叔丁醇钾

CAS: 865-47-4 货号: P111075 分子式: C4H9KO 分子量: 112.21 Beilstein号: 3556712 EC号: 212-740-3
有货
级别和纯度: ≥98%
别名
叔丁醇钾 | 次丁氧基钾 | 第三丁氧基钾
储存条件
室温,充氩
运输条件
常规运输
★
规格
库存
价格
数量
25g
P111075-25g
现货 Stock Image
¥45.90
100g
P111075-100g
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¥77.90
500g
P111075-500g
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¥243.90
2.5kg
P111075-2.5kg
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文献证明

在色谱分析、有机合成和交叉偶联反应领域已被 73 篇同行评审文献引用。

概述

和水反应,溶于甲醇、乙醇。微溶于二乙醚、苯。可配成四氢呋喃或叔丁醇溶液使用。

用于酯类的绿色酰胺化。

叔丁醇辅助酯在绿色条件下的酰胺化反应

叔丁醇钾可作为碘芳烃分子内环化反应的一种碱,通过微波合成法合成苯并吡喃。

Used for green amidation of esters.

Amidation of tert-butanol-assisted ester under green conditions

Potassium tert-butoxide can be used as a base for the intramolecular cyclization of iodoaromatic hydrocarbons to synthesize benzopyrans by microwave synthesis.

规格

别名
叔丁醇钾 | 次丁氧基钾 | 第三丁氧基钾
英文别名
P1619 | potassium 2-methylpropan-2-olate | Potassium tert-butylate | potassium-tert-butoxide | Potassiumtert-butoxide | 09 - Organophosphorus Pesticides | potassium t-butanolate | Potassium tert. butoxide | potassium-t-butoxid | potassium-t-butylate | Pot
规格或纯度
≥98%
英文名称
Potassium tert-butoxide
储存条件
室温,充氩
运输条件
常规运输
纯度
≥98%
名称和识别符
EC号
212-740-3
分子类型
小分子
IUPAC Name
potassium;2-methylpropan-2-olate
INCHI
1S/C4H9O.K/c1-4(2,3)5;/h1-3H3;/q-1;+1
InChi Key
LPNYRYFBWFDTMA-UHFFFAOYSA-N
Smiles
CC(C)(C)[O-].[K+]
Isomeric SMILES
CC(C)(C)[O-].[K+]
UN Number
Packing Group
I
分子量
112.21
Beilstein号
3556712
Reaxy-Rn
3556712

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高级数据

系统学分类

分类树(Taxonomy Tree)

界(kingdom) 有机化合物
超类(Superclass) 有机盐
类(Class) 有机金属盐
亚类(Subclass) 有机碱金属盐
中间层级节点(Intermediate Tree Nodes) 暂无
直接上位类(Direct Parent) 有机碱金属盐
其他上位类(Alternative Parents) 有机两性离子  有机钾盐  有机氧化物  碳氢化合物衍生物  醇盐  
分子骨架(Molecular Framework) 脂肪族无环化合物
取代基(Substituents) 脂肪族非环化合物 - 烷氧基 - 烃衍生物 - 有机碱金属盐 - 有机氧化物 - 有机氧化合物 - 有机钾盐 - 有机双性离子 - 有机氧化合物
描述(Description) 该化合物属于有机碱金属盐类。此类化合物为碱金属的有机盐,其中碱金属原子通常以离子形式存在。
外部描述符(External Descriptors) 暂无
三维结构
交互式化学结构模型





化学和物理性质
溶解性
可溶于六烷、甲苯、二乙醚和太古喃。
密度
0.82
敏感性
对空气、湿度敏感
闪点(℉)
53.6 °F
闪点(℃)
12 °C
沸点
275°C
熔点
256-258°C
分子量
112.210 g/mol
XLogP3
氢键供体数Hydrogen Bond Donor Count
0
氢键受体数Hydrogen Bond Acceptor Count
1
可旋转键计数Rotatable Bond Count
0
精确质量Exact Mass
112.029 Da
单同位素质量Monoisotopic Mass
112.029 Da
拓扑极表面积Topological Polar Surface Area
23.100 Ų
重原子数Heavy Atom Count
6
形式电荷Formal Charge
0
复杂度Complexity
29.000
同位素原子数Isotope Atom Count
0
定义的原子立体中心计数Defined Atom Stereocenter Count
0
未定义的原子立体中心计数Undefined Atom Stereocenter Count
0
定义的键立体中心计数Defined Bond Stereocenter Count
0
未定义的键立体中心计数Undefined Bond Stereocenter Count
0
所有立体化学键的总数The total count of all stereochemical bonds
0
共价键合单元计数Covalently-Bonded Unit Count
2
安全和危险性(GHS)
象形图
GHS02,   GHS05
信号词
危险
危险声明

