N,N-二甲基甲酰胺 (DMF)

CAS: 68-12-2 货号: D112000 分子式: C3H7NO 分子量: 73.09 Beilstein号: 605365 EC号: 200-679-5
有货
级别和纯度: ≥99.9%(GC)
储存条件
室温
运输条件
DG运输
★
规格
库存
价格
数量
100ml
D112000-100ml
现货 Stock Image
¥46.90
500ml
D112000-500ml
现货 Stock Image
¥86.90
1L
D112000-1L
现货 Stock Image
¥125.90
2.5L
D112000-2.5L
现货 Stock Image
¥312.90
4L
D112000-4L
现货 Stock Image
¥344.90
12×500ml
D112000-12×500ml
现货 Stock Image
¥596.90
10L
D112000-10L
现货 Stock Image
¥689.90
25L
D112000-25L
现货 Stock Image
¥1,247.90
请输入您要添加的产品数量
🧪
为什么选择此级别

提供 ≥99.9%(GC) 纯度,适用于对基线干扰要求严格的色谱和分析工作流程。

🌡

储存与运输

室温。DG运输 。请查阅批次 COA 获取详细规格。

📋

质量文档

SDS、COA、产品数据表及规格说明书均可下载。可通过批号查询获取批次 COA。

📚

文献证明

在色谱分析、有机合成和交叉偶联反应领域已被 9507 篇同行评审文献引用。

概述

为极性惰性溶剂。微有氯的气味,有吸湿性,能与水、乙醇、氯仿和乙醚等多数有机溶剂混溶,微溶于苯。


规格

英文别名
EC 200-679-5 | N, N-dimethylforamide | N,N-dimethyformamide | N,N'-dimethylforamide | N,n-dimethylforamide | dimethlforamide | dimethylf ormamide | EPA Pesticide Chemical Code 366200 | N,N-dimethyl foramide | Dimetilformamide | N,N-Dimethylformamid | U-42
规格或纯度
≥99.9%(GC)
英文名称
N,N-Dimethylformamide (DMF)
储存条件
室温
运输条件
DG运输
纯度
≥99.9%(GC)
名称和识别符
PubChem SID
EC号
200-679-5
分子类型
小分子
IUPAC Name
N,N-dimethylformamide
INCHI
1S/C3H7NO/c1-4(2)3-5/h3H,1-2H3
InChi Key
ZMXDDKWLCZADIW-UHFFFAOYSA-N
Smiles
CN(C)C=O
Isomeric SMILES
CN(C)C=O
UN Number
Packing Group
III
分子量
73.09
Beilstein号
605365
Reaxy-Rn
605365
Reaxys-RN link address
https://www.reaxys.com/reaxys/secured/hopinto.do?context=S&query=IDE.XRN=605365&ln=

技术文档

📋 安全数据表 (SDS)

全面的危险、操作、储存及法规合规文件。

下载 SDS →

✅ 分析证书 (COA)

批次质量数据。输入批号以获取对应 COA。

查询 COA →

📊 产品数据表

产品规格和应用的快速参考摘要。

查看数据表 →

🔬 规格说明书

该级别的完整质量属性和验收标准。

查看规格说明 →

高级数据

系统学分类

分类树(Taxonomy Tree)

界(kingdom) 有机化合物
超类(Superclass) 有机酸及其衍生物
类(Class) 羧酸及其衍生物
亚类(Subclass) 羧酸衍生物
中间层级节点(Intermediate Tree Nodes) 羧酸酰胺
直接上位类(Direct Parent) 叔羧酸酰胺
其他上位类(Alternative Parents) 有机光子化合物  有机氮化合物  有机氧化物  碳氢化合物衍生物  羰基化合物  
分子骨架(Molecular Framework) 脂肪族无环化合物
取代基(Substituents) 脂肪族非环化合物 - 羰基 - 烃衍生物 - 有机硝基化合物 - 有机氧化物 - 有机氧化合物 - 有机氮化合物 - 有机氧化合物 - 有机氮化合物 - 叔羧酸酰胺
描述(Description) 该化合物属于有机化合物中的叔羧酸酰胺类。这类化合物含有羧酸的酰胺衍生物,通式为RN(R1)C(R2)=O(R1-R2为除氢以外的任意原子)。
外部描述符(External Descriptors) a small molecule
三维结构
交互式化学结构模型





