概述规格名称和识别符技术文档高级数据系统学分类三维结构质检证书（CoA,COO,BSE/TSE 和分析图谱) 化学和物理性质安全和危险性（GHS）此产品的引用文献技术文档和文章溶液计算器

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为什么选择此级别

PrimorTrace™ 级提供 ≥99.99% metals basis 纯度，适用于对基线干扰要求严格的色谱和分析工作流程。

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储存与运输

室温,充氩。常规运输。请查阅批次 COA 获取详细规格。

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质量文档

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文献证明

在色谱分析、有机合成和交叉偶联反应领域已被 785 篇同行评审文献引用。

概述

碳酸铯是一种温和的无机碱，广泛用于电发光装置和有机合成领域。出色的电子注入性能适合用作界面改性材料，用于制造有机发光二极管(OLED)、有机场效应晶体管(OFET)、有机太阳能电池(OSC)和钙钛矿太阳能电池。

应用

阴极缓冲层，增强聚合物太阳能电池的装置稳定性和功率转换效率。
前体，制备碱性电解液，用于通过电催化选择性还原CO2。
许多有机转化反应中的碱基，例如C, N, O烷基化和芳基化反应。
提高醇 O-烷基化的效率以生成碳酸烷基酯混合物。

Cesium carbonate is a mild inorganic base widely used inelectroluminescent devices and organic synthesis. Due to its excellent electroninjection capability, it is used as an interface modifying material in organiclight-emitting diodes (OLED), organic field effect transistors (OFET), organicsolar cells (OSCs), and perovskite solar cells.

Product description

Cesium carbonate promotes the efficient O-alkylation of alcohols to form mixed alkyl carbonates. It is a catalyst for aerobic oxidation of primary alcohols, 1,4-addition reactions, intramolecular C-N cross coupling reactions and dehydrohalogenative polycondensation reactions. A promoter of O-alkylation of alcohols. Promotes the efficient O-alkylation of alcohols to form mixed alkyl carbonates. Cesium carbonate is an attractive base that finds more and more applications in coupling chemistry. Cesium carbonate has been employed as catalyst for: · Aerobic oxidation of primary alcohols. · 1,4-addition. Cesium carbonate has been used as reagent for the following studies: · Synthesis of phosphazene derivatives. · Constrictive binding interactions. · Intramolecular C-N cross coupling reactions. · Dehydohalogenative polycondensation

规格

别名

碳酸二铯

英文别名

Carbonic acid dicesium

规格或纯度

PrimorTrace™, ≥99.99% metals basis

英文名称

Caesium carbonate

应用

Cesium carbonate can be used as: A cathode buffer layer to enhance device stability and power conversion efficiency in polymer solar cells. A precursor to prepare alkali-based electrolyte for selective reduction of CO2 by electrocatalysis. A base in many organic transformations such as C, N, O alkylation, and arylation reactions. Promotes the efficient O-alkylation of alcohols to form mixed alkyl carbonates.

储存条件

室温,充氩

运输条件

常规运输

纯度

≥99.99% metals basis

名称和识别符

PubChem SID

508815641

EC号

208-591-9

分子类型

小分子

IUPAC Name

dicesium;carbonate

INCHI

1S/CH2O3.2Cs/c2-1(3)4;;/h(H2,2,3,4);;/q;2*+1/p-2

InChi Key

FJDQFPXHSGXQBY-UHFFFAOYSA-L

Smiles

C(=O)([O-])[O-].[Cs+].[Cs+]

Isomeric SMILES

C(=O)([O-])[O-].[Cs+].[Cs+]

分子量

325.82

Beilstein号

4546405

Reaxy-Rn

4546405

Reaxys-RN link address

https://www.reaxys.com/reaxys/secured/hopinto.do?context=S&query=IDE.XRN=4546405&ln=

技术文档

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📊 产品数据表

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高级数据

系统学分类

分类树（Taxonomy Tree）

界（kingdom) 有机化合物
- 超类（Superclass) 有机酸及其衍生物
  - 类（Class) 有机碳酸及其衍生物
    - 亚类（Subclass）有机碳酸

界（kingdom)	有机化合物
超类（Superclass)	有机酸及其衍生物
类（Class)	有机碳酸及其衍生物
亚类（Subclass）	有机碳酸
中间层级节点（Intermediate Tree Nodes）	暂无
直接上位类(Direct Parent)	有机碳酸
其他上位类（Alternative Parents）	碳酸盐有机碱金属盐有机氧化物碳氢化合物衍生物羰基化合物
分子骨架（Molecular Framework)	脂肪族无环化合物
取代基（Substituents）	脂肪族非环化合物 - 碳酸酯 - 碳酸 - 羰基 - 烃衍生物 - 有机碱金属盐 - 有机氧化物 - 有机氧化合物 - 有机盐 - 有机氧化合物
描述（Description）	该化合物属于有机碳酸类有机化合物。这类化合物具有碳酸官能团。
外部描述符（External Descriptors）	暂无

三维结构

交互式化学结构模型

球棍
棍棒
线框模型
空间填充
显示氢气
动画

化学和物理性质

溶解性

Freely soluble in water. Soluble in ethanol, dimethylformamide and dimethyl sulfoxide.

