EPO-ERFE-hepcidin轴在铁利用与红细胞生成中的调控意义
EPO-ERFE-hepcidin轴在铁利用与红细胞生成中的调控意义
红细胞生成并不是孤立的骨髓事件,而是促红驱动、铁输出和铁利用效率共同耦联的结果。EPO-ERFE-hepcidin轴的核心意义,在于把骨髓的需铁信号转化为全身铁再分配指令,使储存铁和回收铁能够按红系需求进入可利用池。
关键词:EPO;ERFE;hepcidin;铁利用;红细胞生成;功能性缺铁;无效红系生成
1 EPO-ERFE-hepcidin轴的调控链条
1.1 EPO的上游驱动作用
EPO位于该轴上游。缺氧、失血、红细胞寿命缩短或外源促红刺激均可推动EPO升高,骨髓红系祖细胞与前体细胞的增殖分化随之增强,红系系统对铁的即时需求同步上升。
EPO的意义不在于直接放铁,而在于首先建立促红需求。实验中若EPO已明显升高,而后续铁输出未同步跟进,骨髓表现出的并不是促红不足,而是供铁反应滞后。
1.2 ERFE的骨髓-肝脏连接作用
ERFE由红系前体细胞产生,是EPO刺激后的关键中介分子。其主要作用是将骨髓的需铁信号传递给肝脏,使hepcidin表达受到抑制。
ERFE在这一轴中的研究价值主要体现在以下几个方面:
(1)判断骨髓端是否已进入高需铁状态。
(2)区分“EPO升高但骨髓信号不足”和“EPO升高且骨髓抑制信号已建立”两类状态。
(3)识别无效红系生成中持续性高促红驱动背景下的骨髓端输出。
1.3 Hepcidin的执行层作用
Hepcidin由肝细胞产生,是系统铁稳态的主闸门。其直接作用对象为ferroportin。hepcidin升高时,ferroportin内化降解,肠道吸铁下降,巨噬细胞和肝细胞放铁减少;hepcidin下降时,系统铁输出增强,循环铁更容易进入骨髓供红细胞生成利用。
因此,hepcidin的意义不在于单纯提示“铁多”或“铁少”,而在于决定铁能否离开储存位点和回收位点。
1.4 Ferroportin与循环铁的终端意义
Ferroportin位于hepcidin调控的直接下游,是铁离开细胞进入循环的关键通道。该层级决定了两类铁流是否能够建立:
(1)肠道吸收铁进入转铁蛋白结合铁池。
(2)巨噬细胞回收铁重新释放进入循环。
红细胞生成对铁的依赖以回收铁为主,因此在短期调节中,巨噬细胞放铁的变化常先于肠道吸铁效应显现。
表1 EPO-ERFE-hepcidin轴的层级分工
调控层级 | 主要来源 | 直接作用对象 | 主要生理效果 | 判读重点 |
EPO | 肾脏 | 骨髓红系前体 | 建立促红驱动 | 红系需求是否启动 |
ERFE | 红系前体细胞 | 肝脏hepcidin表达 | 抑制hepcidin | 骨髓需铁信号是否成功传递至肝脏 |
Hepcidin | 肝细胞 | ferroportin | 控制肠道吸铁和巨噬细胞放铁 | 铁输出闸门是否打开 |
Ferroportin/循环铁 | 肠上皮、巨噬细胞、肝细胞、血浆 | 骨髓红系系统 | 提供血红素合成底物 | 铁是否真正进入骨髓可利用池 |
2 生理条件下的调控意义
2.1 稳态造血中的基础协调
稳态造血中,EPO-ERFE-hepcidin轴并不持续高幅激活。此时红细胞生成相对平稳,ERFE通常维持低水平波动,hepcidin在储铁状态、轻度促红需求和铁回收效率之间动态平衡。
这一阶段的意义不在于强烈动员铁,而在于保留快速放大的能力。一旦进入应激性红细胞生成,轴的幅度才会显著增加。
2.2 应激性红细胞生成中的快速供铁
急性失血、急性缺氧、ESA刺激和急性溶血恢复期,是该轴最典型的启动场景。此时EPO先升高,ERFE随后增加,hepcidin下降,系统铁输出增强。
这一顺序决定了实验判读的重点:
(1)促红需求先建立。
(2)骨髓需铁信号随后传递到肝脏。
(3)铁输出闸门再被打开。
(4)循环铁和网织红细胞变化最后体现。
如果只观察终点血清铁或Hb,容易漏掉该轴已经启动但尚未完成铁再分配的中间阶段。
2.3 回收铁优先于新吸收铁
成人红细胞生成所需铁,大部分来自衰老红细胞经巨噬细胞系统回收后的再释放,而不是新吸收铁。hepcidin下降后,最先受影响的通常是巨噬细胞回收铁外放增强,其次才是肠道吸收增加。
这一区别对研究设计具有直接意义:
(1)短时间干预中,回收铁变化通常先于肠道吸收效应。
(2)hepcidin短期下调并不一定立即带来储铁下降。
(3)巨噬细胞系统状态可显著影响该轴的短期表现。
2.4 血红蛋白化过程中的供铁节律
骨髓获得铁并不等于红细胞生成一定有效。真正决定输出质量的是铁进入红系前体后的利用效率,包括:
(1)转铁蛋白受体介导摄取。
(2)线粒体血红素合成。
(3)铁硫簇代谢与红系成熟耦联。
(4)成熟前红系细胞内的铁再分配。
