三乙胺

CAS: 121-44-8 货号: T103285 分子式: C6H15N 分子量: 101.19 Beilstein号: 605283 EC号: 204-469-4
有货
级别和纯度: AR ? 分析纯(AR)—— 符合严格含量限度的高纯度试剂,适用于实验室分析。当精度要求高、痕量杂质可能影响结果时使用。 ≥99%
别名
三乙胺|三乙基胺, N,N-二乙基乙胺
储存条件
避光,室温,充氩
运输条件
DG运输
★
规格
库存
价格
数量
100ml
T103285-100ml
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500ml
T103285-500ml
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T103285-1L
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T103285-5L
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T103285-12×500ml
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T103285-10L
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¥1,187.90
4×5L
T103285-4×5L
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T103285-25L
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概述

有强烈氨的气味,在空气中微发烟,对二氧化碳敏感。微溶于水,溶液呈碱性。


规格

别名
三乙胺 | 三乙基胺, N,N-二乙基乙胺
英文别名
triethyl amin | N,N-Diethylethanamine | N,N-diethyl-ethanamine | triehyl amine | TRIETHYLAMINE [MI] | TRIETHYLAMINE [INCI] | TRIETHYLAMINE 100ML | triethylarnine | triehylamine | TRIETHYLAMINE | tri-ethylamine | triethylami-ne | triethylamine- | tri ethyl amine | Et3N | Triethylamine [UN1296] [Flammable liquid] | N,N,N-Triethylamine | tri 展开
规格或纯度
AR, ≥99%
英文名称
Triethylamine
储存条件
避光,室温,充氩
运输条件
DG运输
纯度
≥99%
名称和识别符
PubChem SID
EC号
204-469-4
分子类型
小分子
IUPAC Name
N,N-diethylethanamine
INCHI
1S/C6H15N/c1-4-7(5-2)6-3/h4-6H2,1-3H3
InChi Key
ZMANZCXQSJIPKH-UHFFFAOYSA-N
Smiles
CCN(CC)CC
Isomeric SMILES
CCN(CC)CC
UN Number
Packing Group
II
分子量
101.19
Beilstein号
605283

高级数据

系统学分类

分类树(Taxonomy Tree)

界(kingdom) 有机化合物
超类(Superclass) 有机氮化合物
类(Class) 有机氮化合物
亚类(Subclass) 胺类
中间层级节点(Intermediate Tree Nodes) 叔胺
直接上位类(Direct Parent) 三烷基胺
其他上位类(Alternative Parents) 有机光子化合物  碳氢化合物衍生物  
分子骨架(Molecular Framework) 脂肪族无环化合物
取代基(Substituents) 脂肪族非环化合物 - 烃衍生物 - 有机氮化合物 - 三元脂肪胺
描述(Description) 该化合物属于有机化合物中的三烷基胺类。这类化合物含有三烷基胺基团,其特征在于三个烷基基团精确地与氨基氮原子相连。
外部描述符(External Descriptors) tertiary amine
三维结构
交互式化学结构模型





作用机制
作用机制 Action Type target ID Target Name Target Type Target Organism Binding Site Name 参考文献
化学和物理性质
溶解性
可溶于水;水中溶解度:170 g/l 20 °C;可混溶于酒精、乙醚;极易溶于丙酮
密度
0.73
敏感性
对光敏感
折光率
1.4003
闪点(℉)
12.2 °F
闪点(℃)
-11 °C
沸点
89~90°C
熔点
-115°C
分子量
101.190 g/mol
XLogP3
1.400
氢键供体数Hydrogen Bond Donor Count
0
氢键受体数Hydrogen Bond Acceptor Count
1
可旋转键计数Rotatable Bond Count
3
精确质量Exact Mass
101.12 Da
单同位素质量Monoisotopic Mass
101.12 Da
拓扑极表面积Topological Polar Surface Area
3.200 Ų
重原子数Heavy Atom Count
7
形式电荷Formal Charge
0
复杂度Complexity
25.700
同位素原子数Isotope Atom Count
0
定义的原子立体中心计数Defined Atom Stereocenter Count
0
未定义的原子立体中心计数Undefined Atom Stereocenter Count
0
定义的键立体中心计数Defined Bond Stereocenter Count
0
未定义的键立体中心计数Undefined Bond Stereocenter Count
0
所有立体化学键的总数The total count of all stereochemical bonds
0
共价键合单元计数Covalently-Bonded Unit Count
1
安全和危险性(GHS)
一般危化品
一般危化品
象形图
GHS02,   GHS05,   GHS06,   GHS08
信号词
危险
危险声明

