N,N'-羰基二咪唑(CDI)

CAS: 530-62-1 货号: C109314 分子式: C7H6N4O 分子量: 162.15 Beilstein号: 6826 EC号: 208-488-9
有货
级别和纯度: ≥97%(T)
别名
羰基咪唑 | 1,1'-羰基二咪唑 | 1,1'-羰基双-1H-咪唑
储存条件
2-8°C储存,充氩
运输条件
低温运输
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规格
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C109314-5g
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25g
C109314-25g
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100g
C109314-100g
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¥69.90
500g
C109314-500g
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C109314-2.5kg
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文献证明

在色谱分析、有机合成和交叉偶联反应领域已被 212 篇同行评审文献引用。

概述

接触空气易变质,遇水在几分钟内即水解,并释放出CO2。不溶于水,溶于乙醇、醚等有机溶剂,中度溶于THF.

CDI is a coupling agent used in the synthesis of dipolar polyamides for nonlinear optical applications and polypeptides. It is also used to make β-keto sulfones and sulfoxides, lead sequestering agents and β-enamino acid derivatives.
Coupling Agent for Peptides Synthesis

规格

别名
羰基咪唑 | 1,1'-羰基二咪唑 | 1,1'-羰基双-1H-咪唑
英文别名
CDI | Carbonyl-1,1'-diimidazole | carbonyldiimidazol | DTXSID9038761 | 1H-Imidazole,1'-carbonylbis- | carbonyldiirnidazole | SCHEMBL1325 | carbonyldimidazole | CDI, reagent grade | CDI, Vetec(TM) reagent grade, 97% | 1,1'-carbonyldiimmidazol | AKOS0001206
规格或纯度
≥97%(T)
英文名称
N,N'-Carbonyldiimidazole
储存条件
2-8°C储存,充氩
运输条件
低温运输
纯度
≥97%(T)
名称和识别符
PubChem SID
EC号
208-488-9
分子类型
小分子
IUPAC Name
di(imidazol-1-yl)methanone
INCHI
1S/C7H6N4O/c12-7(10-3-1-8-5-10)11-4-2-9-6-11/h1-6H
InChi Key
PFKFTWBEEFSNDU-UHFFFAOYSA-N
Smiles
C1=CN(C=N1)C(=O)N2C=CN=C2
Isomeric SMILES
C1=CN(C=N1)C(=O)N2C=CN=C2
UN Number
分子量
162.15
Beilstein号
6826
Reaxy-Rn
6826
Reaxys-RN link address
https://www.reaxys.com/reaxys/secured/hopinto.do?context=S&query=IDE.XRN=6826&ln=

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高级数据

系统学分类

分类树(Taxonomy Tree)

界(kingdom) 有机化合物
超类(Superclass) 有机杂环化合物
类(Class) 唑类
亚类(Subclass) 咪唑类
中间层级节点(Intermediate Tree Nodes) 取代咪唑
直接上位类(Direct Parent) 羰基咪唑类
其他上位类(Alternative Parents) N-取代咪唑  杂芳族化合物  尿素  氮杂环化合物  有机光子化合物  有机氧化合物  有机氮化合物  有机氧化物  碳氢化合物衍生物  
分子骨架(Molecular Framework) 芳香族杂单环化合物
取代基(Substituents) 芳香族杂单环化合物 - 氮杂环 - 碳酸衍生物 - 杂芳香族化合物 - 烃衍生物 - 咪唑-1-羰基 - N-取代咪唑 - 有机硝基化合物 - 有机氧化物 - 有机氧化合物 - 有机氮化合物 - 有机氧化合物 - 有机氮化合物 - 脲
描述(Description) 该化合物属于羰基咪唑类有机化合物。此类化合物为取代咪唑结构,其咪唑环上带有羰基。
外部描述符(External Descriptors) 暂无
三维结构
交互式化学结构模型