关联靶点(人)
PDE5A Tclin Phosphodiesterase 5A (5113 活性数据)
活性类型 Relation Activity value Units Action Type 期刊 PubMed Id doi Assay Aladdin ID
EGFR Tclin Epidermal growth factor receptor erbB1 (33727 活性数据)
活性类型 Relation Activity value Units Action Type 期刊 PubMed Id doi Assay Aladdin ID
CA2 Tclin Carbonic anhydrase II (17698 活性数据)
活性类型 Relation Activity value Units Action Type 期刊 PubMed Id doi Assay Aladdin ID
ESR1 Tclin Estrogen receptor alpha (17718 活性数据)
活性类型 Relation Activity value Units Action Type 期刊 PubMed Id doi Assay Aladdin ID
HMGCR Tclin HMG-CoA reductase (2475 活性数据)
活性类型 Relation Activity value Units Action Type 期刊 PubMed Id doi Assay Aladdin ID
NR3C1 Tclin Glucocorticoid receptor (14987 活性数据)
活性类型 Relation Activity value Units Action Type 期刊 PubMed Id doi Assay Aladdin ID
INSR Tclin Insulin receptor (5558 活性数据)
活性类型 Relation Activity value Units Action Type 期刊 PubMed Id doi Assay Aladdin ID
PGR Tclin Progesterone receptor (8562 活性数据)
活性类型 Relation Activity value Units Action Type 期刊 PubMed Id doi Assay Aladdin ID
ADRB2 Tclin Beta-2 adrenergic receptor (11824 活性数据)
活性类型 Relation Activity value Units Action Type 期刊 PubMed Id doi Assay Aladdin ID
CHRM2 Tclin Muscarinic acetylcholine receptor M2 (10671 活性数据)
活性类型 Relation Activity value Units Action Type 期刊 PubMed Id doi Assay Aladdin ID
ADRB1 Tclin Beta-1 adrenergic receptor (6630 活性数据)
活性类型 Relation Activity value Units Action Type 期刊 PubMed Id doi Assay Aladdin ID
HTR1A Tclin Serotonin 1a (5-HT1a) receptor (14969 活性数据)
活性类型 Relation Activity value Units Action Type 期刊 PubMed Id doi Assay Aladdin ID
ADRA2A Tclin Alpha-2a adrenergic receptor (9450 活性数据)
活性类型 Relation Activity value Units Action Type 期刊 PubMed Id doi Assay Aladdin ID
AR Tclin Androgen Receptor (11781 活性数据)
活性类型 Relation Activity value Units Action Type 期刊 PubMed Id doi Assay Aladdin ID
CHRM1 Tclin Muscarinic acetylcholine receptor M1 (12690 活性数据)
活性类型 Relation Activity value Units Action Type 期刊 PubMed Id doi Assay Aladdin ID
ACE Tclin Angiotensin-converting enzyme (1423 活性数据)
活性类型 Relation Activity value Units Action Type 期刊 PubMed Id doi Assay Aladdin ID
DRD2 Tclin Dopamine D2 receptor (23596 活性数据)
活性类型 Relation Activity value Units Action Type 期刊 PubMed Id doi Assay Aladdin ID
TSHR Tclin Thyroid stimulating hormone receptor (29986 活性数据)
活性类型 Relation Activity value Units Action Type 期刊 PubMed Id doi Assay Aladdin ID
MAOA Tclin Monoamine oxidase A (11911 活性数据)
活性类型 Relation Activity value Units Action Type 期刊 PubMed Id doi Assay Aladdin ID
CNR1 Tclin Cannabinoid CB1 receptor (20913 活性数据)
活性类型 Relation Activity value Units Action Type 期刊 PubMed Id doi Assay Aladdin ID
DRD1 Tclin Dopamine D1 receptor (9720 活性数据)
活性类型 Relation Activity value Units Action Type 期刊 PubMed Id doi Assay Aladdin ID
DRD4 Tchem Dopamine D4 receptor (7907 活性数据)
活性类型 Relation Activity value Units Action Type 期刊 PubMed Id doi Assay Aladdin ID
ACHE Tclin Acetylcholinesterase (18204 活性数据)
活性类型 Relation Activity value Units Action Type 期刊 PubMed Id doi Assay Aladdin ID
PTGS1 Tclin Cyclooxygenase-1 (9233 活性数据)
活性类型 Relation Activity value Units Action Type 期刊 PubMed Id doi Assay Aladdin ID
SLC6A2 Tclin Norepinephrine transporter (10102 活性数据)
活性类型 Relation Activity value Units Action Type 期刊 PubMed Id doi Assay Aladdin ID
HRH2 Tclin Histamine H2 receptor (5428 活性数据)
活性类型 Relation Activity value Units Action Type 期刊 PubMed Id doi Assay Aladdin ID
ADRA1D Tclin Alpha-1d adrenergic receptor (4171 活性数据)
活性类型 Relation Activity value Units Action Type 期刊 PubMed Id doi Assay Aladdin ID
HTR1B Tclin Serotonin 1b (5-HT1b) receptor (2801 活性数据)
活性类型 Relation Activity value Units Action Type 期刊 PubMed Id doi Assay Aladdin ID
HTR2A Tclin Serotonin 2a (5-HT2a) receptor (14758 活性数据)
活性类型 Relation Activity value Units Action Type 期刊 PubMed Id doi Assay Aladdin ID
HTR2C Tclin Serotonin 2c (5-HT2c) receptor (11471 活性数据)
活性类型 Relation Activity value Units Action Type 期刊 PubMed Id doi Assay Aladdin ID
ADORA1 Tclin Adenosine A1 receptor (17603 活性数据)
活性类型 Relation Activity value Units Action Type 期刊 PubMed Id doi Assay Aladdin ID
CALCR Tclin Calcitonin receptor (2215 活性数据)
活性类型 Relation Activity value Units Action Type 期刊 PubMed Id doi Assay Aladdin ID
SLC6A4 Tclin Serotonin transporter (12625 活性数据)
活性类型 Relation Activity value Units Action Type 期刊 PubMed Id doi Assay Aladdin ID
ADRA1A Tclin Alpha-1a adrenergic receptor (8359 活性数据)
活性类型 Relation Activity value Units Action Type 期刊 PubMed Id doi Assay Aladdin ID
PTGS2 Tclin Cyclooxygenase-2 (13999 活性数据)
活性类型 Relation Activity value Units Action Type 期刊 PubMed Id doi Assay Aladdin ID
HRH1 Tclin Histamine H1 receptor (7573 活性数据)
活性类型 Relation Activity value Units Action Type 期刊 PubMed Id doi Assay Aladdin ID
ADRA1B Tclin Alpha-1b adrenergic receptor (2912 活性数据)
活性类型 Relation Activity value Units Action Type 期刊 PubMed Id doi Assay Aladdin ID
OPRM1 Tclin Mu opioid receptor (19785 活性数据)
活性类型 Relation Activity value Units Action Type 期刊 PubMed Id doi Assay Aladdin ID
DRD3 Tclin Dopamine D3 receptor (14368 活性数据)
活性类型 Relation Activity value Units Action Type 期刊 PubMed Id doi Assay Aladdin ID
AVPR1A Tclin Vasopressin V1a receptor (5412 活性数据)
