渥曼青霉素, 雷帕霉素激酶机制靶点抑制剂;磷脂酰肌醇-4;5-二磷酸 3-激酶催化亚基 alpha 抑制剂;磷脂酰肌醇-4;5-二磷酸 3-激酶催化亚基 beta 抑制剂;磷脂酰肌醇-4;5-二磷酸 3-激酶催化亚基 delta 抑制剂;磷脂酰肌醇-4;5-二磷酸 3-激酶催化亚基 gamma 抑制剂磷脂酰肌醇-4;5-二磷酸 3-激酶催化亚基 delta 的抑制剂;磷脂酰肌醇-4;5-二磷酸 3-激酶催化亚基 gamma 的抑制剂;磷脂酰肌醇 4-激酶 alpha 的抑制剂;磷脂酰肌醇 4-激酶 beta 的抑制剂;

CAS: 19545-26-7 货号: W409260 分子式: C23H24O8 分子量: 428.43 Beilstein号: 67676 EC号: 606-337-5 PubChem CID: 312145
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级别和纯度: Moligand™ ? Moligand™ —— 阿拉丁的配体和生物活性小分子系列。适用于需要明确小分子工具的受体、通路和结合研究。 10mM in DMSO
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文献证明

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概述

Wortmannin是一种PI3K抑制剂,IC50为3 nM,抑制自噬体的形成,也有效抑制DNA-PK/ATM,IC50分别为16 nM和150 nM。A fungal metabolite which inhibits Pl3-kinase

Information

Wortmannin (KY 12420, SL-2052, BRN 0067676, NSC 627609) is the first describedPI3Kinhibitor withIC50of 3 nM in a cell-free assay, with little selectivity within the PI3K family. Wortmannin blocksautophagosomeformation and potently inhibitsDNA-PK/ATMwithIC
In vitro

The inhibition of MLCK by Wortmannin is not affected by calmodulin or peptide substrat, while reduced by high concentration of ATP. Wortmannin directly interacts with the catalytic domain of MLCK and leads to an irreversible loss of the enzyme activity. Wortmannin has no inhibitory to cAMP-dependent protein kinase, cGMP-dependent protein kinase, and calmodulin-dependent protein kinase II, and has little effect on protein kinase C activity. Wortmannin inhibits N-formylmethionyl-leucylphenylalanine (fMLP)-stimulated PtdInsP3 (phosphatidylinositol 3,4,5-trisphosphate) formation with IC50 of 5 nM and this inhibition is completely abolished when pretreated with 100 nM Wortmannin in human neutrophils, with increased PtdInsP2 levels and no effects on cellular PtdInsP and PtdIns contents. Wortmannin could develop oscillatory changes in F-actin content and does not inhibit fMLP-stimulated actin polymerization in neutrophils. Wortmannin irreversibly inhibits phosphatidylinositol 3-kinase (PI3-kinase) activity with binding to the 110-kDa protein (IC50 of 3 nM) and has no effect PI4-kinase in RBL-2H3 cells. Wortmannin also inhibits both Fc epsilon RI-mediated histamine secretion and leukotriene release, with no effect on the activation of the tyrosine kinase Lyn. Wortmannin completely abolishes the insulin-induced hexose uptake in isolated rat adipocytes at 0.1 μM, without impairing isoproterenol-stimulated lipolytic activity. Wortmannin suppresses insulin-induced production of nitric oxide by 50% at 500 nM in human umbilical vein endothelial cells, which is in response to IGF-1. Wortmannin suppresses DNA double strand break (DSB) repair and has no effect on DSB levels or the kinetics of single strand break (SSB) repair in Chinese hamster ovary cells at 50 μM. Wortmannin could potentiate ionizing radiation (IR)-induced cytotoxicity with no toxicity by itself. Wortmannin inhibits polo-like kinase (PLK1) activity IC50 of 24 nM in intact G2/M-arrested cells. Wortmannin increases Toll-like receptor (TLR)-mediated accumulation of IL-6 in human macrophages with EC50 of 50 nM. Meanwhile Wortmannin significantly enhances TLR-mediated inducible nitric-oxide synthase (iNOS) expression and nitrite accumulation in mouse macrphages. Wortmannin activates the nuclear factor-κB and up-regulates the cytokine mRNA production. Wortmannin also inhibits Polo-like kinase (PlK) 1 and PlK3, which play important roles in mitosis. Wortmannin treatment could lead to a reduction in phosphorylation of p53 on serine 20 induced by DNA damage. Wortmannin suppresses hyaluronan-induced Akt phosphorylation and cell motility/migration in SW1990 cells.

