![1,8-二氮杂二环[5.4.0]十一碳-7-烯（DBU）](https://www.aladdin-e.com/media/catalog/product/cache/207e23213cf636ccdef205098cf3c8a3/D/1/D106478.png)
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| 活性类型 | Relation | Activity value | Units | Action Type | 期刊 | PubMed Id | doi | Assay Aladdin ID |
|---|
有货
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储存与运输
室温,充氩。常规运输 。请查阅批次 COA 获取详细规格。
质量文档
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文献证明
在色谱分析、有机合成和交叉偶联反应领域已被 293 篇同行评审文献引用。
概述
1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯在有机合成中用作催化剂、配位配体和非亲核碱。它被用作合成头孢菌素的保护剂和聚氨酯的催化剂。
应用
1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯的羟基与二氧化碳发生可逆反应，可作为纤维素溶解和活化的催化剂。溶解的纤维素体系可由纤维素混合酯生成。
1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯（DBU）可：
用作羧酸与二甲基酯化反应的催化剂
用于多卡霉素和CC-1065类似物的合成
用作aza-Michael加成反应和Knoevenagel缩合反应的催化剂
用作卤代Diels–Alder加合物脱卤反应的碱，所得的活化2,4-二烯酮经过区域和空间定向Michael加成，反应采用Yamamoto′s试剂(CH3Cu · BF3)
用于一种新型的喜树碱ABCD环系合成
1,8-Diazabicyclo[5.4.0]undec-7-ene is used in organic synthesis as a catalyst, a complexing ligand, and a non-nucleophilic base. It is used as a protecting agent for the synthesis of cephalosporin and as a catalyst for polyurethane.
规格
别名
1,8-二氮杂双环[5.4.0]-7-十一碳烯 | 2,3,4,6,7,8,9,10-八氢嘧啶并[1,2-a]吖庚因 | 1,8-二氮双环[5.4.0]十一-7-烯 | 2,3,4,6,7,8,9,10-八氢嘧啶并[1,2-a]氮杂卓
英文别名
(3R,4R)-3,4-bis(4-hydroxy-3-methoxybenzyl)dihydrofuran-2(3H)-one | 1,8-diazabicyclo [5.4.0]-7-undecene | 1,8-diazabicyclo(5.4.0)undec-7-en | 1,8-Diazabicyclo[5.4,0]undec-7-ene | AC-2471 | 1,5-diazabicyclo[5,4,0]-5-undecene | 1,8-diazabicyclo(5.4.0)undecen
规格或纯度
≥99%
英文名称
1,8-Diazabicyclo[5.4.0]undec-7-ene（DBU）
应用
The hydroxyl group of 1,8-diazabicyclo [5.4.0] undec-7-ene undergoes a reversible reaction with carbon dioxide and can serve as a catalyst for cellulose dissolution and activation. The dissolved cellulose system can be generated from a mixture of cellulose esters.
1,8-diazabicyclo [5.4.0] undec-7-ene (DBU) can:
Used as a catalyst for carboxylic acid and dimethyl esterification reaction
Used for the synthesis of lincomycin and CC-1065 analogues
Used as a catalyst for aza Michael addition reaction and Knoevenagel condensation reaction
Used as a base for dehalogenation reaction of halogenated Diels Alder adducts, the activated 2,4-dienone obtained was subjected to region and spatially directed Michael addition using Yamamoto's reagent (CH3Cu · BF3)
Used for the synthesis of a novel camptothecin ABCD ring system
储存条件
室温,充氩
运输条件
常规运输
纯度
≥99%
名称和识别符
PubChem SID
EC号
229-713-7
分子类型
小分子
IUPAC Name
2,3,4,6,7,8,9,10-octahydropyrimido[1,2-a]azepine
INCHI
1S/C9H16N2/c1-2-5-9-10-6-4-8-11(9)7-3-1/h1-8H2
InChi Key
GQHTUMJGOHRCHB-UHFFFAOYSA-N
Smiles
C1CCC2=NCCCN2CC1
Isomeric SMILES
C1CCC2=NCCCN2CC1
UN Number
分子量
152.24
Beilstein号
508906
Reaxy-Rn
508906
Reaxys-RN link address
https://www.reaxys.com/reaxys/secured/hopinto.do?context=S&query=IDE.XRN=508906&ln=
技术文档
高级数据
系统学分类
分类树（Taxonomy Tree）
| 界（kingdom) | 有机化合物 |
|---|---|
| 超类（Superclass) | 有机杂环化合物 |
| 类（Class) | 氮杂环庚烷 |
| 亚类（Subclass） | 暂无 |
| 中间层级节点（Intermediate Tree Nodes） | 暂无 |
| 直接上位类(Direct Parent) | 氮杂环庚烷 |
| 其他上位类（Alternative Parents） | 咪唑内酰胺类 氢化嘧啶 炔丙基型1,3-偶极有机化合物 甲脒类 甲脒类 氮杂环化合物 有机光子化合物 碳氢化合物衍生物 |
| 分子骨架（Molecular Framework) | 脂肪族杂多环化合物 |
| 取代基（Substituents） | 1,4,5,6-四氢嘧啶 - 脂肪族杂多环化合物 - 氨基脒 - 氮杂环 - 氮杂环戊烷 - 羧酰亚胺 - 羧酰胺基 - 烃衍生物 - 羟吡啶 - 咪唑内酰胺 - 有机1,3-双极性化合物 - 有机硝基化合物 - 有机氮化合物 - 有机氮化合物 - 丙炔型1,3-双极性有机化合物 |
| 描述（Description） | 该化合物属于吡咯烷类有机化合物。这类化合物含有一个含氮的饱和七元杂环。 |
| 外部描述符（External Descriptors） | 暂无 |
三维结构
交互式化学结构模型
关联靶点（人）
INMT
Tchem
Indolethylamine N-methyltransferase
(111 活性数据)
GNAS
Tbio
Guanine nucleotide-binding protein G(s), subunit alpha
(103405 活性数据)
USP2
Tbio
Ubiquitin carboxyl-terminal hydrolase 2
(8818 活性数据)
作用机制
| 作用机制 | Action Type | target ID | Target Name | Target Type | Target Organism | Binding Site Name | 参考文献 |
|---|
化学和物理性质
溶解性
Miscible with water.
