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干扰素(IFN)通路的类型分层、信号转导与效应网络
干扰素(IFN)通路的类型分层、信号转导与效应网络
干扰素(interferon, IFN)通路是宿主抗病毒防御、先天免疫激活和免疫稳态调控中最核心的信号系统之一。其本质并不是单一配体触发单一受体，而是由“病原识别—IFN诱导—受体转导—干扰素刺激基因(interferon-stimulated genes, ISGs)表达—负反馈限制”组成的多层级网络。对生命科学研究而言，IFN通路的重要性不仅体现在抗感染，还体现在炎症放大、肿瘤免疫、组织损伤和自身免疫相关病理状态中。
关键词：干扰素；I型干扰素；II型干扰素；III型干扰素；JAK-STAT；ISGF3；干扰素刺激基因；先天免疫
1 干扰素家族与通路框架
1.1 干扰素家族分层
（1）I型干扰素
I型干扰素主要包括IFN-α、IFN-β、IFN-ω、IFN-κ和IFN-ε等，其中研究最集中的是IFN-α和IFN-β。I型IFN构成广谱抗病毒应答的核心主轴，具有诱导速度快、作用范围广和细胞覆盖面大的特点。
（2）II型干扰素
II型干扰素仅包括IFN-γ。它在来源、功能和信号偏向上均不同于I型IFN，更偏向免疫调节、巨噬细胞活化、抗原呈递增强和细胞内病原控制。
（3）III型干扰素
III型干扰素主要包括IFN-λ1、IFN-λ2、IFN-λ3和IFN-λ4。其下游信号结构与I型IFN高度相似，但受体分布更受限，尤其集中于上皮屏障相关组织，因此在呼吸道、肠道和黏膜屏障免疫中具有更突出的定位意义。
1.2 通路层级结构
（1）诱导层
宿主细胞通过模式识别受体识别病毒核酸、细菌成分或异常胞内核酸后，激活IRF3、IRF7和NF-κB等转录因子，驱动IFN基因转录。
（2）受体转导层
分泌后的IFN以自分泌或旁分泌方式作用于细胞表面受体，激活JAK-STAT轴，形成ISGF3或GAF等转录复合体。
（3）效应层
受体激活后，大量ISGs被诱导表达，执行病毒复制抑制、核酸降解、翻译阻断、膜融合抑制、免疫细胞募集和抗原呈递增强等功能。
（4）限制层
SOCS、USP18、PIAS、蛋白磷酸酶和受体内吞等机制共同构成负反馈，限制IFN通路持续激活，避免组织损伤和慢性炎症。
表1 三类干扰素的基本比较
类型 | 代表成员 | 主要受体 | 功能定位 | 组织/细胞范围特征 |
I型IFN | IFN-α、IFN-β | IFNAR1/IFNAR2 | 广谱抗病毒、快速先天免疫激活 | 受体分布广，作用范围大 |
II型IFN | IFN-γ | IFNGR1/IFNGR2 | 免疫调节、巨噬细胞活化、抗原呈递增强 | 更偏免疫细胞和炎症环境调控 |
III型IFN | IFN-λ1/2/3/4 | IFNLR1/IL10R2 | 黏膜和上皮屏障抗病毒 | 受体分布较受限，更偏上皮系统 |
2 上游诱导机制
2.1 病原识别受体
（1）RIG-I样受体通路
RIG-I和MDA5是胞质病毒RNA识别的核心受体。RIG-I更偏向识别短双链RNA和带5'-三磷酸特征的病毒RNA，MDA5更偏向识别长双链RNA。两者激活后通过MAVS募集下游信号复合体，驱动TBK1和IKKε活化，进而促进IRF3和IRF7磷酸化。
（2）Toll样受体通路
TLR3、TLR7、TLR8和TLR9分别识别不同类型的病原核酸。TLR3主要通过TRIF驱动IRF3活化，TLR7/8/9更常通过MyD88驱动IRF7和NF-κB活化。该通路在树突状细胞和内体识别系统中尤为重要。
（3）cGAS-STING通路
胞质DNA可被cGAS识别并催化生成cGAMP，随后激活STING。STING再募集TBK1并驱动IRF3进入细胞核，诱导IFN-β及相关基因表达。该通路在DNA病毒、线粒体DNA泄漏、肿瘤免疫和无菌炎症中都非常关键。
2.2 转录因子整合
（1）IRF3与IRF7
IRF3是早期IFN诱导中的关键转录因子，尤其在IFN-β初始转录中作用突出。IRF7更像放大器，在I型IFN正反馈建立后显著增强IFN-α家族表达。
（2）NF-κB
NF-κB参与炎症基因和部分IFN相关基因的共同调控，其作用不是单纯伴随激活，而是与IRF家族共同构成干扰素启动子的协同转录环境。
（3）AP-1
AP-1在部分病毒感染和应激条件下参与IFN诱导复合体构建，尤其在促进炎症转录与IFN转录整合方面具有辅助作用。
表2 干扰素上游常见识别路径
识别系统 | 主要识别对象 | 关键衔接分子 | 主要下游转录因子 | 主要输出 |
RIG-I | 5'-三磷酸RNA、短dsRNA | MAVS | IRF3、NF-κB | I型IFN、炎症因子 |
MDA5 | 长dsRNA | MAVS | IRF3、NF-κB | I型IFN |
TLR3 | 内体dsRNA | TRIF | IRF3、NF-κB | IFN-β、炎症因子 |
TLR7/8 | ssRNA | MyD88 | IRF7、NF-κB | IFN-α、炎症因子 |
TLR9 | CpG DNA | MyD88 | IRF7、NF-κB | I型IFN |