H225: 高度易燃的液体和蒸气

H302: 吞食有害

H314: 造成严重皮肤灼伤和眼损伤

H335: 可能引起呼吸道刺激

H401: 对水生生物有毒

H311+H331: 皮肤接触或吸入可致中毒。

预防措施声明

P210: 远离热源,热表面,火花,明火和其他点火源。 - 禁止抽烟。

P233: 保持容器密闭。

P240: 地面/粘结容器和接收设备

P241: 使用防爆的[电气/通风/照明/.../]设备。

P242: 仅使用无火花的工具。

P243: 采取防静电措施

P260: 不要吸入灰尘/烟雾/气体/雾/蒸汽/喷雾。

P261: 避免吸入灰尘/烟雾/气体/雾/蒸汽/喷雾

P264: 处理后要彻底洗手。

P270: 使用本产品时,请勿进食、饮水或吸烟。

P271: 仅在室外或通风良好的地方使用。

P280: 戴防护手套/穿防护服/戴防护眼罩/戴防护面具。

P321: 特殊处理(请参阅此标签上的...)。

P330: 漱口

P363: 再次使用之前,请清洗受污染的衣物。

P301+P330+P331: 如误吞咽:漱口。不要诱导呕吐。

P302+P352: 如皮肤沾染:用水充分清洗。

P303+P361+P353: 如皮肤(或头发)沾染:立即脱掉所有沾染的衣服。用水清洗皮肤/淋浴。

P304+P340: 如误吸入:将人转移到空气新鲜处,保持呼吸舒适体位。

P362+P364: 脱掉沾污的衣服,清洗后方可重新使用。

P370+P378: 火灾时:使用干砂、干粉或抗醇泡沫灭火。

P404: 存放在密闭的容器中。

P410: 防止阳光直射

P501: 将内容物/容器送到批准的废物处理厂处理

WGK Germany
1
RTECS
YE0175000
Class
3(8)
Merck Index
9666
个人防护装备
Faceshields,full-face respirator (US),Gloves,Goggles,multi-purpose combination respirator cartridge (US),type ABEK (EN14387) respirator filter
质检证书(CoA,COO,BSE/TSE 和分析图谱)
C of A & Other Certificates(BSE/TSE, COO):
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批号(Lot Number) 证书类型 货号
K2605195K2605195 分析证书 T103285
K2605196K2605196 分析证书 T103285
K2605202K2605202 分析证书 T103285
K2605245K2605245 分析证书 T103285
I2623251I2623251 分析证书 T103285
I2623255I2623255 分析证书 T103285
I2623245I2623245 分析证书 T103285
I2623246I2623246 分析证书 T103285
I2623247I2623247 分析证书 T103285
H2615102H2615102 分析证书 T103285
H2615103H2615103 分析证书 T103285
H2615104H2615104 分析证书 T103285
H2615105H2615105 分析证书 T103285
H2615106H2615106 分析证书 T103285
H2615107H2615107 分析证书 T103285
G2608177G2608177 分析证书 T103285
G2608178G2608178 分析证书 T103285
G2608179G2608179 分析证书 T103285
G2602125G2602125 分析证书 T103285
G2602127G2602127 分析证书 T103285
G2602537G2602537 分析证书 T103285
G2602538G2602538 分析证书 T103285
G2602539G2602539 分析证书 T103285
G2608180G2608180 分析证书 T103285
G2608181G2608181 分析证书 T103285
E2629177E2629177 分析证书 T103285
E2629178E2629178 分析证书 T103285
E2629180E2629180 分析证书 T103285
E2629267E2629267 分析证书 T103285
D2310219D2310219 分析证书 T103285
E2609653E2609653 分析证书 T103285
E2609654E2609654 分析证书 T103285
E2609655E2609655 分析证书 T103285
E2609656E2609656 分析证书 T103285
E2609657E2609657 分析证书 T103285
C2616616C2616616 分析证书 T103285
C2616619C2616619 分析证书 T103285
C2616605C2616605 分析证书 T103285
C2616607C2616607 分析证书 T103285
C2616618C2616618 分析证书 T103285
C2604268C2604268 分析证书 T103285
C2604281C2604281 分析证书 T103285
C2604214C2604214 分析证书 T103285
C2604253C2604253 分析证书 T103285
L2519160L2519160 分析证书 T103285
L2519161L2519161 分析证书 T103285
L2519163L2519163 分析证书 T103285
L2519164L2519164 分析证书 T103285
L2519165L2519165 分析证书 T103285
B2628012B2628012 分析证书 T103285
L2505206L2505206 分析证书 T103285
L2505204L2505204 分析证书 T103285
L2505205L2505205 分析证书 T103285
L2505219L2505219 分析证书 T103285
