计算溶液所需的质量、体积或浓度。
| 活性类型 | Relation | Activity value | Units | Action Type | 期刊 | PubMed Id | doi | Assay Aladdin ID |
|---|
为什么选择此级别
提供 ≥98% 纯度，适用于对基线干扰要求严格的色谱和分析工作流程。
储存与运输
2-8°C储存,充氩。低温运输 。请查阅批次 COA 获取详细规格。
质量文档
SDS、COA、产品数据表及规格说明书均可下载。可通过批号查询获取批次 COA。
文献证明
在色谱分析、有机合成和交叉偶联反应领域已被 78 篇同行评审文献引用。
概述
N,N′-Diisopropylcarbodiimide is an alternative to dicyclohexylcarbodiimide in peptide synthesis.
A reagent for peptide synthesis.
Application：
N,N'-Diisopropylcarbodiimide is used as a reagent in synthetic organic chemistry. It serves as a chemical intermediate and as a stabilizer for Sarin (chemical weapon). It is also used in the synthesis of peptide and nucleic acid. Further, it is used as an antineoplastic and involved in the treatment of malignant melanoma and sarcomas. In addition to this, it is used in the synthesis of acid anhydride, aldehyde, ketone and isocyanate.
规格
别名
二异丙基碳酰亚胺
英文别名
DIC | EINECS 211-743-7 | diisopropyl carbodiimide | N,N'-Diisopropyl carbodimide | dipropan-2-ylmethanediimine | N-((isopropylimino)methyl-ene)propan-2-amine | N-((isopropylimino)methylene)propan-2-amine | STR04127 | UNII-OQO20I6TWH | DIC, 99% | MFCD00065
规格或纯度
≥98%
英文名称
N,N'-Diisopropylcarbodiimide
储存条件
2-8°C储存,充氩
运输条件
低温运输
纯度
≥98%
名称和识别符
PubChem SID
EC号
211-743-7
分子类型
小分子
INCHI
1S/C7H14N2/c1-6(2)8-5-9-7(3)4/h6-7H,1-4H3
InChi Key
BDNKZNFMNDZQMI-UHFFFAOYSA-N
Smiles
CC(C)N=C=NC(C)C
Isomeric SMILES
CC(C)N=C=NC(C)C
UN Number
分子量
126.20
Beilstein号
878281
Reaxy-Rn
878281
Reaxys-RN link address
https://www.reaxys.com/reaxys/secured/hopinto.do?context=S&query=IDE.XRN=878281&ln=
技术文档
高级数据
三维结构
交互式化学结构模型
关联靶点（人）
KCNH2
Tclin
HERG
(29587 活性数据)
作用机制
| 作用机制 | Action Type | target ID | Target Name | Target Type | Target Organism | Binding Site Name | 参考文献 |
|---|
化学和物理性质
溶解性
Soluble in chloroform, methylene chloride, acetonitrile, dioxane, dimethylformamide andtetrahydrofuran.