因此,EPO-ERFE-hepcidin轴解决的是“铁能不能送到骨髓”,而不是“骨髓能不能高效把铁转化为成熟红细胞”。
3 病理状态中的轴偏移
3.1 绝对缺铁
绝对缺铁状态中,机体仍可通过EPO升高、ERFE上调和hepcidin下调来增强铁动员,但可供动员的铁池本身已经不足。此时该轴体现的是补偿,而不是纠正。
其典型特征包括:
(1)促红需求增强。
(2)放铁闸门趋于打开。
(3)储铁和循环铁均不足。
(4)红细胞生成最终仍受原料限制。
这一状态下,低hepcidin并不表示供铁充足,而仅表示系统正在尽量降低铁输出阻力。
3.2 功能性缺铁
功能性缺铁中,体内并非没有铁,而是铁不能有效进入骨髓可利用池。慢性炎症、慢病和部分ESA治疗背景下常出现这一状态。其核心矛盾包括:
(1)储铁存在。
(2)hepcidin偏高。
(3)巨噬细胞和肝脏放铁受抑。
(4)转铁蛋白饱和度不足。
(5)骨髓呈现供铁受限。
因此,铁蛋白可以不低,甚至升高,但红系系统仍表现为缺铁样反应。
3.3 炎症相关贫血
炎症相关贫血中,IL-6等炎症因子可直接推动hepcidin升高。即便骨髓存在促红需求,ERFE对hepcidin的抑制也可能被炎症上行通路部分抵消。结果表现为铁潴留、低铁血症和红系输出下降。
这一状态的判读重点应放在铁流向受阻,而不是总铁量不足。若仅凭铁蛋白判断供铁状态,容易低估铁限制性红系生成。
3.4 慢性肾病
慢性肾病中,该轴异常具有多层叠加特征:
(1)内源EPO不足,促红驱动下降。
(2)炎症背景和肾功能下降共同推动hepcidin维持高位。
(3)外源ESA治疗后,ERFE可升高,但hepcidin未必充分下降。
(4)骨髓端最终表现为促红刺激已建立,供铁仍受限制。
因此,CKD中的ESA低反应不能仅按EPO不足解释,也不能只按补铁不足解释,而应放在EPO-ERFE-hepcidin轴整体失配框架中分析。
3.5 无效红系生成
β-地中海贫血、部分MDS伴无效红系生成状态中,EPO持续升高,ERFE长期高表达,hepcidin被长期抑制,肠道吸铁和系统放铁持续增强;但红系成熟效率低,铁不能有效固定到成熟红细胞中。
这一状态的关键矛盾包括:
(1)促红驱动长期高位。
(2)骨髓持续向肝脏发送抑制hepcidin信号。
(3)系统铁输入增加。
(4)红系成熟效率不足。
(5)剩余铁转向肝脏及其他器官沉积。
表2 不同场景下EPO-ERFE-hepcidin轴的典型模式
场景 | EPO | ERFE | Hepcidin | 铁利用结果 | 主要后果 |
急性失血/缺氧/ESA刺激 | ↑ | ↑ | ↓ | 铁快速动员至骨髓 | 支持应激性红细胞生成 |
绝对缺铁 | ↑或相对↑ | ↑ | ↓ | 放铁意愿存在,但铁池不足 | 红系原料受限 |
功能性缺铁/炎症相关贫血 | ↑或正常 | 可升高但受限 | ↑ | 铁被限制在储存/回收池 | 铁限制性红系生成 |
慢性肾病 | ↓或外源补充后波动 | 变异 | 常↑ | 轴调节失配 | ESA低反应、供铁不足 |
无效红系生成 | 持续↑ | 持续↑ | 持续↓ | 铁输入增加但红系利用效率差 | 贫血合并铁过载 |
4 实验判读与研究设计
4.1 单一指标的局限
EPO、ERFE和hepcidin均不能单独完成该轴判读。
(1)EPO升高只能说明促红驱动建立。
(2)ERFE升高只能说明骨髓端已输出抑制信号。
(3)Hepcidin变化只说明铁输出闸门状态。
真正反映红系供铁是否有效的,是这些指标与Hb、网织红细胞、sTfR、Ret-He、TSAT、血清铁和铁蛋白的联合分析。
4.2 更有解释力的指标组合
研究中更有判读价值的组合包括:
(1)EPO + ERFE + hepcidin:观察该轴是否顺向传递。
(2)Hepcidin + TSAT + ferritin:区分储铁状态和可利用铁状态。
(3)sTfR + Ret-He +网织红细胞:观察红系需铁程度和即时输出。
(4)CRP/IL-6 + hepcidin:识别炎症主导的hepcidin升高。
(5)肾功能指标 + EPO + hepcidin:识别CKD背景下的多层失配。
4.3 时间序列的必要性
该轴的核心分子不是同步变化。促红刺激后,EPO先变,ERFE随后升高,hepcidin再下降,循环铁和红系输出最后改变。若只采单一时间点,容易错过关键调节窗口。
时间序列设计尤其适用于以下场景:
(1)ESA刺激实验。
(2)失血恢复模型。
(3)缺氧或HIF稳定化模型。
(4)补铁前后动态比较。
(5)炎症-促红交互干预研究。
4.4 常见判读偏差
EPO-ERFE-hepcidin轴研究中最常见的偏差包括:
(1)把高铁蛋白直接解释为供铁充足。
(2)把低hepcidin直接解释为绝对缺铁。