K2507249K2507249 分析证书 T103285
K2507250K2507250 分析证书 T103285
J2509446J2509446 分析证书 T103285
J2509447J2509447 分析证书 T103285
J2509443J2509443 分析证书 T103285
J2509444J2509444 分析证书 T103285
J2509445J2509445 分析证书 T103285
H2526139H2526139 分析证书 T103285
H2526180H2526180 分析证书 T103285
K2324355K2324355 分析证书 T103285
H2507376H2507376 分析证书 T103285
H2507420H2507420 分析证书 T103285
H2507422H2507422 分析证书 T103285
H2526138H2526138 分析证书 T103285
H2507419H2507419 分析证书 T103285
H2507421H2507421 分析证书 T103285
G2525180G2525180 分析证书 T103285
G2525182G2525182 分析证书 T103285
G2525183G2525183 分析证书 T103285
G2525181G2525181 分析证书 T103285
G2502034G2502034 分析证书 T103285
G2502036G2502036 分析证书 T103285
G2502038G2502038 分析证书 T103285
G2502109G2502109 分析证书 T103285
E2507348E2507348 分析证书 T103285
E2507349E2507349 分析证书 T103285
E2507351E2507351 分析证书 T103285
C2524103C2524103 分析证书 T103285
C2524600C2524600 分析证书 T103285
C2524601C2524601 分析证书 T103285
C2524104C2524104 分析证书 T103285
C2524105C2524105 分析证书 T103285
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L2403268L2403268 分析证书 T103285
L2403310L2403310 分析证书 T103285
K2414080K2414080 分析证书 T103285
K2414081K2414081 分析证书 T103285
K2414082K2414082 分析证书 T103285
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I2410036I2410036 分析证书 T103285
I2410037I2410037 分析证书 T103285
I2410039I2410039 分析证书 T103285
I2410040I2410040 分析证书 T103285
I2410041I2410041 分析证书 T103285
I2424154I2424154 分析证书 T103285
I2424173I2424173 分析证书 T103285
G2416018G2416018 分析证书 T103285
F2429033F2429033 分析证书 T103285
G2416017G2416017 分析证书 T103285
G2402552G2402552 分析证书 T103285
G2402559G2402559 分析证书 T103285
G2402560G2402560 分析证书 T103285
G2402562G2402562 分析证书 T103285
G2402563G2402563 分析证书 T103285
E2407235E2407235 分析证书 T103285
E2407237E2407237 分析证书 T103285
E2407288E2407288 分析证书 T103285
E2407236E2407236 分析证书 T103285
E2407238E2407238 分析证书 T103285
E2407289E2407289 分析证书 T103285
C2409157C2409157 分析证书 T103285
C2409160C2409160 分析证书 T103285
C2409223C2409223 分析证书 T103285
C2409158C2409158 分析证书 T103285
C2409159C2409159 分析证书 T103285
C2413051C2413051 分析证书 T103285
A2426162A2426162 分析证书 T103285
A2405033A2405033 分析证书 T103285
K2324309K2324309 分析证书 T103285
K2324354K2324354 分析证书 T103285
K2324356K2324356 分析证书 T103285
K2324357K2324357 分析证书 T103285
K2324358K2324358 分析证书 T103285
L2326067L2326067 分析证书 T103285
J2313578J2313578 分析证书 T103285
J2313580J2313580 分析证书 T103285
J2313581J2313581 分析证书 T103285
I2328273I2328273 分析证书 T103285
I2328262I2328262 分析证书 T103285
I2328272I2328272 分析证书 T103285
I2328263I2328263 分析证书 T103285
I2328264I2328264 分析证书 T103285
I2328265I2328265 分析证书 T103285
H2321629H2321629 分析证书 T103285
H2321639H2321639 分析证书 T103285
H2321652H2321652 分析证书 T103285
H2321701H2321701 分析证书 T103285
H2331057H2331057 分析证书 T103285
H2301080H2301080 分析证书 T103285
G2303151G2303151 分析证书 T103285
