计算溶液所需的质量、体积或浓度。
| 活性类型 | 活性值-log(M) | 作用机制 | 期刊 | 参考文献(PubMed IDs) |
|---|
有货
为什么选择此级别
无水级 提供 ≥99.8% 纯度，适用于对基线干扰要求严格的色谱和分析工作流程。
储存与运输
避光,室温,干燥。DG运输 。请查阅批次 COA 获取详细规格。
质量文档
SDS、COA、产品数据表及规格说明书均可下载。可通过批号查询获取批次 COA。
文献证明
在色谱分析、有机合成和交叉偶联反应领域已被 533 篇同行评审文献引用。
概述
具有吸湿性。能与3分子水形成共沸混合物，能随水蒸气挥发。能与水、乙醇、乙醚、石油醚、油类和其他多数有机溶剂混和。弱碱性。0.2mol/L水溶pH8.5。 溶剂，有机合成。检定和测定锑、砷、铝、铋、镉、铈、氯酸盐、铬酸盐、氰酸盐、铬、钴、铜、氰化物、金、重铬酸盐、卤素、镧、铅、锂、锰、汞、锗、镍、高氯酸盐、过硫酸盐、铂、磷、铼、镨、硅、银、硫、铊、碲、硫氰酸盐、钍、硫代硫酸盐、钛、铀、钒、锌、锆。水分测定，菌种诱变剂。酰化反应的溶剂。催化剂。
规格
英文别名
4-pyridine | A802257 | CEFTAZIDIME IMPURITY F [EP IMPURITY] | HSDB 118 | Piridina [Italian] | Pyridine, SAJ first grade, >=99.0% | Pyridine, spectrophotometric grade, >=99% | 2-pyridine | NCIOpen2_007866 | NCIOpen2_007986 | Pesticide Code: 069202 | Pyridi
规格或纯度
无水级, ≥99.8%
英文名称
Pyridine
应用
溶剂，有机合成。检定和测定锑、砷、铝、铋、镉、铈、氯酸盐、铬酸盐、氰酸盐、铬、钴、铜、氰化物、金、重铬酸盐、卤素、镧、铅、锂、锰、汞、锗、镍、高氯酸盐、过硫酸盐、铂、磷、铼、镨、硅、银、硫、铊、碲、硫氰酸盐、钍、硫代硫酸盐、钛、铀、钒、锌、锆。水分测定，菌种诱变剂。酰化反应的溶剂。催化剂。
储存条件
避光,室温,干燥
运输条件
DG运输
纯度
≥99.8%
名称和识别符
PubChem SID
EC号
203-809-9
分子类型
小分子
IUPAC Name
pyridine
INCHI
1S/C5H5N/c1-2-4-6-5-3-1/h1-5H
InChi Key
JUJWROOIHBZHMG-UHFFFAOYSA-N
Smiles
C1=CC=NC=C1
Isomeric SMILES
C1=CC=NC=C1
UN Number
Packing Group
II
分子量
79.1
Beilstein号
103233
Reaxy-Rn
103233
Reaxys-RN link address
https://www.reaxys.com/reaxys/secured/hopinto.do?context=S&query=IDE.XRN=103233&ln=
技术文档
高级数据
系统学分类
分类树（Taxonomy Tree）
| 界（kingdom) | 有机化合物 |
|---|---|
| 超类（Superclass) | 有机杂环化合物 |
| 类（Class) | 吡啶及其衍生物 |
| 亚类（Subclass） | 暂无 |
| 中间层级节点（Intermediate Tree Nodes） | 暂无 |
| 直接上位类(Direct Parent) | 吡啶及其衍生物 |
| 其他上位类（Alternative Parents） | 杂芳族化合物 氮杂环化合物 有机光子化合物 有机氮化合物 碳氢化合物衍生物 |
| 分子骨架（Molecular Framework) | 芳香族杂单环化合物 |
| 取代基（Substituents） | 芳香族杂单环化合物 - 氮杂环 - 杂芳香族化合物 - 烃衍生物 - 有机硝基化合物 - 有机氮化合物 - 有机氮化合物 - 吡啶 |
| 描述（Description） | 该化合物属于吡啶及其衍生物类有机化合物。这类化合物含有吡啶环，即由一个氮原子和五个碳原子构成的六元芳香杂环。 |
| 外部描述符（External Descriptors） | a ring |
三维结构
交互式化学结构模型
关联靶点（人）
NAPRT
Tchem
烟酸磷酸核糖基转移酶(Nicotinate phosphoribosyltransferase)
(2 活性数据)
TSHR
Tclin
Thyroid stimulating hormone receptor
(29986 活性数据)
TBXAS1
Tchem
Thromboxane-A synthase
(3355 活性数据)
CYP3A4
Tclin
Cytochrome P450 3A4
(53859 活性数据)
TDP1
Tchem
Tyrosyl-DNA phosphodiesterase 1
(345557 活性数据)
NAPRT
Tchem
Nicotinate phosphoribosyltransferase
(37 活性数据)
关联靶点（其它种属）
Lithobates pipiens (29 活性数据)
Rattus norvegicus (775804 活性数据)
E
Lysozyme (95 活性数据)
lef
Anthrax lethal factor (7585 活性数据)
Chrna3
Neuronal acetylcholine receptor (756 活性数据)
作用机制
| 作用机制 | Action Type | target ID | Target Name | Target Type | Target Organism | Binding Site Name | 参考文献 |
|---|
化学和物理性质
溶解性
溶于水、醇、醚等多数有机溶剂。
密度
0.98
敏感性
对光敏感，对湿度敏感
折光率
1.5092
闪点(℉)
68.0 °F - closed cup
闪点(℃)
20 °C - closed cup
沸点
115°C
熔点
-42°C
分子量
79.100 g/mol
XLogP3
0.700
氢键供体数Hydrogen Bond Donor Count
0
氢键受体数Hydrogen Bond Acceptor Count
1
可旋转键计数Rotatable Bond Count
0
精确质量Exact Mass
79.0422 Da
单同位素质量Monoisotopic Mass
79.0422 Da
拓扑极表面积Topological Polar Surface Area
12.900 Ų
重原子数Heavy Atom Count
6
形式电荷Formal Charge
0
复杂度Complexity
30.900
同位素原子数Isotope Atom Count
0
定义的原子立体中心计数Defined Atom Stereocenter Count
0
未定义的原子立体中心计数Undefined Atom Stereocenter Count
0
定义的键立体中心计数Defined Bond Stereocenter Count
0
未定义的键立体中心计数Undefined Bond Stereocenter Count
0
所有立体化学键的总数The total count of all stereochemical bonds
0
共价键合单元计数Covalently-Bonded Unit Count
1
安全和危险性（GHS）
一般危化品
一般危化品
信号词
危险
危险声明
H225: 高度易燃的液体和蒸气
H315: 引起皮肤刺激
H319: 引起严重眼睛刺激
H402: 对水生生物有害
H302+H312+H332: 吞咽，皮肤接触或吸入有害。
预防措施声明
P210: 远离热源，热表面，火花，明火和其他点火源。 - 禁止抽烟。
P233: 保持容器密闭。
P240: 地面/粘结容器和接收设备
P241: 使用防爆的[电气/通风/照明/.../]设备。
P242: 仅使用无火花的工具。
P243: 采取防静电措施
P261: 避免吸入灰尘/烟雾/气体/雾/蒸汽/喷雾
P264: 处理后要彻底洗手。
P270: 使用本产品时，请勿进食、饮水或吸烟。
P271: 仅在室外或通风良好的地方使用。
P280: 戴防护手套/穿防护服/戴防护眼罩/戴防护面具。
P321: 特殊处理（请参阅此标签上的...）。
P330: 漱口
P302+P352: 如皮肤沾染：用水充分清洗。
P303+P361+P353: 如皮肤（或头发）沾染：立即脱掉所有沾染的衣服。用水清洗皮肤/淋浴。
P304+P340: 如误吸入：将人转移到空气新鲜处，保持呼吸舒适体位。
P362+P364: 脱掉沾污的衣服，清洗后方可重新使用。
P370+P378: 火灾时：使用干砂、干粉或抗醇泡沫灭火。
P403+P235: 存放在通风良好的地方。保持低温。
P501: 将内容物/容器处理到。。。
P301+P317: 如果被吞咽：请寻求医疗帮助。
P317: 寻求紧急医疗救助。
