四氢呋喃(THF)

CAS: 109-99-9 货号: T1491789 分子式: C4H8O 分子量: 72.11 Beilstein号: 102391 EC号: 203-726-8
有货
级别和纯度: 无水级 ? 无水级 —— 去除水分并干燥包装,供对水敏感的化学使用。适用于痕量水即会干扰或猝灭的反应。 ≥99.9% 无稳定剂,H2O≤30ppm
储存条件
避光,室温,充氩
运输条件
DG运输
★
规格
库存
价格
数量
4L
T1491789-4L
现货 Stock Image
¥1,539.90
请输入您要添加的产品数量
🧪
为什么选择此级别

无水级 提供 ≥99.9% 纯度,适用于对基线干扰要求严格的色谱和分析工作流程。

🌡

储存与运输

避光,室温,充氩。DG运输 。请查阅批次 COA 获取详细规格。

📋

质量文档

SDS、COA、产品数据表及规格说明书均可下载。可通过批号查询获取批次 COA。

📚

文献证明

在色谱分析、有机合成和交叉偶联反应领域已被 2472 篇同行评审文献引用。

概述

有醚样气味。能与水、醇类、醚类、酮类、酯类和烃类混溶。易燃。有刺激性。 氨基酸和肽的纸层析。溶剂。有机合成。高效液相色谱,紫外发光光度分析。

四氢呋喃(THF)是一种饱和环醚,主要用作有机溶剂。长期储存时,它会形成有机过氧化物。可通过添加丁基羟基甲苯(BHT)作为稳定剂而抑制这一过程。BHT能去除形成过氧化物所需的自由基。它是各种天然产物(聚醚类抗生素)的关键片段。THF可与硫化氢形成双水合物,其晶体结构已经过三维单晶研究法进行过研究。
应用:
干燥四氢呋喃(THF)已用于合成二氯{双[1,1′,1′′-(膦三基)三哌啶]钯[(P(NC5H10)3)2Pd(Cl)2],广泛用作Heck反应中的催化剂。它已被用于各种芳基溴和烯烃的Heck交叉偶联反应介质。

Tetrahydrofuran (THF) is a saturated cyclic ether that is mainly used as an organic solvent. When stored for a long time, it forms organic peroxides. This process can be inhibited by adding butylhydroxytoluene (BHT) as a stabilizer. BHT removes free radicals needed to form peroxides. It is a key fragment of various natural products (polyether antibiotics). THF can form double hydrates with hydrogen sulfide, and its crystal structure has been studied by three-dimensional single crystal method.
Application:
Dried tetrahydrofuran (THF) has been used to synthesize dichloride {bis [1,1 ',1 "-(phosphine triyl) tripiperidine] palladium [(P(NC5H10)3)2Pd(Cl)2], which is widely used as a catalyst in Heck reactions. It has been used as a Heck cross-coupling reaction medium for various aryl bromine and olefin.

规格

规格或纯度
无水级, ≥99.9%, 无稳定剂,H2O≤30ppm
英文名称
Tetrahydrofuran(THF)
储存条件
避光,室温,充氩
运输条件
DG运输
纯度
≥99.9%
名称和识别符
EC号
203-726-8
分子类型
小分子
IUPAC Name
oxolane
INCHI
1S/C4H8O/c1-2-4-5-3-1/h1-4H2
InChi Key
WYURNTSHIVDZCO-UHFFFAOYSA-N
Smiles
C1CCOC1
Isomeric SMILES
C1CCOC1
UN Number
Packing Group
II
分子量
72.11
Beilstein号
102391
Reaxy-Rn
102391

技术文档

📋 安全数据表 (SDS)

全面的危险、操作、储存及法规合规文件。

下载 SDS →

✅ 分析证书 (COA)

批次质量数据。输入批号以获取对应 COA。

查询 COA →

📊 产品数据表

产品规格和应用的快速参考摘要。

查看数据表 →

🔬 规格说明书

该级别的完整质量属性和验收标准。

查看规格说明 →

高级数据

系统学分类

分类树(Taxonomy Tree)

界(kingdom) 有机化合物
超类(Superclass) 有机杂环化合物
类(Class) 四氢呋喃
亚类(Subclass) 暂无
中间层级节点(Intermediate Tree Nodes) 暂无
直接上位类(Direct Parent) 四氢呋喃
其他上位类(Alternative Parents) 氧环化合物  二烷基醚  碳氢化合物衍生物  
分子骨架(Molecular Framework) 脂肪族杂单环化合物
取代基(Substituents) 脂肪族杂单环化合物 - 二烷基醚 - 乙醚 - 烃衍生物 - 有机氧化合物 - 有机氧化合物 - 氧杂环 - 四氢呋喃
描述(Description) 该化合物属于四氢呋喃类有机化合物。这类杂环化合物含有饱和脂肪族五元环,其中一个碳原子被氧原子取代。
外部描述符(External Descriptors) saturated organic heteromonocyclic parent - cyclic ether - oxolanes
三维结构
交互式化学结构模型