G2305008G2305008 分析证书 T103285
G2303180G2303180 分析证书 T103285
E23171062E23171062 分析证书 T103285
E2309369E2309369 分析证书 T103285
E2309372E2309372 分析证书 T103285
E2309301E2309301 分析证书 T103285
E2309329E2309329 分析证书 T103285
C2317736C2317736 分析证书 T103285
C2317661C2317661 分析证书 T103285
C2317739C2317739 分析证书 T103285
C2318005C2318005 分析证书 T103285
C2317637C2317637 分析证书 T103285
C2317666C2317666 分析证书 T103285
C2306537C2306537 分析证书 T103285
A2303595A2303595 分析证书 T103285
A2303599A2303599 分析证书 T103285
A2303600A2303600 分析证书 T103285
A2303602A2303602 分析证书 T103285
A2303596A2303596 分析证书 T103285
A2303598A2303598 分析证书 T103285
L2214065L2214065 分析证书 T103285
K2201127K2201127 分析证书 T103285
K2201249K2201249 分析证书 T103285
K2201258K2201258 分析证书 T103285
I2220555I2220555 分析证书 T103285
I2220556I2220556 分析证书 T103285
I2220557I2220557 分析证书 T103285
I2220558I2220558 分析证书 T103285
I2220560I2220560 分析证书 T103285
L2214066L2214066 分析证书 T103285
G2227495G2227495 分析证书 T103285
G2227560G2227560 分析证书 T103285
G2227561G2227561 分析证书 T103285
G2227562G2227562 分析证书 T103285
F2217314F2217314 分析证书 T103285
F2217316F2217316 分析证书 T103285
E2226069E2226069 分析证书 T103285
E2226070E2226070 分析证书 T103285
E2226071E2226071 分析证书 T103285
E2217123E2217123 分析证书 T103285
E2217125E2217125 分析证书 T103285
E2226046E2226046 分析证书 T103285
F2217315F2217315 分析证书 T103285
F2217321F2217321 分析证书 T103285
C2229006C2229006 分析证书 T103285
L2115245L2115245 分析证书 T103285
B2215440B2215440 分析证书 T103285
B2215441B2215441 分析证书 T103285
E2226061E2226061 分析证书 T103285
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技术文档和文章
N-溴代丁二酰亚胺 (NBS)
过氧化氢叔丁醇(TBHP)
tert-Butyl hydroperoxide, TBHP
甲醛
Formaldehyde
离子对反相色谱(IPC / IP-RP)全指南:机理、四旋钮调参、排故与试剂分类表(表1–表4)
A Complete Guide to Ion-Pair Reversed-Phase Chromatography (IPC / IP-RP): Mechanisms, Four Tuning Knobs, Troubleshooting, and Ion-Pair Reagent Families (Tables 1–4)
把生物分子装上红氧开关:ATTO MB2 NHS ester 的原理、偶联要点与应用导航
Installing a Redox Switch on Biomolecules: Principles, Conjugation Essentials, and an Application Guide for ATTO MB2 NHS ester
OSF/ASF 双通道工具箱:四元小环磺酰氟的分流反应、条件旋钮与选型导航
OSF/ASF Dual-Channel Toolbox: Divergent Reactions of Four-Membered Ring Sulfonyl Fluorides, Condition “Knobs,” and Selection Navigation
色谱峰拖尾与峰形不稳背后的二次作用:残余硅醇(Si–OH)对碱性化合物的影响与最短排查/修复路径(含产品导航与表1–表3)
Secondary Effects Behind Chromatographic Peak Tailing and Unstable Peak Shapes: How Residual Silanols (Si–OH) Affect Basic Compounds, and the Shortest Troubleshooting/Remediation Path (with Product Navigation and Tables 1–3)
把“芳基氯 + 低Pd + 放大复现”做稳:Pd–NHC(钯-N-杂环卡宾)交叉偶联的启动与耐久逻辑(含选型导航与产品表)
Make “Aryl Chlorides + Low Pd Loading + Scale-Up Reproducibility” Reliable: The Initiation and Durability Logic of Pd–NHC (Palladium–N-Heterocyclic Carbene) Cross-Coupling (with Selection Navigation and Product Tables)
