N,N-二甲基甲酰胺 (DMF)

CAS: 68-12-2 货号: D119450 分子式: C3H7NO 分子量: 73.09 Beilstein号: 605365 EC号: 200-679-5
有货
级别和纯度: 无水级 ? 无水级 —— 去除水分并干燥包装,供对水敏感的化学使用。适用于痕量水即会干扰或猝灭的反应。 ≥99.8%
别名
甲酰二甲胺
储存条件
室温
运输条件
DG运输
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规格
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D119450-1L
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文献证明

在色谱分析、有机合成和交叉偶联反应领域已被 9507 篇同行评审文献引用。

概述

为极性惰性溶剂。微有氯的气味,有吸湿性,能与水、乙醇、氯仿和乙醚等多数有机溶剂混溶,微溶

N, N-二甲基甲酰胺(DMF)是一种有机化合物,在有机合成中常用作试剂和溶剂。它在各种反应中起着多重作用,如甲酰化剂、脱水剂、还原剂以及催化剂。
应用
DMF 可用作:     
有机金属化合物的甲酰化剂。
反应物,通过与氯化氧磷的反应制备 Vilsmeier 试剂。
试剂,在叔丁醇钾环境下进行芳酰氯的胺化。     
金属盐的还原剂,用于制备金属胶体。
催化剂,用于无保护碳水化合物的区域选择性硅基化。
DMF 还可用于以下用途:     
DMF-光气催化体系用于从乙醇制备烷基卤化物。      
DMF-POCl3 用于将无环和环烯化酮转化为 β-氯-α, β-不饱和醛。
DMF-POCl3 用于从酰基苯胺合成喹啉-3-羧基。      
DMF-SOCl2 混合物用于将氧脱水成腈。      
DMF-Ag2O 将 α-溴丙酰胺转化为恶唑烷酮。
DMF 在许多要求高溶解力的化学反应中经常用作溶剂。
多种疏水性有机化合物的溶剂。


规格

别名
甲酰二甲胺
英文别名
EC 200-679-5 | N, N-dimethylforamide | N,N-dimethyformamide | N,N'-dimethylforamide | N,n-dimethylforamide | dimethlforamide | dimethylf ormamide | EPA Pesticide Chemical Code 366200 | N,N-dimethyl foramide | Dimetilformamide | N,N-Dimethylformamid | U-42
规格或纯度
无水级, ≥99.8%
英文名称
N,N-Dimethylformamide (DMF)
储存条件
室温
运输条件
DG运输
纯度
≥99.8%
名称和识别符
PubChem SID
EC号
200-679-5
分子类型
小分子
IUPAC Name
N,N-dimethylformamide
INCHI
1S/C3H7NO/c1-4(2)3-5/h3H,1-2H3
InChi Key
ZMXDDKWLCZADIW-UHFFFAOYSA-N
Smiles
CN(C)C=O
Isomeric SMILES
CN(C)C=O
UN Number
Packing Group
III
分子量
73.09
Beilstein号
605365
Reaxy-Rn
605365
Reaxys-RN link address
https://www.reaxys.com/reaxys/secured/hopinto.do?context=S&query=IDE.XRN=605365&ln=

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系统学分类

分类树(Taxonomy Tree)

界(kingdom) 有机化合物
超类(Superclass) 有机酸及其衍生物
类(Class) 羧酸及其衍生物
亚类(Subclass) 羧酸衍生物
中间层级节点(Intermediate Tree Nodes) 羧酸酰胺
直接上位类(Direct Parent) 叔羧酸酰胺
其他上位类(Alternative Parents) 有机光子化合物  有机氮化合物  有机氧化物  碳氢化合物衍生物  羰基化合物  
分子骨架(Molecular Framework) 脂肪族无环化合物
取代基(Substituents) 脂肪族非环化合物 - 羰基 - 烃衍生物 - 有机硝基化合物 - 有机氧化物 - 有机氧化合物 - 有机氮化合物 - 有机氧化合物 - 有机氮化合物 - 叔羧酸酰胺
描述(Description) 该化合物属于有机化合物中的叔羧酸酰胺类。这类化合物含有羧酸的酰胺衍生物,通式为RN(R1)C(R2)=O(R1-R2为除氢以外的任意原子)。
外部描述符(External Descriptors) a small molecule
三维结构
交互式化学结构模型