活性类型 Relation Activity value Units Action Type 期刊 PubMed Id doi Assay Aladdin ID
OPRD1 Tclin Delta opioid receptor (15096 活性数据)
活性类型 Relation Activity value Units Action Type 期刊 PubMed Id doi Assay Aladdin ID
OPRK1 Tclin Kappa opioid receptor (16155 活性数据)
活性类型 Relation Activity value Units Action Type 期刊 PubMed Id doi Assay Aladdin ID
SLC6A3 Tclin Dopamine transporter (10535 活性数据)
活性类型 Relation Activity value Units Action Type 期刊 PubMed Id doi Assay Aladdin ID
KCNH2 Tclin HERG (29587 活性数据)
活性类型 Relation Activity value Units Action Type 期刊 PubMed Id doi Assay Aladdin ID
HTR4 Tclin Serotonin 4 (5-HT4) receptor (2068 活性数据)
活性类型 Relation Activity value Units Action Type 期刊 PubMed Id doi Assay Aladdin ID
ESR2 Tclin Estrogen receptor beta (9272 活性数据)
活性类型 Relation Activity value Units Action Type 期刊 PubMed Id doi Assay Aladdin ID
CYSLTR1 Tclin Cysteinyl leukotriene receptor 1 (2118 活性数据)
活性类型 Relation Activity value Units Action Type 期刊 PubMed Id doi Assay Aladdin ID
ERBB2 Tclin Receptor protein-tyrosine kinase erbB-2 (7851 活性数据)
活性类型 Relation Activity value Units Action Type 期刊 PubMed Id doi Assay Aladdin ID
CHRM4 Tclin Muscarinic acetylcholine receptor M4 (6041 活性数据)
活性类型 Relation Activity value Units Action Type 期刊 PubMed Id doi Assay Aladdin ID
CHRM5 Tclin Muscarinic acetylcholine receptor M5 (4677 活性数据)
活性类型 Relation Activity value Units Action Type 期刊 PubMed Id doi Assay Aladdin ID
关联靶点(其它种属)
Agtr2 Angiotensin II type 2 (AT-2) receptor (803 活性数据)
活性类型 Relation Activity value Units Action Type 期刊 PubMed Id doi Assay Aladdin ID
Mc4r Melanocortin receptor 4 (1205 活性数据)
活性类型 Relation Activity value Units Action Type 期刊 PubMed Id doi Assay Aladdin ID
Ltc4s Leukotriene C4 synthase (1 活性数据)
活性类型 Relation Activity value Units Action Type 期刊 PubMed Id doi Assay Aladdin ID
Sigmar1 Sigma opioid receptor (160 活性数据)
活性类型 Relation Activity value Units Action Type 期刊 PubMed Id doi Assay Aladdin ID
Npy1r Neuropeptide Y receptor type 1 (8 活性数据)
活性类型 Relation Activity value Units Action Type 期刊 PubMed Id doi Assay Aladdin ID
Cckar Cholecystokinin A receptor (90 活性数据)
活性类型 Relation Activity value Units Action Type 期刊 PubMed Id doi Assay Aladdin ID
Nos2 Nitric oxide synthase, inducible (3573 活性数据)
活性类型 Relation Activity value Units Action Type 期刊 PubMed Id doi Assay Aladdin ID
Mapk1 MAP kinase ERK2 (650 活性数据)
活性类型 Relation Activity value Units Action Type 期刊 PubMed Id doi Assay Aladdin ID
Mmp9 Matrix metalloproteinase 9 (38 活性数据)
活性类型 Relation Activity value Units Action Type 期刊 PubMed Id doi Assay Aladdin ID
Pseudomonas aeruginosa (123386 活性数据)
活性类型 Relation Activity value Units Action Type 期刊 PubMed Id doi Assay Aladdin ID
Staphylococcus aureus (210822 活性数据)
活性类型 Relation Activity value Units Action Type 期刊 PubMed Id doi Assay Aladdin ID
Escherichia coli (133304 活性数据)
活性类型 Relation Activity value Units Action Type 期刊 PubMed Id doi Assay Aladdin ID
Bacillus (868 活性数据)
活性类型 Relation Activity value Units Action Type 期刊 PubMed Id doi Assay Aladdin ID
Aspergillus niger (16508 活性数据)
活性类型 Relation Activity value Units Action Type 期刊 PubMed Id doi Assay Aladdin ID
Bacillus subtilis (32866 活性数据)
活性类型 Relation Activity value Units Action Type 期刊 PubMed Id doi Assay Aladdin ID
Candida albicans (78123 活性数据)
活性类型 Relation Activity value Units Action Type 期刊 PubMed Id doi Assay Aladdin ID
Fusarium oxysporum (3998 活性数据)
活性类型 Relation Activity value Units Action Type 期刊 PubMed Id doi Assay Aladdin ID
Mus musculus (284745 活性数据)
活性类型 Relation Activity value Units Action Type 期刊 PubMed Id doi Assay Aladdin ID
Rattus norvegicus (775804 活性数据)
活性类型 Relation Activity value Units Action Type 期刊 PubMed Id doi Assay Aladdin ID
Staphylococcus capitis (242 活性数据)
活性类型 Relation Activity value Units Action Type 期刊 PubMed Id doi Assay Aladdin ID
Macrophomina phaseolina (474 活性数据)
活性类型 Relation Activity value Units Action Type 期刊 PubMed Id doi Assay Aladdin ID
Nfe2l2 Nuclear factor erythroid 2-related factor 2 (214 活性数据)
活性类型 Relation Activity value Units Action Type 期刊 PubMed Id doi Assay Aladdin ID
Impa1 Inositol monophosphatase 1 (16203 活性数据)
活性类型 Relation Activity value Units Action Type 期刊 PubMed Id doi Assay Aladdin ID
Glra2 Glycine receptor (1745 活性数据)
活性类型 Relation Activity value Units Action Type 期刊 PubMed Id doi Assay Aladdin ID
作用机制
作用机制 Action Type target ID Target Name Target Type Target Organism Binding Site Name 参考文献
化学和物理性质
密度
0.944
敏感性
对湿度敏感
折光率
1.4269
闪点(℉)
136.4 °F
闪点(℃)
58℃
沸点
152.8°C
熔点
-61°C
分子量
73.090 g/mol
XLogP3
-1.000
氢键供体数Hydrogen Bond Donor Count
0
氢键受体数Hydrogen Bond Acceptor Count
1
可旋转键计数Rotatable Bond Count
0
精确质量Exact Mass
73.0528 Da
单同位素质量Monoisotopic Mass
73.0528 Da
拓扑极表面积Topological Polar Surface Area
20.300 Ų
重原子数Heavy Atom Count
5
形式电荷Formal Charge
0
复杂度Complexity
33.900
同位素原子数Isotope Atom Count
0
定义的原子立体中心计数Defined Atom Stereocenter Count
0
未定义的原子立体中心计数Undefined Atom Stereocenter Count
0
定义的键立体中心计数Defined Bond Stereocenter Count
0
未定义的键立体中心计数Undefined Bond Stereocenter Count
0
所有立体化学键的总数The total count of all stereochemical bonds
0
共价键合单元计数Covalently-Bonded Unit Count
1
安全和危险性(GHS)
一般危化品
一般危化品
象形图
GHS02,   GHS07,   GHS08
信号词
危险
危险声明