cGAS | 胞质DNA | STING | IRF3、NF-κB | IFN-β为主 |
3 受体复合体与经典转导
3.1 I型干扰素受体通路
（1）受体组成
I型IFN主要通过IFNAR1和IFNAR2复合体发挥作用。
（2）JAK激活
受体结合后，JAK1和TYK2被激活，并进一步磷酸化STAT1和STAT2。
（3）ISGF3形成
磷酸化STAT1与STAT2结合IRF9，形成ISGF3复合体，转位入核后结合ISRE元件，诱导大批ISGs表达。
（4）功能定位
这一通路是I型IFN抗病毒效应最核心的信号轴，也是病毒复制抑制、翻译限制和广谱先天免疫放大的主要来源。
3.2 II型干扰素受体通路
（1）受体组成
IFN-γ通过IFNGR1和IFNGR2复合体传递信号。
（2）JAK激活
主要依赖JAK1和JAK2，继而强烈促进STAT1磷酸化。
（3）GAF形成
磷酸化STAT1形成同源二聚体，即GAF(gamma-activated factor)，进入细胞核后结合GAS元件，驱动以免疫调节和抗原呈递为主的一类基因表达。
（4）功能定位
IFN-γ更强调巨噬细胞活化、MHC表达增强、病原清除能力提升和T细胞相关免疫程序支持。
3.3 III型干扰素受体通路
（1）受体组成
III型IFN通过IFNLR1和IL10R2复合体发挥作用。
（2）信号特点
其下游仍主要依赖JAK1、TYK2、STAT1、STAT2和IRF9，因此在分子层面与I型IFN高度相似。
（3）生物学特征
由于IFNLR1表达主要集中于上皮细胞和部分屏障相关组织，III型IFN的效应更局限于局部屏障免疫，而较少引发全身性炎症放大。
表3 干扰素受体转导的核心差异
类型 | 受体 | 主要JAK | 核心STAT复合体 | 主要DNA元件 | 功能偏向 |
I型IFN | IFNAR1/2 | JAK1、TYK2 | STAT1-STAT2-IRF9(ISGF3) | ISRE | 广谱抗病毒 |
II型IFN | IFNGR1/2 | JAK1、JAK2 | STAT1同源二聚体(GAF) | GAS | 免疫调节、巨噬细胞激活 |
III型IFN | IFNLR1/IL10R2 | JAK1、TYK2 | ISGF3为主 | ISRE | 上皮屏障抗病毒 |
4 干扰素刺激基因网络
4.1 ISGs的功能定位
ISGs并不是单一功能基因群，而是一组覆盖抗病毒、核酸降解、翻译抑制、膜融合阻断、免疫调节、代谢重塑和细胞生长控制的广泛效应分子。IFN通路的真正功能输出主要通过ISGs完成。
4.2 典型抗病毒效应分子
（1）PKR
PKR可被双链RNA激活，并通过磷酸化eIF2α抑制蛋白翻译，从而限制病毒蛋白合成。
（2）OAS-RNase L轴
OAS家族被病毒RNA激活后生成2'-5'寡聚腺苷酸，进而激活RNase L，导致RNA降解和抗病毒状态建立。
（3）Mx蛋白
Mx1/MxA等GTP酶可干扰病毒核衣壳运输、复制复合体形成和病毒粒子组装。
（4）IFIT家族
可识别异常帽结构RNA或病毒特异核酸特征，抑制病毒RNA翻译。
（5）IFITM家族
主要限制病毒进入和膜融合，尤其在包膜病毒感染中作用突出。
（6）ISG15
既可作为类泛素修饰分子参与ISGylation，也可作为分泌型免疫调节因子参与炎症和抗病毒调节。
（7）Viperin
参与脂质代谢重塑、病毒复制抑制和先天免疫放大。
（8）Tetherin
可限制病毒颗粒从细胞表面释放，尤其在包膜病毒出芽阶段具有代表性作用。
表4 常见ISGs及其主要功能
ISG | 主要功能 | 作用层面 |
PKR | 抑制翻译 | 病毒蛋白合成限制 |
OAS1/2/3 | 激活RNase L | RNA降解 |
MX1/MXA | 干扰复制和装配 | 病毒生命周期抑制 |
IFIT1/2/3 | 识别异常RNA并抑制翻译 | 病毒RNA识别 |
IFITM1/2/3 | 抑制膜融合和入侵 | 病毒进入限制 |
ISG15 | 蛋白修饰和免疫调节 | 抗病毒与免疫放大 |
RSAD2(Viperin) | 抗病毒与代谢重塑 | 多层级抑制 |
BST2(Tetherin) | 阻断病毒出芽 | 病毒释放限制 |
5 负反馈与动态调控
5.1 受体与JAK-STAT层面的负调控
（1）SOCS家族
SOCS1和SOCS3可抑制JAK激酶活性，从而限制STAT持续磷酸化。
（2）USP18
USP18是I型IFN负调控中最关键的限制分子之一。它不仅参与ISG15相关去修饰过程，更能结合IFNAR2抑制I型IFN受体持续响应。
（3）蛋白磷酸酶
如SHP家族等可通过去磷酸化STAT或上游激酶限制信号延续。
5.2 动态调控的生物学意义
（1）短时激活有利于抗病毒；
（2）持续激活可导致组织损伤；
（3）不同组织对持续IFN的耐受性不同。
表5 干扰素通路常用实验读出
研究层级 | 常用指标 | 主要意义 |
上游诱导层 | IFNB1、IRF3磷酸化、IFN分泌 | 判断感知与诱导是否发生 |
受体转导层 | p-STAT1、p-STAT2、IRF9 | 判断JAK-STAT是否被激活 |
