计算溶液所需的质量、体积或浓度。
| 活性类型 | Relation | Activity value | Units | Action Type | 期刊 | PubMed Id | doi | Assay Aladdin ID |
|---|
有货
为什么选择此级别
色谱HPLC级 提供 ≥99.5% 纯度，适用于对基线干扰要求严格的色谱和分析工作流程。
储存与运输
室温,充氩。DG运输 。请查阅批次 COA 获取详细规格。
质量文档
SDS、COA、产品数据表及规格说明书均可下载。可通过批号查询获取批次 COA。
文献证明
在色谱分析、有机合成和交叉偶联反应领域已被 1133 篇同行评审文献引用。
概述
有辛辣气味。有吸湿性。能发烟。是一种强烈而非氧化性的酸。能与乙醚、丙酮、乙醇、苯、四氯化碳和己烷混溶。有毒，半数致死量（小鼠，静脉）1200mg/kg。有腐蚀性。 三氟乙酰化试剂，聚合反应催化剂。与液体二氧化硫混和用以溶解蛋白质。分光光度分析。蛋白质顺序分析。 在反相色谱分离多肽和蛋白质的实验中，使用三氟乙酸 (TFA) 作为离子对试剂是常见的手段。流动相中的三氟乙酸通过与疏水键合相和残留的极性表面以多种模式相互作用，来改善峰形、克服峰展宽和拖尾问题。 三氟乙酸优于其他离子修饰剂的原因是它容易挥发，可以方便地从制备样品中除去。另一方面，三氟乙酸的紫外最大吸收峰低于 200nm ，对多肽在低波长处的检测干扰很小。 三氟乙酸（TFA）是许多有机化合物的良好溶剂，如与二硫化碳合用，可溶解蛋白质。它也是有机反应的优良溶剂，可获得在一般溶剂中难以获得的结果，例如喹啉在一般溶剂中催化氢化时，吡啶环优先氢化，但在三氟乙酸中苯环优先氢化。三氟乙酸在苯胺存在下分解成氟仿和二氧化碳。三氟乙酸（TFA）是一种氟化乙酸。它被广泛用作三氟甲基化试剂，用于芳族化合物的三氟甲基化。
产品应用：
三氟乙酸（TFA）可用于以下研究：
制备用于估算血清维生素A的TFA试剂。
组成二元溶剂系统，用于通过反相高效液相色谱法分离大型变性多肽。
用作液相色谱-质谱（LC-MS）分析的流动相添加剂。
用于在优化的反应条件下制备青蒿素。
规格
别名
三氟醋酸
英文别名
TFA | flurtamone TP1 | Perfluoroacetic acid | trifluoracetate | Trifluoracetic acid | NCIOpen2_000728 | trifluoroacetic aicd | WLN: QVXFFF | CF3COOH | SNOFKGQEUYMNCE-UHFFFAOYSA-N | perfluoro-n-ethanoic acid | trifluoro aceticacid | NSC77366 | NSC-77366 |
规格或纯度
色谱HPLC级, ≥99.5%
英文名称
Trifluoroacetic acid（TFA）
储存条件
室温,充氩
运输条件
DG运输
纯度
≥99.5%
名称和识别符
PubChem SID
EC号
200-929-3
分子类型
小分子
IUPAC Name
2,2,2-trifluoroacetic acid
INCHI
1S/C2HF3O2/c3-2(4,5)1(6)7/h(H,6,7)
InChi Key
DTQVDTLACAAQTR-UHFFFAOYSA-N
Smiles
C(=O)(C(F)(F)F)O
Isomeric SMILES
C(=O)(C(F)(F)F)O
UN Number
Packing Group
I
分子量
114.02
Beilstein号
742035
Reaxy-Rn
742035
Reaxys-RN link address
https://www.reaxys.com/reaxys/secured/hopinto.do?context=S&query=IDE.XRN=742035&ln=
技术文档
高级数据
系统学分类
分类树（Taxonomy Tree）
-
界（kingdom)
有机化合物
-
超类（Superclass)
有机酸及其衍生物
-
类（Class)
羧酸及其衍生物
- 亚类（Subclass） α-卤代羧酸及其衍生物
-
类（Class)
羧酸及其衍生物
-
超类（Superclass)
有机酸及其衍生物
| 界（kingdom) | 有机化合物 |
|---|---|
| 超类（Superclass) | 有机酸及其衍生物 |
| 类（Class) | 羧酸及其衍生物 |
| 亚类（Subclass） | α-卤代羧酸及其衍生物 |
| 中间层级节点（Intermediate Tree Nodes） | 暂无 |
| 直接上位类(Direct Parent) | α-卤代羧酸 |
| 其他上位类（Alternative Parents） | 一元羧酸及其衍生物 羧酸 有机氟化物 有机氧化物 碳氢化合物衍生物 羰基化合物 烷基氟化物 |
| 分子骨架（Molecular Framework) | 脂肪族无环化合物 |
| 取代基（Substituents） | 脂肪族非环化合物 - 氟化烷基 - 烷基溴化物 - α-卤代羧酸 - 羰基 - 羧酰胺基 - 烃衍生物 - 单羧酸或其衍生物 - 有机氧化物 - 有机氧化合物 - 有机氟化物 - 有机卤化物 - 有机氧化合物 |
| 描述（Description） | 该化合物属于α-卤代羧酸类有机化合物。这类羧酸的α碳原子上直接连接有卤素原子。 |
| 外部描述符（External Descriptors） | organofluorine compound - monocarboxylic acid |
三维结构
交互式化学结构模型
关联靶点（其它种属）
E
Lysozyme (95 活性数据)
作用机制
| 作用机制 | Action Type | target ID | Target Name | Target Type | Target Organism | Binding Site Name | 参考文献 |
|---|
化学和物理性质
密度
1.489
敏感性
对湿度敏感；对热敏感
折光率
n20/D 1.3 (lit.)
闪点(℃)
>100°C