H226: 易燃液体和蒸气

H303: 要是吞了可能有害

H319: 引起严重眼睛刺激

H360: 可能损害生育力或未出生的孩子

H312+H332: 皮肤接触或吸入有害。

预防措施声明

P201: 使用前获取特殊说明

P210: 远离热源,热表面,火花,明火和其他点火源。 - 禁止抽烟。

P202: 在阅读并理解所有安全预防措施之前,不要进行操作。

P233: 保持容器密闭。

P240: 地面/粘结容器和接收设备

P241: 使用防爆的[电气/通风/照明/.../]设备。

P242: 仅使用无火花的工具。

P243: 采取防静电措施

P260: 不要吸入灰尘/烟雾/气体/雾/蒸汽/喷雾。

P264: 处理后要彻底洗手。

P270: 使用本产品时,请勿进食、饮水或吸烟。

P271: 仅在室外或通风良好的地方使用。

P280: 戴防护手套/穿防护服/戴防护眼罩/戴防护面具。

P330: 漱口

P301+P310: 如误吞咽:立即呼叫急救中心/医生。

P303+P361+P353: 如皮肤(或头发)沾染:立即脱掉所有沾染的衣服。用水清洗皮肤/淋浴。

P304+P340: 如误吸入:将人转移到空气新鲜处,保持呼吸舒适体位。

P305+P351+P338: 如进入眼睛:用水小心冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取出,取出隐形眼镜。继续冲洗。