效应层 | MX1、ISG15、OAS1、IFIT1 | 判断ISGs输出是否建立 |
功能层 | 病毒复制、细胞活性、MHC表达 | 判断生物学效应是否实现 |
6 生理与病理意义
6.1 抗病毒防御
I型IFN更偏系统性早期抗病毒，III型IFN更偏屏障局部防御。
6.2 抗菌与免疫调节
IFN-γ对胞内细菌、吞噬细胞活化和抗原呈递具有关键意义。
6.3 肿瘤免疫
IFN通路可增强肿瘤抗原呈递、促进免疫细胞募集并改变肿瘤微环境，但持续性IFN信号也可能诱导免疫抑制相关表型。
6.4 自身免疫与干扰素病
I型IFN长期异常激活与系统性红斑狼疮、皮肌炎及多种遗传性炎症状态密切相关。
7 IFN家族配体与受体蛋白相关产品
类别 | 货号 | 产品名称 | 级别和纯度 | 适用研究方向/用途 |
I型IFN配体 | IFN-Ω | Moligand™ | I型IFN家族成员间的活性谱比较，以及非经典I型IFN分支研究 | |
I型IFN配体 | IFN-α1/13 | Moligand™ | IFN-α亚型间受体激活强度和ISG诱导差异比较 | |
I型IFN配体 | IFN-α10 | Moligand™ | I型IFN亚型功能分层和下游转录响应比较 | |
I型IFN配体 | IFN-α14 | Moligand™ | IFN-α亚型间抗病毒效应和STAT1/STAT2激活差异研究 | |
I型IFN配体 | IFN-α16 | Moligand™ | I型IFN亚型效力评估和ISG谱比较 | |
I型IFN配体 | IFN-α17 | Moligand™ | I型IFN亚型筛选和通路敏感性比较 | |
I型IFN配体 | IFN-α2 | Moligand™ | 经典I型IFN刺激正对照建立和抗病毒模型构建 | |
I型IFN配体 | IFN-α21 | Moligand™ | I型IFN亚型活性比较 | |
I型IFN配体 | IFN-α4 | Moligand™ | I型IFN亚型功能研究和剂量-反应曲线建立 | |
I型IFN配体 | IFN-α5 | Moligand™ | IFN-α亚型效应比较及ISG响应差异分析 | |
I型IFN配体 | IFN-α6 | Moligand™ | I型IFN亚型筛选和下游通路激活比较 | |
I型IFN配体 | IFN-α7 | Moligand™ | IFN-α亚型比较和受体依赖性响应研究 | |
I型IFN配体 | IFN-α8 | Moligand™ | IFN-α亚型功能验证和抗病毒效应比较 | |
I型IFN配体 | IFN-β | Moligand™ | 经典I型IFN通路激活、IFNAR依赖性验证和抗病毒正对照建立 | |
I型IFN配体 | IFN-β1a (recombinant human) | Moligand™ | IFN-β药理学研究和I型IFN配体变体比较 | |
I型IFN配体 | IFN-β1b (recombinant human) | Moligand™ | IFN-β变体活性差异和通路输出比较 | |
II型IFN配体 | IFN-γ | Moligand™ | 经典II型IFN刺激模型、GAF程序激活和巨噬细胞反应研究 | |
II型IFN配体 | IFN-γ1b (human recombinant) | Moligand™ | IFN-γ药理比较和II型IFN功能验证 | |
I型IFN配体 | IFN-κ | Moligand™ | 组织偏向I型IFN分支和上皮相关IFN研究 | |
III型IFN配体 | IFN-λ;1 | Moligand™ | III型IFN通路激活和上皮屏障抗病毒研究 | |
III型IFN配体 | IFN-λ;2 | Moligand™ | III型IFN成员间活性比较和受体限制性研究 | |
III型IFN配体 | IFN-λ;3 | Moligand™ | III型IFN功能比较和黏膜局部应答分析 | |
I型IFN配体 | Recombinant Horse IFNa Protein | ≥90%(SDS-PAGE) | 马源体系中的I型IFN刺激和跨物种比较研究 | |
I型IFN配体 | Recombinant Human IFN-alpha 4/IFNA4 Protein | 无动物源,无载体,His标签,PBS Only,≥95%(SDS-PAGE),见COA | 人源IFNA4刺激、亚型比较和ISG诱导研究 | |
I型IFN配体 | Recombinant Human IFN-alpha 7/IFNA7 Protein | 无动物源,无载体,His标签,PBS Only,≥95%(SDS-PAGE),见COA | 人源IFNA7活性验证和亚型比较 | |
I型IFN配体 | Recombinant Human IFN-alpha B2/IFNA8 Protein | 无动物源,无载体,生物活性,ActiBioPure™,His标签,≥95%(SDS-PAGE),expressed in HEK293; 见COA | IFNA8介导的I型IFN响应和配体效力比较 | |