密度
1.02
敏感性
对空气敏感
折光率
1.5200 - 1.5240
闪点(℉)
240.8 °F
闪点(℃)
116℃
沸点
83°C/0.6mmHg
熔点
-70°C
分子量
152.240 g/mol
XLogP3
1.400
氢键供体数Hydrogen Bond Donor Count
0
氢键受体数Hydrogen Bond Acceptor Count
1
可旋转键计数Rotatable Bond Count
0
精确质量Exact Mass
152.131 Da
单同位素质量Monoisotopic Mass
152.131 Da
拓扑极表面积Topological Polar Surface Area
15.600 Ų
重原子数Heavy Atom Count
11
形式电荷Formal Charge
0
复杂度Complexity
163.000
同位素原子数Isotope Atom Count
0
定义的原子立体中心计数Defined Atom Stereocenter Count
0
未定义的原子立体中心计数Undefined Atom Stereocenter Count
0
定义的键立体中心计数Defined Bond Stereocenter Count
0
未定义的键立体中心计数Undefined Bond Stereocenter Count
0
所有立体化学键的总数The total count of all stereochemical bonds
0
共价键合单元计数Covalently-Bonded Unit Count
1
安全和危险性（GHS）
信号词
危险
危险声明
H290: 可能腐蚀金属
H301: 吞咽会中毒
H302: 吞食有害
H312: 皮肤接触有害
H314: 造成严重的皮肤灼伤和眼睛损伤
H318: 造成严重的眼睛损伤
H412: 对水生生物有害并具有长期持续影响
预防措施声明
P234: 仅保存在原始容器中
P260: 不要吸入灰尘/烟雾/气体/雾/蒸汽/喷雾。
P264: 处理后要彻底洗手。
P270: 使用本产品时，请勿进食、饮水或吸烟。
P273: 避免释放到环境中。
P280: 戴防护手套/穿防护服/戴防护眼罩/戴防护面具。
P321: 特殊处理（请参阅此标签上的...）。
P330: 漱口
P363: 再次使用之前，请清洗受污染的衣物。
P390: 吸收溢出物以防止材料损坏。
P301+P330+P331: 如误吞咽：漱口。不要诱导呕吐。
P302+P352: 如皮肤沾染：用水充分清洗。
P304+P340: 如误吸入：将人转移到空气新鲜处，保持呼吸舒适体位。
P362+P364: 脱掉沾污的衣服，清洗后方可重新使用。
P405: 密闭存放
P406: 存放在带有耐腐蚀内衬的耐腐蚀/ ...容器中。
P501: 将内容物/容器处理到。。。
P264+P265: 处理后彻底洗手[和…]。不要触摸眼睛。
P301+P316: 如果吞咽：立即寻求紧急医疗救助。
P301+P317: 如果被吞咽：请寻求医疗帮助。
P305+P354+P338: 如果进入眼睛：立即用水冲洗几分钟。取下隐形眼镜（如果有的话），并且操作简单。继续冲洗。
P317: 寻求紧急医疗救助。
P302+P361+P354: 如果接触皮肤：立即脱掉所有被污染的衣服。立即用水冲洗几分钟。
P316: 立即寻求紧急医疗救助。
WGK Germany
3
个人防护装备
Faceshields, full-face respirator (US), Gloves, Goggles, multi-purpose combination respirator cartridge (US), type ABEK (EN14387) respirator filter
质检证书（CoA,COO,BSE/TSE 和分析图谱)
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| 批号(Lot Number) | 证书类型 | 货号 |
|---|---|---|
 L2424221 |
分析证书 | D106478 |
| I2604311 |
分析证书 | D106478 |
| I2604326 |
分析证书 | D106478 |
| I2604329 |
分析证书 | D106478 |
| I2604330 |
分析证书 | D106478 |
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分析证书 | D106478 |
| B2301274 |
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| D2628135 |
分析证书 | D106478 |
| D2628183 |
分析证书 | D106478 |
| D2628184 |
分析证书 | D106478 |
| D2628185 |
分析证书 | D106478 |
| D2628186 |
分析证书 | D106478 |
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分析证书 | D106478 |
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| J2509763 |
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| J2509768 |
分析证书 | D106478 |
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| F2518262 |
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分析证书 | D106478 |
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分析证书 | D106478 |
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