乙腈(ACN)

CAS: 75-05-8 货号: A1522466 分子式: C2H3N 分子量: 41.05 Beilstein号: 741857 EC号: 200-835-2
有货
级别和纯度: 电子级 ? 电子级 —— 金属和颗粒杂质极低,供微电子使用。适用于不耐受污染的半导体和电子工艺。 UP级 ? 超纯(UP)级 —— 供高要求电子/分析使用的高纯等级。当污染物须低时作为高于标准纯度的选择。 ≥99.5%
储存条件
室温
运输条件
DG运输
★
规格
库存
价格
数量
4L
A1522466-4L
期货 Stock Image
¥1,099.90
请输入您要添加的产品数量
🧪
为什么选择此级别

UP级,电子级 提供 ≥99.5% 纯度,适用于对基线干扰要求严格的色谱和分析工作流程。

🌡

储存与运输

室温。DG运输 。请查阅批次 COA 获取详细规格。

📋

质量文档

SDS、COA、产品数据表及规格说明书均可下载。可通过批号查询获取批次 COA。

📚

文献证明

在色谱分析、有机合成和交叉偶联反应领域已被 3344 篇同行评审文献引用。

规格

规格或纯度
电子级,UP级,≥99.5%
英文名称
Acetonitrile(ACN)
储存条件
室温
运输条件
DG运输
纯度
≥99.5%
名称和识别符
EC号
200-835-2
分子类型
小分子
IUPAC Name
acetonitrile
INCHI
1S/C2H3N/c1-2-3/h1H3
InChi Key
WEVYAHXRMPXWCK-UHFFFAOYSA-N
Smiles
CC#N
Isomeric SMILES
CC#N
UN Number
Packing Group
II
分子量
41.05
Beilstein号
741857

技术文档

📋 安全数据表 (SDS)

全面的危险、操作、储存及法规合规文件。

下载 SDS →

✅ 分析证书 (COA)

批次质量数据。输入批号以获取对应 COA。

查询 COA →

📊 产品数据表

产品规格和应用的快速参考摘要。

查看数据表 →

🔬 规格说明书

该级别的完整质量属性和验收标准。

查看规格说明 →

高级数据

系统学分类

分类树(Taxonomy Tree)

界(kingdom) 有机化合物
超类(Superclass) 有机氮化合物
类(Class) 有机氮化合物
亚类(Subclass) 有机氰化物
中间层级节点(Intermediate Tree Nodes) 暂无
直接上位类(Direct Parent) 腈类
其他上位类(Alternative Parents) 有机光子化合物  碳氢化合物衍生物  
分子骨架(Molecular Framework) 脂肪族无环化合物
取代基(Substituents) 脂肪族非环化合物 - 碳腈 - 烃衍生物 - 氰基化合物 - 有机氮化合物
描述(Description) 该化合物属于有机化合物类别中的氰基化合物。这类化合物具有RC#N结构,即氰化氢(HC#N)的C位取代衍生物。
外部描述符(External Descriptors) aliphatic nitrile
化学和物理性质
密度
0.786
折光率
1.343-1.345
闪点(℃)
2 °C
沸点
81-82°C
熔点
-46°C
分子量
41.050 g/mol
XLogP3
0.000
氢键供体数Hydrogen Bond Donor Count
0
氢键受体数Hydrogen Bond Acceptor Count
1
可旋转键计数Rotatable Bond Count
0
精确质量Exact Mass
41.0265 Da
单同位素质量Monoisotopic Mass
41.0265 Da
拓扑极表面积Topological Polar Surface Area
23.800 Ų
重原子数Heavy Atom Count
3
形式电荷Formal Charge
0
复杂度Complexity
29.300
同位素原子数Isotope Atom Count
0
定义的原子立体中心计数Defined Atom Stereocenter Count
0
未定义的原子立体中心计数Undefined Atom Stereocenter Count
0
定义的键立体中心计数Defined Bond Stereocenter Count
0
未定义的键立体中心计数Undefined Bond Stereocenter Count
0
所有立体化学键的总数The total count of all stereochemical bonds
0
共价键合单元计数Covalently-Bonded Unit Count
1
安全和危险性(GHS)
一般危化品
一般危化品
象形图
GHS07,   GHS02
信号词
危险
危险声明