I型IFN配体 | Recombinant Human IFN-alpha G/IFNA5 Protein | 无动物源,无载体,生物活性,ActiBioPure™,高性能,≥95%(SDS-PAGE),见COA | IFNA5相关刺激实验和I型IFN亚型筛选 | |
I型IFN配体 | Recombinant Human IFN-alpha G/IFNA5 Protein | 无动物源,无载体,生物活性,ActiBioPure™,高性能,≥90%(SDS-PAGE),见COA | IFNA5功能重复验证和批次比较 | |
I型IFN配体 | Recombinant Human IFN-alpha H2/IFNA14 Protein | 无载体,≥95%(SDS-PAGE),见COA | IFNA14刺激研究和I型IFN亚型效力比较 | |
I型IFN配体 | Recombinant Human IFN-alpha H2/IFNA14 Protein | 无动物源,无载体,His标签,≥95%(SDS-PAGE),见COA | IFNA14功能确认和配体响应验证 | |
I型IFN配体 | Recombinant Human IFN-alpha-1a Protein | 无动物源,无载体,生物活性,ActiBioPure™,高性能,His标签,≥95%(SDS-PAGE) | 人源I型IFN刺激正对照建立 | |
I型IFN配体 | Recombinant Human IFN-alpha-1a Protein | 无载体,生物活性,ActiBioPure™,His标签,PBS Only,≥95%(SDS-PAGE),见COA | I型IFN基础刺激和批次验证 | |
I型IFN配体 | Recombinant Human IFN-alpha-2/IFNA2 Protein | 无载体,His标签,PBS Only,≥95%(SDS-PAGE) | 经典IFN-α2刺激模型、IFNAR依赖性研究和ISG诱导验证 | |
I型IFN配体 | Recombinant Human IFN-alpha-2B Protein | 无动物源, Carrier Free, 生物活性, ActiBioPure™, ≥98%(SDS-PAGE&HPLC) | IFN-α2B相关功能研究和经典I型IFN药理模型 | |
I型IFN受体 | Recombinant Human IFN-alpha/beta R1 Protein | 无动物源,无载体,生物活性,ActiBioPure™,无叠氮钠,His标签,≥95%(SDS-PAGE) | IFNAR1结合、阻断抗体验证和受体-配体相互作用分析 | |
I型IFN受体 | Recombinant Human IFN-alpha/beta R2 Protein | 无动物源,无载体,生物活性,ActiBioPure™,无叠氮钠,His标签,Fc标签,≥95%(SDS-PAGE) | IFNAR2结合研究、竞争实验和受体重构体系建立 | |
II型IFN配体 | Recombinant Human IFN-gamma GMP Protein | 无动物源,无载体,生物活性,ActiBioPure™,高性能,≥97%(SDS-PAGE&SEC-HPLC) | 高标准IFN-γ刺激、工艺验证和通路正对照建立 | |
II型IFN配体 | Recombinant Human IFN-gamma Protein | 无动物源,无载体,生物活性,ActiBioPure™,高性能,PBS Only,≥95%(SDS-PAGE),见COA | IFN-γ刺激、STAT1主导通路和免疫激活研究 | |
II型IFN配体 | Recombinant Human IFN-gamma Protein | 无载体,生物活性,ActiBioPure™,无叠氮钠,His标签,PBS Only,≥95%(SDS-PAGE) | II型IFN刺激和GAS程序激活验证 | |
II型IFN配体 | Recombinant Human IFN-gamma Protein | 无载体,生物活性,ActiBioPure™,高性能,PBS Only,≥95%(SDS-PAGE) | IFN-γ反应强度和条件优化 | |
II型IFN受体 | Recombinant Human IFN-gamma R1 Protein | 无动物源,无载体,生物活性,ActiBioPure™,无叠氮钠,His标签,≥95%(SDS-PAGE) | IFNGR1结合分析、阻断验证和受体研究 | |
I型IFN配体 | Recombinant Human IFN-omega Protein | 无动物源,无载体,生物活性,ActiBioPure™,无叠氮钠,高性能,His标签,PBS Only,≥95%(SDS-PAGE) | IFN-ω相关I型IFN旁路研究 | |
I型IFN配体 | Recombinant Human IFN-α10/IFNA10 Protein | 无动物源,无载体,His标签,PBS Only,≥95%(SDS-PAGE),见COA | IFNA10亚型刺激和亚型功能比较 | |