In vivo

Wortmannin inhibits peritoneal metastasis of SW1990 in mice at 1 mg/kg, without any weight loss. Wortmannin inhibits phosphatidylinositide 3-kinase-protein kinase B (PKB)/Akt phosphorylation in both normal tissues (lung, heart and brain homogenates) and tumor tissue in mice, without mortality or acute toxicity at 0.7 mg/kg. Combination with LY188011, Wortmannin significantly increases apoptosis and inhibit tumor growth in orthotopic tumor, while both monotherapy could not.
Cell Data

cell lines:HeLa BRCA1-silenced cells

Concentrations:

Incubation Time:

Powder Purity:≥99%

规格

英文别名
SL-2052, BRN 0067676, NSC 627609 | 3H-Furo[4,3,2-de]indeno[4,5-h]-2-benzopyran-3,6,9-trione, 11-(acetyloxy)-1,6b,7,8,9a,10,11,11b-octahydro-1-(methoxymethyl)-9a,11b-dimethyl-, (1S,6bR,9aS,11R,11bR)-
规格或纯度
Moligand™, 10mM in DMSO
英文名称
Wortmannin (KY 12420)
生化机理
Wortmannin(KY 12420,SL-2052,BRN 0067676,NSC 627609)是第一个描述的 PI3K 抑制剂,在无细胞试验中的 IC50 值为 3 nM,在 PI3K 家族中几乎没有选择性。Wortmannin 能阻止自噬体的形成,并能有效抑制 DNA-PK/ATM,在无细胞试验中的 IC50 分别为 16 nM 和 150 nM。Wortmannin 还能抑制 PLK1 的活性。
储存条件
-80℃储存
运输条件
特低温运输
作用类型
抑制剂
作用机制
雷帕霉素激酶机制靶点抑制剂;磷脂酰肌醇-4;5-二磷酸 3-激酶催化亚基 alpha 抑制剂;磷脂酰肌醇-4;5-二磷酸 3-激酶催化亚基 beta 抑制剂;磷脂酰肌醇-4;5-二磷酸 3-激酶催化亚基 delta 抑制剂;磷脂酰肌醇-4;5-二磷酸 3-激酶催化亚基 gamma 抑制剂磷脂酰肌醇-4;5-二磷酸 3-激酶催化亚基 delta 的抑制剂;磷脂酰肌醇-4;5-二磷酸 3-激酶催化亚基 gamma 的抑制剂;磷脂酰肌醇 4-激酶 alpha 的抑制剂;磷脂酰肌醇 4-激酶 beta 的抑制剂;
名称和识别符
EC号
606-337-5
分子类型
小分子
Isomeric SMILES
CC(=O)O[C@@H]1C[C@]2([C@@H](CCC2=O)C3=C1[C@]4([C@H](OC(=O)C5=COC(=C54)C3=O)COC)C)C
PubChem CID
UN Number
分子量
428.43
Beilstein号
67676