化学和物理性质
溶解性
溶于水、乙醇、乙醚、丙酮、苯等多数有机溶剂。
密度
0.889
敏感性
对光线敏感,对湿度敏感
折光率
1.407
闪点(℃)
-17℃
沸点
66°C
熔点
-108.5°C
分子量
72.110 g/mol
XLogP3
0.500
氢键供体数Hydrogen Bond Donor Count
0
氢键受体数Hydrogen Bond Acceptor Count
1
可旋转键计数Rotatable Bond Count
0
精确质量Exact Mass
72.0575 Da
单同位素质量Monoisotopic Mass
72.0575 Da
拓扑极表面积Topological Polar Surface Area
9.200 Ų
重原子数Heavy Atom Count
5
形式电荷Formal Charge
0
复杂度Complexity
22.800
同位素原子数Isotope Atom Count
0
定义的原子立体中心计数Defined Atom Stereocenter Count
0
未定义的原子立体中心计数Undefined Atom Stereocenter Count
0
定义的键立体中心计数Defined Bond Stereocenter Count
0
未定义的键立体中心计数Undefined Bond Stereocenter Count
0
所有立体化学键的总数The total count of all stereochemical bonds
0
共价键合单元计数Covalently-Bonded Unit Count
1
安全和危险性(GHS)
一般危化品
一般危化品
象形图
GHS02,   GHS07,   GHS08
信号词
危险
危险声明

H225: 高度易燃的液体和蒸气

H302: 吞食有害

H319: 引起严重眼睛刺激

H335: 可能引起呼吸道刺激

H336: 可能引起嗜睡或头晕

H351: 怀疑引起遗传缺陷

预防措施声明

P201: 使用前获取特殊说明

P210: 远离热源,热表面,火花,明火和其他点火源。 - 禁止抽烟。

P202: 在阅读并理解所有安全预防措施之前,不要进行操作。

P233: 保持容器密闭。

P240: 地面/粘结容器和接收设备

P241: 使用防爆的[电气/通风/照明/.../]设备。

P242: 仅使用无火花的工具。

P243: 采取防静电措施

P261: 避免吸入灰尘/烟雾/气体/雾/蒸汽/喷雾

P264: 处理后要彻底洗手。

P270: 使用本产品时,请勿进食、饮水或吸烟。

P271: 仅在室外或通风良好的地方使用。

P280: 戴防护手套/穿防护服/戴防护眼罩/戴防护面具。

P303+P361+P353: 如皮肤(或头发)沾染:立即脱掉所有沾染的衣服。用水清洗皮肤/淋浴。

P305+P351+P338: 如进入眼睛:用水小心冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取出,取出隐形眼镜。继续冲洗。

P308+P313: 如接触到或有疑虑:求医/就诊。

P337+P313: 如仍觉眼刺激:求医/就诊。

P370+P378: 火灾时:使用干砂、干粉或抗醇泡沫灭火。

P405: 密闭存放

P403+P233: 存放在通风良好的地方。保持容器密闭。

P403+P235: 存放在通风良好的地方。保持低温。

P501: 将内容物/容器处理到。。。

P301+P312+P330: 如误吞咽:如感觉不适,呼叫急救中心/医生。漱口

P304+P340+P312: 如误吸入:将人转移到空气新鲜处,保持呼吸舒适体位。如感觉不适,呼叫急救中心/医生。

WGK Germany
1
RTECS
LU5950000
Class
3
Merck Index
9211
个人防护装备
Eyeshields,Faceshields,full-face respirator (US),Gloves,multi-purpose combination respirator cartridge (US),type ABEK (EN14387) respirator filter
质检证书(CoA,COO,BSE/TSE 和分析图谱)
C of A & Other Certificates(BSE/TSE, COO):
输入批号以搜索分析图谱:

通过匹配包装上的批号来查找并下载产品的 COA,每批产品都进行了严格的验证,您可放心使用!