密度
0.815
敏感性
对湿度敏感
折光率
1.433
闪点(℉)
91°F
闪点(℃)
31°C
沸点
145-148°C
分子量
126.200 g/mol
XLogP3
2.600
氢键供体数Hydrogen Bond Donor Count
0
氢键受体数Hydrogen Bond Acceptor Count
2
可旋转键计数Rotatable Bond Count
2
精确质量Exact Mass
126.116 Da
单同位素质量Monoisotopic Mass
126.116 Da
拓扑极表面积Topological Polar Surface Area
24.700 Ų
重原子数Heavy Atom Count
9
形式电荷Formal Charge
0
复杂度Complexity
101.000
同位素原子数Isotope Atom Count
0
定义的原子立体中心计数Defined Atom Stereocenter Count
0
未定义的原子立体中心计数Undefined Atom Stereocenter Count
0
定义的键立体中心计数Defined Bond Stereocenter Count
0
未定义的键立体中心计数Undefined Bond Stereocenter Count
0
所有立体化学键的总数The total count of all stereochemical bonds
0
共价键合单元计数Covalently-Bonded Unit Count
1
安全和危险性（GHS）
信号词
危险
危险声明
H226: 易燃液体和蒸气
H315: 引起皮肤刺激
H317: 可能引起皮肤过敏反应
H318: 造成严重的眼睛损伤
H330: 吸入致命
H334: 吸入可能引起过敏或哮喘病症状或呼吸困难
H335: 可能引起呼吸道刺激
预防措施声明
P210: 远离热源，热表面，火花，明火和其他点火源。 - 禁止抽烟。
P233: 保持容器密闭。
P240: 地面/粘结容器和接收设备
P241: 使用防爆的[电气/通风/照明/.../]设备。
P242: 仅使用无火花的工具。
P243: 采取防静电措施
P260: 不要吸入灰尘/烟雾/气体/雾/蒸汽/喷雾。
P261: 避免吸入灰尘/烟雾/气体/雾/蒸汽/喷雾
P264: 处理后要彻底洗手。
P271: 仅在室外或通风良好的地方使用。
P272: 被污染的工作服不允许离开工作场所
P280: 戴防护手套/穿防护服/戴防护眼罩/戴防护面具。
P284: 如果通风不良，请佩戴呼吸防护装置。
P320: 迫切需要特殊治疗（请参阅此标签上的...）。
P321: 特殊处理（请参阅此标签上的...）。
P302+P352: 如皮肤沾染：用水充分清洗。
P303+P361+P353: 如皮肤（或头发）沾染：立即脱掉所有沾染的衣服。用水清洗皮肤/淋浴。
P304+P340: 如误吸入：将人转移到空气新鲜处，保持呼吸舒适体位。
P333+P313: 如发生皮肤刺激或皮疹：求医/就诊。
P362+P364: 脱掉沾污的衣服，清洗后方可重新使用。
P370+P378: 火灾时：使用干砂、干粉或抗醇泡沫灭火。
P405: 密闭存放
P403+P233: 存放在通风良好的地方。保持容器密闭。
P403+P235: 存放在通风良好的地方。保持低温。
P501: 将内容物/容器处理到。。。
P264+P265: 处理后彻底洗手[和…]。不要触摸眼睛。
P305+P354+P338: 如果进入眼睛：立即用水冲洗几分钟。取下隐形眼镜（如果有的话），并且操作简单。继续冲洗。
P317: 寻求紧急医疗救助。
P332+P317: 如果出现皮肤刺激：请寻求医疗帮助。
P316: 立即寻求紧急医疗救助。
P319: 如果你感到不适，请寻求医疗帮助。
P342+P316: 如果出现呼吸道症状：立即寻求急救。
WGK Germany
3
RTECS
FF2175000
个人防护装备
Eyeshields, Faceshields, full-face respirator (US), Gloves, multi-purpose combination respirator cartridge (US), type ABEK (EN14387) respirator filter
质检证书（CoA,COO,BSE/TSE 和分析图谱)
C of A & Other Certificates(BSE/TSE, COO):
输入批号以搜索分析图谱:
通过匹配包装上的批号来查找并下载产品的 COA，每批产品都进行了严格的验证，您可放心使用！
| 批号(Lot Number) | 证书类型 | 货号 |
|---|---|---|
 A2614603 |
分析证书 | D106162 |
| L2508627 |
分析证书 | D106162 |
| L2517135 |
分析证书 | D106162 |
| A2425064 |
分析证书 | D106162 |
| A2425155 |
分析证书 | D106162 |
| C2208202 |
分析证书 | D106162 |
| K2208094 |
分析证书 | D106162 |
| F2605230 |
分析证书 | D106162 |
| F2605231 |
分析证书 | D106162 |
| F2605234 |
分析证书 | D106162 |
| L2410221 |
分析证书 | D106162 |
| H2511479 |
分析证书 | D106162 |
| E2613608 |
分析证书 | D106162 |
| D2616410 |
分析证书 | D106162 |
| D2616408 |
分析证书 | D106162 |
| D2616407 |
分析证书 | D106162 |
| D2616411 |
分析证书 | D106162 |
| D2616495 |
分析证书 | D106162 |
| C2324867 |
分析证书 | D106162 |
| C2324546 |
分析证书 | D106162 |
| C2620311 |
分析证书 | D106162 |
| C2620379 |
分析证书 | D106162 |
| K2009348 |
分析证书 | D106162 |
| C2609664 |
分析证书 | D106162 |
| I2412330 |
分析证书 | D106162 |
| L2517134 |
分析证书 | D106162 |
| L2508626 |
分析证书 | D106162 |
| H2511477 |
分析证书 | D106162 |
| G2510365 |
分析证书 | D106162 |
| G2510366 |