H319: 引起严重眼睛刺激

H302: 吞食有害

H225: 高度易燃的液体和蒸气

H312: 皮肤接触有害

H332: 吸入有害

预防措施声明

P261: 避免吸入灰尘/烟雾/气体/雾/蒸汽/喷雾

P305+P351+P338: 如进入眼睛:用水小心冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取出,取出隐形眼镜。继续冲洗。

P280: 戴防护手套/穿防护服/戴防护眼罩/戴防护面具。

P370+P378: 火灾时:使用干砂、干粉或抗醇泡沫灭火。

P210: 远离热源,热表面,火花,明火和其他点火源。 - 禁止抽烟。

P302+P352: 如皮肤沾染:用水充分清洗。

P321: 特殊处理(请参阅此标签上的...)。

P501: 将内容物/容器处理到。。。

P233: 保持容器密闭。

P240: 地面/粘结容器和接收设备

P264: 处理后要彻底洗手。

P403+P235: 存放在通风良好的地方。保持低温。

P303+P361+P353: 如皮肤(或头发)沾染:立即脱掉所有沾染的衣服。用水清洗皮肤/淋浴。

P271: 仅在室外或通风良好的地方使用。

P241: 使用防爆的[电气/通风/照明/.../]设备。

P270: 使用本产品时,请勿进食、饮水或吸烟。

P304+P340: 如误吸入:将人转移到空气新鲜处,保持呼吸舒适体位。

P362+P364: 脱掉沾污的衣服,清洗后方可重新使用。

P330: 漱口

P242: 仅使用无火花的工具。

P243: 采取防静电措施

P264+P265: 处理后彻底洗手[和…]。不要触摸眼睛。

P301+P317: 如果被吞咽:请寻求医疗帮助。

P317: 寻求紧急医疗救助。

P337+P317: 如果眼睛刺激持续:寻求医疗帮助。

WGK Germany
2
Class
3
Merck Index
70
质检证书(CoA,COO,BSE/TSE 和分析图谱)
C of A & Other Certificates(BSE/TSE, COO):
输入批号以搜索分析图谱:
技术文档和文章
TFPN 在羧酸活化中的实验判断:适用情形、中间体分布与亲核体适配
Experimental Judgment for TFPN in Carboxylic Acid Activation: Suitable Scenarios, Intermediate Distribution, and Nucleophile Compatibility
硅烷偶联剂底涂液的配制方法与注意事项
Preparation Methods and Precautions for Silane Coupling Agent Primer Solutions
寡核苷酸化学合成中的偶联活化剂、核苷砌块与修饰设计:对合成效率、纯度和性质的影响
Coupling Activators, Nucleoside Building Blocks, and Modification Design in Oligonucleotide Chemical Synthesis: Their Effects on Synthetic Efficiency, Purity, and Product Properties
从 EL 到 UPSSS:电子级试剂的洁净度等级、关键指标与选型逻辑
From EL to UPSSS: Cleanliness Grades, Key Specifications, and Selection Logic for Electronic-Grade Reagents
多孔石墨化碳(PGC)色谱柱:用分子形状和石墨表面 π 电子云建立困难分离的新选择性
Porous Graphitic Carbon (PGC) Chromatography Columns: Creating New Selectivity for Challenging Separations through Molecular Shape and the π-Electron Cloud on the Graphitic Surface
复杂底物中低活性胺的选择性酰化:N/O 与 N/N 选择性控制思路
Selective Acylation of Less Reactive Amines in Complex Substrates: Strategies for N/O and N/N Selectivity Control This article draws on the work of Li et al. on the TCFH/catalytic Oxyma system and transient imine protection, and summarizes design strateg
多肽合成异常杂质如何排查?从氨基相关副反应看工艺问题定位
How to Troubleshoot Abnormal Impurities in Peptide Synthesis? Locating Process Issues Through Amino-Related Side Reactions
多肽中间体难溶、难分离?标签辅助液相肽合成(TAG-LPPS)的路线设计与后处理策略
Peptide Intermediates Difficult to Dissolve and Separate? Route Design and Workup Strategies for Tag-Assisted Liquid-Phase Peptide Synthesis (TAG-LPPS)
AITF 介导羧酸活化用于酰胺、肽和酯合成:活化机制与适用场景
AITF-Mediated Carboxylic Acid Activation for the Synthesis of Amides, Peptides, and Esters: Activation Mechanism and Applicable Scenarios
多肽合成中羧基与羟基相关杂质的形成与控制——以 Asp/Glu 和 Ser/Thr 残基副反应为例
Formation and Control of Carboxyl- and Hydroxyl-Related Impurities in Peptide Synthesis — Using Asp/Glu and Ser/Thr Residue Side Reactions as Examples
β-羟丁酸检测方法与代谢意义:酶法、血酮仪与LC-MS检测的应用比较
β-Hydroxybutyrate Detection Methods and Metabolic Significance: Comparative Applications of Enzymatic Assays, Blood Ketone Meters, and LC-MS
还原糖检测方法比较:斐林试剂、Benedict法、 DNS法与HPLC法的应用选择
Comparison of Reducing Sugar Detection Methods: Selection of Fehling’s Reagent, Benedict’s Method, DNS Method, and HPLC
CTSOBt 苯并三氮唑-磺酸酯缩合试剂:羧酸活化与合成应用价值
CTSOBt Benzotriazole–Sulfonate Coupling Reagent: Carboxylic Acid Activation and Synthetic Application Value
从硝基芳烃到药物相关吡啶:光诱导芳基氮宾介导的骨架编辑策略
From Nitroarenes to Pharmaceutically Relevant Pyridines: A Photochemically Induced Aryl Nitrene-Mediated Skeletal Editing Strategy
含水介质中酰胺化试剂的选择逻辑:竞争反应、活化中间体与底物效应
Logic for Selecting Amidation Reagents in Aqueous Media: Competing Reactions, Activated Intermediates, and Substrate Effects
非共价3CL蛋白酶抑制剂S-217622的发现与结构优化