(3)把ERFE升高直接解释为促红有效。
(4)忽略炎症和肾功能对hepcidin背景的重塑。
(5)只看Hb终点,不看红系输出和铁流向过程。
表3 指标组合与实验用途
指标组合 | 主要回答的问题 | 更适合的研究场景 |
EPO + ERFE + hepcidin | 轴是否按顺序启动 | 促红刺激、缺氧、ESA研究 |
Hepcidin + TSAT + ferritin | 储铁与可利用铁是否一致 | 缺铁、炎症、CKD |
sTfR + Ret-He +网织红细胞 | 骨髓供铁是否满足即时造血 | 功能性缺铁、补铁干预 |
CRP/IL-6 + hepcidin | hepcidin升高是否受炎症驱动 | 炎症相关贫血、慢病 |
EPO + hepcidin +肾功能指标 | CKD中促红与放铁是否同向 | ESA反应性分析 |
5 EPO-ERFE-hepcidin轴研究相关产品
表4 上游促红与hepcidin转录调控基因工具产品表
产品类型 | 货号 | 名称 | 级别和纯度 | 适用研究方向/用途 |
基因沉默 | EPO Human Pre-designed siRNA Set A | — | 用于把EPO这一上游变量单独拉低,观察骨髓需铁信号是否随之减弱 | |
基因沉默 | EPOP Human Pre-designed siRNA Set A | — | 用于扩展EPO相关调控网络,分析辅助因子对促红输入稳定性的影响 | |
基因沉默 | EPOR Human Pre-designed siRNA Set A | — | 用于区分“EPO不足”和“受体应答不足”两类促红障碍 | |
基因沉默 | ERFE Human Pre-designed siRNA Set A | — | 用于下调ERFE,分析骨髓需铁信号对hepcidin抑制的作用 | |
基因沉默 | BMP6 Human Pre-designed siRNA Set A | — | 用于削弱肝脏端促hepcidin输入,分析ERFE抑制能否更充分显现 | |
基因沉默 | SMAD1 Human Pre-designed siRNA Set A | — | 用于拆分BMP-SMAD通路中Smad1层级对hepcidin转录的贡献 | |
基因沉默 | SMAD2 Human Pre-designed siRNA Set A | — | 用于分析Smad2参与是否影响肝脏端hepcidin表达背景 | |
基因沉默 | SMAD3 Human Pre-designed siRNA Set A | — | 用于比较Smad3变化与hepcidin转录活性之间的关联 | |
基因沉默 | SMAD4 Human Pre-designed siRNA Set A | — | 用于验证Smad4是否为肝脏端转录复合体的关键节点 | |
基因沉默 | SMAD5 Human Pre-designed siRNA Set A | — | 用于评估Smad5在BMP输入与hepcidin输出之间的作用强度 | |
基因沉默 | SMAD9 Human Pre-designed siRNA Set A | — | 用于探索Smad9在肝脏感铁/转录调控中的辅助作用 | |
基因沉默 | 人SMAD6预设计siRNA套装 | BioReagent, for DNA and RNA applications, 无菌, 无DNA酶和RNA酶 | 用于解除负反馈抑制,观察hepcidin是否更容易被上游通路推高 | |
基因沉默 | 人SMAD7预设计siRNA套装 | BioReagent, 无菌, for DNA and RNA applications, 无DNA酶和RNA酶 | 用于分析负调控因子下降后hepcidin持续高表达的风险 |
表5 促红建模与通路缺失验证产品表
产品类型 | 货号 | 名称 | 级别和纯度 | 适用研究方向/用途 |
mRNA工具 | EPO mRNA | BioReagent, Integrity of mRNA ≥85% (CE); 1.0 mg/mL | 用于快速建立外源促红增强模型,观察EPO提升后hepcidin下调的时序关系 | |
mRNA工具 | EPO mRNA (N1-Me-pUTP) | BioReagent, Integrity of mRNA ≥85% (CE); 1.0 mg/mL | 适合高稳定表达条件,便于观察促红增强背景下ERFE响应幅度 | |
基因编辑配套 | EPO基因敲除HEK293T细胞RIPA裂解液 | pLenti-EPO-sgRNA | 用于EPO缺失模型蛋白层验证,作为上游起始信号削弱的对照材料 | |