关联靶点(人)
PDE5A Tclin Phosphodiesterase 5A (5113 活性数据)
活性类型 Relation Activity value Units Action Type 期刊 PubMed Id doi Assay Aladdin ID
EGFR Tclin Epidermal growth factor receptor erbB1 (33727 活性数据)
活性类型 Relation Activity value Units Action Type 期刊 PubMed Id doi Assay Aladdin ID
CA2 Tclin Carbonic anhydrase II (17698 活性数据)
活性类型 Relation Activity value Units Action Type 期刊 PubMed Id doi Assay Aladdin ID
ESR1 Tclin Estrogen receptor alpha (17718 活性数据)
活性类型 Relation Activity value Units Action Type 期刊 PubMed Id doi Assay Aladdin ID
HMGCR Tclin HMG-CoA reductase (2475 活性数据)
活性类型 Relation Activity value Units Action Type 期刊 PubMed Id doi Assay Aladdin ID
NR3C1 Tclin Glucocorticoid receptor (14987 活性数据)
活性类型 Relation Activity value Units Action Type 期刊 PubMed Id doi Assay Aladdin ID
INSR Tclin Insulin receptor (5558 活性数据)
活性类型 Relation Activity value Units Action Type 期刊 PubMed Id doi Assay Aladdin ID
PGR Tclin Progesterone receptor (8562 活性数据)
活性类型 Relation Activity value Units Action Type 期刊 PubMed Id doi Assay Aladdin ID
ADRB2 Tclin Beta-2 adrenergic receptor (11824 活性数据)
活性类型 Relation Activity value Units Action Type 期刊 PubMed Id doi Assay Aladdin ID
CHRM2 Tclin Muscarinic acetylcholine receptor M2 (10671 活性数据)
活性类型 Relation Activity value Units Action Type 期刊 PubMed Id doi Assay Aladdin ID
ADRB1 Tclin Beta-1 adrenergic receptor (6630 活性数据)
活性类型 Relation Activity value Units Action Type 期刊 PubMed Id doi Assay Aladdin ID
HTR1A Tclin Serotonin 1a (5-HT1a) receptor (14969 活性数据)
活性类型 Relation Activity value Units Action Type 期刊 PubMed Id doi Assay Aladdin ID
ADRA2A Tclin Alpha-2a adrenergic receptor (9450 活性数据)
活性类型 Relation Activity value Units Action Type 期刊 PubMed Id doi Assay Aladdin ID
AR Tclin Androgen Receptor (11781 活性数据)
活性类型 Relation Activity value Units Action Type 期刊 PubMed Id doi Assay Aladdin ID
CHRM1 Tclin Muscarinic acetylcholine receptor M1 (12690 活性数据)
活性类型 Relation Activity value Units Action Type 期刊 PubMed Id doi Assay Aladdin ID
ACE Tclin Angiotensin-converting enzyme (1423 活性数据)
活性类型 Relation Activity value Units Action Type 期刊 PubMed Id doi Assay Aladdin ID
DRD2 Tclin Dopamine D2 receptor (23596 活性数据)
活性类型 Relation Activity value Units Action Type 期刊 PubMed Id doi Assay Aladdin ID
TSHR Tclin Thyroid stimulating hormone receptor (29986 活性数据)
活性类型 Relation Activity value Units Action Type 期刊 PubMed Id doi Assay Aladdin ID
MAOA Tclin Monoamine oxidase A (11911 活性数据)
活性类型 Relation Activity value Units Action Type 期刊 PubMed Id doi Assay Aladdin ID
CNR1 Tclin Cannabinoid CB1 receptor (20913 活性数据)
活性类型 Relation Activity value Units Action Type 期刊 PubMed Id doi Assay Aladdin ID
DRD1 Tclin Dopamine D1 receptor (9720 活性数据)
活性类型 Relation Activity value Units Action Type 期刊 PubMed Id doi Assay Aladdin ID
DRD4 Tchem Dopamine D4 receptor (7907 活性数据)
活性类型 Relation Activity value Units Action Type 期刊 PubMed Id doi Assay Aladdin ID
ACHE Tclin Acetylcholinesterase (18204 活性数据)
活性类型 Relation Activity value Units Action Type 期刊 PubMed Id doi Assay Aladdin ID
PTGS1 Tclin Cyclooxygenase-1 (9233 活性数据)
活性类型 Relation Activity value Units Action Type 期刊 PubMed Id doi Assay Aladdin ID
SLC6A2 Tclin Norepinephrine transporter (10102 活性数据)
活性类型 Relation Activity value Units Action Type 期刊 PubMed Id doi Assay Aladdin ID
HRH2 Tclin Histamine H2 receptor (5428 活性数据)
活性类型 Relation Activity value Units Action Type 期刊 PubMed Id doi Assay Aladdin ID
ADRA1D Tclin Alpha-1d adrenergic receptor (4171 活性数据)
