计算溶液所需的质量、体积或浓度。
| 活性类型 | 活性值-log(M) | 作用机制 | 期刊 | 参考文献(PubMed IDs) |
|---|
为什么选择此级别
提供 ≥99% 纯度，适用于对基线干扰要求严格的色谱和分析工作流程。
储存与运输
室温,充氩,干燥。常规运输 。请查阅批次 COA 获取详细规格。
质量文档
SDS、COA、产品数据表及规格说明书均可下载。可通过批号查询获取批次 COA。
文献证明
在色谱分析、有机合成和交叉偶联反应领域已被 878 篇同行评审文献引用。
概述
溶于苯、乙醇、乙醚等大多数有机溶剂，不溶于水，和水反应。对潮湿敏感，皮肤接触可引起过敏。二氯甲烷溶解度：1G / 10ML。脱氢偶联试剂，修饰小牛心线粒体脱氢转移酶；抑制F1F0-ATPase和其它的质子转移酶。 多肽合成试剂。 DCC是 N,N′-二环己基碳二亚胺的首字母缩写。在肽合成中，它被用来活化羧基。DCC的结构已通过红外光谱和拉曼光谱得到了分析。它介导聚乙烯醇与游离乙酰丙酸的酯化反应生成聚乙烯醇-co乙酰丙酸酯
用途：
DCC可用于促进 7-(叔-丁基二甲基硅基)氧与丙酸的酯化反应生成7-(叔-丁基二甲基硅基)氧庚-2,4-二炔-1-醇。 还可用于合成： 通过2-苯乙烯基和2-(4-硝基苯基)异硫氰酸酯[2+2]环加成合成:1,3-噻唑烷衍生物。 1,3,5-恶二嗪-4-硫酮与苯甲酰异硫氰酸酯[4+2]环加成反应。 在芳香族(或异芳香族)羧酸存在下，通过与(N-异环氨基)三苯基磷烷反应，生成空间位阻的1,3,4-恶二唑衍生物。 DCC已可用于制备钛酸盐纳米管-酞菁(TiONts-Pc)纳米复合材料和7-(叔-丁基二甲基硅基)氧)庚-2,4-二炔-1-丙酸酯。 肽合成羧基激活剂
Carboxy group activating reagent for peptide synthesis
DCC is the acronym for N,N′-dicyclohexylcarbodiimide. In peptide synthesis, it is utilized for the activation of carboxyl group. The structure of DCC has been analyzed based on IR and Raman spectral data.It mediates the esterification of poly(vinyl alcohol) with free levulinic acid to form poly(vinyl alcohol-co-vinyl levulinate)
Application：
Carboxy group activating reagent for peptide synthesis. DCC has been used in the preparation of titanate nanotubes-phthalocyanine(TiONts-Pc) nanohybrids and 7-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)hepta-2,4-diyn-1-yl propynoate. DCC may be used to promote the esterification of 7-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)hepta-2,4-diyn-1-ol with propiolic acid to form 7-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)hepta-2,4-diyn-1-yl propynoate. It can also used to synthesize: 1,3-Thiazetedine derivatives via [2+2] cycloaddition with 2-phenylethenyl- and 2-(4-nitrophenyl)ethenyl isothiocyanates 1,3,5-Oxadiazine-4-thiones via [4+2] cycloaddition with benzoyl isothiocyanates. Sterically hindered 1,3,4-oxadiazole derivatives by reacting with (N-isocyanimino)triphenylphosphorane in the presence of aromatic (or heteroaromatic) carboxylic acids
规格
别名
二环己基碳二亚胺
英文别名
DCC | EC 208-704-1 | STL089892 | 1,3-dicyclohexylcarbodimide | N,N'-Methanetetraylbiscyclohexaamine | US8815951, N/A | AI3-08191 | DCC | dicyclohexyl carbodimide | dicyclohexylcarbod iimide | NSC53373 | NSC-53373 | 1, 3-dicyclohexylcarbodiimide | DICYCLOH