分析证书 | D106162 |
| E2527617 |
分析证书 | D106162 |
| E2527400 |
分析证书 | D106162 |
| A2517090 |
分析证书 | D106162 |
| E2527193 |
分析证书 | D106162 |
| B2512431 |
分析证书 | D106162 |
| B2512438 |
分析证书 | D106162 |
| B2512432 |
分析证书 | D106162 |
| C2428173 |
分析证书 | D106162 |
| D2407176 |
分析证书 | D106162 |
| F2516019 |
分析证书 | D106162 |
| L2427314 |
分析证书 | D106162 |
| L2427445 |
分析证书 | D106162 |
| L2427446 |
分析证书 | D106162 |
| I2412332 |
分析证书 | D106162 |
| I2412331 |
分析证书 | D106162 |
| L2419393 |
分析证书 | D106162 |
| D2407177 |
分析证书 | D106162 |
| D2407178 |
分析证书 | D106162 |
| C2428169 |
分析证书 | D106162 |
| C2428170 |
分析证书 | D106162 |
| C2428171 |
分析证书 | D106162 |
| C2428172 |
分析证书 | D106162 |
| C2415106 |
分析证书 | D106162 |
| A2425154 |
分析证书 | D106162 |
| C2208203 |
分析证书 | D106162 |
| A2412077 |
分析证书 | D106162 |
| I2321549 |
分析证书 | D106162 |
| I2321548 |
分析证书 | D106162 |
| I2321535 |
分析证书 | D106162 |
| C2324868 |
分析证书 | D106162 |
| F2103122 |
分析证书 | D106162 |
| F2103111 |
分析证书 | D106162 |
| F2103121 |
分析证书 | D106162 |
| F2103112 |
分析证书 | D106162 |
| C2208187 |
分析证书 | D106162 |
| C2208184 |
分析证书 | D106162 |
| C2208204 |
分析证书 | D106162 |
技术文档和文章
A Complete Guide to Choosing Resins for SPPS (Solid-Phase Peptide Synthesis): Fmoc/Boc Routes, C-Terminal Acid/Amide, and a Key-Parameter Navigator
目录： 技术文章
β-Acyloxy Alkenyl Amides (AAAs): A New Approach to Amide Bond and Peptide Bond Construction Worth Attention
目录： 技术文章
DAST-Mediated Amidation at Room Temperature: Method Features, Practical Value, and Scope of Applicability
目录： 技术文章
From High Reactivity to Comprehensive Evaluation: Using CTSOAt as an Example to Understand the Design Logic of New Coupling Reagents
目录： 技术文章
From Analytical Instrument to Synthetic Platform: A New Strategy for Reconstructing Automated Flow Solid-Phase Peptide Synthesis with Standard Analytical HPLC
目录： 技术文章
New Progress in the Solid-Phase Synthesis of Sterically Hindered Peptides: Background, Core Breakthroughs, and Implications for Automation Compatibility of the RMMR Strategy
目录： 技术文章
TCFH–NMI Amidation in Highly Aqueous Media: Research Value, Methodological Understanding, and Experimental Insights
目录： 技术文章
A New Balance in Coupling Reagents: How DMT-TU Balances Reactivity, Racemization Control, and Thermal Hazard
目录： 技术文章
The Positioning of TBTU in Practice: Racemization Risk, Extended Uses, and Selection Criteria
目录： 技术文章
From “High Yield” to “Configuration Retention”: Activation-Stage Risks, Route Differences, and Selection Principles for Coupling Systems
目录： 技术文章
The Methodological Value of HATU in Difficult Couplings: Reactivity Advantages, Stereochemical Retention, and Condition Management
目录： 技术文章
The Methodological Value of Boc-Oxyma: Low-Racemization Coupling, Route Continuity, and Extended Applications
目录： 技术文章
Low Racemization in Peptide Synthesis Is Not Just About Reagent Choice: Stereochemical Risk During the Activation Stage and Practical Strategies for Experimental Control