I型IFN配体 | Recombinant Human IFNa5 Protein | ≥90%(SDS-PAGE) | IFNa5基础刺激和低复杂度体系验证 | |
I型IFN配体 | Recombinant Human IFNb Protein | ≥90%(SDS-PAGE) | IFN-β刺激和I型IFN正对照 | |
II型IFN受体 | Recombinant Human IFNgR1 Protein | ≥95%(SDS-PAGE) | IFNGR1结合和受体验证研究 | |
I型IFN配体 | Recombinant Human IFNw Protein | ≥90%(SDS-PAGE) | IFN-ω功能补充研究 | |
III型IFN受体 | Recombinant Human IL-28 R alpha/IFN-lambda R1 Protein | 无动物源,无载体,生物活性,ActiBioPure™,His标签,Fc标签,≥95%(SDS-PAGE),见COA | III型IFN受体结合、阻断验证和受体体系构建 | |
III型IFN配体 | Recombinant Human IL-28A/IFN-lambda 2 Protein | 无动物源,无载体,生物活性,ActiBioPure™,无叠氮钠,高性能,His标签,≥95%(SDS-PAGE) | IFN-λ2刺激和上皮屏障模型研究 | |
III型IFN配体 | Recombinant Human IL-28B/IFN-lambda 3 Protein | 无动物源,无载体,无叠氮钠,His标签,PBS Only,≥95%(SDS-PAGE) | IFN-λ3局部抗病毒和黏膜应答研究 | |
III型IFN配体 | Recombinant Human IL-29/IFN-lambda 1 Protein | 无动物源,无载体,生物活性,ActiBioPure™,高性能,His标签,≥95%(SDS-PAGE) | IFN-λ1刺激、上皮限制性响应和III型IFN比较研究 | |
I型IFN配体 | Recombinant Human IFN-alpha 6/IFNA6 Protein | 无动物源,无载体,His标签,≥95%(SDS-PAGE),见COA | IFNA6亚型刺激研究 | |
I型IFN配体 | Recombinant Human IFN-alpha I/IFN17 Protein | 无动物源,无载体,His标签,PBS Only,≥95%(SDS-PAGE),见COA | IFN17亚型功能比较 | |
I型IFN配体 | Recombinant Mouse IFN-beta Protein | 无动物源,无载体,生物活性,ActiBioPure™,无叠氮钠,His标签,≥95%(SDS-PAGE) | 小鼠I型IFN刺激和体内外模型衔接研究 | |
I型IFN配体 | Recombinant Mouse IFN-beta Protein | 无动物源,无载体,生物活性,ActiBioPure™,His标签,Fc标签,≥95%(SDS-PAGE) | 小鼠IFN-β受体结合和功能验证 | |
II型IFN配体 | Recombinant Mouse IFN-gamma Protein | 无动物源,无载体,生物活性,ActiBioPure™,高性能,His标签,≥95%(SDS-PAGE) | 小鼠IFN-γ刺激和巨噬细胞激活研究 | |
II型IFN配体 | Recombinant Mouse IFN-gamma Protein | 无动物源,无载体,无叠氮钠,His标签,PBS Only,≥98%(SDS-PAGE) | 小鼠II型IFN经典刺激模型 | |
I型IFN配体 | Recombinant Mouse IFNa Protein | ≥90%(SDS-PAGE) | 小鼠I型IFN刺激和亚型总体验证 | |
II型IFN配体 | Recombinant Rat IFN-gamma Protein | 无载体, 生物活性, ActiBioPure™, 高性能, ≥95%(SDS-PAGE), 见COA | 大鼠IFN-γ刺激和物种配套模型研究 | |
I型IFN配体 | Recombinant Rat IFNa Protein | ≥90%(SDS-PAGE) | 大鼠I型IFN刺激研究 |
8 中和/阻断抗体与药理干预工具
类别 | 货号 | 产品名称 | 级别和纯度 | 适用研究方向/用途 |
IFNγ中和抗体 | AMG-811 (anti-IFNg) | 无载体, 重组, ExactAb™, 低内毒素, 无叠氮钠, 已验证, 无动物源, ≥95%(SDS-PAGE&SEC-HPLC), 见COA | IFN-γ依赖性判定、II型IFN阻断和中和对照建立 | |
IFNAR1阻断抗体 | Anifrolumab (anti-IFNAR1) | 无载体, 重组, ExactAb™, 低内毒素, 无叠氮钠, 已验证, 无动物源, ≥95%(SDS-PAGE&SEC-HPLC), 见COA | I型IFN受体封闭、IFNAR依赖性判定和通路拆分 | |