沸点
72-73°
熔点
-15°
分子量
114.020 g/mol
XLogP3
0.900
氢键供体数Hydrogen Bond Donor Count
1
氢键受体数Hydrogen Bond Acceptor Count
5
可旋转键计数Rotatable Bond Count
0
精确质量Exact Mass
113.993 Da
单同位素质量Monoisotopic Mass
113.993 Da
拓扑极表面积Topological Polar Surface Area
37.300 Ų
重原子数Heavy Atom Count
7
形式电荷Formal Charge
0
复杂度Complexity
83.400
同位素原子数Isotope Atom Count
0
定义的原子立体中心计数Defined Atom Stereocenter Count
0
未定义的原子立体中心计数Undefined Atom Stereocenter Count
0
定义的键立体中心计数Defined Bond Stereocenter Count
0
未定义的键立体中心计数Undefined Bond Stereocenter Count
0
所有立体化学键的总数The total count of all stereochemical bonds
0
共价键合单元计数Covalently-Bonded Unit Count
1
安全和危险性（GHS）
一般危化品
一般危化品
信号词
危险
危险声明
H314: 造成严重的皮肤灼伤和眼睛损伤
H332: 吸入有害
H412: 对水生生物有害并具有长期持续影响
预防措施声明
P261: 避免吸入灰尘/烟雾/气体/雾/蒸汽/喷雾
P264: 处理后要彻底洗手。
P271: 仅在室外或通风良好的地方使用。
P273: 避免释放到环境中。
P280: 戴防护手套/穿防护服/戴防护眼罩/戴防护面具。
P363: 再次使用之前，请清洗受污染的衣物。
P301+P330+P331: 如误吞咽：漱口。不要诱导呕吐。
P303+P361+P353: 如皮肤（或头发）沾染：立即脱掉所有沾染的衣服。用水清洗皮肤/淋浴。
P405: 密闭存放
P501: 将内容物/容器处理到。。。
WGK Germany
2
RTECS
AJ9625000
Class
8
Merck Index
9681
个人防护装备
Faceshields,full-face respirator (US),Gloves,Goggles,multi-purpose combination respirator cartridge (US),type ABEK (EN14387) respirator filter
质检证书（CoA,COO,BSE/TSE 和分析图谱)
C of A & Other Certificates(BSE/TSE, COO):
输入批号以搜索分析图谱:
通过匹配包装上的批号来查找并下载产品的 COA，每批产品都进行了严格的验证，您可放心使用！
| 批号(Lot Number) | 证书类型 | 货号 |
|---|---|---|
 H2619120 |
分析证书 | T103294 |
| H2619121 |
分析证书 | T103294 |
| H2619122 |
分析证书 | T103294 |
| H2619123 |
分析证书 | T103294 |
| H2619124 |
分析证书 | T103294 |
| H2626558 |
分析证书 | T103294 |
| H2626561 |
分析证书 | T103294 |
| H2626563 |
分析证书 | T103294 |
| H2626592 |
分析证书 | T103294 |
| A2507716 |
分析证书 | T103294 |
| L2425432 |
分析证书 | T103294 |
| A2403103 |
分析证书 | T103294 |
| A2403107 |
分析证书 | T103294 |
| K2521397 |
分析证书 | T103294 |
| K2521233 |
分析证书 | T103294 |
| K2521397 |
分析证书 | T103294 |
| K2521450 |
分析证书 | T103294 |
| H2529302 |
分析证书 | T103294 |
| I2504867 |
分析证书 | T103294 |
| A2403108 |
分析证书 | T103294 |
| H2501287 |
分析证书 | T103294 |
| E2608698 |
分析证书 | T103294 |
| E2608700 |
分析证书 | T103294 |
| E2608701 |
分析证书 | T103294 |
| E2608702 |
分析证书 | T103294 |
| E2608703 |
分析证书 | T103294 |
| H2626157 |
分析证书 | T103294 |
| F2526541 |
分析证书 | T103294 |
| F2526543 |
分析证书 | T103294 |
| C2623444 |
分析证书 | T103294 |
| C2623445 |
分析证书 | T103294 |
| C2623446 |
分析证书 | T103294 |
| C2623447 |
分析证书 | T103294 |
| C2623457 |
分析证书 | T103294 |
| E2622155 |
分析证书 | T103294 |
| L2524337 |
分析证书 | T103294 |
| L2524356 |
分析证书 | T103294 |
| L2524357 |
分析证书 | T103294 |
| C2513748 |
分析证书 | T103294 |
| C2603502 |
分析证书 | T103294 |
| C2603503 |
分析证书 | T103294 |
| C2603504 |
分析证书 | T103294 |
| C2603525 |
分析证书 | T103294 |
| K2521383 |