活性类型 Relation Activity value Units Action Type 期刊 PubMed Id doi Assay Aladdin ID
HTR1B Tclin Serotonin 1b (5-HT1b) receptor (2801 活性数据)
活性类型 Relation Activity value Units Action Type 期刊 PubMed Id doi Assay Aladdin ID
HTR2A Tclin Serotonin 2a (5-HT2a) receptor (14758 活性数据)
活性类型 Relation Activity value Units Action Type 期刊 PubMed Id doi Assay Aladdin ID
HTR2C Tclin Serotonin 2c (5-HT2c) receptor (11471 活性数据)
活性类型 Relation Activity value Units Action Type 期刊 PubMed Id doi Assay Aladdin ID
ADORA1 Tclin Adenosine A1 receptor (17603 活性数据)
活性类型 Relation Activity value Units Action Type 期刊 PubMed Id doi Assay Aladdin ID
CALCR Tclin Calcitonin receptor (2215 活性数据)
活性类型 Relation Activity value Units Action Type 期刊 PubMed Id doi Assay Aladdin ID
SLC6A4 Tclin Serotonin transporter (12625 活性数据)
活性类型 Relation Activity value Units Action Type 期刊 PubMed Id doi Assay Aladdin ID
ADRA1A Tclin Alpha-1a adrenergic receptor (8359 活性数据)
活性类型 Relation Activity value Units Action Type 期刊 PubMed Id doi Assay Aladdin ID
PTGS2 Tclin Cyclooxygenase-2 (13999 活性数据)
活性类型 Relation Activity value Units Action Type 期刊 PubMed Id doi Assay Aladdin ID
HRH1 Tclin Histamine H1 receptor (7573 活性数据)
活性类型 Relation Activity value Units Action Type 期刊 PubMed Id doi Assay Aladdin ID
ADRA1B Tclin Alpha-1b adrenergic receptor (2912 活性数据)
活性类型 Relation Activity value Units Action Type 期刊 PubMed Id doi Assay Aladdin ID
OPRM1 Tclin Mu opioid receptor (19785 活性数据)
活性类型 Relation Activity value Units Action Type 期刊 PubMed Id doi Assay Aladdin ID
DRD3 Tclin Dopamine D3 receptor (14368 活性数据)
活性类型 Relation Activity value Units Action Type 期刊 PubMed Id doi Assay Aladdin ID
AVPR1A Tclin Vasopressin V1a receptor (5412 活性数据)
活性类型 Relation Activity value Units Action Type 期刊 PubMed Id doi Assay Aladdin ID
OPRD1 Tclin Delta opioid receptor (15096 活性数据)
活性类型 Relation Activity value Units Action Type 期刊 PubMed Id doi Assay Aladdin ID
OPRK1 Tclin Kappa opioid receptor (16155 活性数据)
活性类型 Relation Activity value Units Action Type 期刊 PubMed Id doi Assay Aladdin ID
SLC6A3 Tclin Dopamine transporter (10535 活性数据)
活性类型 Relation Activity value Units Action Type 期刊 PubMed Id doi Assay Aladdin ID
KCNH2 Tclin HERG (29587 活性数据)
活性类型 Relation Activity value Units Action Type 期刊 PubMed Id doi Assay Aladdin ID
HTR4 Tclin Serotonin 4 (5-HT4) receptor (2068 活性数据)
活性类型 Relation Activity value Units Action Type 期刊 PubMed Id doi Assay Aladdin ID
ESR2 Tclin Estrogen receptor beta (9272 活性数据)
活性类型 Relation Activity value Units Action Type 期刊 PubMed Id doi Assay Aladdin ID
CYSLTR1 Tclin Cysteinyl leukotriene receptor 1 (2118 活性数据)
活性类型 Relation Activity value Units Action Type 期刊 PubMed Id doi Assay Aladdin ID
ERBB2 Tclin Receptor protein-tyrosine kinase erbB-2 (7851 活性数据)
活性类型 Relation Activity value Units Action Type 期刊 PubMed Id doi Assay Aladdin ID
CHRM4 Tclin Muscarinic acetylcholine receptor M4 (6041 活性数据)
活性类型 Relation Activity value Units Action Type 期刊 PubMed Id doi Assay Aladdin ID
CHRM5 Tclin Muscarinic acetylcholine receptor M5 (4677 活性数据)
活性类型 Relation Activity value Units Action Type 期刊 PubMed Id doi Assay Aladdin ID
关联靶点(其它种属)
Agtr2 Angiotensin II type 2 (AT-2) receptor (803 活性数据)
活性类型 Relation Activity value Units Action Type 期刊 PubMed Id doi Assay Aladdin ID
Mc4r Melanocortin receptor 4 (1205 活性数据)
活性类型 Relation Activity value Units Action Type 期刊 PubMed Id doi Assay Aladdin ID
Ltc4s Leukotriene C4 synthase (1 活性数据)