WGK Germany
2
RTECS
UR8400000
Class
3
Merck Index
7970
个人防护装备
Eyeshields,Faceshields,full-face respirator (US),Gloves,multi-purpose combination respirator cartridge (US)
质检证书（CoA,COO,BSE/TSE 和分析图谱)
C of A & Other Certificates(BSE/TSE, COO):
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| 批号(Lot Number) | 证书类型 | 货号 |
|---|---|---|
 J2620252 |
分析证书 | P111513 |
| J2620254 |
分析证书 | P111513 |
| J2620253 |
分析证书 | P111513 |
| J2613830 |
分析证书 | P111513 |
| I26081086 |
分析证书 | P111513 |
| H2612396 |
分析证书 | P111513 |
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| H2612641 |
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| H2612640 |
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| G2622213 |
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| F2626242 |
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| E2612402 |
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| C2610350 |
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| C2610332 |
分析证书 | P111513 |
| C2610333 |
分析证书 | P111513 |
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分析证书 | P111513 |
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分析证书 | P111513 |
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分析证书 | P111513 |
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分析证书 | P111513 |
| A2613542 |
分析证书 | P111513 |
| A2613543 |
分析证书 | P111513 |
| L2517470 |
分析证书 | P111513 |
| L2517471 |
分析证书 | P111513 |
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分析证书 | P111513 |
| L2526333 |
分析证书 | P111513 |
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分析证书 | P111513 |
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分析证书 | P111513 |
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| L2510596 |
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| L2510600 |
分析证书 | P111513 |
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分析证书 | P111513 |
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分析证书 | P111513 |
| J2509551 |
分析证书 | P111513 |
| J2509552 |
分析证书 | P111513 |
| J2509549 |
分析证书 | P111513 |
| J2509550 |
分析证书 | P111513 |
| I2523576 |
分析证书 | P111513 |
| I2523577 |
分析证书 | P111513 |
| I2523575 |
分析证书 | P111513 |
| I2523578 |
分析证书 | P111513 |
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分析证书 | P111513 |
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分析证书 | P111513 |
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分析证书 | P111513 |
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| H2527431 |
分析证书 | P111513 |
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分析证书 | P111513 |
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分析证书 | P111513 |
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| D2502420 |
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分析证书 | P111513 |
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分析证书 | P111513 |
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分析证书 | P111513 |
| C2514434 |
分析证书 | P111513 |
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| C2514432 |
分析证书 | P111513 |
| C2514433 |
分析证书 | P111513 |
| C2503180 |
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分析证书 | P111513 |
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分析证书 | P111513 |
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分析证书 | P111513 |
| B2518484 |
分析证书 | P111513 |
| B2518442 |
分析证书 | P111513 |
| B2518443 |
分析证书 | P111513 |
| A2514329 |
分析证书 | P111513 |
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| A2514625 |
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分析证书 | P111513 |
| A2514627 |
分析证书 | P111513 |
| K2412537 |
分析证书 | P111513 |
| K2421556 |
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| K2421558 |
分析证书 | P111513 |
| K2421557 |
分析证书 | P111513 |
| K2421559 |
分析证书 | P111513 |
| K2408513 |
分析证书 | P111513 |
| K2408514 |
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| K2408515 |
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| J2408866 |
分析证书 | P111513 |
