计算溶液所需的质量、体积或浓度。
| 活性类型 | Relation | Activity value | Units | Action Type | 期刊 | PubMed Id | doi | Assay Aladdin ID |
|---|
概述
有轻微醚气味。有毒。燃烧时发光火焰。能与水、乙醚、甲醇、丙酮、氯仿、四氯化碳、氯化乙烯、乙酸甲酯、乙酸乙酯、乙酰胺溶液和许多不饱和烃混溶，不能与饱和烃混溶。能溶解一些无机盐类，如硝酸银、硝酸锂和溴化镁等。能与水形成共沸混合物(含水16%)乙腈最主要的用途是作溶剂。在石油工业中用于从石油烃中除去焦油、酚等物质的溶剂。在油脂工业中用作从动植物油中抽提脂肪酸的溶剂，在医药上用于甾族类药物的再结晶的反应介质。乙腈是医药（维生素B1），香料的中间体，是制造均三嗪氮肥增效剂的原料。也用作酒精的变性剂。此外，还可以用于合成乙胺、乙酸等，并在织物染色、照明工业中也有许多用途。
规格
别名
色谱乙腈
英文别名
Acetonitril (GERMAN, DUTCH) | ACETONITRILE | ace-tonitrile | aceto-nitrile | acetonitrile- | acetonitnle | Acetonitrile, Environmental Grade | Acetonitrile, for DNA synthesis | methylcyanide | Acetonitrile for preparative HPLC | Acetonitrile, HPLC Reagent | methylnitrile | ACETONITRILE [MI] | ACETONITRILE (II) | ACETONITRILE [USP-RS] | AC 展开
规格或纯度
≥99.8%, H2O≤0.005%
英文名称
anhydrous Acetonitrile(ACN)
应用
乙腈最主要的用途是作溶剂。在石油工业中用于从石油烃中除去焦油、酚等物质的溶剂。在油脂工业中用作从动植物油中抽提脂肪酸的溶剂，在医药上用于甾族类药物的再结晶的反应介质。乙腈是医药（维生素B1），香料的中间体，是制造均三嗪氮肥增效剂的原料。也用作酒精的变性剂。此外，还可以用于合成乙胺、乙酸等，并在织物染色、照明工业中也有许多用途。
储存条件
室温
运输条件
DG运输
纯度
≥99.8%
名称和识别符
高级数据
系统学分类
分类树（Taxonomy Tree）
| 界（kingdom) | 有机化合物 |
|---|---|
| 超类（Superclass) | 有机氮化合物 |
| 类（Class) | 有机氮化合物 |
| 亚类（Subclass） | 有机氰化物 |
| 中间层级节点（Intermediate Tree Nodes） | 暂无 |
| 直接上位类(Direct Parent) | 腈类 |
| 其他上位类（Alternative Parents） | 有机光子化合物 碳氢化合物衍生物 |
| 分子骨架（Molecular Framework) | 脂肪族无环化合物 |
| 取代基（Substituents） | 脂肪族非环化合物 - 碳腈 - 烃衍生物 - 氰基化合物 - 有机氮化合物 |
| 描述（Description） | 该化合物属于有机化合物类别中的氰基化合物。这类化合物具有RC#N结构，即氰化氢（HC#N）的C位取代衍生物。 |
| 外部描述符（External Descriptors） | aliphatic nitrile |
三维结构
交互式化学结构模型
关联靶点（其它种属）
Nfe2l2
Nuclear factor erythroid 2-related factor 2 (214 活性数据)
Nr1i2
Nuclear receptor subfamily 1 group I member 2 (14 活性数据)
作用机制
| 作用机制 | Action Type | target ID | Target Name | Target Type | Target Organism | Binding Site Name | 参考文献 |
|---|
化学和物理性质
密度
0.786
折光率
1.343-1.345
闪点(℃)
2 °C
沸点
81-82°C
熔点
-46°C
分子量
41.050 g/mol
XLogP3
0.000
氢键供体数Hydrogen Bond Donor Count
0
氢键受体数Hydrogen Bond Acceptor Count
1
可旋转键计数Rotatable Bond Count
0
精确质量Exact Mass
41.0265 Da
单同位素质量Monoisotopic Mass
41.0265 Da
拓扑极表面积Topological Polar Surface Area
23.800 Ų
重原子数Heavy Atom Count
3
形式电荷Formal Charge
0
复杂度Complexity
29.300
同位素原子数Isotope Atom Count
0
定义的原子立体中心计数Defined Atom Stereocenter Count
0
未定义的原子立体中心计数Undefined Atom Stereocenter Count
0
定义的键立体中心计数Defined Bond Stereocenter Count
0
未定义的键立体中心计数Undefined Bond Stereocenter Count
0
所有立体化学键的总数The total count of all stereochemical bonds
0
共价键合单元计数Covalently-Bonded Unit Count
1
安全和危险性（GHS）
一般危化品
一般危化品
信号词
危险
危险声明
H225: 高度易燃的液体和蒸气
H319: 引起严重眼睛刺激
H302+H312+H332: 吞咽，皮肤接触或吸入有害。
预防措施声明
P210: 远离热源，热表面，火花，明火和其他点火源。 - 禁止抽烟。
P233: 保持容器密闭。
P240: 地面/粘结容器和接收设备
P241: 使用防爆的[电气/通风/照明/.../]设备。
P242: 仅使用无火花的工具。
P243: 采取防静电措施
P261: 避免吸入灰尘/烟雾/气体/雾/蒸汽/喷雾
P264: 处理后要彻底洗手。
P270: 使用本产品时，请勿进食、饮水或吸烟。
P271: 仅在室外或通风良好的地方使用。
P280: 戴防护手套/穿防护服/戴防护眼罩/戴防护面具。
P321: 特殊处理（请参阅此标签上的...）。
P330: 漱口
P302+P352: 如皮肤沾染：用水充分清洗。
P303+P361+P353: 如皮肤（或头发）沾染：立即脱掉所有沾染的衣服。用水清洗皮肤/淋浴。
P304+P340: 如误吸入：将人转移到空气新鲜处，保持呼吸舒适体位。
P305+P351+P338: 如进入眼睛：用水小心冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取出，取出隐形眼镜。继续冲洗。
P362+P364: 脱掉沾污的衣服，清洗后方可重新使用。
P370+P378: 火灾时：使用干砂、干粉或抗醇泡沫灭火。
P403+P235: 存放在通风良好的地方。保持低温。
P501: 将内容物/容器送到批准的废物处理厂处理
P264+P265: 处理后彻底洗手[和…]。不要触摸眼睛。
P301+P317: 如果被吞咽：请寻求医疗帮助。
P317: 寻求紧急医疗救助。
P337+P317: 如果眼睛刺激持续：寻求医疗帮助。
WGK Germany
2
Class
3
Merck Index
70
质检证书(CoA,COO,BSE/TSE 和分析图谱)
C of A & Other Certificates(BSE/TSE, COO):
输入批号以搜索分析图谱:
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| 批号(Lot Number) | 证书类型 | 货号 |
|---|---|---|
 K2605191 |
分析证书 | A119013 |
| K2605192 |
分析证书 | A119013 |
| K2605234 |
分析证书 | A119013 |
| K2605233 |
分析证书 | A119013 |
| K2605235 |
分析证书 | A119013 |
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分析证书 | A119013 |
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分析证书 | A119013 |
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分析证书 | A119013 |
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分析证书 | A119013 |
| I2624186 |
分析证书 | A119013 |
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分析证书 | A119013 |
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分析证书 | A119013 |
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分析证书 | A119013 |
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分析证书 | A119013 |
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分析证书 | A119013 |