认识 ATD-DMAP:从试剂设计到成酯、成酰胺与手性保持
Understanding ATD-DMAP: From Reagent Design to Esterification, Amidation, and Stereochemical Integrity
认识 Cbz(苄氧羰基):经典氨基保护基的选用思路与应用价值
Understanding Cbz (Benzyloxycarbonyl): Selection Logic and Practical Value of a Classical Amino Protecting Group
重新认识 N-酰基型氨基保护基:Ac、Bz 与 Tfa 的脱保护差异、路线分工与实验选用思路
Reconsidering N-Acyl Amino Protecting Groups: Deprotection Differences, Strategic Roles, and Experimental Selection of Ac, Bz, and Tfa
TfOH(三氟甲磺酸)介导 N-芳基磺酰胺的选择性脱保护与磺酰基迁移:反应规律及合成启发
Selective Deprotection and Sulfonyl Group Migration of N-Aryl Sulfonamides Mediated by TfOH (Trifluoromethanesulfonic Acid): Reaction Patterns and Synthetic Implications
TBTU 的应用定位:消旋风险、延伸用途与选用判断
The Positioning of TBTU in Practice: Racemization Risk, Extended Uses, and Selection Criteria
Boc-Oxyma 的方法学价值:低消旋偶联、路线衔接与延伸用途
The Methodological Value of Boc-Oxyma: Low-Racemization Coupling, Route Continuity, and Extended Applications
DSC 的方法学价值:NHS 型活化中间体的构建与选用判断
The Methodological Value of DSC: Building NHS-Type Activated Intermediates and Deciding When to Use Them
TPS-Cl 的方法学价值:核苷与核苷酸化学中的选择性活化逻辑与代表性转化
The Methodological Value of TPS-Cl: The Logic of Selective Activation and Representative Transformations in Nucleoside and Nucleotide Chemistry
TCFH 的方法学价值:困难酰胺化中的应用优势与羧酸活化路径的切换逻辑
The Methodological Value of TCFH: Advantages in Challenging Amidation and the Switching Logic of Carboxylic Acid Activation Pathways
多肽合成中的低消旋控制:活化 α-氨基酸酯的逆向 N→C 成肽思路
Low-Racemization Control in Peptide Synthesis: An Inverse N→C Peptide Synthesis Strategy via Activated α-Aminoesters
酰胺键形成中缩合剂选型的判断逻辑:活化路径、副反应、差向异构化、后处理与安全性
Decision Logic for Selecting Coupling Reagents in Amide Bond Formation: Activation Pathways, Side Reactions, Epimerization, Workup, and Safety
羧酸预活化路线的实验选型逻辑:经典混合酸酐、CDI、磺酰氯与 Yamaguchi 体系的区别与适用情形
Experimental Selection Logic for Carboxylic Acid Preactivation Pathways: Differences and Suitable Use Cases for Classical Mixed Anhydrides, CDI, Sulfonyl Chloride Systems, and the Yamaguchi System
二溴三苯基膦(PPh₃Br₂)不只是溴化剂:从醇转溴代物到羧酸活化与一锅酯化、烯基溴与腈构建的实验选型逻辑
Triphenylphosphine Dibromide (PPh₃Br₂) Is More Than Just a Brominating Reagent: Experimental Selection Logic from Alcohol-to-Alkyl Bromide Conversion to Carboxylic Acid Activation and One-Pot Esterification, Vinyl Bromide Formation, and Nitrile Constructi
DBU 在不同体系中的反应角色:强有机碱、亲核催化与反应路径参与的实验判断
Reaction Roles of DBU in Different Systems: Experimental Judgment from a Strong Organic Base to Nucleophilic Catalysis and Participation in the Reaction Pathway
Teoc 氨基保护基的选用逻辑:从氟离子触发脱保护到正交保护设计
Selection Logic for the Teoc Amino Protecting Group: From Fluoride-Triggered Deprotection to Orthogonal Protecting-Group Design
Boc₂O 的选用不能只看保护引入:从底物亲核性、介质效应到脱保护路径的实验判断