分析证书 | T103294 |
| L2505653 |
分析证书 | T103294 |
| L2515186 |
分析证书 | T103294 |
| H2529339 |
分析证书 | T103294 |
| H2529791 |
分析证书 | T103294 |
| I2504869 |
分析证书 | T103294 |
| I2504870 |
分析证书 | T103294 |
| H2501286 |
分析证书 | T103294 |
| H2501307 |
分析证书 | T103294 |
| F2526525 |
分析证书 | T103294 |
| F2526526 |
分析证书 | T103294 |
| F2526540 |
分析证书 | T103294 |
| A2507547 |
分析证书 | T103294 |
| A2507715 |
分析证书 | T103294 |
| A2507717 |
分析证书 | T103294 |
| A2507718 |
分析证书 | T103294 |
| C2513749 |
分析证书 | T103294 |
| C2513877 |
分析证书 | T103294 |
| C2513879 |
分析证书 | T103294 |
| F2513078 |
分析证书 | T103294 |
| L2425424 |
分析证书 | T103294 |
| L2425433 |
分析证书 | T103294 |
| L2425434 |
分析证书 | T103294 |
| L2425457 |
分析证书 | T103294 |
| A2403109 |
分析证书 | T103294 |
| A2403120 |
分析证书 | T103294 |
| L2319237 |
分析证书 | T103294 |
| L2319241 |
分析证书 | T103294 |
| L2319247 |
分析证书 | T103294 |
| L2319252 |
分析证书 | T103294 |
| E2408266 |
分析证书 | T103294 |
| E2408267 |
分析证书 | T103294 |
| E2408268 |
分析证书 | T103294 |
| E2408282 |
分析证书 | T103294 |
| D2423487 |
分析证书 | T103294 |
| D2423488 |
分析证书 | T103294 |
| D2423489 |
分析证书 | T103294 |
| D2407467 |
分析证书 | T103294 |
| D2407468 |
分析证书 | T103294 |
| D2407469 |
分析证书 | T103294 |
| D2407470 |
分析证书 | T103294 |
| C2406484 |
分析证书 | T103294 |
| C2406485 |
分析证书 | T103294 |
| C2406529 |
分析证书 | T103294 |
| A2429071 |
分析证书 | T103294 |
| A2429072 |
分析证书 | T103294 |
| A2429073 |
分析证书 | T103294 |
| A2429074 |
分析证书 | T103294 |
| C2406493 |
分析证书 | T103294 |
| A2303108 |
分析证书 | T103294 |
| A2303120 |
分析证书 | T103294 |
| A2403119 |
分析证书 | T103294 |
| A2403121 |
分析证书 | T103294 |
| B2309632 |
分析证书 | T103294 |
| L2221060 |
分析证书 | T103294 |
| L2221062 |
分析证书 | T103294 |
| L2221092 |
分析证书 | T103294 |
| J2314494 |
分析证书 | T103294 |
| J2314495 |
分析证书 | T103294 |
| J2314554 |
分析证书 | T103294 |
| J2318277 |
分析证书 | T103294 |
| K2307115 |
分析证书 | T103294 |
| K2307116 |
分析证书 | T103294 |
| K2307164 |
分析证书 | T103294 |
| H2304401 |
分析证书 | T103294 |
| I2223398 |
分析证书 | T103294 |
| G23051387 |
分析证书 | T103294 |
| G23051391 |
分析证书 | T103294 |
| H2304400 |
分析证书 | T103294 |
| G2227527 |
分析证书 | T103294 |
| H2331048 |
分析证书 | T103294 |
| E23301316 |
分析证书 | T103294 |
| E23301324 |
分析证书 | T103294 |
| E23301378 |
分析证书 | T103294 |
| B2309629 |
分析证书 | T103294 |
| B2309630 |
分析证书 | T103294 |
| B2309665 |
分析证书 | T103294 |
| I2321863 |
分析证书 | T103294 |
| L2221095 |
分析证书 | T103294 |
| I2222348 |
分析证书 | T103294 |
| I2222140 |
分析证书 | T103294 |
| I2222254 |
分析证书 | T103294 |
| I2223396 |
分析证书 | T103294 |
| I2223397 |
分析证书 | T103294 |
| I2223399 |
分析证书 | T103294 |
| J2226753 |
分析证书 | T103294 |
| L2201018 |
分析证书 | T103294 |
| L2215007 |
分析证书 | T103294 |
| G2227515 |
