸（PA）含量检测试剂盒（乳酸脱氢酶, 比色法） | BioReagent | 丙酮酸检测 | 用于常规比色法丙酮酸检测，与G6P、乳酸共同解释糖酵解状态 | |
ATP含量检测试剂盒（钼酸铵, 微量法） | BioReagent | 能量代谢检测 | 用于评估G6P进入糖酵解后对细胞能量状态的影响 | |
线粒体活性氧 (ROS) 产生速率检测试剂盒（荧光法） | BioReagent | 氧化应激检测 | 用于检测ROS变化，辅助判断G6P-G6PD-NADPH轴的抗氧化功能 |
G6P是葡萄糖进入细胞后连接多条代谢路径的核心分流节点。围绕G6P开展实验时，应同时关注其生成、消耗和通路去向，并结合G6PD、HK、F6P、G1P、乳酸、丙酮酸、ATP和ROS等指标建立机制闭环。
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[1] 糖代谢中的12类关键酶
危险品化学品经营许可证（带存储）