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TK：酪氨酸激酶
依鲁替尼 (PCI-32765), 酪氨酸蛋白激酶 BTK 抑制剂

依鲁替尼 (PCI-32765), 酪氨酸蛋白激酶 BTK 抑制剂

高效，不可逆的BTK \ xa0抑制剂

规格或纯度: ≥98%

CAS编号: 936563-96-1
分子式: C₂₅H₂₄N₆O₂
分子量: 440.5
PubChem编号: 24821094

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P127143-50mg	50mg	现货
P127143-250mg	250mg	现货
P127143-1g	1g	现货
P127143-5g	5g	现货
P127143-25g	25g	现货

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基本描述

别名	依鲁替尼
英文别名	PCI32765\|1-{(3R)-3-[4-amino-3-(4-phenoxyphenyl)-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-1-yl]piperidin-1-yl}prop-2-en-1-one\|1-{(3R)-3-[4-Amino-3-(4-phenoxyphenyl)-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-1-yl]piperidin-1- yl}prop-2-en-1-one\|AC-26942\|BI164531\|Ibrutinib- Bio-X\|BDBM
规格或纯度	≥98%
英文名称	Ibrutinib (PCI-32765)
生化机理	PCI-32765 is a high potent irreversible BTK inhibitor with an IC50 of 0.46 nM for the purified Btk.Highly potent, irreversible Bruton tyrosine kinase (BTK)\xa0inhibitor (IC 50 = 0.5nM). Inhibits autophosphorylation of BTK IC 50 = 11 nM), and phophorylation of PLCγ (IC 50 = 29 nM) and ERK (IC 50 = 13 nM).\xa0 Potently inhbits BLK, BMS, FGR, EGFR and ITK
储存温度	-20°C储存
运输条件	超低温冰袋运输
备注	10mg、50mg卖完停产，不再备货；有毒，请参阅SDS以获取更多信息。需要更多关于溶解度，用法和处理的建议吗？请访问我们的常见问题（FAQ）页面以获取更多详细信息。
产品介绍	Ibrutinib (PCI-32765)是一种有效的，高选择性的Btk抑制剂，IC50为0.5 nM，作用于Bmx， CSK， FGR， BRK及HCK，适度有效，对EGFR， Yes， ErbB2， JAK3等作用效果稍弱。 Ibrutinib is a potent and highly selective Brutons tyrosine kinase (Btk) inhibitor with IC50 of 0.5 nM, modestly potent to Bmx, CSK, FGR, BRK, HCK, less potent to EGFR, Yes, ErbB2, JAK3, etc.

产品属性

ALogP	3.6

名称和标识符

IUPAC Name	1-[(3R)-3-[4-amino-3-(4-phenoxyphenyl)pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-1-yl]piperidin-1-yl]prop-2-en-1-one
INCHI	InChI=1S/C25H24N6O2/c1-2-21(32)30-14-6-7-18(15-30)31-25-22(24(26)27-16-28-25)23(29-31)17-10-12-20(13-11-17)33-19-8-4-3-5-9-19/h2-5,8-13,16,18H,1,6-7,14-15H2,(H2,26,27,28)/t18-/m1/s1
InChi Key	XYFPWWZEPKGCCK-GOSISDBHSA-N
Canonical SMILES	C=CC(=O)N1CCCC(C1)N2C3=NC=NC(=C3C(=N2)C4=CC=C(C=C4)OC5=CC=CC=C5)N
Isomeric SMILES	C=CC(=O)N1CCC[C@H](C1)N2C3=NC=NC(=C3C(=N2)C4=CC=C(C=C4)OC5=CC=CC=C5)N
PubChem CID	24821094
分子量	440.5

数据库链接

CAS Registry No.	936563-96-1
PubChem CID	24821094
ChEMBL Ligand	CHEMBL1873475
Wikipedia	Ibrutinib
RCSB PDB Ligand	1E8
PEP	ibrutinib
Reactome Reaction	R-HSA-9679028
Reactome Drug	R-ALL-9678901
DrugCentral Ligand	4810

化学和物理性质

溶解性	DMSO ≥85mg/mL Water <1.2mg/mL Ethanol ≥1.8mg/mL

安全和危险性（GHS）

象形图	Health Hazard Environmental Hazard Harmful
信号词	Danger
危险声明	H315: Causes skin irritation H319: Causes serious eye irritation H335: May cause respiratory irritation H351: Suspected of causing cancer H373: Causes damage to organs through prolonged or repeated exposure H302: Harmful if swallowed H410: Very toxic to aquatic life with long lasting effects H360: May damage fertility or the unborn child
预防措施声明	P261,P305+P351+P338,P273,P280,P302+P352,P321,P405,P501,P264,P260,P271,P270,P304+P340,P403+P233,P362+P364,P391,P330,P203,P264+P265,P301+P317,P318,P337+P317,P332+P317,P319

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参考文献

1. Byrd JC, Furman RR, Coutre SE, Flinn IW, Burger JA, Blum KA, Grant B, Sharman JP, Coleman M, Wierda WG et al.. (2013) Targeting BTK with ibrutinib in relapsed chronic lymphocytic leukemia.. N Engl J Med, 369 (1): (32-42). [PMID:23782158]
2. Fukasawa T et al.. (2021) Single-cell-level protein analysis revealing the roles of autoantigen-reactive B lymphocytes in autoimmune disease and the murine model.. Elife, 10 (): (). [PMID:34854378]

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