P308+P311: 如接触到或有疑虑:呼叫急救中心/医生。

P337+P313: 如仍觉眼刺激:求医/就诊。

P370+P378: 火灾时:使用干砂、干粉或抗醇泡沫灭火。

P405: 密闭存放

P403+P233: 存放在通风良好的地方。保持容器密闭。

P403+P235: 存放在通风良好的地方。保持低温。

P501: 将内容物/容器处理到。。。

WGK Germany
1
RTECS
LQ2100000
Class
3
Merck Index
3243
个人防护装备
Eyeshields, Faceshields, full-face respirator (US), Gloves, multi-purpose combination respirator cartridge (US), type ABEK (EN14387) respirator filter
质检证书(CoA,COO,BSE/TSE 和分析图谱)
C of A & Other Certificates(BSE/TSE, COO):
输入批号以搜索分析图谱:

通过匹配包装上的批号来查找并下载产品的 COA,每批产品都进行了严格的验证,您可放心使用!

找到454个结果

批号(Lot Number) 证书类型 货号
J2610808 分析证书 D112000
J2610809 分析证书 D112000
J2610813 分析证书 D112000
J2610818 分析证书 D112000
J2610819 分析证书 D112000
I2616253 分析证书 D112000
I2616254 分析证书 D112000
I2616256 分析证书 D112000
J2610817 分析证书 D112000
I2602236 分析证书 D112000
I2602237 分析证书 D112000
I2602239 分析证书 D112000
I2602240 分析证书 D112000
I2602243 分析证书 D112000
I2602238 分析证书 D112000
H2603155 分析证书 D112000
H2603156 分析证书 D112000
H2603158 分析证书 D112000
H2603159 分析证书 D112000
H2603160 分析证书 D112000
H2603161 分析证书 D112000
G2614195 分析证书 D112000
G2614196 分析证书 D112000
G2614197 分析证书 D112000
G2614198 分析证书 D112000
G2614200 分析证书 D112000
G2614201 分析证书 D112000
F2625184 分析证书 D112000
F2625186 分析证书 D112000
F2625188 分析证书 D112000
F2625189 分析证书 D112000
F2625190 分析证书 D112000
F2625191 分析证书 D112000
E2627192 分析证书 D112000
E2627209 分析证书 D112000
E2627210 分析证书 D112000
E2627212 分析证书 D112000
E2627213 分析证书 D112000
E2627215 分析证书 D112000
E2608195 分析证书 D112000
E2608193 分析证书 D112000
E2608194 分析证书 D112000
E2608197 分析证书 D112000
E2608199 分析证书 D112000
E2614153 分析证书 D112000
E2614154 分析证书 D112000
E2614155 分析证书 D112000
E2614156 分析证书 D112000
E2614157 分析证书 D112000
E2614158 分析证书 D112000
D2608119 分析证书 D112000
D2608123 分析证书 D112000
D2617275 分析证书 D112000
D2617277 分析证书 D112000
D2617491 分析证书 D112000
D2608124 分析证书 D112000
D2608125 分析证书 D112000
D2608126 分析证书 D112000
D2608127 分析证书 D112000
D2617276 分析证书 D112000
D2617278 分析证书 D112000
C2620267 分析证书 D112000
C2620268 分析证书 D112000
C2620269 分析证书 D112000
C2620270 分析证书 D112000
C2620271 分析证书 D112000
C2620273 分析证书 D112000
C2620291 分析证书 D112000
B2603182 分析证书 D112000
B2603161 分析证书 D112000
B2603179 分析证书 D112000
B2603181 分析证书 D112000
B2603183 分析证书 D112000
A2619180 分析证书 D112000
A2619190 分析证书 D112000
A2619211 分析证书 D112000
A2619215 分析证书 D112000
A2619209 分析证书 D112000
A2619210 分析证书 D112000
A2609140 分析证书 D112000
A2609158 分析证书 D112000
L2525196 分析证书 D112000
L2525199 分析证书 D112000
L2525201 分析证书 D112000
L2525207 分析证书 D112000
L2525208 分析证书 D112000
L2525200 分析证书 D112000
L2512175 分析证书 D112000
L2512176 分析证书 D112000
L2512192 分析证书 D112000
K2520305 分析证书 D112000
K2520307 分析证书 D112000
K2520303 分析证书 D112000
K2520306 分析证书 D112000
K2510149 分析证书 D112000
K2510150 分析证书 D112000
K2510135 分析证书 D112000
K2510148 分析证书 D112000
J2529221 分析证书 D112000
J2529243 分析证书 D112000
J2520223 分析证书 D112000
J2520259 分析证书 D112000
J2520314 分析证书 D112000
J2520260 分析证书 D112000
J2520261 分析证书 D112000
I2518133 分析证书 D112000
I2518163 分析证书 D112000
I2518721 分析证书 D112000
I2518731 分析证书 D112000
I2510161 分析证书 D112000
I2510225 分析证书 D112000
I2510226 分析证书 D112000
I2518726 分析证书 D112000
I2525667 分析证书 D112000
I2501104 分析证书 D112000
I2501137 分析证书 D112000
I2501138 分析证书 D112000
H2519134 分析证书 D112000
H2519135 分析证书 D112000
H2519216 分析证书 D112000
H2519217 分析证书 D112000
H2513332 分析证书 D112000
H2513333 分析证书 D112000
H2513334 分析证书 D112000
H2513335 分析证书 D112000
H2513337 分析证书 D112000
H2513336 分析证书 D112000
G2528462 分析证书 D112000
G2528318 分析证书 D112000
G2528459 分析证书 D112000
G2528545 分析证书 D112000
G2511276 分析证书 D112000
G2511275 分析证书 D112000
G2511277 分析证书 D112000
G2511278 分析证书 D112000
K2511108 分析证书 D112000
K2514151 分析证书 D112000
F2516567 分析证书 D112000
E2530192 分析证书 D112000
F2516396 分析证书 D112000
F2516564 分析证书 D112000
F2516565 分析证书 D112000
E2530167 分析证书 D112000
E2530168 分析证书 D112000
E2530169 分析证书 D112000
E2530170 分析证书 D112000
E2530193 分析证书 D112000
E2530197 分析证书 D112000
K2514152 分析证书 D112000
E2521285 分析证书 D112000
E2521286 分析证书 D112000
E2521287 分析证书 D112000
E2521289 分析证书 D112000
E2521290 分析证书 D112000
E2521291 分析证书 D112000
E2507173 分析证书 D112000
E2507174 分析证书 D112000
G2523059 分析证书 D112000
H2520148 分析证书 D112000
E2507177 分析证书 D112000
E2507178 分析证书 D112000
E2513486 分析证书 D112000
E2521288 分析证书 D112000
D2521427 分析证书 D112000
D2521539 分析证书 D112000
D2521540 分析证书 D112000
D2501117 分析证书 D112000
D2501118 分析证书 D112000
D2501119 分析证书 D112000
D2501120 分析证书 D112000
C2514096 分析证书 D112000
C2514112 分析证书 D112000
C2514097 分析证书 D112000
C2514098 分析证书 D112000
K2514162 分析证书 D112000
C2506028 分析证书 D112000
C2506029 分析证书 D112000
C2506030 分析证书 D112000
C2506031 分析证书 D112000
C2506032 分析证书 D112000
B2512162 分析证书 D112000
B2512164 分析证书 D112000
B2512163 分析证书 D112000
B2512165 分析证书 D112000
B2512166 分析证书 D112000
B2512167 分析证书 D112000
B2512168 分析证书 D112000
A2503368 分析证书 D112000
A2503370 分析证书 D112000
A2503371 分析证书 D112000
A2503372 分析证书 D112000
A2503378 分析证书 D112000
A2503381 分析证书 D112000
G2504029 分析证书 D112000
L2417312 分析证书 D112000
L2417313 分析证书 D112000
L2417792 分析证书 D112000
L2417300 分析证书 D112000
L2417307 分析证书 D112000
L2417309 分析证书 D112000
A2606025 分析证书 D112000
B2519084 分析证书 D112000
L2405125 分析证书 D112000
L2405126 分析证书 D112000
L2405127 分析证书 D112000
L2405128 分析证书 D112000
L2405129 分析证书 D112000
L2409071 分析证书 D112000