| H2628147 |
分析证书 | A119013 |
| G2610241 |
分析证书 | A119013 |
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| G2610240 |
分析证书 | A119013 |
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分析证书 | A119013 |
| E2613174 |
分析证书 | A119013 |
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| D2628143 |
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分析证书 | A119013 |
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分析证书 | A119013 |
| C2624210 |
分析证书 | A119013 |
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分析证书 | A119013 |
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分析证书 | A119013 |
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分析证书 | A119013 |
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分析证书 | A119013 |
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分析证书 | A119013 |
| A2630196 |
分析证书 | A119013 |
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分析证书 | A119013 |
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分析证书 | A119013 |
| A2629281 |
分析证书 | A119013 |
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分析证书 | A119013 |
| A2629261 |
分析证书 | A119013 |
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分析证书 | A119013 |
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分析证书 | A119013 |
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分析证书 | A119013 |
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分析证书 | A119013 |
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分析证书 | A119013 |
| A2629284 |
分析证书 | A119013 |
| L2512147 |
分析证书 | A119013 |
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分析证书 | A119013 |
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分析证书 | A119013 |
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分析证书 | A119013 |
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分析证书 | A119013 |
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分析证书 | A119013 |
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分析证书 | A119013 |
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分析证书 | A119013 |
| L2512145 |
分析证书 | A119013 |
| L2512146 |
分析证书 | A119013 |
| L2512153 |
分析证书 | A119013 |
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分析证书 | A119013 |
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分析证书 | A119013 |
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分析证书 | A119013 |
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分析证书 | A119013 |
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分析证书 | A119013 |
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分析证书 | A119013 |
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分析证书 | A119013 |
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分析证书 | A119013 |
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| G2529131 |
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分析证书 | A119013 |
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分析证书 | A119013 |
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分析证书 | A119013 |
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分析证书 | A119013 |
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分析证书 | A119013 |
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分析证书 | A119013 |
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| B2208102 |
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| B2208022 |
分析证书 | A119013 |
| B2208030 |
分析证书 | A119013 |
技术文档和文章
肽图检查法鉴定蛋白质结构
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Distillation Grade Reagents: Definition, Quality Control and Representative Aladdin Products
目录： 阿拉丁试剂的规格、级别和纯度
One-Stop Handbook for Palladium-Catalyzed Reactions: Catalytic Cycles, Deactivation Troubleshooting, Ligand/Precatalyst Selection, and an Aladdin Reference List
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Minute-Scale Construction of Fluorinated Nitrogen-Bridged Bicycles: Pd(II)/Pd(IV) Cascade Chemistry and a Pd(IV) “Dyotropic (Paired-Migration)” Rearrangement Driving Strain-Release Ring Expansion
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TEMPO-Catalyzed Oxidation Quick Reference (Alcohol Oxidation Focus): Three Regeneration Routes (NaOCl / Cu–O₂ / PIDA) + Selection & Troubleshooting
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植物可溶性糖检测技术研究进展