目录： 技术文章
The Methodological Value of TCFH: Advantages in Challenging Amidation and the Switching Logic of Carboxylic Acid Activation Pathways
目录： 技术文章
Ynamide Coupling Reagents: From Low-Epimerization Activation Pathways to More Practically Usable N→C Inverse Peptide Synthesis
目录： 技术文章
Decision Logic for Peptide Synthesis Routes: Applicability and Criteria for Choosing among SPPS, LPPS, and Recombinant Expression
目录： 技术文章
Decision Logic for Selecting Coupling Reagents in Amide Bond Formation: Activation Pathways, Side Reactions, Epimerization, Workup, and Safety
目录： 技术文章
DMAP Is More Than Just an Organic Base: Experimental Judgment from Nucleophilic Acyl Transfer to Esterification and Macrolactonization
目录： 技术文章
Experimental Assessment of HOPO in Carbodiimide-Mediated Amide Coupling: Low-Racemization Control, Application Scenarios, and Process Considerations
目录： 技术文章
Experimental Selection Logic for Pentafluorophenyl-Based Systems: Practical Judgment from Active Esters and Pre-Activated Monomers to Downstream Transformations
目录： 技术文章
Experimental Judgment in Oxyma Coupling Systems: Coupling Efficiency, Racemization Control, and the HCN Risk in DIC-Based Systems
目录： 技术文章
Experimental Judgment for CMPI in Carboxylic Acid Activation: Applicable Tasks, Base Matching, and Workup Burden
目录： 技术文章
Experimental Judgment for TFPN in Carboxylic Acid Activation: Suitable Scenarios, Intermediate Distribution, and Nucleophile Compatibility
目录： 技术文章
Selective Acylation of Less Reactive Amines in Complex Substrates: Strategies for N/O and N/N Selectivity Control This article draws on the work of Li et al. on the TCFH/catalytic Oxyma system and transient imine protection, and summarizes design strateg
目录： 技术文章
How to Troubleshoot Abnormal Impurities in Peptide Synthesis? Locating Process Issues Through Amino-Related Side Reactions
目录： 技术文章
Peptide Intermediates Difficult to Dissolve and Separate? Route Design and Workup Strategies for Tag-Assisted Liquid-Phase Peptide Synthesis (TAG-LPPS)
目录： 技术文章
AITF-Mediated Carboxylic Acid Activation for the Synthesis of Amides, Peptides, and Esters: Activation Mechanism and Applicable Scenarios
目录： 技术文章
Formation and Control of Carboxyl- and Hydroxyl-Related Impurities in Peptide Synthesis — Using Asp/Glu and Ser/Thr Residue Side Reactions as Examples
目录： 技术文章
Logic for Selecting Amidation Reagents in Aqueous Media: Competing Reactions, Activated Intermediates, and Substrate Effects
目录： 技术文章
Where Does the Selectivity in Piperidine C–H Functionalization Come From? — Nitrogen Effects, Chair Conformations, and Four Classes of Key Intermediates
目录： 技术文章
How Cyclization Changes Peptide Behavior: Conformational Preorganization, Skin Delivery, and Integrin Binding, Using Cyclopeptide-5 as an Example
目录： 技术文章
此产品的引用文献
溶液计算器
产品仅提供给经过验证的企业、机构和合格的专业人员用于研发。不适用于人类、动物、诊断或治疗。
Copyright © 2023至今 上海阿拉丁生化科技股份有限公司 保留所有权利。
危险品化学品经营许可证（带存储）