分析证书 | T103294 |
| G2227518 |
分析证书 | T103294 |
| G2227526 |
分析证书 | T103294 |
| G2227528 |
分析证书 | T103294 |
| G2227529 |
分析证书 | T103294 |
| F2224331 |
分析证书 | T103294 |
| F2224332 |
分析证书 | T103294 |
| F2224334 |
分析证书 | T103294 |
| F2224336 |
分析证书 | T103294 |
| F2224406 |
分析证书 | T103294 |
| C2212550 |
分析证书 | T103294 |
技术文档和文章
三甲胺硼烷/硼烷三甲胺复合物
目录： 技术文章
肽图检查法鉴定蛋白质结构
目录： 技术文章
Minute-Scale Construction of Fluorinated Nitrogen-Bridged Bicycles: Pd(II)/Pd(IV) Cascade Chemistry and a Pd(IV) “Dyotropic (Paired-Migration)” Rearrangement Driving Strain-Release Ring Expansion
目录： 技术文章
A Complete Guide to Ion-Pair Reversed-Phase Chromatography (IPC / IP-RP): Mechanisms, Four Tuning Knobs, Troubleshooting, and Ion-Pair Reagent Families (Tables 1–4)
目录： 技术文章
A Complete Guide to Choosing Resins for SPPS (Solid-Phase Peptide Synthesis): Fmoc/Boc Routes, C-Terminal Acid/Amide, and a Key-Parameter Navigator
目录： 技术文章
Installing a Redox Switch on Biomolecules: Principles, Conjugation Essentials, and an Application Guide for ATTO MB2 NHS ester
目录： 技术文章
A Practical Guide to Small-Molecule Chemical Probes: Concept Clarification, Causal Validation, and Experimental Selection (with Product Navigation and Tables A–D)
目录： 技术文章
Endoproteinase Lys-C: Mechanism, Applications, and Method-Control Considerations for Lysine-Specific Digestion
目录： 技术文章
Secondary Effects Behind Chromatographic Peak Tailing and Unstable Peak Shapes: How Residual Silanols (Si–OH) Affect Basic Compounds, and the Shortest Troubleshooting/Remediation Path (with Product Navigation and Tables 1–3)
目录： 技术文章
2-Methylpyridine–Borane (2-Picoline·BH₃) Reductive Amination Guide: Process Drivers for Replacing NaBH₃CN, the Practical Operating Window, and Scale-Up/Quench Close-Out Essentials (Including Product Tables 1–3)
目录： 技术文章
How Organic Acids “Stabilize a System”: Selection Logic via the pH Window, Salt Forms, and Metal-Ion Management (with a navigation guide to Tables A–E)
目录： 技术文章
Angiotensin-Converting Enzyme (ACE): A Review of Molecular Features, Catalytic Functions, and Research and Translational Applications
目录： 技术文章
Review of Chymotrypsin: Enzymological Properties, Catalytic Mechanism, and Research Applications
目录： 技术文章
β-Acyloxy Alkenyl Amides (AAAs): A New Approach to Amide Bond and Peptide Bond Construction Worth Attention
目录： 技术文章
DAST-Mediated Amidation at Room Temperature: Method Features, Practical Value, and Scope of Applicability
目录： 技术文章
Methodological Studies on Glycoprotein Structural Characterization and Quality Attribute Analysis
目录： 技术文章
From Analytical Instrument to Synthetic Platform: A New Strategy for Reconstructing Automated Flow Solid-Phase Peptide Synthesis with Standard Analytical HPLC