活性类型 Relation Activity value Units Action Type 期刊 PubMed Id doi Assay Aladdin ID
Sigmar1 Sigma opioid receptor (160 活性数据)
活性类型 Relation Activity value Units Action Type 期刊 PubMed Id doi Assay Aladdin ID
Npy1r Neuropeptide Y receptor type 1 (8 活性数据)
活性类型 Relation Activity value Units Action Type 期刊 PubMed Id doi Assay Aladdin ID
Cckar Cholecystokinin A receptor (90 活性数据)
活性类型 Relation Activity value Units Action Type 期刊 PubMed Id doi Assay Aladdin ID
Nos2 Nitric oxide synthase, inducible (3573 活性数据)
活性类型 Relation Activity value Units Action Type 期刊 PubMed Id doi Assay Aladdin ID
Mapk1 MAP kinase ERK2 (650 活性数据)
活性类型 Relation Activity value Units Action Type 期刊 PubMed Id doi Assay Aladdin ID
Mmp9 Matrix metalloproteinase 9 (38 活性数据)
活性类型 Relation Activity value Units Action Type 期刊 PubMed Id doi Assay Aladdin ID
Pseudomonas aeruginosa (123386 活性数据)
活性类型 Relation Activity value Units Action Type 期刊 PubMed Id doi Assay Aladdin ID
Staphylococcus aureus (210822 活性数据)
活性类型 Relation Activity value Units Action Type 期刊 PubMed Id doi Assay Aladdin ID
Escherichia coli (133304 活性数据)
活性类型 Relation Activity value Units Action Type 期刊 PubMed Id doi Assay Aladdin ID
Bacillus (868 活性数据)
活性类型 Relation Activity value Units Action Type 期刊 PubMed Id doi Assay Aladdin ID
Aspergillus niger (16508 活性数据)
活性类型 Relation Activity value Units Action Type 期刊 PubMed Id doi Assay Aladdin ID
Bacillus subtilis (32866 活性数据)
活性类型 Relation Activity value Units Action Type 期刊 PubMed Id doi Assay Aladdin ID
Candida albicans (78123 活性数据)
活性类型 Relation Activity value Units Action Type 期刊 PubMed Id doi Assay Aladdin ID
Fusarium oxysporum (3998 活性数据)
活性类型 Relation Activity value Units Action Type 期刊 PubMed Id doi Assay Aladdin ID
Mus musculus (284745 活性数据)
活性类型 Relation Activity value Units Action Type 期刊 PubMed Id doi Assay Aladdin ID
Rattus norvegicus (775804 活性数据)
活性类型 Relation Activity value Units Action Type 期刊 PubMed Id doi Assay Aladdin ID
Staphylococcus capitis (242 活性数据)
活性类型 Relation Activity value Units Action Type 期刊 PubMed Id doi Assay Aladdin ID
Macrophomina phaseolina (474 活性数据)
活性类型 Relation Activity value Units Action Type 期刊 PubMed Id doi Assay Aladdin ID
Nfe2l2 Nuclear factor erythroid 2-related factor 2 (214 活性数据)
活性类型 Relation Activity value Units Action Type 期刊 PubMed Id doi Assay Aladdin ID
Impa1 Inositol monophosphatase 1 (16203 活性数据)
活性类型 Relation Activity value Units Action Type 期刊 PubMed Id doi Assay Aladdin ID
Glra2 Glycine receptor (1745 活性数据)
活性类型 Relation Activity value Units Action Type 期刊 PubMed Id doi Assay Aladdin ID
作用机制
作用机制 Action Type target ID Target Name Target Type Target Organism Binding Site Name 参考文献
化学和物理性质
密度
0.9445
敏感性
对湿度敏感
折光率
1.4269
闪点(℉)
136.4 °F
闪点(℃)
58℃
沸点
152.8°C
熔点
-61°C
分子量
73.090 g/mol
XLogP3
-1.000
氢键供体数Hydrogen Bond Donor Count
0
氢键受体数Hydrogen Bond Acceptor Count
1
可旋转键计数Rotatable Bond Count
0
精确质量Exact Mass
73.0528 Da
单同位素质量Monoisotopic Mass
73.0528 Da
拓扑极表面积Topological Polar Surface Area
20.300 Ų
重原子数Heavy Atom Count
5
形式电荷Formal Charge
0
复杂度Complexity
33.900
同位素原子数Isotope Atom Count
0
定义的原子立体中心计数Defined Atom Stereocenter Count
0
未定义的原子立体中心计数Undefined Atom Stereocenter Count
0
定义的键立体中心计数Defined Bond Stereocenter Count
0
未定义的键立体中心计数Undefined Bond Stereocenter Count
0
所有立体化学键的总数The total count of all stereochemical bonds
0
共价键合单元计数Covalently-Bonded Unit Count
1
安全和危险性(GHS)
一般危化品
一般危化品
象形图
GHS02,   GHS07,   GHS08
信号词
危险
危险声明