Boc₂O Selection Cannot Be Judged by Protection Installation Alone: Experimental Decision-Making from Substrate Nucleophilicity and Medium Effects to Deprotection Pathways
DMAP 不只是有机碱:从亲核酰基转移到酯化与大环内酯化的实验判断
DMAP Is More Than Just an Organic Base: Experimental Judgment from Nucleophilic Acyl Transfer to Esterification and Macrolactonization
N-卤代烷基邻苯二甲酰亚胺用于氨基烷基侧链引入的实验判断:链长、离去基与脱保护选择
Experimental Decision-Making for Introducing Aminoalkyl Side Chains Using N-Haloalkyl Phthalimides: Chain Length, Leaving Group, and Deprotection Choice
三光气在有机合成中的实验判断:按反应任务理解其选用逻辑
Experimental Evaluation of Triphosgene in Organic Synthesis: Understanding Its Selection Logic Through Reaction Tasks
4-[(叔丁基二甲基硅基)氧基]丁-1-醇:作为单保护 1,4-丁二醇构件和受保护 C4 连接臂的实验选型判断
4-[(tert-Butyldimethylsilyl)oxy]butan-1-ol: Experimental Selection Logic as a Monoprotected 1,4-Butanediol Building Block and a Protected C4 Linker
三苯基膦参与的羧酸活化与酰胺键形成:活化路径、酸酐竞争与适用场景
Triphenylphosphine-Involved Carboxylic Acid Activation and Amide Bond Formation: Activation Pathways, Anhydride Competition, and Applicability Scenarios
ADMP 用于伯胺转有机叠氮化物的实验判断:底物亲核性、碱匹配与介质选择
Experimental Considerations for the Use of ADMP in the Conversion of Primary Amines to Organic Azides: Substrate Nucleophilicity, Base Matching, and Medium Selection
CMPI 在羧酸活化中的实验判断:适用任务、碱匹配与后处理负担
Experimental Judgment for CMPI in Carboxylic Acid Activation: Applicable Tasks, Base Matching, and Workup Burden
TFPN 在羧酸活化中的实验判断:适用情形、中间体分布与亲核体适配
Experimental Judgment for TFPN in Carboxylic Acid Activation: Suitable Scenarios, Intermediate Distribution, and Nucleophile Compatibility
可见光催化在有机合成中的实验判断与条件选择
Experimental Judgment and Condition Selection for Visible-Light Catalysis in Organic Synthesis
给 NCO 加上温度触发开关:封闭型异氰酸酯如何影响 1K 烘烤涂料的储存、固化与涂膜性能
Adding a Temperature-Triggered Switch to NCO: How Blocked Isocyanates Affect the Storage, Curing, and Film Performance of 1K Baking Coatings
1K、2K、水性、湿固化、封闭型:聚氨酯涂料固化体系的分类逻辑与判断方法
1K, 2K, Waterborne, Moisture-Curing, and Blocked Systems: Classification Logic and Identification Methods for Polyurethane Coating Curing Systems
聚酯涂料的失效机制、应用局限与系统改进方向
Failure Mechanisms, Application Limitations, and Systematic Improvement Directions for Polyester Coatings
多肽合成异常杂质如何排查?从氨基相关副反应看工艺问题定位
How to Troubleshoot Abnormal Impurities in Peptide Synthesis? Locating Process Issues Through Amino-Related Side Reactions
聚氨酯涂料树脂:不是单一树脂,而是可设计的高性能体系
Polyurethane Coating Resins: Not a Single Resin, but a Designable High-Performance System
天然成膜树脂虫胶在涂料中的应用:醇溶快干成膜、封闭修复与性能边界
Application of Shellac, a Natural Film-Forming Resin, in Coatings: Alcohol-Soluble Fast-Drying Film Formation, Sealing and Repair, and Performance Boundaries
腰果壳油(CNSL):从腰果加工副产物到生物基涂料树脂反应型原料