目录： 技术文章
New Progress in the Solid-Phase Synthesis of Sterically Hindered Peptides: Background, Core Breakthroughs, and Implications for Automation Compatibility of the RMMR Strategy
目录： 技术文章
Understanding Cbz (Benzyloxycarbonyl): Selection Logic and Practical Value of a Classical Amino Protecting Group
目录： 技术文章
From the Logic of Deprotection to Protecting Group Choice: Differences Among Bn, PMB, and Dmb in Experimental Design
目录： 技术文章
The Core Value of the Trityl Family of Protecting Groups: Acid-Deprotection Hierarchies and Selective Route Design
目录： 技术文章
Reassessing Trimethylaluminum: Method Design and Experimental Value of One-Pot Peptide Elongation from Unprotected Amino Acids
目录： 技术文章
Reconsidering N-Acyl Amino Protecting Groups: Deprotection Differences, Strategic Roles, and Experimental Selection of Ac, Bz, and Tfa
目录： 技术文章
Selective Deprotection and Sulfonyl Group Migration of N-Aryl Sulfonamides Mediated by TfOH (Trifluoromethanesulfonic Acid): Reaction Patterns and Synthetic Implications
目录： 技术文章
Low Racemization in Peptide Synthesis Is Not Just About Reagent Choice: Stereochemical Risk During the Activation Stage and Practical Strategies for Experimental Control
目录： 技术文章
Unstabilized Azomethine Ylide Chemistry from a Single Precursor: Acceptor-Controlled Divergence and Patterns of Scaffold Outcomes
目录： 技术文章
Decision Logic for Peptide Synthesis Routes: Applicability and Criteria for Choosing among SPPS, LPPS, and Recombinant Expression
目录： 技术文章
Selection Logic for the Teoc Amino Protecting Group: From Fluoride-Triggered Deprotection to Orthogonal Protecting-Group Design
目录： 技术文章
Boc₂O Selection Cannot Be Judged by Protection Installation Alone: Experimental Decision-Making from Substrate Nucleophilicity and Medium Effects to Deprotection Pathways
目录： 技术文章
Experimental Judgment for Differential Deprotection of Double Boc and Related N-Boc Systems: Substrate Type, Site-Response Differences, and Initial Condition Selection
目录： 技术文章
Experimental Selection of SEM-Cl: From O/N-SEM Protection and Directed Functionalization of N-Heterocycles to the Introduction of Protected C1 Fragments
目录： 技术文章
Reaction Selection in Small-Molecule Synthesis: From Transformation-Type Assessment to Experimental Route Screening
目录： 技术文章
Porous Graphitic Carbon (PGC) Chromatography Columns: Creating New Selectivity for Challenging Separations through Molecular Shape and the π-Electron Cloud on the Graphitic Surface
目录： 技术文章
How to Troubleshoot Abnormal Impurities in Peptide Synthesis? Locating Process Issues Through Amino-Related Side Reactions
目录： 技术文章