L2409072 分析证书 D112000
L2409074 分析证书 D112000
K2426203 分析证书 D112000
K2426204 分析证书 D112000
K2426205 分析证书 D112000
K2426206 分析证书 D112000
K2426207 分析证书 D112000
K2426508 分析证书 D112000
K2415140 分析证书 D112000
K2415141 分析证书 D112000
K2412100 分析证书 D112000
K2412101 分析证书 D112000
K2412046 分析证书 D112000
K2412097 分析证书 D112000
K2412098 分析证书 D112000
K2412099 分析证书 D112000
K2415602 分析证书 D112000
J2414360 分析证书 D112000
J2414361 分析证书 D112000
J2414362 分析证书 D112000
J2414363 分析证书 D112000
J2414358 分析证书 D112000
J2414359 分析证书 D112000
I2406088 分析证书 D112000
I2426086 分析证书 D112000
I2426087 分析证书 D112000
I2426089 分析证书 D112000
I2426083 分析证书 D112000
I2426084 分析证书 D112000
I2426085 分析证书 D112000
I2419226 分析证书 D112000
I2419227 分析证书 D112000
H2430085 分析证书 D112000
H2430120 分析证书 D112000
H2430121 分析证书 D112000
H2430086 分析证书 D112000
H2430087 分析证书 D112000
H2430088 分析证书 D112000
H2430089 分析证书 D112000
H2414091 分析证书 D112000
H2414092 分析证书 D112000
H2414093 分析证书 D112000
H2414094 分析证书 D112000
H2414095 分析证书 D112000
G2419341 分析证书 D112000
G2419351 分析证书 D112000
G2419354 分析证书 D112000
G2419355 分析证书 D112000
G2419356 分析证书 D112000
G2419357 分析证书 D112000
G2419358 分析证书 D112000
G2419359 分析证书 D112000
G2403336 分析证书 D112000
G2403338 分析证书 D112000
G2403363 分析证书 D112000
F2420504 分析证书 D112000
F2420497 分析证书 D112000
F2420499 分析证书 D112000
F2420501 分析证书 D112000
F2420502 分析证书 D112000
F2420510 分析证书 D112000
F2420511 分析证书 D112000
F2414356 分析证书 D112000
F2414398 分析证书 D112000
F2414357 分析证书 D112000
F2414358 分析证书 D112000
F2414359 分析证书 D112000
D2411207 分析证书 D112000
D2411208 分析证书 D112000
D2411209 分析证书 D112000
D2411210 分析证书 D112000
D2411211 分析证书 D112000
C2428174 分析证书 D112000
C2428175 分析证书 D112000
C2428176 分析证书 D112000
C2428177 分析证书 D112000
C2428178 分析证书 D112000
C2428179 分析证书 D112000
C2413191 分析证书 D112000
C2413192 分析证书 D112000
C2413204 分析证书 D112000
C2413205 分析证书 D112000
C2413206 分析证书 D112000
A2425259 分析证书 D112000
A2425249 分析证书 D112000
A2425250 分析证书 D112000
A2425264 分析证书 D112000
A2425256 分析证书 D112000
A2425257 分析证书 D112000
A2425258 分析证书 D112000
A2425263 分析证书 D112000
A2415241 分析证书 D112000
A2415242 分析证书 D112000
A2415243 分析证书 D112000
A2415244 分析证书 D112000
A2415245 分析证书 D112000
A2415246 分析证书 D112000
A2415247 分析证书 D112000
A2415248 分析证书 D112000
A2415249 分析证书 D112000
K2321151 分析证书 D112000
K2321152 分析证书 D112000
K2321153 分析证书 D112000
K2306350 分析证书 D112000
K2321148 分析证书 D112000
K2321149 分析证书 D112000
K2321150 分析证书 D112000
K2306356 分析证书 D112000
K2306372 分析证书 D112000
K2306353 分析证书 D112000
K2306354 分析证书 D112000
K2306355 分析证书 D112000
K2306362 分析证书 D112000
G2307080 分析证书 D112000
I2307019 分析证书 D112000
I2307020 分析证书 D112000
I2307015 分析证书 D112000
I2307016 分析证书 D112000
I2307017 分析证书 D112000
I2307018 分析证书 D112000
G2307186 分析证书 D112000
G2307187 分析证书 D112000
G2310468 分析证书 D112000
G2307084 分析证书 D112000
G2307086 分析证书 D112000
G2307141 分析证书 D112000
G2310467 分析证书 D112000
G2307140 分析证书 D112000
F2327066 分析证书 D112000
F2327067 分析证书 D112000
F2327040 分析证书 D112000
F2327043 分析证书 D112000
F2327059 分析证书 D112000
F2327060 分析证书 D112000
F2327061 分析证书 D112000
E2318817 分析证书 D112000
E2318878 分析证书 D112000
E23181232 分析证书 D112000
E2318823 分析证书 D112000
E2318888 分析证书 D112000
E2318889 分析证书 D112000
E2318998 分析证书 D112000
E2305356 分析证书 D112000
E2305376 分析证书 D112000
E2305390 分析证书 D112000
E2305391 分析证书 D112000
E2305394 分析证书 D112000
D2303868 分析证书 D112000
D2303748 分析证书 D112000
C2323070 分析证书 D112000
D2303749 分析证书 D112000
D2303765 分析证书 D112000
D2303767 分析证书 D112000
C2311916 分析证书 D112000
C2311928 分析证书 D112000
C2311936 分析证书 D112000
C2311951 分析证书 D112000
C2311952 分析证书 D112000
C2302626 分析证书 D112000
C2302631 分析证书 D112000
C2303486 分析证书 D112000
C2303487 分析证书 D112000
C2302616 分析证书 D112000
C2302618 分析证书 D112000
C2302619 分析证书 D112000
A2331423 分析证书 D112000
A2331424 分析证书 D112000
A2331425 分析证书 D112000
A2331426 分析证书 D112000
A2331427 分析证书 D112000
A2331428 分析证书 D112000
A2310291 分析证书 D112000
A2310296 分析证书 D112000
A2310298 分析证书 D112000
L2223024 分析证书 D112000
L2223027 分析证书 D112000
L2223028 分析证书 D112000
L2223029 分析证书 D112000
L2223034 分析证书 D112000
L2223035 分析证书 D112000
K2226175 分析证书 D112000
K2226176 分析证书 D112000
K2226187 分析证书 D112000
K2226190 分析证书 D112000
K2226195 分析证书 D112000
K2226211 分析证书 D112000
K2210278 分析证书 D112000
K2210293 分析证书 D112000
K2210294 分析证书 D112000
J2222228 分析证书 D112000
J2222252 分析证书 D112000
J2222253 分析证书 D112000
J2209294 分析证书 D112000
J2209295 分析证书 D112000
J2209296 分析证书 D112000
J2209297 分析证书 D112000
J2209298 分析证书 D112000
H2223119 分析证书 D112000
H2223120 分析证书 D112000
H2223121 分析证书 D112000
H2215161 分析证书 D112000
H2215162 分析证书 D112000
H2215163 分析证书 D112000
H2215165 分析证书 D112000
H2223117 分析证书 D112000
H2223115 分析证书 D112000
H2223116 分析证书 D112000
H2223118 分析证书 D112000
G2228755 分析证书 D112000
G2228756 分析证书 D112000
G2228757 分析证书 D112000
F2228200 分析证书 D112000
F2228196 分析证书 D112000
F2228201 分析证书 D112000
F2228197 分析证书 D112000
F2228198 分析证书 D112000
G2207156 分析证书 D112000
F2217244 分析证书 D112000
F2218362 分析证书 D112000
F2218363 分析证书 D112000
F2218364 分析证书 D112000
F2218385 分析证书 D112000
F2218389 分析证书 D112000
F2218394 分析证书 D112000
F2222405 分析证书 D112000
G2228690 分析证书 D112000
E2219148 分析证书 D112000
E2219149 分析证书 D112000
E2219163 分析证书 D112000
E2219169 分析证书 D112000
E2219176 分析证书 D112000
E2219180 分析证书 D112000
E2219182 分析证书 D112000