基因编辑配套 | EPO基因敲除HEK293T细胞Trizol裂解液 | pLenti-EPO-sgRNA | 用于EPO缺失模型转录层验证 | |
基因编辑配套 | BMP6基因敲除HEK293T细胞RIPA裂解液 | pLenti-BMP6-sgRNA | 用于BMP6缺失后蛋白层验证,分析肝脏端输入减弱时hepcidin变化 | |
基因编辑配套 | BMP6基因敲除HEK293T细胞Trizol裂解液 | pLenti-BMP6-sgRNA | 用于BMP6缺失后mRNA层验证 | |
基因编辑配套 | SMAD1基因敲除HEK293T细胞RIPA裂解液 | pLenti-SMAD1-sgRNA | 用于SMAD1缺失模型蛋白层验证 | |
基因编辑配套 | SMAD1基因敲除HEK293T细胞Trizol裂解液 | pLenti-SMAD1-sgRNA | 用于SMAD1缺失模型转录层验证 | |
基因编辑配套 | SMAD2基因敲除HEK293T细胞RIPA裂解液 | pLenti-SMAD2-sgRNA | 用于SMAD2缺失模型蛋白层验证 | |
基因编辑配套 | SMAD2基因敲除HEK293T细胞Trizol裂解液 | pLenti-SMAD2-sgRNA | 用于SMAD2缺失模型转录层验证 | |
基因编辑配套 | SMAD3基因敲除HEK293T细胞RIPA裂解液 | pLenti-SMAD3-sgRNA | 用于SMAD3缺失模型蛋白层验证 | |
基因编辑配套 | SMAD3基因敲除HEK293T细胞Trizol裂解液 | pLenti-SMAD3-sgRNA | 用于SMAD3缺失模型转录层验证 | |
基因编辑配套 | SMAD4基因敲除HEK293T细胞RIPA裂解液 | pLenti-SMAD4-sgRNA | 用于SMAD4缺失模型蛋白层验证 | |
基因编辑配套 | SMAD4基因敲除HEK293T细胞Trizol裂解液 | pLenti-SMAD4-sgRNA | 用于SMAD4缺失模型转录层验证 | |
基因编辑配套 | SMAD5基因敲除HEK293T细胞RIPA裂解液 | pLenti-SMAD5-sgRNA | 用于SMAD5缺失模型蛋白层验证 | |
基因编辑配套 | SMAD5基因敲除HEK293T细胞Trizol裂解液 | pLenti-SMAD5-sgRNA | 用于SMAD5缺失模型转录层验证 | |
基因编辑配套 | SMAD6基因敲除HEK293T细胞RIPA裂解液 | pLenti-SMAD6-sgRNA | 用于SMAD6缺失模型蛋白层验证 | |
基因编辑配套 | SMAD6基因敲除HEK293T细胞Trizol裂解液 | pLenti-SMAD6-sgRNA | 用于SMAD6缺失模型转录层验证 | |
基因编辑配套 | SMAD9基因敲除HEK293T细胞RIPA裂解液 | pLenti-SMAD9-sgRNA | 用于SMAD9缺失模型蛋白层验证 | |
基因编辑配套 | SMAD9基因敲除HEK293T细胞Trizol裂解液 | pLenti-SMAD9-sgRNA | 用于SMAD9缺失模型转录层验证 |
表6 轴通路激活与铁输出闸门功能干预产品表
产品类型 | 货号 | 名称 | 级别和纯度 | 适用研究方向/用途 |
重组蛋白 | Recombinant Human EPO Protein | 无载体, 生物活性, ActiBioPure™, 无叠氮钠, 高性能, Fc标签, ≥95%(SDS-PAGE&HPLC) | 适合建立人源急性促红刺激模型,观察ERFE和hepcidin是否按顺序变化 | |
重组蛋白 | Recombinant Human Erythropoietin/EPO Protein | 无动物源, 无载体, 生物活性, ActiBioPure™, 无叠氮钠, 高性能, His标签, ≥95%(SDS-PAGE), 见COA | 适合比较不同促红强度下红系需铁信号的放大程度 | |
重组蛋白 | Recombinant Human Erythropoietin/EPO Protein | 无动物源, 无载体, 生物活性, ActiBioPure™, 高性能, ≥90%(SDS-PAGE), 见COA | 适合常规EPO刺激实验和剂量-效应分析 | |
重组蛋白 | Recombinant Mouse Erythropoietin/EPO Protein | 无动物源, 无载体, 生物活性, ActiBioPure™, 高性能, His标签, ≥90%(SDS-PAGE) | 适合小鼠应激性造血和无效红系生成模型 | |