找到2个结果

批号(Lot Number) 证书类型 货号
I2617710 分析证书 T1491789
L2512501 分析证书 T1491789
技术文档和文章
认识 ATD-DMAP:从试剂设计到成酯、成酰胺与手性保持
Understanding ATD-DMAP: From Reagent Design to Esterification, Amidation, and Stereochemical Integrity
TCFH–NMI 在高含水体系中的酰胺化:研究价值、方法认识与实验启示
TCFH–NMI Amidation in Highly Aqueous Media: Research Value, Methodological Understanding, and Experimental Insights
重新认识三甲基铝:未保护氨基酸一锅法肽链延长的方法设计与实验价值
Reassessing Trimethylaluminum: Method Design and Experimental Value of One-Pot Peptide Elongation from Unprotected Amino Acids
DSC 的方法学价值:NHS 型活化中间体的构建与选用判断
The Methodological Value of DSC: Building NHS-Type Activated Intermediates and Deciding When to Use Them
Boc₂O 的选用不能只看保护引入:从底物亲核性、介质效应到脱保护路径的实验判断
Boc₂O Selection Cannot Be Judged by Protection Installation Alone: Experimental Decision-Making from Substrate Nucleophilicity and Medium Effects to Deprotection Pathways
DMAP 不只是有机碱:从亲核酰基转移到酯化与大环内酯化的实验判断
DMAP Is More Than Just an Organic Base: Experimental Judgment from Nucleophilic Acyl Transfer to Esterification and Macrolactonization
硅烷偶联剂底涂液的配制方法与注意事项
Preparation Methods and Precautions for Silane Coupling Agent Primer Solutions
寡核苷酸化学合成中的偶联活化剂、核苷砌块与修饰设计:对合成效率、纯度和性质的影响
Coupling Activators, Nucleoside Building Blocks, and Modification Design in Oligonucleotide Chemical Synthesis: Their Effects on Synthetic Efficiency, Purity, and Product Properties
交叉偶联反应的实验判断方法:目标键型、底物组合与催化体系选择
Experimental Decision-Making for Cross-Coupling Reactions: Target Bond Type, Substrate Combination, and Catalytic System Selection
多孔石墨化碳(PGC)色谱柱:用分子形状和石墨表面 π 电子云建立困难分离的新选择性
Porous Graphitic Carbon (PGC) Chromatography Columns: Creating New Selectivity for Challenging Separations through Molecular Shape and the π-Electron Cloud on the Graphitic Surface
多肽中间体难溶、难分离?标签辅助液相肽合成(TAG-LPPS)的路线设计与后处理策略
Peptide Intermediates Difficult to Dissolve and Separate? Route Design and Workup Strategies for Tag-Assisted Liquid-Phase Peptide Synthesis (TAG-LPPS)
从分子设计到形貌控制:小分子给体如何提升有机太阳能电池的效率、稳定性与可加工性
From Molecular Design to Morphology Control: How Small-Molecule Donors Improve the Efficiency, Stability, and Processability of Organic Solar Cells
半导体型单壁碳纳米管晶体管关态电流偏高的原因、诊断与调控策略
Causes, Diagnosis, and Control Strategies for Elevated Off-State Current in Semiconducting Single-Walled Carbon Nanotube Transistors
AITF 介导羧酸活化用于酰胺、肽和酯合成:活化机制与适用场景
AITF-Mediated Carboxylic Acid Activation for the Synthesis of Amides, Peptides, and Esters: Activation Mechanism and Applicable Scenarios
CTSOBt 苯并三氮唑-磺酸酯缩合试剂:羧酸活化与合成应用价值
CTSOBt Benzotriazole–Sulfonate Coupling Reagent: Carboxylic Acid Activation and Synthetic Application Value
从硝基芳烃到药物相关吡啶:光诱导芳基氮宾介导的骨架编辑策略
From Nitroarenes to Pharmaceutically Relevant Pyridines: A Photochemically Induced Aryl Nitrene-Mediated Skeletal Editing Strategy
三种四元环锍盐模块化构建九类螺[2.3]己烷骨架:合成方法与生物电子等排体评价
Modular Construction of Nine Classes of Spiro[2.3]hexane Scaffolds Using Three Four-Membered-Ring Sulfonium Salts: Synthetic Methodology and Bioisosteric Evaluation
从亲核型到亲电型BCB合成等价体:高价碘介导的极性反转设计
From Nucleophilic to Electrophilic BCB Synthetic Equivalents: Hypervalent-Iodine-Mediated Umpolung Design
哌啶α位C–H键的一锅芳基化:从定向锂化、Li→Zn转金属化到Negishi偶联
One-Pot Arylation of the Piperidine α-C–H Bond: From Directed Lithiation and Li→Zn Transmetalation to Negishi Coupling