规格或纯度
≥99%
英文名称
N,N′-Dicyclohexylcarbodiimide
储存条件
室温,充氩,干燥
运输条件
常规运输
纯度
≥99%
名称和识别符
PubChem SID
EC号
208-704-1
分子类型
小分子
INCHI
1S/C13H22N2/c1-3-7-12(8-4-1)14-11-15-13-9-5-2-6-10-13/h12-13H,1-10H2
InChi Key
QOSSAOTZNIDXMA-UHFFFAOYSA-N
Smiles
C1CCC(CC1)N=C=NC2CCCCC2
Isomeric SMILES
C1CCC(CC1)N=C=NC2CCCCC2
UN Number
Packing Group
I
分子量
206.33
Beilstein号
610662
Reaxy-Rn
610662
Reaxys-RN link address
https://www.reaxys.com/reaxys/secured/hopinto.do?context=S&query=IDE.XRN=610662&ln=
技术文档
高级数据
系统学分类
分类树（Taxonomy Tree）
| 界（kingdom) | 有机化合物 |
|---|---|
| 超类（Superclass) | 有机氮化合物 |
| 类（Class) | 有机氮化合物 |
| 亚类（Subclass） | 碳二亚胺 |
| 中间层级节点（Intermediate Tree Nodes） | 暂无 |
| 直接上位类(Direct Parent) | 碳二亚胺 |
| 其他上位类（Alternative Parents） | 炔丙基型1,3-偶极有机化合物 有机光子化合物 碳氢化合物衍生物 |
| 分子骨架（Molecular Framework) | 脂肪族同单环化合物 |
| 取代基（Substituents） | 脂肪族同单环化合物 - 碳二亚胺 - 烃衍生物 - 有机1,3-双极性化合物 - 有机氮化合物 - 丙炔型1,3-双极性有机化合物 |
| 描述（Description） | 该化合物属于有机化合物中的碳二亚胺类。这类有机化合物含有由RN=C=NR组成的官能团。 |
| 外部描述符（External Descriptors） | a small molecule |
三维结构
交互式化学结构模型
关联靶点（人）
EPHX1
Tchem
环氧化物水解酶1(Epoxide hydrolase 1)
(1 活性数据)
ESR1
Tclin
Estrogen receptor alpha
(17718 活性数据)
EPHX1
Tchem
Epoxide hydrolase 1
(644 活性数据)
AR
Tclin
Androgen Receptor
(11781 活性数据)
VDR
Tclin
Vitamin D receptor
(26531 活性数据)
PPARG
Tclin
Peroxisome proliferator-activated receptor gamma
(15191 活性数据)
KCNH2
Tclin
HERG
(29587 活性数据)
RXRA
Tclin
Retinoid X receptor alpha
(3637 活性数据)
CXCL8
Tchem
Interleukin-8
(642 活性数据)
NR1H4
Tclin
Bile acid receptor FXR
(6228 活性数据)
TP53
Tchem
Cellular tumor antigen p53
(48468 活性数据)
MT4
(17854 活性数据)
Lymphoblastoid cell
(5959 活性数据)
HIF1A
Tchem
Hypoxia-inducible factor 1 alpha
(6027 活性数据)
关联靶点（其它种属）
Ppard
Peroxisome proliferator-activated receptor delta (358 活性数据)
Mycobacterium tuberculosis (203094 活性数据)
Mycolicibacterium smegmatis (8003 活性数据)
Human immunodeficiency virus 1 (70413 活性数据)
lef
Anthrax lethal factor (7585 活性数据)
Nfe2l2
Nuclear factor erythroid 2-related factor 2 (214 活性数据)
Rorc
Nuclear receptor ROR-gamma (89407 活性数据)
atpG
ATP synthase (21 活性数据)
作用机制
| 作用机制 | Action Type | target ID | Target Name | Target Type | Target Organism | Binding Site Name | 参考文献 |
|---|
化学和物理性质
溶解性
Soluble in methanol. Insoluble in water.