IFNγ抗体 | Anti-Mouse IFN gamma Antibody | ≥95% | 小鼠IFN-γ中和或分泌检测验证 | |
IFNγ中和抗体 | Emapalumab (anti-IFNγ) | 无载体, 重组, ExactAb™, 低内毒素, 无叠氮钠, 已验证, 无动物源, ≥95%(SDS-PAGE&SEC-HPLC), 见COA | IFN-γ中和、共刺激模型拆分和功能回补实验 | |
IFNAR1阻断抗体 | Faralimomab (anti-IFNAR-1) | 无载体, 重组, ExactAb™, 低内毒素, 无叠氮钠, 已验证, 无动物源, ≥95%(SDS-PAGE&SEC-HPLC), 见COA | I型IFN受体阻断和配体-受体依赖性验证 | |
IFNγ中和抗体 | Fontolizumab (anti-IFNG) | 无载体, 重组, ExactAb™, 低内毒素, 无叠氮钠, 已验证, 无动物源, ≥95%(SDS-PAGE&SEC-HPLC), 见COA | IFN-γ通路阻断和中和策略比较 | |
IFNAR小分子抑制剂 | IFN alpha-IFNAR-IN-1 | I型IFN-IFNAR轴的快速药理阻断 | ||
IFNAR小分子抑制剂 | IFN alpha-IFNAR-IN-1 hydrochloride | Moligand™, ≥98% | I型IFN受体抑制和剂量依赖性研究 | |
IFNAR小分子抑制剂 | IFN alpha-IFNAR-IN-1 hydrochloride | 10mM in DMSO | 细胞实验中的IFNAR药理阻断 | |
IFN受体抗体 | IFN gamma Receptor beta/AF-1 Antibody | ExactAb™, Validated, 1.0 mg/mL | IFNγ受体表达检测和受体水平比较 | |
IFN受体识别肽 | IFN-α Receptor Recognition Peptide 1 | 受体识别、结合竞争和配体界面研究 | ||
IFNα抗体 | IFN-α2 Mouse mAb | 无载体, ExactAb™, 已验证, 见COA | IFN-α2检测和配体中和验证 | |
IFNγ拮抗剂 | IFN-γ Antagonist 1 | ≥99% | II型IFN拮抗和功能封闭研究 | |
IFNγ拮抗剂 | IFN-γ Antagonist 1 acetate | ≥99% | IFN-γ药理阻断和拮抗条件优化 | |
IFNγ抗体 | IFN-γ Armenian Hamster mAb | 无载体,ExactAb™,低内毒素,无叠氮钠,已验证,PBS Only,≥95%(SDS-PAGE&SEC-HPLC),见COA | IFN-γ检测、中和和物种配套实验 | |
IFNγ抗体 | IFN-γ Mouse mAb | 无载体,ExactAb™,无叠氮钠,已验证,PBS Only,≥95%(SDS-PAGE),见COA | IFN-γ蛋白检测和刺激后上清验证 | |
IFNγ抗体 | IFN-γ Mouse mAb | 无载体,无叠氮钠,已验证,PBS Only,≥95%(SDS-PAGE),见COA | IFN-γ蛋白检测 | |
IFNγ流式抗体 | IFN-γ Mouse mAb (FITC) | ExactAb™, 已验证, 5 μL/test | 胞内IFN-γ流式检测和分泌细胞群分析 | |
IFNGR1抗体 | IFNGR1/CD119 Armenian hamster mAb | 无载体,无叠氮钠,已验证,PBS Only,≥95%(SDS-PAGE),见COA | IFNGR1表达鉴定和受体占位验证 | |
IFNGR1抗体 | IFNGR1/CD119 Mouse mAb | 无载体,低内毒素,无叠氮钠,已验证,PBS Only,≥95%(SDS-PAGE&HPLC),见COA | IFNGR1检测和受体水平比较 | |
IFNGR1抗体 | IFNGR1/CD119 Rat mAb | 无载体,ExactAb™,无叠氮钠,已验证,PBS Only,≥95%(SDS-PAGE),见COA | IFNGR1检测和物种配套研究 | |
IFNα小分子抑制剂 | IFNα-IN-1 | I型IFN通路药理抑制 | ||
IFNγ抗体 | Interferon gamma/IFNγ Mouse mAb | 无载体,ExactAb™,已验证,无叠氮钠,≥95%(SDS-PAGE),见COA | IFN-γ检测和中和验证 | |
IFNα抗体 | Recombinant IFN-alpha Antibody | 无载体,重组,ExactAb™,无叠氮钠,已验证,见COA | IFN-α检测和分泌水平确认 | |
IFNα抗体 | Recombinant IFN-alpha Antibody | 无载体,重组,ExactAb™,无叠氮钠,已验证,见COA | IFN-α检测和方法学重复验证 | |
IFNGR1抗体 | Recombinant IFNGR1 Antibody | 敲低验证 | IFNGR1蛋白检测和抗体验证 | |