H226: 易燃液体和蒸气

H303: 要是吞了可能有害

H319: 引起严重眼睛刺激

H360: 可能损害生育力或未出生的孩子

H312+H332: 皮肤接触或吸入有害。

预防措施声明

P210: 远离热源,热表面,火花,明火和其他点火源。 - 禁止抽烟。

P202: 在阅读并理解所有安全预防措施之前,不要进行操作。

P233: 保持容器密闭。

P240: 地面/粘结容器和接收设备

P241: 使用防爆的[电气/通风/照明/.../]设备。

P242: 仅使用无火花的工具。

P243: 采取防静电措施

P261: 避免吸入灰尘/烟雾/气体/雾/蒸汽/喷雾

P264: 处理后要彻底洗手。

P271: 仅在室外或通风良好的地方使用。

P280: 戴防护手套/穿防护服/戴防护眼罩/戴防护面具。

P303+P361+P353: 如皮肤(或头发)沾染:立即脱掉所有沾染的衣服。用水清洗皮肤/淋浴。

P305+P351+P338: 如进入眼睛:用水小心冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取出,取出隐形眼镜。继续冲洗。

P337+P313: 如仍觉眼刺激:求医/就诊。

P370+P378: 火灾时:使用干砂、干粉或抗醇泡沫灭火。

P402: 存放在干燥的地方。

P501: 将内容物/容器处理到。。。

P304+P340+P312: 如误吸入:将人转移到空气新鲜处,保持呼吸舒适体位。如感觉不适,呼叫急救中心/医生。

WGK Germany
1
RTECS
LQ2100000
Class
3
Merck Index
3243
个人防护装备
Eyeshields, Faceshields, full-face respirator (US), Gloves, multi-purpose combination respirator cartridge (US), type ABEK (EN14387) respirator filter
质检证书(CoA,COO,BSE/TSE 和分析图谱)
C of A & Other Certificates(BSE/TSE, COO):
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J2616540 分析证书 D119450
J2616546 分析证书 D119450
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I2628270 分析证书 D119450
I2628272 分析证书 D119450
I2611317 分析证书 D119450
I2611313 分析证书 D119450
I2611316 分析证书 D119450
I2601424 分析证书 D119450
I2601444 分析证书 D119450
I2601445 分析证书 D119450
I2601460 分析证书 D119450
I2601469 分析证书 D119450
I2601744 分析证书 D119450
I2601493 分析证书 D119450
I2601746 分析证书 D119450
H2613477 分析证书 D119450
H2613478 分析证书 D119450
H2613414 分析证书 D119450
H2613312 分析证书 D119450
H2613476 分析证书 D119450
G2623142 分析证书 D119450
G2631273 分析证书 D119450
G2631274 分析证书 D119450
G2631275 分析证书 D119450
G2623147 分析证书 D119450
G2623148 分析证书 D119450
G2623151 分析证书 D119450
G2623145 分析证书 D119450
G2623146 分析证书 D119450
G2623150 分析证书 D119450
G2623143 分析证书 D119450
G2623144 分析证书 D119450
G2623149 分析证书 D119450
G2623141 分析证书 D119450
G2614206 分析证书 D119450
G2614207 分析证书 D119450
G2614205 分析证书 D119450
G2614309 分析证书 D119450
F2625292 分析证书 D119450
F2625293 分析证书 D119450
F2625281 分析证书 D119450
F2625301 分析证书 D119450
F2625303 分析证书 D119450
F2625294 分析证书 D119450
F2625302 分析证书 D119450
F2625304 分析证书 D119450
F2605443 分析证书 D119450
F2605445 分析证书 D119450
F2605442 分析证书 D119450
F2605444 分析证书 D119450
F2605441 分析证书 D119450
F2605535 分析证书 D119450
E2628370 分析证书 D119450
E2627222 分析证书 D119450
E2627224 分析证书 D119450
E2627225 分析证书 D119450
E2628369 分析证书 D119450
E2613216 分析证书 D119450
E2613325 分析证书 D119450
E2613326 分析证书 D119450
E2613217 分析证书 D119450
E2613219 分析证书 D119450
E2613294 分析证书 D119450
E2613295 分析证书 D119450
E2613218 分析证书 D119450
D2623869 分析证书 D119450
D2623870 分析证书 D119450
D2623868 分析证书 D119450
D2623866 分析证书 D119450
D2623867 分析证书 D119450
D2623864 分析证书 D119450
D2623865 分析证书 D119450
D2623862 分析证书 D119450
D2623863 分析证书 D119450
D2623860 分析证书 D119450
D2623861 分析证书 D119450
D2623873 分析证书 D119450
D2623872 分析证书 D119450
D2623871 分析证书 D119450
D2623874 分析证书 D119450
D2623875 分析证书 D119450
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C2605568 分析证书 D119450