Peptide Intermediates Difficult to Dissolve and Separate? Route Design and Workup Strategies for Tag-Assisted Liquid-Phase Peptide Synthesis (TAG-LPPS)
目录： 技术文章
Formation and Control of Carboxyl- and Hydroxyl-Related Impurities in Peptide Synthesis — Using Asp/Glu and Ser/Thr Residue Side Reactions as Examples
目录： 技术文章
Moisturizing Mechanisms of Tremella fuciformis Polysaccharides: From Polysaccharide Structure and Hydration Rheology to Dynamic Film Formation on the Skin Surface
目录： 技术文章
How Palmitoyl Pentapeptide-4 Acts on the Skin: From the KTTKS Sequence and Skin Delivery to Collagen Matrix Responses
目录： 技术文章
How Cyclization Changes Peptide Behavior: Conformational Preorganization, Skin Delivery, and Integrin Binding, Using Cyclopeptide-5 as an Example
目录： 技术文章
The Logic of Biomimetic Peptide Action in Skin: Sequence and Conformation, Skin Delivery, Stability, and Target Matching
目录： 技术文章
Design Logic of Fluorinated 3,3-Disubstituted Oxetane Building Blocks: Structural Construction and Modulation of Amine Basicity, Lipophilicity, and Metabolic Stability
目录： 技术文章
Structure–Function Relationships of Ganoderma lucidum Extract: Skin-Protective Effects of Polysaccharides and Triterpenoids and Formulation Delivery Strategies
目录： 技术文章
The Combination Logic of Palmitoyl Tripeptide-1 and Palmitoyl Pentapeptide-4: Skin Delivery, Matrix Signaling, and Regulation of Collagen Homeostasis
目录： 技术文章
Mechanistic Basis of Acetyl Hexapeptide-8 in the Management of Expression Lines: SNARE Complex Interference, Constraints on Percutaneous Delivery, and Combination Strategies
目录： 技术文章
The Piperidine Bioisosteric Potential of 4-Azaspiro[2.3]hexane: Geometry, Physicochemical Properties, and Synthetic Accessibility
目录： 技术文章
Copper Tripeptide GHK-Cu and Skin Repair: From Copper Coordination Chemistry to Extracellular Matrix Remodeling
目录： 技术文章
Construction of the Key α-Bromoketone Intermediate for LY3509754: A β-Keto Ester Strategy and Concomitant Decarboxylation Following Enzymatic Ester Hydrolysis
目录： 技术文章
Regioselectivity of Pyridine-Diimine (PDI)–Cobalt-Catalyzed Simmons–Smith-Type Cyclopropanation: Alkene Substitution Patterns and the Methylene-Transfer Mechanism
目录： 技术文章
Desaturative Amination for the Synthesis of Amino Heteroarenes: Carbonyl-Site Predefinition of the C–N Bond-Forming Position and Subsequent Desaturative Aromatization
目录： 技术文章
ACT-1014-6470 Kilogram-Scale Synthesis: N7-Selective Reductive Amination of an Unprotected Pyrazole, Subsequent N2 Alkylation, and Intramolecular Urea Formation
目录： 技术文章
此产品的引用文献
溶液计算器
产品仅提供给经过验证的企业、机构和合格的专业人员用于研发。不适用于人类、动物、诊断或治疗。
Copyright © 2023至今 上海阿拉丁生化科技股份有限公司 保留所有权利。
危险品化学品经营许可证（带存储）