Discovery and Structural Optimization of the Noncovalent 3CL Protease Inhibitor S-217622
环化如何改变多肽行为:以Cyclopeptide-5为例解析构象预组织、皮肤递送与整合素结合
How Cyclization Changes Peptide Behavior: Conformational Preorganization, Skin Delivery, and Integrin Binding, Using Cyclopeptide-5 as an Example
生物模拟肽的皮肤作用逻辑:序列与构象、皮肤递送、稳定性及靶点匹配
The Logic of Biomimetic Peptide Action in Skin: Sequence and Conformation, Skin Delivery, Stability, and Target Matching
辅酶Q10如何作用于皮肤:线粒体电子传递、膜脂抗氧化与脂质载体递送
How Coenzyme Q10 Acts on the Skin: Mitochondrial Electron Transfer, Antioxidant Protection of Membrane Lipids, and Lipid-Carrier Delivery
先构建三元环,还是先形成碳—氮键?——环丙胺合成的逆合成策略、路线选择与立体控制
Build the Three-Membered Ring First, or Form the Carbon–Nitrogen Bond First?—Retrosynthetic Strategies, Route Selection, and Stereochemical Control in Cyclopropylamine Synthesis
一级、二级胺为何难以直接参与经典Mitsunobu反应:BEHT介导醇胺化的机理、构型翻转与反应范围
Why Primary and Secondary Amines Have Difficulty Participating Directly in the Classical Mitsunobu Reaction: Mechanism, Inversion of Configuration, and Reaction Scope of BEHT-Mediated Alcohol Amination
乙酰基六肽-8在表情纹管理中的作用基础:SNARE复合体干预、经皮递送限制与复配思路
Mechanistic Basis of Acetyl Hexapeptide-8 in the Management of Expression Lines: SNARE Complex Interference, Constraints on Percutaneous Delivery, and Combination Strategies
ImCl[H₂F₃]的储存稳定性与脱氧氟化反应性——H₂F₃⁻氟源反应性调控与2-氯咪唑鎓底物活化
Storage Stability and Deoxyfluorination Reactivity of ImCl[H₂F₃]—Reactivity Modulation of the H₂F₃⁻ Fluoride Source and Substrate Activation by 2-Chloroimidazolium
芳炔–四嗪三重串联反应的选择性机制:反应路径切换与中间体转化
Selectivity Mechanism of the Triple Aryne–Tetrazine Cascade Reaction: Reaction-Pathway Switching and Intermediate Transformations
含甲基磺酰基杂环的直接构建:预功能化三碳脒鎓盐的合成与应用
Direct Construction of Methylsulfonyl-Containing Heterocycles: Synthesis and Applications of Prefunctionalized Three-Carbon Vinamidinium Salts
氮杂环膦酸酯的合成路线设计:C–P键形成时机与三类路线策略
Synthetic Route Design for Azaheterocyclic Phosphonates: Timing of C–P Bond Formation and Three Route Strategies
未知黄酮类O-糖苷的结构鉴定——分子式、苷元与糖组成、连接位置及端基构型
Structural Elucidation of Unknown Flavonoid O-Glycosides—Molecular Formula, Aglycone and Sugar Composition, Linkage Positions, and Anomeric Configurations
光/镍 C(sp²)–C(sp³) 偶联的动力学匹配:自由基生成、镍物种稳定性与光子通量
Kinetic Matching in Photoredox/Nickel C(sp²)–C(sp³) Coupling: Radical Generation, Nickel-Species Stability, and Photon Flux
LY3509754关键α-溴代酮的构建:β-氧代酯策略与酶促酯水解后的伴随脱羧
Construction of the Key α-Bromoketone Intermediate for LY3509754: A β-Keto Ester Strategy and Concomitant Decarboxylation Following Enzymatic Ester Hydrolysis
分子内 [2+2] 光环加成的连接链效应:直向型与交叉型区域选择性及逐步 C–C 成键
Tether Effects in Intramolecular [2+2] Photocycloadditions: Straight and Crossed Regioselectivity and Stepwise C–C Bond Formation
脱饱和胺化合成氨基杂芳烃:羰基位点预设C–N成键位置与后续脱饱和芳构化
Desaturative Amination for the Synthesis of Amino Heteroarenes: Carbonyl-Site Predefinition of the C–N Bond-Forming Position and Subsequent Desaturative Aromatization
无外加光催化剂条件下的烷烃 C(sp³)–H 光诱导官能化:痕量铁效应
Photoinduced Alkane C(sp³)–H Functionalization in the Absence of an Added Photocatalyst: Trace-Iron Effects
9,10-菲醌及其衍生物的反应性基础:邻二羰基电子结构、电子转移与光化学反应
Fundamentals of the Reactivity of 9,10-Phenanthrenequinone and Its Derivatives: Vicinal Dicarbonyl Electronic Structure, Electron Transfer, and Photochemical Reactions
氨基化 Suzuki–Miyaura 偶联:从 Ar–Ar′ 到 Ar–NH–Ar′ 的成键顺序与化学选择性控制
Aminative Suzuki–Miyaura Coupling: Bond-Formation Order and Chemoselectivity Control in the Transformation from Ar–Ar′ to Ar–NH–Ar′
LY3509754关键α-溴代酮的构建:β-氧代酯策略与酶促酯水解后的伴随脱羧
Construction of the Key α-Bromoketone Intermediate for LY3509754: A β-Keto Ester Strategy and Concomitant Decarboxylation Following Enzymatic Ester Hydrolysis
此产品的引用文献
溶液计算器