哌啶C–H官能团化的选择性从何而来?——氮原子效应、椅式构象与四类关键中间体
Where Does the Selectivity in Piperidine C–H Functionalization Come From? — Nitrogen Effects, Chair Conformations, and Four Classes of Key Intermediates
非共价3CL蛋白酶抑制剂S-217622的发现与结构优化
Discovery and Structural Optimization of the Noncovalent 3CL Protease Inhibitor S-217622
突破氟芳烃亲核芳香取代的电子效应限制:t-Bu-P4的阴离子活化、协同取代与HF捕获
Overcoming the Electronic-Effect Limitations of Nucleophilic Aromatic Substitution in Fluoroarenes: Anion Activation, Concerted Substitution, and HF Capture by t-Bu-P4
如何绕开α-氟消除:α,α-二氟苄基阴离子的溴转移捕获与氧化偶联
How to Bypass α-Fluoride Elimination: Bromine-Transfer Capture and Oxidative Coupling of α,α-Difluorobenzylic Anions
3,3-二氟烯丙基锍盐(DFASs)的反应与应用:小分子偕二氟烯丙基化、多肽选择性修饰与后续功能化
Reactions and Applications of 3,3-Difluoroallyl Sulfonium Salts (DFASs): Small-Molecule gem-Difluoroallylation, Selective Peptide Modification, and Subsequent Functionalization
呋喃类化合物的结构与反应性:取代基、环稠合与氢化程度如何影响反应位点与应用方向
Structure and Reactivity of Furan Compounds: How Substituents, Ring Fusion, and Degree of Hydrogenation Affect Reaction Sites and Application Directions
辅酶Q10如何作用于皮肤:线粒体电子传递、膜脂抗氧化与脂质载体递送
How Coenzyme Q10 Acts on the Skin: Mitochondrial Electron Transfer, Antioxidant Protection of Membrane Lipids, and Lipid-Carrier Delivery
一级、二级胺为何难以直接参与经典Mitsunobu反应:BEHT介导醇胺化的机理、构型翻转与反应范围
Why Primary and Secondary Amines Have Difficulty Participating Directly in the Classical Mitsunobu Reaction: Mechanism, Inversion of Configuration, and Reaction Scope of BEHT-Mediated Alcohol Amination
芳炔–四嗪三重串联反应的选择性机制:反应路径切换与中间体转化
Selectivity Mechanism of the Triple Aryne–Tetrazine Cascade Reaction: Reaction-Pathway Switching and Intermediate Transformations
吡啶区域选择性去质子金属化:C–H 酸性、配位效应与金属体系
Regioselective Deprotonative Metalation of Pyridines: C–H Acidity, Coordination Effects, and Metal Systems
光/镍 C(sp²)–C(sp³) 偶联的动力学匹配:自由基生成、镍物种稳定性与光子通量
Kinetic Matching in Photoredox/Nickel C(sp²)–C(sp³) Coupling: Radical Generation, Nickel-Species Stability, and Photon Flux
LY3509754关键α-溴代酮的构建:β-氧代酯策略与酶促酯水解后的伴随脱羧
Construction of the Key α-Bromoketone Intermediate for LY3509754: A β-Keto Ester Strategy and Concomitant Decarboxylation Following Enzymatic Ester Hydrolysis
吡啶二亚胺(PDI)-钴催化 Simmons–Smith 型环丙烷化的区域选择性:烯烃取代模式与亚甲基转移机理
Regioselectivity of Pyridine-Diimine (PDI)–Cobalt-Catalyzed Simmons–Smith-Type Cyclopropanation: Alkene Substitution Patterns and the Methylene-Transfer Mechanism
ACT-1014-6470公斤级合成:未保护吡唑的N7选择性还原胺化、后续N2烷基化与分子内脲化
ACT-1014-6470 Kilogram-Scale Synthesis: N7-Selective Reductive Amination of an Unprotected Pyrazole, Subsequent N2 Alkylation, and Intramolecular Urea Formation
LY3509754关键α-溴代酮的构建:β-氧代酯策略与酶促酯水解后的伴随脱羧
Construction of the Key α-Bromoketone Intermediate for LY3509754: A β-Keto Ester Strategy and Concomitant Decarboxylation Following Enzymatic Ester Hydrolysis
此产品的引用文献
溶液计算器

常见问题

本产品的纯度是多少?
本产品的化学纯度(含量)为 ≥99.9%。批次的具体数值以分析证书(COA)为准。
什么是「无水级」?
「无水级」表示该物料经过加工和检测,适用于对水分敏感的化学反应。规格侧重于影响该应用性能的杂质——例如,电子应用的金属含量、电池应用的粒度、光学应用的折射率,或对水分敏感工艺的水分含量。
本产品应如何储存?
请于阴凉处、避光、氩气保护条件下保存。本品在氩气保护下供应,每次取用后请在惰性气体下重新密封。
本产品如何运输?
本产品属危险品,通过 FedEx DG Service 运输。不提供陆运及其他经济型服务,部分目的地或地址类型可能受限。
本产品的 CAS 号、分子式和分子量是多少?
本产品的 CAS 号为 109-99-9。InChIKey WYURNTSHIVDZCO-UHFFFAOYSA-N。
如何获取批次专用COA?
每个订单都会随附分析证书(COA),您也可以从账户订单历史中下载。如需订购前的COA,请联系您的客户代表,或使用PDP上的"申请COA"按钮——我们将提供代表性批次的COA。