重组蛋白 | Recombinant Human IL-6 GMP Protein | 无动物源, 无载体, 生物活性, ActiBioPure™, 高性能, ≥97%(SDS-PAGE&SEC-HPLC) | 适合建立高一致性炎症输入,比较炎症与促红信号的竞争关系 | |
重组蛋白 | Recombinant Human IL-6 Protein | 无载体, 生物活性, ActiBioPure™, 高性能, ≥95%(SDS-PAGE), 见COA | 适合诱导高hepcidin状态,观察ERFE抑制是否被覆盖 | |
重组蛋白 | Recombinant Human IL-6 Protein | 无载体, 生物活性, ActiBioPure™, 高性能, ≥95%(SDS-PAGE), 见COA | 适合一般炎症刺激实验 | |
重组蛋白 | Recombinant Human IL-6 Protein | 无动物源, 无载体, 生物活性, ActiBioPure™, 高性能, His标签, ≥95%(SDS-PAGE), 见COA | 适合与受体层实验联用,分析配体-受体效率 | |
重组蛋白 | Recombinant Human IL-6 Protein | 无动物源, 无载体, 生物活性, ActiBioPure™, 高性能, ≥95%(SDS-PAGE) | 适合人源细胞炎症输入模型 | |
重组蛋白 | Recombinant Human IL-6 Protein | 无载体, 生物活性, ActiBioPure™, 无叠氮钠, 高性能, His标签, ≥95%(SDS-PAGE) | 适合无叠氮钠条件下做细胞功能刺激 | |
重组蛋白 | Recombinant Human IL-6 Protein | 无动物源, 无载体, 生物活性, ActiBioPure™, 高性能, His标签, ≥95%(SDS-PAGE) | 适合炎症-hepcidin通路研究 | |
重组蛋白 | Recombinant Human IL-6 Protein | 无载体, 生物活性, ActiBioPure™, 高性能, ≥95%(SDS-PAGE), 见COA | 适合做平行重复与条件优化 | |
重组蛋白 | Recombinant Human IL-6/IL-6R alpha Protein | 无动物源, 无载体, 生物活性, ActiBioPure™, 高性能, His标签, ≥90%(SDS-PAGE) | 适合验证配体-受体复合输入对高hepcidin形成的推动作用 | |
重组蛋白 | Recombinant Human IL-6R Protein | 无动物源, 无载体, 生物活性, ActiBioPure™, 无叠氮钠, 高性能, His标签, ≥90%(SDS-PAGE) | 适合受体结合和阻断验证 | |
重组蛋白 | Recombinant Human IL-6R alpha Protein | 无动物源, 无载体, 生物活性, ActiBioPure™, His标签, ≥95%(SDS-PAGE) | 适合分析IL-6R层级对炎症输入强度的影响 | |
重组蛋白 | Recombinant Mouse IL-6 Protein | 无动物源, 无载体, 生物活性, ActiBioPure™, 无叠氮钠, 高性能, His标签, ≥95%(SDS-PAGE) | 适合小鼠炎症相关贫血模型 | |
重组蛋白 | Recombinant Mouse IL-6 Protein | ActiBioPure™, Bioactive, Animal Free, Carrier Free, Azide Free, High performance, ≥96%(SDS-PAGE&HPLC) | 适合小鼠炎症刺激实验 | |
重组蛋白 | Recombinant Mouse IL-6R alpha Protein | 无动物源, 无载体, 生物活性, ActiBioPure™, His标签, ≥90%(SDS-PAGE) | 适合小鼠受体层研究 | |
重组蛋白 | Recombinant Rat IL-6 Protein | ActiBioPure™, Bioactive, Animal Free, Carrier Free, Azide Free, High performance, ≥96%(SDS-PAGE&HPLC) | 适合大鼠炎症-hepcidin模型 | |
重组蛋白 | Recombinant Human SMAD2 Protein | 无载体, His标签, ≥90%(SDS-PAGE), 见COA | 适合验证SMAD2参与程度 | |
重组蛋白 | Recombinant Human SMAD4 Protein | 无载体, His标签, ≥90%(SDS-PAGE), 见COA | 适合分析SMAD4在hepcidin转录复合体中的作用 | |
