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文献证明

在色谱分析、有机合成和交叉偶联反应领域已被 3042 篇同行评审文献引用。

概述

有吸湿性，在潮湿空气中分解，在300℃干燥空气中稳定。缓慢加热至400℃分解，急热则500℃开始分解。溶于水、液氨、胺类，微溶于四氢呋喃，不溶于乙醚、苯、烃。与水作用产生氢气，当水溶液中含有少量氢氧化钠相当稳定，可保存数天，水溶液煮沸急速分解。硼氢化钠是一种良好的还原剂，它的特点是性能稳定，还原时有选择性。可用作醛类、酮类和酰氯类的还原剂，塑料的发泡剂，制造双氢链霉素的氢化剂，制硼氢化钾的中间体，合成硼烷的原料，以及用于造纸工业含汞污水的处理剂。用作制造乙硼烷和其他高能燃料的原料，也用于医药工业等。

Sodium borohydride is a very strong reducing agent used in organic and biochemical reactions. Nanocrystalline superlattices in gold colloid solution have been prepared by ligand-induction using AuCl3 reduced with sodium borohydride. Nucleophilic addition of hydride ion from sodium borohydride is an inexpensive alternative method for the Baylis-Hillman reaction to form [E]-α-methylcinnamic acids.
A strong reducing agent used in organic and biochemical reactions

规格

别名

四氢硼酸钠

英文别名

规格或纯度

≥98%

英文名称

Sodium borohydride

应用

硼氢化钠是一种良好的还原剂，它的特点是性能稳定，还原时有选择性。可用作醛类、酮类和酰氯类的还原剂，塑料的发泡剂，制造双氢链霉素的氢化剂，制硼氢化钾的中间体，合成硼烷的原料，以及用于造纸工业含汞污水的处理剂。用作制造乙硼烷和其他高能燃料的原料，也用于医药工业等。

储存条件

室温,充氩,干燥

运输条件

DG运输

纯度

≥98%

名称和识别符

EC号

241-004-4

分子类型

小分子

IUPAC Name

sodium;boranuide

INCHI

1S/BH4.Na/h1H4;/q-1;+1

InChi Key

YOQDYZUWIQVZSF-UHFFFAOYSA-N

Smiles

[BH4-].[Na+]

Isomeric SMILES

[BH4-].[Na+]

PubChem CID

4311764

UN Number

1426

Packing Group

分子量

37.83

技术文档

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高级数据

系统学分类

分类树（Taxonomy Tree）

界（kingdom) 无机化合物
- 超类（Superclass) 混合金属/非金属化合物
  - 类（Class) 杂项混合金属/非金属

界（kingdom)	无机化合物
超类（Superclass)	混合金属/非金属化合物
类（Class)	杂项混合金属/非金属
亚类（Subclass）	暂无
中间层级节点（Intermediate Tree Nodes）	暂无
直接上位类(Direct Parent)	杂项混合金属/非金属
其他上位类（Alternative Parents）	准金属盐无机钠盐
分子骨架（Molecular Framework)	暂无
取代基（Substituents）	无机类金属盐 - 无机盐 - 无机钠盐 - 甲基吡啶
描述（Description）	该化合物属于杂类混合金属/非金属无机化合物。此类化合物同时含有金属原子与非金属原子，但不属于前述任何类别。
外部描述符（External Descriptors）	inorganic sodium salt - metal tetrahydridoborate

三维结构

交互式化学结构模型

球棍
棍棒
线框模型
空间填充
显示氢气
动画

化学和物理性质

密度

0.945

敏感性

对湿度敏感，对热敏感

沸点

130°C

熔点

-20--10°C

分子量

37.840 g/mol

XLogP3

氢键供体数Hydrogen Bond Donor Count

氢键受体数Hydrogen Bond Acceptor Count

可旋转键计数Rotatable Bond Count

精确质量Exact Mass

38.0304 Da

单同位素质量Monoisotopic Mass

38.0304 Da

拓扑极表面积Topological Polar Surface Area

0.000 Å²

重原子数Heavy Atom Count

形式电荷Formal Charge

复杂度Complexity

2.000

同位素原子数Isotope Atom Count

定义的原子立体中心计数Defined Atom Stereocenter Count

未定义的原子立体中心计数Undefined Atom Stereocenter Count

定义的键立体中心计数Defined Bond Stereocenter Count

未定义的键立体中心计数Undefined Bond Stereocenter Count

所有立体化学键的总数The total count of all stereochemical bonds

共价键合单元计数Covalently-Bonded Unit Count

安全和危险性（GHS）

一般危化品

一般危化品,易制爆

象形图

GHS02, GHS05, GHS06, GHS08

信号词

危险

危险声明

H260: 与水接触会释放出可自燃的易燃气体

H301: 吞咽会中毒

H313: 接触皮肤可能有害

H314: 造成严重的皮肤灼伤和眼睛损伤

H360: 可能损害生育力或未出生的孩子

预防措施声明

P260: 不要吸入灰尘/烟雾/气体/雾/蒸汽/喷雾。

P264: 处理后要彻底洗手。

P270: 使用本产品时，请勿进食、饮水或吸烟。

P280: 戴防护手套/穿防护服/戴防护眼罩/戴防护面具。

P231+P232: 在惰性气体中操作。防潮。

P363: 再次使用之前，请清洗受污染的衣物。

P301+P310: 如误吞咽：立即呼叫急救中心/医生。

P301+P330+P331: 如误吞咽：漱口。不要诱导呕吐。

P303+P361+P353: 如皮肤（或头发）沾染：立即脱掉所有沾染的衣服。用水清洗皮肤/淋浴。

P304+P340: 如误吸入：将人转移到空气新鲜处，保持呼吸舒适体位。

P305+P351+P338: 如进入眼睛：用水小心冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取出，取出隐形眼镜。继续冲洗。

P335+P334: 掸掉皮肤上的细小颗粒。浸入冷水中/用湿绷带包扎。

P370+P378: 火灾时：使用干砂、干粉或抗醇泡沫灭火。

P405: 密闭存放

P422: 将内容存储在...