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Paeoniflorin: Structural Features, Physicochemical Properties, and Key Considerations for Analytical Quality Control
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A Complete Guide to Choosing Resins for SPPS (Solid-Phase Peptide Synthesis): Fmoc/Boc Routes, C-Terminal Acid/Amide, and a Key-Parameter Navigator
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Installing a Redox Switch on Biomolecules: Principles, Conjugation Essentials, and an Application Guide for ATTO MB2 NHS ester
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A Practical Guide to Small-Molecule Chemical Probes: Concept Clarification, Causal Validation, and Experimental Selection (with Product Navigation and Tables A–D)
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Late-Stage Fluorination Toolbox: “Minimally Invasive Upgrades” for Lead Candidates： Four “Fluorine Knobs” → Two major routes (electrophilic vs nucleophilic) → An ¹⁸F-PET tracer branch → Selection navigation & representative product list
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OSF/ASF Dual-Channel Toolbox: Divergent Reactions of Four-Membered Ring Sulfonyl Fluorides, Condition “Knobs,” and Selection Navigation
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From Piperidine to Pyridine: The “Most Common N-Heterocycle” Shift in FDA Small-Molecule New Drugs (2013–2023) and a Selection Guide (Tables 1–4)
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Structural–Functional Analysis of the Methoxy Group (–OCH₃) in Approved Small-Molecule Drugs: Mechanisms, Evidence Chains, and Product-Selection Navigation (with Related Product Tables)
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A Practical Guide to Organozinc Reagents for Synthesis (Organozinc Reagents): Structural Features, Key Reactions, and a Practical Selection Navigation (Including Aladdin Product Tables)
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Why Acridine Can Turn “Trace Molecules” into a Measurable Light Signal: A Mechanistic, Selection, and Troubleshooting Guide to Acridinium Ester Chemiluminescent Immunoassays (Including Product Tables 1–4)
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Plant Omics Panorama: Workflow Frameworks and Multi-Omics Integration from Genomics to Transcriptomics, Proteomics, and Metabolomics
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Amino Acid Oxidases: Oxygen-Dependent Oxidative Deamination Systems and Their Analytical and Applied Uses
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How to Make the Suzuki–Miyaura Reaction Robust: Pinpoint the Bottleneck and Lock in a Reproducible Operating Window (with Selection Navigation and Product Tables 1–5)
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Angiotensin-Converting Enzyme (ACE): A Review of Molecular Features, Catalytic Functions, and Research and Translational Applications
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Chlorophyll: Structural Features, Physicochemical Properties, and Key Points for Research and Industrial Applications
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Azithromycin: Physicochemical Features, Mechanism of Action, and Key Points for Research Applications
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Ferulic Acid: Structural Features, Preparation Routes, and Key Points for Research Applications
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Famotidine: Physicochemical Features, Mechanism of Action, and Key Points for Research Applications
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Flavones: Structural Features, Physicochemical Properties, and Key Points for Research and Applications
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Methodological Studies on Glycoprotein Structural Characterization and Quality Attribute Analysis
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From Analytical Instrument to Synthetic Platform: A New Strategy for Reconstructing Automated Flow Solid-Phase Peptide Synthesis with Standard Analytical HPLC
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TCFH–NMI Amidation in Highly Aqueous Media: Research Value, Methodological Understanding, and Experimental Insights
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From “Reduction First, Then Acylation” to “Direct Amidation”: An Unconventional Route to Amide Bond Formation from Nitro and Nitroso Substrates with α-Keto Carboxylic Acids