重组蛋白 | Recombinant Human Smad3 Protein | 无载体, 无叠氮钠, His标签, ≥90%(SDS-PAGE) | 适合SMAD3相关信号研究 | |
重组蛋白 | Recombinant Human Smad3 Protein | 无载体, 无叠氮钠, His标签, ≥95%(SDS-PAGE) | 适合高纯度SMAD3蛋白功能研究 | |
受体蛋白 | Recombinant Human Erythropoietin R Protein | 无动物源, 无载体, 生物活性, ActiBioPure™, 无叠氮钠, His标签, Fc标签, ≥95%(SDS-PAGE) | 适合做EPO-EPOR结合验证、受体阻断或竞争实验 | |
功能肽 | 铁调素-1(小鼠),三氟乙酸盐 | BioReagent, ≥95%(HPLC) | 适合小鼠体内外补充hepcidin,直接验证高hepcidin是否足以压制供铁 | |
功能肽 | 铁调素-20(人),三氟乙酸盐 | BioReagent, ≥95%(HPLC) | 适合比较不同hepcidin亚型在ferroportin调控中的作用差异 | |
功能肽 | 铁调素-25(人),三氟乙酸盐 | BioReagent, ≥95%(HPLC) | 适合构建人源活性hepcidin补充模型,验证其对系统放铁闸门的直接压制作用 |
表7 炎症-hepcidin阻断与通路蛋白验证产品表
产品类型 | 货号 | 名称 | 级别和纯度 | 适用研究方向/用途 |
抗体/拮抗剂 | LY2787106 (anti-Hepcidin) | 无载体, 重组, ExactAb™, 低内毒素, 无叠氮钠, 已验证, 无动物源, ≥95%(SDS-PAGE&SEC-HPLC), 见COA | 适合高hepcidin背景下解除放铁限制,判断功能性缺铁是否由hepcidin主导 | |
抗体/拮抗剂 | APX-007 (anti-IL-6Ra) | 无载体, 重组, ExactAb™, 低内毒素, 无叠氮钠, 已验证, 无动物源, ≥95%(SDS-PAGE&SEC-HPLC), 见COA | 适合阻断IL-6R层级炎症输入,观察高hepcidin状态能否被逆转 | |
抗体/拮抗剂 | Chugai SK2 (anti-IL-6) | 无载体, 重组, ExactAb™, 低内毒素, 无叠氮钠, 已验证, 无动物源, ≥95%(SDS-PAGE&SEC-HPLC), 见COA | 适合直接中和IL-6,判断炎症输入是否主导hepcidin高位 | |
抗体/拮抗剂 | MEDI-5117 (anti-IL-6) | 无载体, 重组, ExactAb™, 低内毒素, 无叠氮钠, 已验证, 无动物源, ≥95%(SDS-PAGE&SEC-HPLC), 见COA | 适合阻断IL-6通路,分析炎症性高hepcidin是否可逆 | |
抗体 | BMP6 Antibody | Carrier Free, ExactAb™, Validated, 1.0 mg/mL | 适合检测BMP6背景驱动是否参与hepcidin高表达维持 | |
抗体 | IL-6 Antibody | ExactAb™, 已验证, 1.0 mg/mL | 适合做炎症背景确认,为hepcidin异常升高提供上游证据 | |
抗体 | IL-6 Mouse mAb | 无载体, ExactAb™, 无叠氮钠, 已验证, 高性能, ≥95%(SDS-PAGE), 1.0 mg/mL | 适合IL-6蛋白检测与炎症梯度比较 | |
抗体 | IL-6 Mouse mAb | ExactAb™, 已验证, 无载体, 无叠氮钠, 高性能, ≥95%(SDS-PAGE), 0.5 mg/mL | 适合低量样本中IL-6验证 | |
抗体 | IL-6 Mouse mAb | 无载体, ExactAb™, 无叠氮钠, 已验证, 高性能, ≥95%(SDS-PAGE), 1.0 mg/mL | 适合炎症模型中的IL-6检测 | |
抗体 | IL-6 Mouse mAb | ExactAb™, 已验证, 无载体, 无叠氮钠, 高性能, ≥95%(SDS-PAGE), 1.0 mg/mL | 适合IL-6蛋白表达验证 | |
抗体 | IL-6 Mouse mAb | 无载体, ExactAb™, 无叠氮钠, 已验证, 见COA | 适合常规IL-6检测 | |
抗体 | IL-6 Mouse mAb | 无载体, ExactAb™, 无叠氮钠, 已验证, 见COA | 适合常规IL-6检测 | |