密度
0.898
敏感性
对湿度敏感
分子量
206.330 g/mol
XLogP3
4.700
氢键供体数Hydrogen Bond Donor Count
0
氢键受体数Hydrogen Bond Acceptor Count
2
可旋转键计数Rotatable Bond Count
2
精确质量Exact Mass
206.178 Da
单同位素质量Monoisotopic Mass
206.178 Da
拓扑极表面积Topological Polar Surface Area
24.700 Ų
重原子数Heavy Atom Count
15
形式电荷Formal Charge
0
复杂度Complexity
201.000
同位素原子数Isotope Atom Count
0
定义的原子立体中心计数Defined Atom Stereocenter Count
0
未定义的原子立体中心计数Undefined Atom Stereocenter Count
0
定义的键立体中心计数Defined Bond Stereocenter Count
0
未定义的键立体中心计数Undefined Bond Stereocenter Count
0
所有立体化学键的总数The total count of all stereochemical bonds
0
共价键合单元计数Covalently-Bonded Unit Count
1
安全和危险性（GHS）
信号词
危险
危险声明
H302: 吞食有害
H311: 皮肤接触有毒
H317: 可能引起皮肤过敏反应
H318: 造成严重的眼睛损伤
预防措施声明
P261: 避免吸入灰尘/烟雾/气体/雾/蒸汽/喷雾
P264: 处理后要彻底洗手。
P270: 使用本产品时，请勿进食、饮水或吸烟。
P272: 被污染的工作服不允许离开工作场所
P280: 戴防护手套/穿防护服/戴防护眼罩/戴防护面具。
P321: 特殊处理（请参阅此标签上的...）。
P330: 漱口
P302+P352: 如皮肤沾染：用水充分清洗。
P333+P313: 如发生皮肤刺激或皮疹：求医/就诊。
P361+P364: 立即脱掉所有沾染的衣服，清洗后方可重新使用。
P362+P364: 脱掉沾污的衣服，清洗后方可重新使用。
P405: 密闭存放
P501: 将内容物/容器处理到。。。
P264+P265: 处理后彻底洗手[和…]。不要触摸眼睛。
P301+P317: 如果被吞咽：请寻求医疗帮助。
P305+P354+P338: 如果进入眼睛：立即用水冲洗几分钟。取下隐形眼镜（如果有的话），并且操作简单。继续冲洗。
P317: 寻求紧急医疗救助。
P316: 立即寻求紧急医疗救助。
WGK Germany
1
RTECS
FF2160000
Class
6.1
Merck Index
3096
个人防护装备
Faceshields,full-face respirator (US),Gloves,Goggles,multi-purpose combination respirator cartridge (US),type ABEK (EN14387) respirator filter
质检证书（CoA,COO,BSE/TSE 和分析图谱)
C of A & Other Certificates(BSE/TSE, COO):
输入批号以搜索分析图谱:
通过匹配包装上的批号来查找并下载产品的 COA，每批产品都进行了严格的验证，您可放心使用！
| 批号(Lot Number) | 证书类型 | 货号 |
|---|---|---|
 H2619347 |
分析证书 | D106074 |
| I2611192 |
分析证书 | D106074 |
| H2619352 |
分析证书 | D106074 |
| H2619351 |
分析证书 | D106074 |
| H2619350 |
分析证书 | D106074 |
| H2619349 |
分析证书 | D106074 |
| H2619348 |
分析证书 | D106074 |
| A2623161 |
分析证书 | D106074 |
| A2623226 |
分析证书 | D106074 |
| A2623239 |
分析证书 | D106074 |
| A2623240 |
分析证书 | D106074 |
| A2623241 |
分析证书 | D106074 |
| A2623242 |
分析证书 | D106074 |
| I2515070 |
分析证书 | D106074 |
| I2505243 |
分析证书 | D106074 |
| I2505287 |
分析证书 | D106074 |
| I2505291 |
分析证书 | D106074 |
| I2505292 |
分析证书 | D106074 |
| G2610025 |
分析证书 | D106074 |
| A2612015 |
分析证书 | D106074 |
| G2526073 |
分析证书 | D106074 |
| I2526052 |
分析证书 | D106074 |
| E2529337 |
分析证书 | D106074 |
| E2529338 |
分析证书 | D106074 |
| E2529339 |
分析证书 | D106074 |
| E2529342 |
分析证书 | D106074 |
| C2127051 |
分析证书 | D106074 |
| F2425206 |
分析证书 | D106074 |
| F2425205 |
分析证书 | D106074 |
| J2308397 |
分析证书 | D106074 |
| G2526033 |
分析证书 | D106074 |
| J2430196 |
分析证书 | D106074 |
| J2308402 |
分析证书 | D106074 |
| J2308401 |
分析证书 | D106074 |
| J2308400 |
分析证书 | D106074 |
| B2520027 |
分析证书 | D106074 |
| J2308399 |
分析证书 | D106074 |
| J2308398 |
分析证书 | D106074 |
| L2522083 |
分析证书 | D106074 |
| I2410149 |