H228: 易燃固体

H252: 大量自加热; 可能着火

H302: 吞食有害

H314: 造成严重的皮肤灼伤和眼睛损伤

H318: 造成严重的眼睛损伤

预防措施声明

P210: 远离热源,热表面,火花,明火和其他点火源。 - 禁止抽烟。

P235: 保持凉爽

P240: 地面/粘结容器和接收设备

P241: 使用防爆的[电气/通风/照明/.../]设备。

P260: 不要吸入灰尘/烟雾/气体/雾/蒸汽/喷雾。

P264: 处理后要彻底洗手。

P270: 使用本产品时,请勿进食、饮水或吸烟。

P280: 戴防护手套/穿防护服/戴防护眼罩/戴防护面具。

P321: 特殊处理(请参阅此标签上的...)。

P330: 漱口

P363: 再次使用之前,请清洗受污染的衣物。

P301+P330+P331: 如误吞咽:漱口。不要诱导呕吐。

P304+P340: 如误吸入:将人转移到空气新鲜处,保持呼吸舒适体位。

P370+P378: 火灾时:使用干砂、干粉或抗醇泡沫灭火。

P405: 密闭存放

P407: 在堆垛或托盘之间保持气隙。

P410: 防止阳光直射

P413: 在不超过...°C / ...°F的温度下存储大于... kg / ... lbs的散装质量。

P420: 分开存放。

P501: 将内容物/容器处理到。。。

P264+P265: 处理后彻底洗手[和…]。不要触摸眼睛。

P301+P317: 如果被吞咽:请寻求医疗帮助。

P305+P354+P338: 如果进入眼睛:立即用水冲洗几分钟。取下隐形眼镜(如果有的话),并且操作简单。继续冲洗。

P317: 寻求紧急医疗救助。

P302+P361+P354: 如果接触皮肤:立即脱掉所有被污染的衣服。立即用水冲洗几分钟。

P316: 立即寻求紧急医疗救助。

WGK Germany
1
Class
8(4.2)
个人防护装备
Faceshields, full-face respirator (US), Gloves, Goggles, multi-purpose combination respirator cartridge (US), type ABEK (EN14387) respirator filter
RIDADR
UN 3131 8(4.3) / PGI
质检证书(CoA,COO,BSE/TSE 和分析图谱)
C of A & Other Certificates(BSE/TSE, COO):
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找到57个结果