C2605556 分析证书 D119450
C2605567 分析证书 D119450
C2605563 分析证书 D119450
C2605565 分析证书 D119450
C2605561 分析证书 D119450
C2605564 分析证书 D119450
C2605560 分析证书 D119450
C2605557 分析证书 D119450
C2605559 分析证书 D119450
C2605558 分析证书 D119450
C2605555 分析证书 D119450
B2602132 分析证书 D119450
B2602133 分析证书 D119450
A2613207 分析证书 D119450
A2613209 分析证书 D119450
A2613213 分析证书 D119450
A2613220 分析证书 D119450
A2613196 分析证书 D119450
A2613211 分析证书 D119450
A2613212 分析证书 D119450
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碳纳米管(CNT)分散实用指南:三大旋钮、SOP及选型导航(表A–F)
Practical Guide to Carbon Nanotube (CNT) Dispersion: Three Key Knobs, SOP, and Selection Roadmap (Tables A–F)
从哌啶到吡啶:2013–2023 FDA 小分子新药里“最常见含氮杂环”更替与选型导航(表1–4)
From Piperidine to Pyridine: The “Most Common N-Heterocycle” Shift in FDA Small-Molecule New Drugs (2013–2023) and a Selection Guide (Tables 1–4)
甲氧基(–OCH₃)在已上市小分子药物中的结构功能解析:作用机制、证据链与产品选型导航(附相关产品表)
Structural–Functional Analysis of the Methoxy Group (–OCH₃) in Approved Small-Molecule Drugs: Mechanisms, Evidence Chains, and Product-Selection Navigation (with Related Product Tables)
合成锌试剂(Organozinc Reagents)实用指南:结构特性、关键反应与实用选型导航(含阿拉丁产品表)
A Practical Guide to Organozinc Reagents for Synthesis (Organozinc Reagents): Structural Features, Key Reactions, and a Practical Selection Navigation (Including Aladdin Product Tables)
吖啶为何能把“微量分子”变成“可测的光信号”:吖啶鎓酯化学发光免疫分析的机制、选型与排错指南(含产品表1–表4)
Why Acridine Can Turn “Trace Molecules” into a Measurable Light Signal: A Mechanistic, Selection, and Troubleshooting Guide to Acridinium Ester Chemiluminescent Immunoassays (Including Product Tables 1–4)
Suzuki–Miyaura 反应怎么做稳:定位瓶颈,锁定可复现窗口(含选型导航及产品表1–表5)
How to Make the Suzuki–Miyaura Reaction Robust: Pinpoint the Bottleneck and Lock in a Reproducible Operating Window (with Selection Navigation and Product Tables 1–5)
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从分析仪器到合成装置:常规分析型 HPLC 重构自动化流动固相多肽合成的新思路
From Analytical Instrument to Synthetic Platform: A New Strategy for Reconstructing Automated Flow Solid-Phase Peptide Synthesis with Standard Analytical HPLC
空间大位阻多肽固相合成的新进展:RMMR 策略的背景、核心突破与自动化兼容性启示
New Progress in the Solid-Phase Synthesis of Sterically Hindered Peptides: Background, Core Breakthroughs, and Implications for Automation Compatibility of the RMMR Strategy
重新认识三甲基铝:未保护氨基酸一锅法肽链延长的方法设计与实验价值
Reassessing Trimethylaluminum: Method Design and Experimental Value of One-Pot Peptide Elongation from Unprotected Amino Acids
从一次比旋光结果分歧看方法学控制:手性样品的比旋光测定为何不能脱离条件谈数值
What a Disagreement in Specific Rotation Results Reveals About Method Control: Why Specific Rotation Values for Chiral Samples Cannot Be Discussed Apart from Measurement Conditions
邻苯二甲酰基:伯胺保护的应用定位与实验选用思路
Phthaloyl: Its Role in Primary Amine Protection and Practical Considerations for Experimental Selection
HATU 在困难偶联中的方法学价值:活性优势、手性保持与条件管理
The Methodological Value of HATU in Difficult Couplings: Reactivity Advantages, Stereochemical Retention, and Condition Management