分析证书 | D106074 |
| F23061219 |
分析证书 | D106074 |
| F23061236 |
分析证书 | D106074 |
| F23061181 |
分析证书 | D106074 |
| F23061178 |
分析证书 | D106074 |
| F23061161 |
分析证书 | D106074 |
| D2428013 |
分析证书 | D106074 |
| A2503192 |
分析证书 | D106074 |
| C2324705 |
分析证书 | D106074 |
| C2324567 |
分析证书 | D106074 |
| C2324796 |
分析证书 | D106074 |
| C2324803 |
分析证书 | D106074 |
| C2324804 |
分析证书 | D106074 |
| L2404062 |
分析证书 | D106074 |
| K2222033 |
分析证书 | D106074 |
| K2222032 |
分析证书 | D106074 |
| K2222031 |
分析证书 | D106074 |
| C2224256 |
分析证书 | D106074 |
| C2224253 |
分析证书 | D106074 |
| C2224252 |
分析证书 | D106074 |
| C2224251 |
分析证书 | D106074 |
| C2224250 |
分析证书 | D106074 |
| C2224244 |
分析证书 | D106074 |
| I2219392 |
分析证书 | D106074 |
| A2220299 |
分析证书 | D106074 |
| A2220304 |
分析证书 | D106074 |
| A2220330 |
分析证书 | D106074 |
| A2220537 |
分析证书 | D106074 |
| A2220296 |
分析证书 | D106074 |
| I2222440 |
分析证书 | D106074 |
技术文档和文章
Synthesis Strategy of Pentafluorothio Group - Synthesis of Aliphatic Compounds Containing SF₅
目录： 技术文章
A Complete Guide to Choosing Resins for SPPS (Solid-Phase Peptide Synthesis): Fmoc/Boc Routes, C-Terminal Acid/Amide, and a Key-Parameter Navigator
目录： 技术文章
A Practical Guide to Small-Molecule Chemical Probes: Concept Clarification, Causal Validation, and Experimental Selection (with Product Navigation and Tables A–D)
目录： 技术文章
β-Acyloxy Alkenyl Amides (AAAs): A New Approach to Amide Bond and Peptide Bond Construction Worth Attention
目录： 技术文章
DAST-Mediated Amidation at Room Temperature: Method Features, Practical Value, and Scope of Applicability
目录： 技术文章
From High Reactivity to Comprehensive Evaluation: Using CTSOAt as an Example to Understand the Design Logic of New Coupling Reagents
目录： 技术文章
From Analytical Instrument to Synthetic Platform: A New Strategy for Reconstructing Automated Flow Solid-Phase Peptide Synthesis with Standard Analytical HPLC
目录： 技术文章
TCFH–NMI Amidation in Highly Aqueous Media: Research Value, Methodological Understanding, and Experimental Insights
目录： 技术文章
A New Balance in Coupling Reagents: How DMT-TU Balances Reactivity, Racemization Control, and Thermal Hazard
目录： 技术文章
The Positioning of TBTU in Practice: Racemization Risk, Extended Uses, and Selection Criteria
目录： 技术文章
From “High Yield” to “Configuration Retention”: Activation-Stage Risks, Route Differences, and Selection Principles for Coupling Systems
目录： 技术文章
The Methodological Value of HATU in Difficult Couplings: Reactivity Advantages, Stereochemical Retention, and Condition Management
目录： 技术文章
The Methodological Value of Boc-Oxyma: Low-Racemization Coupling, Route Continuity, and Extended Applications
目录： 技术文章
Low Racemization in Peptide Synthesis Is Not Just About Reagent Choice: Stereochemical Risk During the Activation Stage and Practical Strategies for Experimental Control