密度

4.072

敏感性

易吸潮

熔点

610°C

分子量

325.820 g/mol

XLogP3

氢键供体数Hydrogen Bond Donor Count

氢键受体数Hydrogen Bond Acceptor Count

可旋转键计数Rotatable Bond Count

精确质量Exact Mass

325.796 Da

单同位素质量Monoisotopic Mass

325.796 Da

拓扑极表面积Topological Polar Surface Area

63.200 Å²

重原子数Heavy Atom Count

形式电荷Formal Charge

复杂度Complexity

18.800

同位素原子数Isotope Atom Count

定义的原子立体中心计数Defined Atom Stereocenter Count

未定义的原子立体中心计数Undefined Atom Stereocenter Count

定义的键立体中心计数Defined Bond Stereocenter Count

未定义的键立体中心计数Undefined Bond Stereocenter Count

所有立体化学键的总数The total count of all stereochemical bonds

共价键合单元计数Covalently-Bonded Unit Count

安全和危险性（GHS）

象形图

GHS05, GHS07, GHS08

信号词

危险

危险声明

H315: 引起皮肤刺激

H318: 造成严重的眼睛损伤

H319: 引起严重眼睛刺激

H335: 可能引起呼吸道刺激

H361: 怀疑破坏生育力或未出生的孩子

H373: 通过长时间或反复暴露对器官造成损害

预防措施声明

P260: 不要吸入灰尘/烟雾/气体/雾/蒸汽/喷雾。

P261: 避免吸入灰尘/烟雾/气体/雾/蒸汽/喷雾

P264: 处理后要彻底洗手。

P271: 仅在室外或通风良好的地方使用。

P280: 戴防护手套/穿防护服/戴防护眼罩/戴防护面具。

P321: 特殊处理（请参阅此标签上的...）。

P302+P352: 如皮肤沾染：用水充分清洗。

P304+P340: 如误吸入：将人转移到空气新鲜处，保持呼吸舒适体位。

P305+P351+P338: 如进入眼睛：用水小心冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取出，取出隐形眼镜。继续冲洗。

P362+P364: 脱掉沾污的衣服，清洗后方可重新使用。

P405: 密闭存放

P403+P233: 存放在通风良好的地方。保持容器密闭。

P501: 将内容物/容器处理到。。。

P203: 使用前，获取、阅读并遵守所有安全说明。

P264+P265: 处理后彻底洗手[和…]。不要触摸眼睛。

P305+P354+P338: 如果进入眼睛：立即用水冲洗几分钟。取下隐形眼镜（如果有的话），并且操作简单。继续冲洗。

P318: 如果暴露或担心，请就医。

P317: 寻求紧急医疗救助。

P337+P317: 如果眼睛刺激持续：寻求医疗帮助。

P332+P317: 如果出现皮肤刺激：请寻求医疗帮助。

P319: 如果你感到不适，请寻求医疗帮助。

WGK Germany

RTECS

FK9400000

Merck Index

2010

个人防护装备

dust mask type N95 (US),Eyeshields,Gloves

质检证书（CoA,COO,BSE/TSE 和分析图谱)

C of A & Other Certificates(BSE/TSE, COO):

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找到35个结果

批号(Lot Number)	证书类型	货号
K2226371	分析证书	C105060
I2620604	分析证书	C105060
I2620605	分析证书	C105060
E2618388	分析证书	C105060
E2618387	分析证书	C105060
E2618386	分析证书	C105060
E2618385	分析证书	C105060
E2618384	分析证书	C105060
G2219206	分析证书	C105060
G2219198	分析证书	C105060
A2609234	分析证书	C105060
A2609203	分析证书	C105060
A2626404	分析证书	C105060
A2626393	分析证书	C105060
A2609238	分析证书	C105060
A2609237	分析证书	C105060
J2517021	分析证书	C105060
K2122006	分析证书	C105060
H2528743	分析证书	C105060
H2520186	分析证书	C105060
H2520185	分析证书	C105060
H2520183	分析证书	C105060
F2503642	分析证书	C105060
K2412265	分析证书	C105060
K2412267	分析证书	C105060
D2509042	分析证书	C105060
D2509041	分析证书	C105060
F2411126	分析证书	C105060
G2219203	分析证书	C105060
G2219191	分析证书	C105060
E2225169	分析证书	C105060
E2225168	分析证书	C105060
F2125236	分析证书	C105060
F2125096	分析证书	C105060
F2125092	分析证书	C105060