多肽合成中的低消旋,不只是试剂选择:活化阶段的构型风险与实验控制思路
Low Racemization in Peptide Synthesis Is Not Just About Reagent Choice: Stereochemical Risk During the Activation Stage and Practical Strategies for Experimental Control
DSC 的方法学价值:NHS 型活化中间体的构建与选用判断
The Methodological Value of DSC: Building NHS-Type Activated Intermediates and Deciding When to Use Them
TCFH 的方法学价值:困难酰胺化中的应用优势与羧酸活化路径的切换逻辑
The Methodological Value of TCFH: Advantages in Challenging Amidation and the Switching Logic of Carboxylic Acid Activation Pathways
多肽合成路线的判断逻辑:从 SPPS、LPPS 到重组表达的适用情形与判断依据
Decision Logic for Peptide Synthesis Routes: Applicability and Criteria for Choosing among SPPS, LPPS, and Recombinant Expression
pNPP 在 ALP 检测中的定位:定量检测逻辑、适用场景与选用判断
The Positioning of pNPP in ALP Testing: Quantitative Detection Logic, Application Scenarios, and Selection Criteria
Boc₂O 的选用不能只看保护引入:从底物亲核性、介质效应到脱保护路径的实验判断
Boc₂O Selection Cannot Be Judged by Protection Installation Alone: Experimental Decision-Making from Substrate Nucleophilicity and Medium Effects to Deprotection Pathways
DMAP 不只是有机碱:从亲核酰基转移到酯化与大环内酯化的实验判断
DMAP Is More Than Just an Organic Base: Experimental Judgment from Nucleophilic Acyl Transfer to Esterification and Macrolactonization
N-卤代烷基邻苯二甲酰亚胺用于氨基烷基侧链引入的实验判断:链长、离去基与脱保护选择
Experimental Decision-Making for Introducing Aminoalkyl Side Chains Using N-Haloalkyl Phthalimides: Chain Length, Leaving Group, and Deprotection Choice
Oxyma 偶联体系的实验判断:偶联效率、消旋控制与 DIC 体系的 HCN 风险
Experimental Judgment in Oxyma Coupling Systems: Coupling Efficiency, Racemization Control, and the HCN Risk in DIC-Based Systems
聚醚酰亚胺(PEI):结构特征、主要性能与典型应用方向
Polyetherimide (PEI): Structural Features, Main Properties, and Typical Application Directions
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From Functional Groups to Experimental Decision-Making: Protein Crosslinker Selection and Experimental Essentials
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Metal Halide Perovskite Solar Cells: Sources of High Efficiency, Stability Bottlenecks, and Experimental Decision Logic
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多肽合成中羧基与羟基相关杂质的形成与控制——以 Asp/Glu 和 Ser/Thr 残基副反应为例
Formation and Control of Carboxyl- and Hydroxyl-Related Impurities in Peptide Synthesis — Using Asp/Glu and Ser/Thr Residue Side Reactions as Examples
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Amine-Reactive Probe Labeling Experimental Protocol
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CTSOBt 苯并三氮唑-磺酸酯缩合试剂:羧酸活化与合成应用价值
CTSOBt Benzotriazole–Sulfonate Coupling Reagent: Carboxylic Acid Activation and Synthetic Application Value
从光催化开环到骨架重构:氧杂环丁烷氧原子置换的反应逻辑与合成应用
From Photocatalytic Ring Opening to Skeletal Reconstruction: Reaction Logic and Synthetic Applications of Oxygen-Atom Replacement in Oxetanes
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磺酰肼介导的C(sp³)小片段引入:镍催化交叉偶联、药物化学应用与试剂选型