C2221111 分析证书 D112000
C2221112 分析证书 D112000
C2221121 分析证书 D112000
C2221122 分析证书 D112000
C2221109 分析证书 D112000
C2221110 分析证书 D112000
A2213217 分析证书 D112000
A2214045 分析证书 D112000
A2214049 分析证书 D112000
A2214068 分析证书 D112000
A2214046 分析证书 D112000
A2214047 分析证书 D112000
A2214048 分析证书 D112000
技术文档和文章
过硫酸铵
固相多肽合成——高效策略,革新技术
Solid-Phase Peptide Synthesis (SPPS) — Efficient Strategies and Innovative Techniques
Boc树脂裂解方案
Boc resin lysis protocol
过氧化二叔丁基(DTBP)
NHS 活化酯抗体标记的通用原理、F/P 计算与 Troubleshooting 指南
General Principles of Antibody Labeling with NHS-Activated Esters, F/P Calculation, and Troubleshooting Guide
纳米粘土在材料与配方中的应用:分散机理、性能提升与产品选型
Applications of Nanoclay in Materials and Formulations: Dispersion Mechanisms, Performance Enhancement, and Product Selection
钯催化反应一站式手册:催化循环、失活排查、配体/预催化剂选型与阿拉丁清单
One-Stop Handbook for Palladium-Catalyzed Reactions: Catalytic Cycles, Deactivation Troubleshooting, Ligand/Precatalyst Selection, and an Aladdin Reference List
SPPS 多肽固相合成树脂选型全指南:Fmoc/Boc 路线、C 端酸/酰胺与关键参数导航
A Complete Guide to Choosing Resins for SPPS (Solid-Phase Peptide Synthesis): Fmoc/Boc Routes, C-Terminal Acid/Amide, and a Key-Parameter Navigator
把生物分子装上红氧开关:ATTO MB2 NHS ester 的原理、偶联要点与应用导航
Installing a Redox Switch on Biomolecules: Principles, Conjugation Essentials, and an Application Guide for ATTO MB2 NHS ester
小分子化学探针实用指南:概念纠偏、因果验证与实验选型(含产品导航与表A–D)
A Practical Guide to Small-Molecule Chemical Probes: Concept Clarification, Causal Validation, and Experimental Selection (with Product Navigation and Tables A–D)
碳纳米管(CNT)分散实用指南:三大旋钮、SOP及选型导航(表A–F)
Practical Guide to Carbon Nanotube (CNT) Dispersion: Three Key Knobs, SOP, and Selection Roadmap (Tables A–F)
从哌啶到吡啶:2013–2023 FDA 小分子新药里“最常见含氮杂环”更替与选型导航(表1–4)
From Piperidine to Pyridine: The “Most Common N-Heterocycle” Shift in FDA Small-Molecule New Drugs (2013–2023) and a Selection Guide (Tables 1–4)
甲氧基(–OCH₃)在已上市小分子药物中的结构功能解析:作用机制、证据链与产品选型导航(附相关产品表)
Structural–Functional Analysis of the Methoxy Group (–OCH₃) in Approved Small-Molecule Drugs: Mechanisms, Evidence Chains, and Product-Selection Navigation (with Related Product Tables)
合成锌试剂(Organozinc Reagents)实用指南:结构特性、关键反应与实用选型导航(含阿拉丁产品表)
A Practical Guide to Organozinc Reagents for Synthesis (Organozinc Reagents): Structural Features, Key Reactions, and a Practical Selection Navigation (Including Aladdin Product Tables)
吖啶为何能把“微量分子”变成“可测的光信号”:吖啶鎓酯化学发光免疫分析的机制、选型与排错指南(含产品表1–表4)
Why Acridine Can Turn “Trace Molecules” into a Measurable Light Signal: A Mechanistic, Selection, and Troubleshooting Guide to Acridinium Ester Chemiluminescent Immunoassays (Including Product Tables 1–4)
Suzuki–Miyaura 反应怎么做稳:定位瓶颈,锁定可复现窗口(含选型导航及产品表1–表5)
How to Make the Suzuki–Miyaura Reaction Robust: Pinpoint the Bottleneck and Lock in a Reproducible Operating Window (with Selection Navigation and Product Tables 1–5)
β-酰氧基烯基酰胺(AAAs):一种值得关注的酰胺键与肽键构建新思路
β-Acyloxy Alkenyl Amides (AAAs): A New Approach to Amide Bond and Peptide Bond Construction Worth Attention
从分析仪器到合成装置:常规分析型 HPLC 重构自动化流动固相多肽合成的新思路
From Analytical Instrument to Synthetic Platform: A New Strategy for Reconstructing Automated Flow Solid-Phase Peptide Synthesis with Standard Analytical HPLC
空间大位阻多肽固相合成的新进展:RMMR 策略的背景、核心突破与自动化兼容性启示
New Progress in the Solid-Phase Synthesis of Sterically Hindered Peptides: Background, Core Breakthroughs, and Implications for Automation Compatibility of the RMMR Strategy
重新认识三甲基铝:未保护氨基酸一锅法肽链延长的方法设计与实验价值
Reassessing Trimethylaluminum: Method Design and Experimental Value of One-Pot Peptide Elongation from Unprotected Amino Acids
从一次比旋光结果分歧看方法学控制:手性样品的比旋光测定为何不能脱离条件谈数值
What a Disagreement in Specific Rotation Results Reveals About Method Control: Why Specific Rotation Values for Chiral Samples Cannot Be Discussed Apart from Measurement Conditions
邻苯二甲酰基:伯胺保护的应用定位与实验选用思路
Phthaloyl: Its Role in Primary Amine Protection and Practical Considerations for Experimental Selection
HATU 在困难偶联中的方法学价值:活性优势、手性保持与条件管理
The Methodological Value of HATU in Difficult Couplings: Reactivity Advantages, Stereochemical Retention, and Condition Management
多肽合成中的低消旋,不只是试剂选择:活化阶段的构型风险与实验控制思路
Low Racemization in Peptide Synthesis Is Not Just About Reagent Choice: Stereochemical Risk During the Activation Stage and Practical Strategies for Experimental Control
DSC 的方法学价值:NHS 型活化中间体的构建与选用判断
The Methodological Value of DSC: Building NHS-Type Activated Intermediates and Deciding When to Use Them
TCFH 的方法学价值:困难酰胺化中的应用优势与羧酸活化路径的切换逻辑
The Methodological Value of TCFH: Advantages in Challenging Amidation and the Switching Logic of Carboxylic Acid Activation Pathways
多肽合成路线的判断逻辑:从 SPPS、LPPS 到重组表达的适用情形与判断依据
Decision Logic for Peptide Synthesis Routes: Applicability and Criteria for Choosing among SPPS, LPPS, and Recombinant Expression
pNPP 在 ALP 检测中的定位:定量检测逻辑、适用场景与选用判断
The Positioning of pNPP in ALP Testing: Quantitative Detection Logic, Application Scenarios, and Selection Criteria
Boc₂O 的选用不能只看保护引入:从底物亲核性、介质效应到脱保护路径的实验判断
Boc₂O Selection Cannot Be Judged by Protection Installation Alone: Experimental Decision-Making from Substrate Nucleophilicity and Medium Effects to Deprotection Pathways
DMAP 不只是有机碱:从亲核酰基转移到酯化与大环内酯化的实验判断