技术文档和文章

关于催化剂的基本概念

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催化剂无机催化剂过渡态理论反应热化学中间体有机催化剂过渡金属催化剂

Basic Concepts about Catalysts

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Inorganic catalyst Transition-state theory Heat of reaction Chemical intermediate Catalyst Organic catalyst Transition metal catalyst

甲醇

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Methanol

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Chemical synthesis Reducing agent Hydrogenation reaction Methanol Semi-reduction Reaction

钯催化反应一站式手册：催化循环、失活排查、配体/预催化剂选型与阿拉丁清单

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钯 Pd 钯催化反应

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Pd Palladium-Catalyzed Reactions

不对称催化合成手性 1,2-双硼酸酯的策略与进展：路线类型、选择性挑战与序列化位点利用（含产品选型导航与表1–4）

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化学合成手性 1,2-双硼酸酯不对称催化合成

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Chemical synthesis Chiral 1,2-bis(boronic) ester Asymmetric Catalytic Synthesis

后期氟化工具箱：给候选分子做“微创升级”：四类“氟旋钮”→ 亲电/亲核两大路线 → ¹⁸F-PET 示踪分线 → 选型导航与代表产品清单

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从哌啶到吡啶：2013–2023 FDA 小分子新药里“最常见含氮杂环”更替与选型导航（表1–4）

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small-molecule drugs

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发光聚合物 LEPs

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Light-Emitting Polymers LEPs

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–OCH₃

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Suzuki–Miyaura 反应怎么做稳：定位瓶颈，锁定可复现窗口（含选型导航及产品表1–表5）

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β-酰氧基烯基酰胺（AAAs）：一种值得关注的酰胺键与肽键构建新思路

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可见光催化在有机合成中的实验判断与条件选择

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光催化催化剂有机合成

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Cross-coupling reactions Cross-coupling

羟烷基取代芳基/烯基硼酸酯脱氧氟化：经 BF3K 中间体实现 C–F 键构建与 C–B 键保留

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脱氧氟化

Deoxyfluorination of Hydroxyalkyl-Substituted Aryl/Alkenyl Boronates: C–F Bond Construction and C–B Bond Retention via a BF3K Intermediate

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Deoxyfluorination

氮杂三环烷烃的张力释放：三维氮杂桥环的桥位模块化官能团化与立体控制

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ABCAs 氮杂双环[x.1.1]烷烃

Strain Release of Azatricycloalkanes: Modular Bridge-Position Functionalization and Stereochemical Control of Three-Dimensional Bridged Aza Scaffolds

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ABCAs azabicyclo[x.1.1]alkanes

哌啶C–H官能团化的选择性从何而来？——氮原子效应、椅式构象与四类关键中间体

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探索主题:

哌啶氮原子效应

Where Does the Selectivity in Piperidine C–H Functionalization Come From? — Nitrogen Effects, Chair Conformations, and Four Classes of Key Intermediates

目录：技术文章

探索主题:

Piperidine Nitrogen Effects

突破氟芳烃亲核芳香取代的电子效应限制：t-Bu-P4的阴离子活化、协同取代与HF捕获

目录：技术文章

探索主题:

t-Bu-P4 磷腈超强碱亲核芳香取代协同式亲核芳香取代氟芳烃 Meisenheimer中间体弱离子对阴离子活化 C–F键转化后期官能化

Overcoming the Electronic-Effect Limitations of Nucleophilic Aromatic Substitution in Fluoroarenes: Anion Activation, Concerted Substitution, and HF Capture by t-Bu-P4

目录：技术文章

探索主题:

t-Bu-P4 phosphazene superbase nucleophilic aromatic substitution concerted nucleophilic aromatic substitution fluoroarenes Meisenheimer intermediate weak ion pairing; anion activation C–F bond transformation late-stage functionalization

N-Sulfinylamine的成键反应与S(VI)官能团合成：两电子加成、自由基加成和形式环加成

目录：技术文章

探索主题:

有机合成药物化学官能团

Bond-Forming Reactions of N-Sulfinylamine and the Synthesis of S(VI) Functional Groups: Two-Electron Addition, Radical Addition, and Formal Cycloaddition

目录：技术文章

探索主题:

Organic synthesis Medicinal Chemistry Functional Groups

2,5-二氢吡咯-3-基硼构筑块的形态选择：Bpin与BF₃K在偶联、分离和储存中的功能分工

目录：技术文章

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硼构筑块 Suzuki–Miyaura偶联