| J2408620 |
分析证书 | P111513 |
| J2408621 |
分析证书 | P111513 |
| H2423105 |
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| H2423107 |
分析证书 | P111513 |
| H2423106 |
分析证书 | P111513 |
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| G2425651 |
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分析证书 | P111513 |
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分析证书 | P111513 |
| E2416306 |
分析证书 | P111513 |
| E2416302 |
分析证书 | P111513 |
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分析证书 | P111513 |
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分析证书 | P111513 |
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分析证书 | P111513 |
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分析证书 | P111513 |
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分析证书 | P111513 |
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分析证书 | P111513 |
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分析证书 | P111513 |
| L2325112 |
分析证书 | P111513 |
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分析证书 | P111513 |
| J2307177 |
分析证书 | P111513 |
| J2307178 |
分析证书 | P111513 |
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分析证书 | P111513 |
| J2307175 |
分析证书 | P111513 |
| J2307176 |
分析证书 | P111513 |
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分析证书 | P111513 |
| I2306590 |
分析证书 | P111513 |
| H2309422 |
分析证书 | P111513 |
| H2309423 |
分析证书 | P111513 |
| H2309421 |
分析证书 | P111513 |
| H2309994 |
分析证书 | P111513 |
| G2306239 |
分析证书 | P111513 |
| K2406135 |
分析证书 | P111513 |
| G2306225 |
分析证书 | P111513 |
| G2306226 |
分析证书 | P111513 |
| D2313990 |
分析证书 | P111513 |
| D2313995 |
分析证书 | P111513 |
| B23071211 |
分析证书 | P111513 |
| B23071275 |
分析证书 | P111513 |
| C2307800 |
分析证书 | P111513 |
| L2207934 |
分析证书 | P111513 |
| L2207935 |
分析证书 | P111513 |
| L2207936 |
分析证书 | P111513 |
| L2207959 |
分析证书 | P111513 |
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分析证书 | P111513 |
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分析证书 | P111513 |
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分析证书 | P111513 |
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分析证书 | P111513 |
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分析证书 | P111513 |
| I2223468 |
分析证书 | P111513 |
| I2223469 |
分析证书 | P111513 |
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分析证书 | P111513 |
| F2214814 |
分析证书 | P111513 |
| F2215063 |
分析证书 | P111513 |
| F2214813 |
分析证书 | P111513 |
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分析证书 | P111513 |
| F2214808 |
分析证书 | P111513 |
| F2214810 |
分析证书 | P111513 |
| C2203262 |
分析证书 | P111513 |
| C2203296 |
分析证书 | P111513 |
| C2203116 |
分析证书 | P111513 |
技术文档和文章
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Pyridine Research Selection Roadmap: Structural Features, Reaction Logic, and a Classification Navigator for Reagents/Building Blocks/Reference Standards (Tables 1–6)
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Review of the Principles, Common Methods, and Key Application Considerations for the Determination of Glycerol and Triglyceride Contents
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Revisiting Titanium Tetrachloride: New Advances in the Direct Amidation and Esterification of Carboxylic Acids
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Reconsidering N-Acyl Amino Protecting Groups: Deprotection Differences, Strategic Roles, and Experimental Selection of Ac, Bz, and Tfa
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Phthaloyl: Its Role in Primary Amine Protection and Practical Considerations for Experimental Selection
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Selective Deprotection and Sulfonyl Group Migration of N-Aryl Sulfonamides Mediated by TfOH (Trifluoromethanesulfonic Acid): Reaction Patterns and Synthetic Implications
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The Positioning of TBTU in Practice: Racemization Risk, Extended Uses, and Selection Criteria