DMAP Is More Than Just an Organic Base: Experimental Judgment from Nucleophilic Acyl Transfer to Esterification and Macrolactonization
N-卤代烷基邻苯二甲酰亚胺用于氨基烷基侧链引入的实验判断:链长、离去基与脱保护选择
Experimental Decision-Making for Introducing Aminoalkyl Side Chains Using N-Haloalkyl Phthalimides: Chain Length, Leaving Group, and Deprotection Choice
Oxyma 偶联体系的实验判断:偶联效率、消旋控制与 DIC 体系的 HCN 风险
Experimental Judgment in Oxyma Coupling Systems: Coupling Efficiency, Racemization Control, and the HCN Risk in DIC-Based Systems
聚醚酰亚胺(PEI):结构特征、主要性能与典型应用方向
Polyetherimide (PEI): Structural Features, Main Properties, and Typical Application Directions
从官能团到实验判断:蛋白质交联剂选择与实验要点
From Functional Groups to Experimental Decision-Making: Protein Crosslinker Selection and Experimental Essentials
金属卤化物钙钛矿太阳能电池:高效率来源、稳定性瓶颈与实验判断逻辑
Metal Halide Perovskite Solar Cells: Sources of High Efficiency, Stability Bottlenecks, and Experimental Decision Logic
多肽合成异常杂质如何排查?从氨基相关副反应看工艺问题定位
How to Troubleshoot Abnormal Impurities in Peptide Synthesis? Locating Process Issues Through Amino-Related Side Reactions
多肽中间体难溶、难分离?标签辅助液相肽合成(TAG-LPPS)的路线设计与后处理策略
Peptide Intermediates Difficult to Dissolve and Separate? Route Design and Workup Strategies for Tag-Assisted Liquid-Phase Peptide Synthesis (TAG-LPPS)
AITF 介导羧酸活化用于酰胺、肽和酯合成:活化机制与适用场景
AITF-Mediated Carboxylic Acid Activation for the Synthesis of Amides, Peptides, and Esters: Activation Mechanism and Applicable Scenarios
多肽合成中羧基与羟基相关杂质的形成与控制——以 Asp/Glu 和 Ser/Thr 残基副反应为例
Formation and Control of Carboxyl- and Hydroxyl-Related Impurities in Peptide Synthesis — Using Asp/Glu and Ser/Thr Residue Side Reactions as Examples
Ammonium peroxydisulfate
Di-tert-butyl peroxide (DTBP)
CTSOBt 苯并三氮唑-磺酸酯缩合试剂:羧酸活化与合成应用价值
CTSOBt Benzotriazole–Sulfonate Coupling Reagent: Carboxylic Acid Activation and Synthetic Application Value
从光催化开环到骨架重构:氧杂环丁烷氧原子置换的反应逻辑与合成应用
From Photocatalytic Ring Opening to Skeletal Reconstruction: Reaction Logic and Synthetic Applications of Oxygen-Atom Replacement in Oxetanes
含水介质中酰胺化试剂的选择逻辑:竞争反应、活化中间体与底物效应
Logic for Selecting Amidation Reagents in Aqueous Media: Competing Reactions, Activated Intermediates, and Substrate Effects
磺酰肼介导的C(sp³)小片段引入:镍催化交叉偶联、药物化学应用与试剂选型
Sulfonyl Hydrazide-Mediated Introduction of Small C(sp³) Fragments: Nickel-Catalyzed Cross-Coupling, Medicinal Chemistry Applications, and Reagent Selection
从亲核型到亲电型BCB合成等价体:高价碘介导的极性反转设计
From Nucleophilic to Electrophilic BCB Synthetic Equivalents: Hypervalent-Iodine-Mediated Umpolung Design
从官能团转化到分子内成环:TMSCl/DMF环缩合与CuCN介导串联成环的反应路径解析
From Functional-Group Transformation to Intramolecular Cyclization: Reaction-Pathway Analysis of TMSCl/DMF-Promoted Annulation and CuCN-Mediated Cascade Cyclization
吲唑骨架的药物化学设计:互变异构、分子识别、取代位点设计与合成策略
Medicinal Chemistry Design of the Indazole Scaffold: Tautomerism, Molecular Recognition, Substitution-Site Design, and Synthetic Strategies
非共价3CL蛋白酶抑制剂S-217622的发现与结构优化
Discovery and Structural Optimization of the Noncovalent 3CL Protease Inhibitor S-217622
环化如何改变多肽行为:以Cyclopeptide-5为例解析构象预组织、皮肤递送与整合素结合
How Cyclization Changes Peptide Behavior: Conformational Preorganization, Skin Delivery, and Integrin Binding, Using Cyclopeptide-5 as an Example
如何绕开α-氟消除:α,α-二氟苄基阴离子的溴转移捕获与氧化偶联
How to Bypass α-Fluoride Elimination: Bromine-Transfer Capture and Oxidative Coupling of α,α-Difluorobenzylic Anions
3,3-二氟烯丙基锍盐(DFASs)的反应与应用:小分子偕二氟烯丙基化、多肽选择性修饰与后续功能化
Reactions and Applications of 3,3-Difluoroallyl Sulfonium Salts (DFASs): Small-Molecule gem-Difluoroallylation, Selective Peptide Modification, and Subsequent Functionalization
一级、二级胺为何难以直接参与经典Mitsunobu反应:BEHT介导醇胺化的机理、构型翻转与反应范围
Why Primary and Secondary Amines Have Difficulty Participating Directly in the Classical Mitsunobu Reaction: Mechanism, Inversion of Configuration, and Reaction Scope of BEHT-Mediated Alcohol Amination
乙酰基六肽-8在表情纹管理中的作用基础:SNARE复合体干预、经皮递送限制与复配思路
Mechanistic Basis of Acetyl Hexapeptide-8 in the Management of Expression Lines: SNARE Complex Interference, Constraints on Percutaneous Delivery, and Combination Strategies
蓝铜胜肽 GHK-Cu 与皮肤修复:从铜配位化学到细胞外基质重塑
Copper Tripeptide GHK-Cu and Skin Repair: From Copper Coordination Chemistry to Extracellular Matrix Remodeling
含甲基磺酰基杂环的直接构建:预功能化三碳脒鎓盐的合成与应用
Direct Construction of Methylsulfonyl-Containing Heterocycles: Synthesis and Applications of Prefunctionalized Three-Carbon Vinamidinium Salts
分子内 [2+2] 光环加成的连接链效应:直向型与交叉型区域选择性及逐步 C–C 成键
Tether Effects in Intramolecular [2+2] Photocycloadditions: Straight and Crossed Regioselectivity and Stepwise C–C Bond Formation
金属/光氧化还原协同催化中绿色溶剂的筛选与替代:反应兼容性和工艺可行性
Screening and Replacement of Green Solvents in Metallaphotoredox Catalysis: Reaction Compatibility and Process Feasibility
ACT-1014-6470公斤级合成:未保护吡唑的N7选择性还原胺化、后续N2烷基化与分子内脲化
ACT-1014-6470 Kilogram-Scale Synthesis: N7-Selective Reductive Amination of an Unprotected Pyrazole, Subsequent N2 Alkylation, and Intramolecular Urea Formation
3-溴-6-烷基-1,6-萘啶-5(6H)-酮的成键顺序与工艺改进:从后期 N-烷基化到伯胺参与的烯胺成环
Bond-Formation Sequence and Process Improvement for 3-Bromo-6-alkyl-1,6-naphthyridin-5(6H)-ones: From Late-Stage N-Alkylation to Enamine Cyclization with Primary Amines
此产品的引用文献
溶液计算器