作用机制
作用机制 Action Type target ID Target Name Target Type Target Organism Binding Site Name 参考文献
化学和物理性质
溶解性
溶于二甲基甲酰胺(DMF)和水(与水反应)。
密度
1.303
敏感性
对热敏感;易吸潮
熔点
117-122°C
分子量
162.150 g/mol
XLogP3
-0.200
氢键供体数Hydrogen Bond Donor Count
0
氢键受体数Hydrogen Bond Acceptor Count
3
可旋转键计数Rotatable Bond Count
0
精确质量Exact Mass
162.054 Da
单同位素质量Monoisotopic Mass
162.054 Da
拓扑极表面积Topological Polar Surface Area
52.700 Ų
重原子数Heavy Atom Count
12
形式电荷Formal Charge
0
复杂度Complexity
166.000
同位素原子数Isotope Atom Count
0
定义的原子立体中心计数Defined Atom Stereocenter Count
0
未定义的原子立体中心计数Undefined Atom Stereocenter Count
0
定义的键立体中心计数Defined Bond Stereocenter Count
0
未定义的键立体中心计数Undefined Bond Stereocenter Count
0
所有立体化学键的总数The total count of all stereochemical bonds
0
共价键合单元计数Covalently-Bonded Unit Count
1
安全和危险性(GHS)
象形图
GHS05,   GHS07
信号词
危险
危险声明

H302: 吞食有害

H314: 造成严重的皮肤灼伤和眼睛损伤

H315: 引起皮肤刺激

H318: 造成严重的眼睛损伤

H319: 引起严重眼睛刺激

H360: 可能损害生育力或未出生的孩子

预防措施声明

P260: 不要吸入灰尘/烟雾/气体/雾/蒸汽/喷雾。

P264: 处理后要彻底洗手。

P270: 使用本产品时,请勿进食、饮水或吸烟。

P280: 戴防护手套/穿防护服/戴防护眼罩/戴防护面具。

P321: 特殊处理(请参阅此标签上的...)。

P330: 漱口

P363: 再次使用之前,请清洗受污染的衣物。

P301+P330+P331: 如误吞咽:漱口。不要诱导呕吐。

P302+P352: 如皮肤沾染:用水充分清洗。

P304+P340: 如误吸入:将人转移到空气新鲜处,保持呼吸舒适体位。

P305+P351+P338: 如进入眼睛:用水小心冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取出,取出隐形眼镜。继续冲洗。