抗体 | MADH7/SMAD7 Antibody | Validated, 1.0 mg/mL | 适合分析BMP/SMAD负反馈是否参与hepcidin转录限制 | |
抗体 | Recombinant Phospho-Smad2 (S250) Antibody | 敲低验证 | 适合判断SMAD2是否进入活化状态 | |
抗体 | Recombinant Phospho-Smad3 (S423 + S425) Antibody | 敲除验证 | 适合直接评估SMAD3活化是否参与肝脏hepcidin转录 | |
抗体 | Recombinant SMAD Family Member 1 Antibody | 敲低验证 | 适合SMAD1检测 | |
抗体 | Recombinant SMAD3 Antibody | ExactAb™, Validated, 重组, 1 mg/mL | 适合SMAD3检测 | |
抗体 | Recombinant SMAD5 Antibody | 敲低验证 | 适合SMAD5检测 | |
抗体 | Recombinant Smad1 Antibody | ExactAb™, Validated, 重组, 0.8 mg/mL | 适合Smad1检测 | |
抗体 | Recombinant Smad2 Antibody | 敲除验证 | 适合Smad2检测 | |
抗体 | Recombinant Smad2 Antibody | 敲低验证 | 适合Smad2检测 | |
抗体 | Recombinant Smad2 Antibody | 重组, ExactAb™, 已验证, 见COA | 适合Smad2检测 | |
抗体 | Recombinant Smad4 Antibody | ExactAb™, Validated, 重组, 0.6 mg/mL | 适合Smad4检测 | |
抗体 | Recombinant Smad4 Antibody | 敲低验证 | 适合Smad4检测 | |
抗体 | SMAD5 Mouse mAb | ExactAb™, Validated, 1.6 mg/mL | 适合SMAD5检测 | |
抗体 | SMAD6 Antibody | Validated, ExactAb™, 1.0 mg/mL | 适合检测SMAD6负调控输入 | |
抗体 | SMAD9 Antibody | 无载体, ExactAb™, 已验证, 高性能, 见COA | 适合SMAD9检测 |
表8 轴状态定量检测与铁功能读出产品表
产品类型 | 货号 | 名称 | 级别和纯度 | 适用研究方向/用途 |
ELISA试剂盒 | 人促红细胞生成素(EPO)酶联免疫吸附测定试剂盒 | BioReagent | 适合定量评估人样本中促红驱动强度 | |
ELISA试剂盒 | 人促红细胞生成素酶联免疫吸附测定试剂盒 | BioReagent | 适合人EPO水平平行验证 | |
ELISA试剂盒 | 人促红细胞生成素受体(EPOR)酶联免疫吸附测定试剂盒 | BioReagent | 适合比较不同模型中EPOR表达背景差异 | |
ELISA试剂盒 | 大鼠促红细胞生成素(EPO)酶联免疫吸附测定试剂盒 | BioReagent | 适合大鼠失血、缺氧和肾性贫血模型中的EPO定量 | |
ELISA试剂盒 | 大鼠促红细胞生成素酶联免疫吸附测定试剂盒 | BioReagent | 适合大鼠EPO平行检测 | |
ELISA试剂盒 | 小鼠促红细胞生成素(EPO)酶联免疫吸附测定试剂盒 | BioReagent | 适合小鼠应激性造血和无效红系生成模型 | |
ELISA试剂盒 | 小鼠促红细胞生成素酶联免疫吸附测定试剂盒 | BioReagent | 适合小鼠EPO替代检测方案 | |
ELISA试剂盒 | 猴促红细胞生成素(EPO)酶联免疫吸附测定试剂盒 | BioReagent | 适合灵长类模型中评估促红驱动状态 | |
ELISA试剂盒 | 人铁调素(Hepcidin)酶联免疫吸附测定试剂盒 | BioReagent | 适合人样本中定量评估铁输出闸门状态,尤其用于贫血分型和干预前后比较 | |
ELISA试剂盒 | 大鼠铁调素(Hepcidin)酶联免疫吸附测定试剂盒 | BioReagent | 适合大鼠失血、炎症和CKD模型中的hepcidin动态评估 | |
ELISA试剂盒 | 小鼠铁调素(Hepcidin)酶联免疫吸附测定试剂盒 | BioReagent | 适合小鼠应激造血和无效红系生成模型中的hepcidin定量 | |
ELISA试剂盒 | 人骨形成蛋白6(BMP6)酶联免疫吸附测定试剂盒 | BioReagent | 适合将BMP6和hepcidin联合定量,判断肝脏端输入强弱 | |