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The Methodological Value of DSC: Building NHS-Type Activated Intermediates and Deciding When to Use Them
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The Methodological Value of TPS-Cl: The Logic of Selective Activation and Representative Transformations in Nucleoside and Nucleotide Chemistry
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The Methodological Value of TCFH: Advantages in Challenging Amidation and the Switching Logic of Carboxylic Acid Activation Pathways
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Decision Logic for Selecting Coupling Reagents in Amide Bond Formation: Activation Pathways, Side Reactions, Epimerization, Workup, and Safety
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Experimental Selection Logic for Carboxylic Acid Preactivation Pathways: Differences and Suitable Use Cases for Classical Mixed Anhydrides, CDI, Sulfonyl Chloride Systems, and the Yamaguchi System
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Triphenylphosphine Dibromide (PPh₃Br₂) Is More Than Just a Brominating Reagent: Experimental Selection Logic from Alcohol-to-Alkyl Bromide Conversion to Carboxylic Acid Activation and One-Pot Esterification, Vinyl Bromide Formation, and Nitrile Constructi
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Selection Logic for the Teoc Amino Protecting Group: From Fluoride-Triggered Deprotection to Orthogonal Protecting-Group Design
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Boc₂O Selection Cannot Be Judged by Protection Installation Alone: Experimental Decision-Making from Substrate Nucleophilicity and Medium Effects to Deprotection Pathways
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DMAP Is More Than Just an Organic Base: Experimental Judgment from Nucleophilic Acyl Transfer to Esterification and Macrolactonization
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Experimental Selection Logic for Pentafluorophenyl-Based Systems: Practical Judgment from Active Esters and Pre-Activated Monomers to Downstream Transformations
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Experimental Evaluation of Triphosgene in Organic Synthesis: Understanding Its Selection Logic Through Reaction Tasks
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Coupling Activators, Nucleoside Building Blocks, and Modification Design in Oligonucleotide Chemical Synthesis: Their Effects on Synthetic Efficiency, Purity, and Product Properties
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Principles, Method Selection, and Result Interpretation for Malondialdehyde Content Detection
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Why Is the meta-Fluoropyridine Motif Difficult to Make? Understanding the Synthetic Logic of Stable Enamine Building Blocks from the Risks of the Balz–Schiemann Reaction
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From Nitroarenes to Pharmaceutically Relevant Pyridines: A Photochemically Induced Aryl Nitrene-Mediated Skeletal Editing Strategy
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Dual Role of NH₄SCN and CN Transfer: From Electrochemical Oxidation of SCN⁻ to the Construction of 1-Cyanoimidazo[1,5-a]pyridines
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Direct Construction of Methylsulfonyl-Containing Heterocycles: Synthesis and Applications of Prefunctionalized Three-Carbon Vinamidinium Salts
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Structural Elucidation of Unknown Flavonoid O-Glycosides—Molecular Formula, Aglycone and Sugar Composition, Linkage Positions, and Anomeric Configurations
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From 459,000 Recorded Ring Systems to 3,902 Candidate Ring Systems: Selection Patterns of Clinically Relevant Ring Systems
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此产品的引用文献
溶液计算器
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