P402+P404: 存放于干燥处。存放于密闭的容器中。

P501: 将内容物/容器处理到。。。

WGK Germany

RTECS

ED3325000

Class

4.3

个人防护装备

Eyeshields,Faceshields,full-face particle respirator type N100 (US),Gloves,respirator cartridge type N100 (US),type P1 (EN143) respirator filter,type P3 (EN 143) respirator cartridges

质检证书（CoA,COO,BSE/TSE 和分析图谱)

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G2616390	分析证书	S108355
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F2530323	分析证书	S108355
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F2530228	分析证书	S108355
F2530248	分析证书	S108355
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A2516395	分析证书	S108355
A2516394	分析证书	S108355
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K2421578	分析证书	S108355
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K2421541	分析证书	S108355
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F2424421	分析证书	S108355
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G2417868	分析证书	S108355
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I2411373	分析证书	S108355
I2411374	分析证书	S108355
E2428070	分析证书	S108355
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D2422430	分析证书	S108355
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A2405410	分析证书	S108355
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J2308546	分析证书	S108355
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K2302464	分析证书	S108355
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H2314290	分析证书	S108355
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C2210520	分析证书	S108355

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戊二醛介导的微生物灭活：化学机制、影响因素与验证要点综述

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重新认识 N-酰基型氨基保护基：Ac、Bz 与 Tfa 的脱保护差异、路线分工与实验选用思路

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组织和细胞样品固定中戊二醛、多聚甲醛与福尔马林的应用区别

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磺酰肼介导的C(sp³)小片段引入：镍催化交叉偶联、药物化学应用与试剂选型

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Sulfonyl Hydrazide-Mediated Introduction of Small C(sp³) Fragments: Nickel-Catalyzed Cross-Coupling, Medicinal Chemistry Applications, and Reagent Selection

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Thietanes: Promising Small-Ring Building Blocks with Tunable Physicochemical Properties through Sulfur Oxidation-State Control

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玻色因的皮肤作用机制：从C-木糖苷引物和CS/DS糖链重塑到真表皮连接

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含氟3,3-二取代氧杂环丁烷砌块的设计逻辑：结构构建及胺碱性、亲脂性与代谢稳定性调节

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Design Logic of Fluorinated 3,3-Disubstituted Oxetane Building Blocks: Structural Construction and Modulation of Amine Basicity, Lipophilicity, and Metabolic Stability

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pKₐ logP logD fluorinated oxetane 3,3-disubstituted oxetane molecular building block amine basicity microsomal stability matched molecular pair

灵芝提取物的结构—功能关系：多糖与三萜的皮肤保护作用及配方递送策略

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灵芝提取物

Structure–Function Relationships of Ganoderma lucidum Extract: Skin-Protective Effects of Polysaccharides and Triterpenoids and Formulation Delivery Strategies

目录：技术文章

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Ganoderma lucidum extract

先构建三元环，还是先形成碳—氮键？——环丙胺合成的逆合成策略、路线选择与立体控制

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Build the Three-Membered Ring First, or Form the Carbon–Nitrogen Bond First?—Retrosynthetic Strategies, Route Selection, and Stereochemical Control in Cyclopropylamine Synthesis

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Enantioselectivity cyclopropylamines aminocyclopropanes N-cyclopropylamines retrosynthetic analysis carbon–nitrogen bond formation cyclopropanation ring strain regioselectivity diastereoselectivity Kulinkovich reaction

硫醇合成的路线选择：C—S键构建、硫源形式与巯基释放

目录：技术文章

探索主题:

巯基硫醇 C—S键构建异硫脲盐硫代乙酸酯硅基硫源芳基硫醇脱羧硫醇化巯基释放路线选择

Route Selection for Thiol Synthesis: C–S Bond Construction, Sulfur Source Forms, and Thiol Release

目录：技术文章

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C–S bond construction Thiols Thiol Group Isothiouronium Salts Thioacetates Silyl Sulfur Sources Aryl Thiols Decarboxylative Thiolation Thiol Release Route Selection

ACT-1014-6470公斤级合成：未保护吡唑的N7选择性还原胺化、后续N2烷基化与分子内脲化

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还原胺化吡唑

ACT-1014-6470 Kilogram-Scale Synthesis: N7-Selective Reductive Amination of an Unprotected Pyrazole, Subsequent N2 Alkylation, and Intramolecular Urea Formation

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reductive amination Pyrazole

MTAD介导的吡啶氧化脱芳构化：暂时性对位环加成、烯烃氧化与杂原子官能化

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哌啶吡啶烯烃氧化