IFNγ抗体 | Recombinant IFNγ Antibody | 无载体,重组,ExactAb™,低内毒素,无叠氮钠,已验证,PBS Only,≥99%(SEC-HPLC),见COA | 高纯度IFN-γ检测和中和研究 | |
IFNγ抗体 | Recombinant IFNγ Antibody | 无载体,重组,ExactAb™,无叠氮钠,已验证,PBS Only,≥99%(SDS-PAGE),见COA | IFN-γ检测和重复性验证 | |
IFNγ抗体 | Recombinant Interferon gamma/IFNγ Antibody | 无载体,ExactAb™,已验证,无叠氮钠,重组,≥95%(SDS-PAGE),见COA | IFN-γ检测 | |
IFNγ抗体 | Recombinant Interferon gamma/IFNγ Antibody | 无载体,ExactAb™,无叠氮钠,已验证,重组,≥95%(SDS-PAGE),见COA | IFN-γ检测和抗体替换验证 | |
IFNA1中和抗体 | Rontalizumab (anti-IFNA1) | 无载体, 重组, ExactAb™, 低内毒素, 无叠氮钠, 已验证, 无动物源, ≥95%(SDS-PAGE&SEC-HPLC), 见COA | IFNA1特异中和和I型IFN自分泌环路验证 | |
IFNA1中和抗体 | Sifalimumab (anti-IFNa1) | 无载体, 重组, ExactAb™, 低内毒素, 无叠氮钠, 已验证, 无动物源, ≥95%(SDS-PAGE&SEC-HPLC), 见COA | IFNA1封闭和I型IFN阻断比较 | |
复合炎症抑制剂 | TNF/IFN-γ-IN-1 | ≥99% | TNF/IFN-γ共刺激损伤模型和双通路协同拆分 |
9 通路转导与检测试剂
类别 | 货号 | 产品名称 | 级别和纯度 | 适用研究方向/用途 |
STAT1重组蛋白 | Recombinant Human STAT1 Protein | 无载体,His标签,≥95%(SDS-PAGE),见COA | STAT1结合、体外反应和下游转导机制研究 | |
STAT1重组蛋白 | Recombinant Human STAT1 Protein | 无载体, 生物活性, ActiBioPure™, ≥90%(SDS-PAGE), 见COA | STAT1功能重建和活性验证 | |
STAT1重组蛋白 | Recombinant Mouse STAT1 Protein | ≥90%(SDS-PAGE) | 小鼠STAT1体外功能研究 | |
STAT1抗体 | Recombinant Phospho-STAT1 (S727) Antibody | 敲低验证 | STAT1磷酸化位点读出和转导层监测 | |
STAT1抗体 | Recombinant STAT1 Antibody | 敲低验证 | 总STAT1表达检测 | |
STAT1抗体 | Recombinant STAT1 Antibody | 重组, ExactAb™, 敲低验证, 已验证, 见COA | STAT1表达分析和抗体验证 | |
STAT1抗体 | Recombinant STAT1 Antibody | 敲低验证 | STAT1检测 | |
STAT1抗体 | STAT1 Mouse mAb | 敲低验证 | STAT1表达检测和样本比较 | |
STAT1通路抑制剂 | STAT1/3-IN-1 | STAT1主轴药理抑制和STAT1/3共享节点拆分 | ||
IFN检测试剂盒 | 人α干扰素(IFN-α)酶联免疫吸附测定试剂盒 | BioReagent | 人源I型IFN分泌定量、时间曲线和刺激强度比较 | |
IFN检测试剂盒 | 人β干扰素(IFN-β)酶联免疫吸附测定试剂盒 | BioReagent | IFN-β分泌读出和诱导层量化 | |
IFN检测试剂盒 | 人γ干扰素(IFN-γ) 酶联免疫吸附测定试剂盒 | BioReagent | 人IFN-γ分泌定量和II型IFN模型质控 | |
IFN检测试剂盒 | 人γ干扰素(IFN-γ)酶联免疫吸附测定试剂盒 | BioReagent | 人IFN-γ分泌定量和重复验证 | |
IFN检测试剂盒 | 人干扰素α1b(IFN-α1b)酶联免疫吸附测定试剂盒 | BioReagent | IFN-α1b特异分泌检测 | |
IFN检测试剂盒 | 兔γ干扰素(IFN-γ)酶联免疫吸附测定试剂盒 | BioReagent | 兔源II型IFN检测 | |
IFN检测试剂盒 | 大鼠α干扰素(IFN-α)酶联免疫吸附测定试剂盒 | BioReagent | 大鼠I型IFN分泌定量 | |
IFN检测试剂盒 | 大鼠β干扰素(IFN-β)酶联免疫吸附测定试剂盒 | BioReagent | 大鼠IFN-β定量和诱导层读出 | |
IFN检测试剂盒 | 大鼠γ干扰素(IFN-γ)酶联免疫吸附测定试剂盒 | BioReagent | 大鼠IFN-γ定量 | |
IFN检测试剂盒 | 小鼠α干扰素(IFN-α)酶联免疫吸附测定试剂盒 | BioReagent | 小鼠I型IFN分泌检测 | |