常见问题

本产品的纯度是多少?
本产品的化学纯度(含量)为 ≥99.5%。批次的具体数值以分析证书(COA)为准。
什么是「电子级」?
「电子级」表示该物料经过加工和检测,适用于半导体和电子制造。规格侧重于影响该应用性能的杂质——例如,电子应用的金属含量、电池应用的粒度、光学应用的折射率,或对水分敏感工艺的水分含量。
什么是「UP级」?
「UP级」表示该物料经过加工和检测,适用于半导体和电子制造。规格侧重于影响该应用性能的杂质——例如,电子应用的金属含量、电池应用的粒度、光学应用的折射率,或对水分敏感工艺的水分含量。
本产品应如何储存?
请于室温条件下保存。
本产品如何运输?
本产品属危险品,通过 FedEx DG Service 运输。不提供陆运及其他经济型服务,部分目的地或地址类型可能受限。
本产品的 CAS 号、分子式和分子量是多少?
本产品的 CAS 号为 75-05-8,分子式为 C2H3N,分子量为 41.05 g/mol。InChIKey WEVYAHXRMPXWCK-UHFFFAOYSA-N。
如何获取批次专用COA?
每个订单都会随附分析证书(COA),您也可以从账户订单历史中下载。如需订购前的COA,请联系您的客户代表,或使用PDP上的"申请COA"按钮——我们将提供代表性批次的COA。