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高级数据

关联靶点(人)
PRKDC Tchem DNA依赖性蛋白激酶催化亚基(DNA-dependent protein kinase catalytic subunit) (1 活性数据)
活性类型 活性值-log(M) 作用机制 期刊 参考文献(PubMed IDs)
HSP90AA1 Tchem 热休克蛋白 HSP 90-alpha(Heat shock protein HSP 90-alpha) (1 活性数据)
活性类型 活性值-log(M) 作用机制 期刊 参考文献(PubMed IDs)
PIK3CG Tclin 磷脂酰肌醇 4,5-双磷酸 3-激酶催化亚基 γ 异构体(Phosphatidylinositol 4,5-bisphosphate 3-kinase catalytic subunit gamma isoform) (5 活性数据)
活性类型 活性值-log(M) 作用机制 期刊 参考文献(PubMed IDs)
PIK3CA Tclin 磷脂酰肌醇 4,5-双磷酸 3-激酶催化亚基 α 异构体(Phosphatidylinositol 4,5-bisphosphate 3-kinase catalytic subunit alpha isoform) (10 活性数据)
活性类型 活性值-log(M) 作用机制 期刊 参考文献(PubMed IDs)
PIK3CB Tchem 磷脂酰肌醇 4,5-双磷酸 3-激酶催化亚基 β 异构体(Phosphatidylinositol 4,5-bisphosphate 3-kinase catalytic subunit beta isoform) (5 活性数据)
活性类型 活性值-log(M) 作用机制 期刊 参考文献(PubMed IDs)
PIK3CD Tclin 磷脂酰肌醇 4,5-双磷酸 3-激酶催化亚基 delta 异构体(Phosphatidylinositol 4,5-bisphosphate 3-kinase catalytic subunit delta isoform) (5 活性数据)
活性类型 活性值-log(M) 作用机制 期刊 参考文献(PubMed IDs)
PLK1 Tchem 丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶 PLK1(Serine/threonine-protein kinase PLK1) (2 活性数据)
活性类型 活性值-log(M) 作用机制 期刊 参考文献(PubMed IDs)
MTOR Tclin 丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶 mTOR(Serine/threonine-protein kinase mTOR) (1 活性数据)
活性类型 活性值-log(M) 作用机制 期刊 参考文献(PubMed IDs)
化学和物理性质
溶解性
Solubility (25°C) In vitro      
熔点
237 °C
安全和危险性(GHS)
象形图
信号词
Danger
危险声明

H300: 吞咽致命

H310: 与皮肤接触致命

H330: 吸入致命

预防措施声明

P280: 戴防护手套/穿防护服/戴防护眼罩/戴防护面具。

P302+P352: 如皮肤沾染:用水充分清洗。

P321: 特殊处理(请参阅此标签上的...)。

P405: 密闭存放

P501: 将内容物/容器处理到。。。

P264: 处理后要彻底洗手。

P260: 不要吸入灰尘/烟雾/气体/雾/蒸汽/喷雾。

P284: 如果通风不良,请佩戴呼吸防护装置。

P271: 仅在室外或通风良好的地方使用。

P270: 使用本产品时,请勿进食、饮水或吸烟。

P304+P340: 如误吸入:将人转移到空气新鲜处,保持呼吸舒适体位。

P403+P233: 存放在通风良好的地方。保持容器密闭。

P330: 漱口

P262: 不要进入眼睛、皮肤或衣服。

P320: 迫切需要特殊治疗(请参阅此标签上的...)。

P361+P364: 立即脱掉所有沾染的衣服,清洗后方可重新使用。

P301+P316: 如果吞咽:立即寻求紧急医疗救助。

P316: 立即寻求紧急医疗救助。

WGK Germany
3
RTECS
CB9641000
Merck Index
10053
个人防护装备
Eyeshields,Faceshields,full-face particle respirator type N100 (US),Gloves,respirator cartridge type N100 (US),type P1 (EN143) respirator filter,type P3 (EN 143) respirator cartridges
质检证书(CoA,COO,BSE/TSE 和分析图谱)
C of A & Other Certificates(BSE/TSE, COO):
输入批号以搜索分析图谱:
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此产品的引用文献
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常见问题

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