IFN检测试剂盒 | 小鼠β干扰素(IFN-β)酶联免疫吸附测定试剂盒 | BioReagent | 小鼠IFN-β读出和体内外模型对应 | |
IFN检测试剂盒 | 小鼠γ干扰素(IFN-γ)酶联免疫吸附测定试剂盒 | BioReagent | 小鼠II型IFN分泌定量 | |
IFN检测试剂盒 | 小鼠γ干扰素(IFN-γ)酶联免疫吸附测定试剂盒 | BioReagent | 小鼠IFN-γ检测重复验证 | |
IFN检测试剂盒 | 小鼠干扰素(IFN)酶联免疫吸附测定试剂盒 | BioReagent | 小鼠总IFN水平监测和模型质控 | |
IFN检测试剂盒 | 小鼠干扰素β1(IFN-β1)酶联免疫吸附测定试剂盒 | BioReagent | 小鼠IFN-β1特异检测 | |
IFN检测试剂盒 | 猴α干扰素(IFN-α)酶联免疫吸附测定试剂盒 | BioReagent | 猴源I型IFN检测 | |
IFN检测试剂盒 | 猴β干扰素(IFN-β)酶联免疫吸附测定试剂盒 | BioReagent | 猴源IFN-β检测 | |
IFN检测试剂盒 | 猴γ干扰素(IFN-γ)酶联免疫吸附测定试剂盒 | BioReagent | 猴源IFN-γ检测 | |
STAT1检测试剂盒 | 人信号传导子及转录激活子1(STAT1)酶联免疫吸附测定试剂盒 | BioReagent | STAT1总量读出和转导层定量 | |
STAT1检测试剂盒 | 人磷酸化信号传导子及转录激活子1(p-STAT1)酶联免疫吸附测定试剂盒 | BioReagent | 受体激活后STAT1磷酸化定量和药理抑制验证 | |
STAT1检测试剂盒 | 小鼠信号传导转录激活因子1(STAT1)酶联免疫吸附测定试剂盒 | BioReagent | 小鼠STAT1通路读出和模型比较 |
干扰素通路并不是单一受体信号，而是由上游病原识别、IFN诱导、JAK-STAT转导、ISG效应输出和负反馈限制共同构成的多层级免疫网络。
更多相关文章，详见下方：
[4] 代谢信号通路
[5] Wnt信号通路
[6] Hedgehog信号通路
[7] JAK-STAT 细胞信号通路
[8] PD-1/PD-L1 信号通路
参考文献
[1] de Goër de Herve MG, Durali D, Dembele B, et al. (2011) Interferon-alpha triggers B cell effector 1 (Be1) commitment. PLoS One 6(4): e19366.
[2] Torpey N, Maher SE, Bothwell AL, et al. (2004) Interferon alpha but not interleukin 12 activates STAT4 signaling in human vascular endothelial cells. J Biol Chem 279(25): 26789-26796. Epub 2004 Apr 15.
[3] Patel D, Nan Y, Shen M, et al. (2010) Porcine reproductive and respiratory syndrome virus inhibits type I interferon signaling by blocking STAT1/STAT2 nuclear translocation. J Virol 84(21): 11045-11055. Epub 2010 Aug 25.
[4] Friedman RM. (2008) Clinical uses of interferons. Br J Clin Pharmacol 65(2): 158-162. Epub 2007 Dec 7.
[5] Ng SL, Friedman BA, Schmid S, et al. (2011) IKB kinase ε (IKKε) regulates the balance between type I and type II interferon responses. Proc Natl Acad Sci U S A 108(52): 21170-21175. Epub 2011 Dec 14.
[6] Pietras EM, Saha SK, Cheng G. (2006) The interferon response to bacterial and viral infections. J Endotoxin Res 12(4): 246-250.
[7] Bonjardim CA, Ferreira PC, Kroon EG. (2009) Interferons: signaling, antiviral and viral evasion. Immunol Lett 122(1): 1-11. Epub 2008 Dec 6. Review.
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