ELISA试剂盒 | 人白细胞介素6(IL-6)酶联免疫吸附测定试剂盒 | BioReagent | 适合量化炎症输入强度,并与hepcidin变化做对应分析 | |
ELISA试剂盒 | 人白细胞介素6受体(IL-6R)酶联免疫吸附测定试剂盒 | BioReagent | 适合分析受体层是否参与炎症性高hepcidin形成 | |
ELISA试剂盒 | 兔白细胞介素6(IL-6)酶联免疫吸附测定试剂盒 | BioReagent | 适合兔模型炎症背景检测 | |
ELISA试剂盒 | 大鼠白细胞介素6(IL-6)酶联免疫吸附测定试剂盒 | BioReagent | 适合大鼠炎症模型中IL-6定量 | |
ELISA试剂盒 | 大鼠白细胞介素6受体(IL-6R)酶联免疫吸附测定试剂盒 | BioReagent | 适合大鼠IL-6R检测 | |
ELISA试剂盒 | 小鼠白细胞介素6(IL-6)酶联免疫吸附测定试剂盒 | BioReagent | 适合小鼠炎症模型中IL-6定量 | |
ELISA试剂盒 | 小鼠白细胞介素6(IL-6)酶联免疫吸附测定试剂盒 | BioReagent | 适合小鼠IL-6定量的替代选择 | |
ELISA试剂盒 | 小鼠白细胞介素6受体(IL-6R)酶联免疫吸附测定试剂盒 | BioReagent | 适合小鼠IL-6R检测 | |
ELISA试剂盒 | 猴白细胞介素6(IL-6)酶联免疫吸附测定试剂盒 | BioReagent | 适合灵长类炎症背景检测 | |
ELISA试剂盒 | 人SMAD同源物3酶联免疫吸附测定试剂盒 | BioReagent | 适合从定量层面追踪SMAD3变化与hepcidin转录状态 | |
ELISA试剂盒 | 人Smad同源物2(Smad2)酶联免疫吸附测定试剂盒 | BioReagent | 适合Smad2定量检测 | |
ELISA试剂盒 | 人Smad同源物3(Smad3)酶联免疫吸附测定试剂盒 | BioReagent | 适合Smad3定量检测 | |
ELISA试剂盒 | 人Smad同源物4(Smad4)酶联免疫吸附测定试剂盒 | BioReagent | 适合Smad4定量检测 | |
ELISA试剂盒 | 人Smad同源物5(Smad5)酶联免疫吸附测定试剂盒 | BioReagent | 适合Smad5定量检测 | |
ELISA试剂盒 | 人Smad同源物7(Smad7)酶联免疫吸附测定试剂盒 | BioReagent | 适合Smad7定量检测 | |
ELISA试剂盒 | 大鼠SMAD同源物3酶联免疫吸附测定试剂盒 | BioReagent | 适合大鼠Smad3检测 | |
ELISA试剂盒 | 大鼠Smad同源物3(Smad3)酶联免疫吸附测定试剂盒 | BioReagent | 适合大鼠Smad3检测 | |
ELISA试剂盒 | 大鼠Smad同源物7(Smad7)酶联免疫吸附测定试剂盒 | BioReagent | 适合大鼠Smad7检测 | |
ELISA试剂盒 | 小鼠SMAD同源物3酶联免疫吸附测定试剂盒 | BioReagent | 适合小鼠Smad3检测 | |
ELISA试剂盒 | 小鼠Smad同源物4(Smad4)酶联免疫吸附测定试剂盒 | BioReagent | 适合小鼠Smad4检测 | |
核酸工具 | IL-6 aptamer sodium | — | 适合做IL-6结合或拮抗探索,用于细化炎症驱动层级 | |
报告系统 | Lenti-IL-6 promoter-Luc-EF1α-mCherry (报告基因慢病毒) | 10^8TU/ml | 适合监测炎症输入端是否被成功建立,并与hepcidin变化做时序匹配 | |
转铁蛋白 | Recombinant Human Holo-Transferrin | 无动物源, 无载体, 生物活性, ActiBioPure™, 低内毒素, 高性能, 用于细胞培养, ≥95%(SDS-PAGE), 铁含量>1000 ppm | 适合单独提高可利用铁输入,区分“供铁不足”和“利用障碍” | |
探针 | FerroOrange | ≥98% | 适合把“肝脏放铁是否真的转化为细胞可利用铁”直接落到细胞内Fe²⁺池检测上 |
EPO-ERFE-hepcidin轴的意义,在于把骨髓促红需求转化为系统铁再分配指令。该轴正常时,促红驱动、放铁闸门和骨髓利用保持同向;该轴受阻时,铁可滞留于储存和回收位点;该轴长期过度激活时,又可出现无效红系生成背景下的铁过载。研究和判读中,关键不在单独比较某一指标高低,而在于判断促红信号、骨髓抑制信号和铁输出闸门是否仍处于同一调节方向。
危险品化学品经营许可证(带存储)