Cashew Nut Shell Liquid (CNSL): From Cashew Processing By-Product to Reactive Bio-Based Raw Material for Coating Resins
水性树脂技术解析:水性化形态、性能平衡与技术地图
Waterborne Resin Technology Explained: Waterborne Forms, Performance Balance, and a Technology Map
涂料配方中的树脂极性:从分子结构到溶解、相容、界面作用与配方设计
Resin Polarity in Coating Formulations: From Molecular Structure to Dissolution, Compatibility, Interfacial Interactions, and Formulation Design
AITF 介导羧酸活化用于酰胺、肽和酯合成:活化机制与适用场景
AITF-Mediated Carboxylic Acid Activation for the Synthesis of Amides, Peptides, and Esters: Activation Mechanism and Applicable Scenarios
桥头位 α-氟胺的稳定化设计及其药物化学砌块价值
Stabilization Design of Bridgehead α-Fluoroamines and Their Value as Medicinal Chemistry Building Blocks
N-Bromosuccinimide (NBS)
CTSOBt 苯并三氮唑-磺酸酯缩合试剂:羧酸活化与合成应用价值
CTSOBt Benzotriazole–Sulfonate Coupling Reagent: Carboxylic Acid Activation and Synthetic Application Value
氮杂三环烷烃的张力释放:三维氮杂桥环的桥位模块化官能团化与立体控制
Strain Release of Azatricycloalkanes: Modular Bridge-Position Functionalization and Stereochemical Control of Three-Dimensional Bridged Aza Scaffolds
磺酰肼介导的C(sp³)小片段引入:镍催化交叉偶联、药物化学应用与试剂选型
Sulfonyl Hydrazide-Mediated Introduction of Small C(sp³) Fragments: Nickel-Catalyzed Cross-Coupling, Medicinal Chemistry Applications, and Reagent Selection
吲唑骨架的药物化学设计:互变异构、分子识别、取代位点设计与合成策略
Medicinal Chemistry Design of the Indazole Scaffold: Tautomerism, Molecular Recognition, Substitution-Site Design, and Synthetic Strategies
先构建三元环,还是先形成碳—氮键?——环丙胺合成的逆合成策略、路线选择与立体控制
Build the Three-Membered Ring First, or Form the Carbon–Nitrogen Bond First?—Retrosynthetic Strategies, Route Selection, and Stereochemical Control in Cyclopropylamine Synthesis
3,3-螺环α-脯氨酸分子砌块:结构特征、互补合成路线与多克级制备
3,3-Spiro-α-Proline Building Blocks: Structural Features, Complementary Synthetic Routes, and Multigram-Scale Preparation
TFSP及相关三氟甲磺酰基吡啶鎓试剂活化羧酸:经酰基吡啶鎓实现醛、酰胺、酯和噁唑的转化
Activation of Carboxylic Acids by TFSP and Related Triflylpyridinium Reagents: Conversion to Aldehydes, Amides, Esters, and Oxazoles via Acylpyridinium Intermediates
氮杂环膦酸酯的合成路线设计:C–P键形成时机与三类路线策略
Synthetic Route Design for Azaheterocyclic Phosphonates: Timing of C–P Bond Formation and Three Route Strategies
超分子材料:从分子识别与自组装到动态功能
Supramolecular Materials: From Molecular Recognition and Self-Assembly to Dynamic Function
LY3509754关键α-溴代酮的构建:β-氧代酯策略与酶促酯水解后的伴随脱羧
Construction of the Key α-Bromoketone Intermediate for LY3509754: A β-Keto Ester Strategy and Concomitant Decarboxylation Following Enzymatic Ester Hydrolysis
LY3509754关键α-溴代酮的构建:β-氧代酯策略与酶促酯水解后的伴随脱羧
Construction of the Key α-Bromoketone Intermediate for LY3509754: A β-Keto Ester Strategy and Concomitant Decarboxylation Following Enzymatic Ester Hydrolysis
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溶液计算器