批号(Lot Number) 证书类型 货号
F2624541 分析证书 P111075
F2624539 分析证书 P111075
F2624536 分析证书 P111075
F2624534 分析证书 P111075
A2615463 分析证书 P111075
A2615453 分析证书 P111075
B2627433 分析证书 P111075
B2627435 分析证书 P111075
B2627436 分析证书 P111075
B2627775 分析证书 P111075
H2619066 分析证书 P111075
L2501115 分析证书 P111075
L2516450 分析证书 P111075
L2516447 分析证书 P111075
L2516432 分析证书 P111075
L2516386 分析证书 P111075
K2507102 分析证书 P111075
G2514049 分析证书 P111075
G2514026 分析证书 P111075
G2514024 分析证书 P111075
C2506647 分析证书 P111075
C2506656 分析证书 P111075
C2506654 分析证书 P111075
C2506648 分析证书 P111075
G2515098 分析证书 P111075
J2428559 分析证书 P111075
J2428484 分析证书 P111075
J2428481 分析证书 P111075
J2428479 分析证书 P111075
E2413470 分析证书 P111075
E2413468 分析证书 P111075
I2411136 分析证书 P111075
E2413467 分析证书 P111075
E2413465 分析证书 P111075
E2413466 分析证书 P111075
L2304419 分析证书 P111075
L2304418 分析证书 P111075
L2304322 分析证书 P111075
L2304320 分析证书 P111075
K2303200 分析证书 P111075
K2303132 分析证书 P111075
K2303091 分析证书 P111075
G2303060 分析证书 P111075
F2306888 分析证书 P111075
G2303045 分析证书 P111075
G2303065 分析证书 P111075
C23241319 分析证书 P111075
C23241317 分析证书 P111075
C23241316 分析证书 P111075
J2226776 分析证书 P111075
J2226768 分析证书 P111075
J2226762 分析证书 P111075
G2230375 分析证书 P111075
G2230376 分析证书 P111075
G2230377 分析证书 P111075
G2230378 分析证书 P111075
B2327045 分析证书 P111075
技术文档和文章
苯甲醛
Benzaldehyde
二苯甲酮
苯甲醇
Benzyl Alcohol
Benzophenone
双(频哪醇合)二硼
三甲胺硼烷/硼烷三甲胺复合物
四氯苯醌
Chloranil, Tetrachloro-1,4-benzoquinone
1-氢硅氮烷
1-Hydrosilatrane
频哪醇甲硼烷
钯催化反应一站式手册:催化循环、失活排查、配体/预催化剂选型与阿拉丁清单
One-Stop Handbook for Palladium-Catalyzed Reactions: Catalytic Cycles, Deactivation Troubleshooting, Ligand/Precatalyst Selection, and an Aladdin Reference List
不对称催化合成手性 1,2-双硼酸酯的策略与进展:路线类型、选择性挑战与序列化位点利用(含产品选型导航与表1–4)
Strategies and Progress in the Asymmetric Catalytic Synthesis of Chiral 1,2-Bis(boronic) Esters: Route Types, Selectivity Challenges, and Sequential Site Utilization (with Product Selection Navigator and Tables 1–4)
科研常用盐类选型:碱金属盐 & 碱土金属盐的任务地图(含产品表1–表6)
Selection of Common Research Salts: A Task Map for Alkali Metal Salts & Alkaline Earth Metal Salts (with Product Tables 1–6)
把“芳基氯 + 低Pd + 放大复现”做稳:Pd–NHC(钯-N-杂环卡宾)交叉偶联的启动与耐久逻辑(含选型导航与产品表)
Make “Aryl Chlorides + Low Pd Loading + Scale-Up Reproducibility” Reliable: The Initiation and Durability Logic of Pd–NHC (Palladium–N-Heterocyclic Carbene) Cross-Coupling (with Selection Navigation and Product Tables)
把反应做稳的硼源选择:硼酸、硼酸酯、BF₃K 与 MIDA 如何提升 Suzuki–Miyaura 的起速与放大复现 (含产品表1–5)
Choosing Boron Sources to Make Reactions Robust: How Boronic Acids, Boronate Esters, BF₃K Salts, and MIDA Improve Suzuki–Miyaura Start-Up and Scale-Up Reproducibility (with Product Tables 1–5)
Suzuki–Miyaura 反应怎么做稳:定位瓶颈,锁定可复现窗口(含选型导航及产品表1–表5)
How to Make the Suzuki–Miyaura Reaction Robust: Pinpoint the Bottleneck and Lock in a Reproducible Operating Window (with Selection Navigation and Product Tables 1–5)
Bis(pinacolato)diboron, B2pin2
Trimethylamine borane / Borane trimethylamine complex
Pinacolborane
氮杂三环烷烃的张力释放:三维氮杂桥环的桥位模块化官能团化与立体控制
Strain Release of Azatricycloalkanes: Modular Bridge-Position Functionalization and Stereochemical Control of Three-Dimensional Bridged Aza Scaffolds
从光催化开环到骨架重构:氧杂环丁烷氧原子置换的反应逻辑与合成应用
From Photocatalytic Ring Opening to Skeletal Reconstruction: Reaction Logic and Synthetic Applications of Oxygen-Atom Replacement in Oxetanes
突破氟芳烃亲核芳香取代的电子效应限制:t-Bu-P4的阴离子活化、协同取代与HF捕获
Overcoming the Electronic-Effect Limitations of Nucleophilic Aromatic Substitution in Fluoroarenes: Anion Activation, Concerted Substitution, and HF Capture by t-Bu-P4
如何绕开α-氟消除:α,α-二氟苄基阴离子的溴转移捕获与氧化偶联
How to Bypass α-Fluoride Elimination: Bromine-Transfer Capture and Oxidative Coupling of α,α-Difluorobenzylic Anions
先构建三元环,还是先形成碳—氮键?——环丙胺合成的逆合成策略、路线选择与立体控制
Build the Three-Membered Ring First, or Form the Carbon–Nitrogen Bond First?—Retrosynthetic Strategies, Route Selection, and Stereochemical Control in Cyclopropylamine Synthesis
氮杂环膦酸酯的合成路线设计:C–P键形成时机与三类路线策略
Synthetic Route Design for Azaheterocyclic Phosphonates: Timing of C–P Bond Formation and Three Route Strategies
2,5-二氢吡咯-3-基硼构筑块的形态选择:Bpin与BF₃K在偶联、分离和储存中的功能分工
Form Selection of 2,5-Dihydropyrrol-3-yl Boron Building Blocks: Functional Roles of Bpin and BF₃K in Coupling, Isolation, and Storage
此产品的引用文献
溶液计算器