目录： 技术文章
The Methodological Value of DSC: Building NHS-Type Activated Intermediates and Deciding When to Use Them
目录： 技术文章
The Methodological Value of TPS-Cl: The Logic of Selective Activation and Representative Transformations in Nucleoside and Nucleotide Chemistry
目录： 技术文章
The Methodological Value of TCFH: Advantages in Challenging Amidation and the Switching Logic of Carboxylic Acid Activation Pathways
目录： 技术文章
Ynamide Coupling Reagents: From Low-Epimerization Activation Pathways to More Practically Usable N→C Inverse Peptide Synthesis
目录： 技术文章
Decision Logic for Peptide Synthesis Routes: Applicability and Criteria for Choosing among SPPS, LPPS, and Recombinant Expression
目录： 技术文章
Decision Logic for Selecting Coupling Reagents in Amide Bond Formation: Activation Pathways, Side Reactions, Epimerization, Workup, and Safety
目录： 技术文章
DMAP Is More Than Just an Organic Base: Experimental Judgment from Nucleophilic Acyl Transfer to Esterification and Macrolactonization
目录： 技术文章
Experimental Assessment of HOPO in Carbodiimide-Mediated Amide Coupling: Low-Racemization Control, Application Scenarios, and Process Considerations
目录： 技术文章
Experimental Selection Logic for Pentafluorophenyl-Based Systems: Practical Judgment from Active Esters and Pre-Activated Monomers to Downstream Transformations
目录： 技术文章
Experimental Judgment in Oxyma Coupling Systems: Coupling Efficiency, Racemization Control, and the HCN Risk in DIC-Based Systems
目录： 技术文章
Experimental Judgment for CMPI in Carboxylic Acid Activation: Applicable Tasks, Base Matching, and Workup Burden
目录： 技术文章
Experimental Judgment for TFPN in Carboxylic Acid Activation: Suitable Scenarios, Intermediate Distribution, and Nucleophile Compatibility
目录： 技术文章
Reaction Selection in Small-Molecule Synthesis: From Transformation-Type Assessment to Experimental Route Screening
目录： 技术文章
How to Determine Whether a Protein Is Suitable for Targeted Degradation: From Degradation Pathway and Molecular Design to Mechanism Validation
目录： 技术文章
How to Troubleshoot Abnormal Impurities in Peptide Synthesis? Locating Process Issues Through Amino-Related Side Reactions
目录： 技术文章
AITF-Mediated Carboxylic Acid Activation for the Synthesis of Amides, Peptides, and Esters: Activation Mechanism and Applicable Scenarios
目录： 技术文章
Formation and Control of Carboxyl- and Hydroxyl-Related Impurities in Peptide Synthesis — Using Asp/Glu and Ser/Thr Residue Side Reactions as Examples
目录： 技术文章
CTSOBt Benzotriazole–Sulfonate Coupling Reagent: Carboxylic Acid Activation and Synthetic Application Value
目录： 技术文章
此产品的引用文献
溶液计算器
产品仅提供给经过验证的企业、机构和合格的专业人员用于研发。不适用于人类、动物、诊断或治疗。
Copyright © 2023至今 上海阿拉丁生化科技股份有限公司 保留所有权利。
危险品化学品经营许可证（带存储）