P362+P364: 脱掉沾污的衣服,清洗后方可重新使用。

P405: 密闭存放

P501: 将内容物/容器处理到。。。

P203: 使用前,获取、阅读并遵守所有安全说明。

P264+P265: 处理后彻底洗手[和…]。不要触摸眼睛。

P301+P317: 如果被吞咽:请寻求医疗帮助。

P305+P354+P338: 如果进入眼睛:立即用水冲洗几分钟。取下隐形眼镜(如果有的话),并且操作简单。继续冲洗。

P318: 如果暴露或担心,请就医。

P317: 寻求紧急医疗救助。

P337+P317: 如果眼睛刺激持续:寻求医疗帮助。

P332+P317: 如果出现皮肤刺激:请寻求医疗帮助。

P302+P361+P354: 如果接触皮肤:立即脱掉所有被污染的衣服。立即用水冲洗几分钟。

P316: 立即寻求紧急医疗救助。

WGK Germany
2
Merck Index
1819
个人防护装备
Eyeshields,Faceshields,full-face particle respirator type N100 (US),Gloves,respirator cartridge type N100 (US),type P1 (EN143) respirator filter,type P3 (EN 143) respirator cartridges
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C of A & Other Certificates(BSE/TSE, COO):
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批号(Lot Number) 证书类型 货号
G2615270 分析证书 C109314
G2615269 分析证书 C109314
G2615268 分析证书 C109314
G2615267 分析证书 C109314
G2504267 分析证书 C109314
G2504266 分析证书 C109314
G2504265 分析证书 C109314
G2504165 分析证书 C109314
C2510071 分析证书 C109314
L2405296 分析证书 C109314
L2405294 分析证书 C109314
J2612834 分析证书 C109314
I2620283 分析证书 C109314
I2620280 分析证书 C109314
G2528542 分析证书 C109314
B2327217 分析证书 C109314
A2418053 分析证书 C109314
K2230266 分析证书 C109314
K2230201 分析证书 C109314
K2230197 分析证书 C109314
G2213003 分析证书 C109314
B2327563 分析证书 C109314
K2230280 分析证书 C109314
E2522060 分析证书 C109314
C2510070 分析证书 C109314
B2327562 分析证书 C109314
C2510068 分析证书 C109314
C2510069 分析证书 C109314
L2405293 分析证书 C109314
I2412108 分析证书 C109314
G2411117 分析证书 C109314
G2425173 分析证书 C109314
G2425166 分析证书 C109314
C2414043 分析证书 C109314
B2327216 分析证书 C109314
B2327538 分析证书 C109314
G2213010 分析证书 C109314
G2213009 分析证书 C109314
G2213011 分析证书 C109314
G2213268 分析证书 C109314
F2116284 分析证书 C109314
L2121090 分析证书 C109314
L2121256 分析证书 C109314
L2121257 分析证书 C109314
L2121091 分析证书 C109314
I2007179 分析证书 C109314
F2116357 分析证书 C109314
F2116095 分析证书 C109314
技术文档和文章
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The Methodological Value of Boc-Oxyma: Low-Racemization Coupling, Route Continuity, and Extended Applications
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多肽合成中的低消旋控制:活化 α-氨基酸酯的逆向 N→C 成肽思路
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炔酰胺缩合试剂:从低差向异构化活化路径到更接近实用的 N→C 反向成肽
Ynamide Coupling Reagents: From Low-Epimerization Activation Pathways to More Practically Usable N→C Inverse Peptide Synthesis
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酰胺键形成中缩合剂选型的判断逻辑:活化路径、副反应、差向异构化、后处理与安全性
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羧酸预活化路线的实验选型逻辑:经典混合酸酐、CDI、磺酰氯与 Yamaguchi 体系的区别与适用情形
Experimental Selection Logic for Carboxylic Acid Preactivation Pathways: Differences and Suitable Use Cases for Classical Mixed Anhydrides, CDI, Sulfonyl Chloride Systems, and the Yamaguchi System
DMAP 不只是有机碱:从亲核酰基转移到酯化与大环内酯化的实验判断
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五氟苯基体系的实验选用逻辑:从活性酯、预活化单体到下游转化的实验判断
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三光气在有机合成中的实验判断:按反应任务理解其选用逻辑
Experimental Evaluation of Triphosgene in Organic Synthesis: Understanding Its Selection Logic Through Reaction Tasks
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4-[(tert-Butyldimethylsilyl)oxy]butan-1-ol: Experimental Selection Logic as a Monoprotected 1,4-Butanediol Building Block and a Protected C4 Linker
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TFPN 在羧酸活化中的实验判断:适用情形、中间体分布与亲核体适配
Experimental Judgment for TFPN in Carboxylic Acid Activation: Suitable Scenarios, Intermediate Distribution, and Nucleophile Compatibility
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如何判断一个蛋白是否适合靶向降解:从降解通路、分子设计到机制验证
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复杂底物中低活性胺的选择性酰化:N/O 与 N/N 选择性控制思路
Selective Acylation of Less Reactive Amines in Complex Substrates: Strategies for N/O and N/N Selectivity Control This article draws on the work of Li et al. on the TCFH/catalytic Oxyma system and transient imine protection, and summarizes design strateg
AITF 介导羧酸活化用于酰胺、肽和酯合成:活化机制与适用场景
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ACT-1014-6470公斤级合成:未保护吡唑的N7选择性还原胺化、后续N2烷基化与分子内脲化
ACT-1014-6470 Kilogram-Scale Synthesis: N7-Selective Reductive Amination of an Unprotected Pyrazole, Subsequent N2 Alkylation, and Intramolecular Urea Formation
LY3509754关键α-溴代酮的构建:β-氧代酯策略与酶促酯水解后的伴随脱羧
Construction of the Key α-Bromoketone Intermediate for LY3509754: A β-Keto Ester Strategy and Concomitant Decarboxylation Following Enzymatic Ester Hydrolysis
此产品的引用文献
溶液计算器