Sulfonyl Hydrazide-Mediated Introduction of Small C(sp³) Fragments: Nickel-Catalyzed Cross-Coupling, Medicinal Chemistry Applications, and Reagent Selection
从亲核型到亲电型BCB合成等价体:高价碘介导的极性反转设计
From Nucleophilic to Electrophilic BCB Synthetic Equivalents: Hypervalent-Iodine-Mediated Umpolung Design
从官能团转化到分子内成环:TMSCl/DMF环缩合与CuCN介导串联成环的反应路径解析
From Functional-Group Transformation to Intramolecular Cyclization: Reaction-Pathway Analysis of TMSCl/DMF-Promoted Annulation and CuCN-Mediated Cascade Cyclization
吲唑骨架的药物化学设计:互变异构、分子识别、取代位点设计与合成策略
Medicinal Chemistry Design of the Indazole Scaffold: Tautomerism, Molecular Recognition, Substitution-Site Design, and Synthetic Strategies
非共价3CL蛋白酶抑制剂S-217622的发现与结构优化
Discovery and Structural Optimization of the Noncovalent 3CL Protease Inhibitor S-217622
环化如何改变多肽行为:以Cyclopeptide-5为例解析构象预组织、皮肤递送与整合素结合
How Cyclization Changes Peptide Behavior: Conformational Preorganization, Skin Delivery, and Integrin Binding, Using Cyclopeptide-5 as an Example
如何绕开α-氟消除:α,α-二氟苄基阴离子的溴转移捕获与氧化偶联
How to Bypass α-Fluoride Elimination: Bromine-Transfer Capture and Oxidative Coupling of α,α-Difluorobenzylic Anions
3,3-二氟烯丙基锍盐(DFASs)的反应与应用:小分子偕二氟烯丙基化、多肽选择性修饰与后续功能化
Reactions and Applications of 3,3-Difluoroallyl Sulfonium Salts (DFASs): Small-Molecule gem-Difluoroallylation, Selective Peptide Modification, and Subsequent Functionalization
一级、二级胺为何难以直接参与经典Mitsunobu反应:BEHT介导醇胺化的机理、构型翻转与反应范围
Why Primary and Secondary Amines Have Difficulty Participating Directly in the Classical Mitsunobu Reaction: Mechanism, Inversion of Configuration, and Reaction Scope of BEHT-Mediated Alcohol Amination
乙酰基六肽-8在表情纹管理中的作用基础:SNARE复合体干预、经皮递送限制与复配思路
Mechanistic Basis of Acetyl Hexapeptide-8 in the Management of Expression Lines: SNARE Complex Interference, Constraints on Percutaneous Delivery, and Combination Strategies
蓝铜胜肽 GHK-Cu 与皮肤修复:从铜配位化学到细胞外基质重塑
Copper Tripeptide GHK-Cu and Skin Repair: From Copper Coordination Chemistry to Extracellular Matrix Remodeling
含甲基磺酰基杂环的直接构建:预功能化三碳脒鎓盐的合成与应用
Direct Construction of Methylsulfonyl-Containing Heterocycles: Synthesis and Applications of Prefunctionalized Three-Carbon Vinamidinium Salts
分子内 [2+2] 光环加成的连接链效应:直向型与交叉型区域选择性及逐步 C–C 成键
Tether Effects in Intramolecular [2+2] Photocycloadditions: Straight and Crossed Regioselectivity and Stepwise C–C Bond Formation
金属/光氧化还原协同催化中绿色溶剂的筛选与替代:反应兼容性和工艺可行性
Screening and Replacement of Green Solvents in Metallaphotoredox Catalysis: Reaction Compatibility and Process Feasibility
ACT-1014-6470公斤级合成:未保护吡唑的N7选择性还原胺化、后续N2烷基化与分子内脲化
ACT-1014-6470 Kilogram-Scale Synthesis: N7-Selective Reductive Amination of an Unprotected Pyrazole, Subsequent N2 Alkylation, and Intramolecular Urea Formation
3-溴-6-烷基-1,6-萘啶-5(6H)-酮的成键顺序与工艺改进:从后期 N-烷基化到伯胺参与的烯胺成环
Bond-Formation Sequence and Process Improvement for 3-Bromo-6-alkyl-1,6-naphthyridin-5(6H)-ones: From Late-Stage N-Alkylation to Enamine Cyclization with Primary Amines
此产品的引用文献
溶液计算器