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Reassessing Trimethylaluminum: Method Design and Experimental Value of One-Pot Peptide Elongation from Unprotected Amino Acids
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The Methodological Value of DSC: Building NHS-Type Activated Intermediates and Deciding When to Use Them
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Research Framework for Multi-Enzyme Digestion Strategies and Optimization of Proteomic Coverage
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The Methodological Value of TCFH: Advantages in Challenging Amidation and the Switching Logic of Carboxylic Acid Activation Pathways
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Decision Logic for Peptide Synthesis Routes: Applicability and Criteria for Choosing among SPPS, LPPS, and Recombinant Expression
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Triphenylphosphine Dibromide (PPh₃Br₂) Is More Than Just a Brominating Reagent: Experimental Selection Logic from Alcohol-to-Alkyl Bromide Conversion to Carboxylic Acid Activation and One-Pot Esterification, Vinyl Bromide Formation, and Nitrile Constructi
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DMAP Is More Than Just an Organic Base: Experimental Judgment from Nucleophilic Acyl Transfer to Esterification and Macrolactonization
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Experimental Judgment for Differential Deprotection of Double Boc and Related N-Boc Systems: Substrate Type, Site-Response Differences, and Initial Condition Selection
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Experimental Selection of Burgess Reagent: A Decision Framework for Alcohol Dehydration, Primary Amide/Aldoxime Dehydration, and Oxazoline/Thiazoline Cyclization
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Experimental Considerations for the Use of ADMP in the Conversion of Primary Amines to Organic Azides: Substrate Nucleophilicity, Base Matching, and Medium Selection
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Experimental Assessment of Fmoc Introduction Routes: Impurity Profile Differences, Raw Material Carryover, and Quality Control
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Experimental Judgment for TFPN in Carboxylic Acid Activation: Suitable Scenarios, Intermediate Distribution, and Nucleophile Compatibility
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Coupling Activators, Nucleoside Building Blocks, and Modification Design in Oligonucleotide Chemical Synthesis: Their Effects on Synthetic Efficiency, Purity, and Product Properties
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Porous Graphitic Carbon (PGC) Chromatography Columns: Creating New Selectivity for Challenging Separations through Molecular Shape and the π-Electron Cloud on the Graphitic Surface
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Selective Acylation of Less Reactive Amines in Complex Substrates: Strategies for N/O and N/N Selectivity Control This article draws on the work of Li et al. on the TCFH/catalytic Oxyma system and transient imine protection, and summarizes design strateg
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How to Troubleshoot Abnormal Impurities in Peptide Synthesis? Locating Process Issues Through Amino-Related Side Reactions
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Peptide Intermediates Difficult to Dissolve and Separate? Route Design and Workup Strategies for Tag-Assisted Liquid-Phase Peptide Synthesis (TAG-LPPS)
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AITF-Mediated Carboxylic Acid Activation for the Synthesis of Amides, Peptides, and Esters: Activation Mechanism and Applicable Scenarios
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Formation and Control of Carboxyl- and Hydroxyl-Related Impurities in Peptide Synthesis — Using Asp/Glu and Ser/Thr Residue Side Reactions as Examples
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β-Hydroxybutyrate Detection Methods and Metabolic Significance: Comparative Applications of Enzymatic Assays, Blood Ketone Meters, and LC-MS
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Comparison of Reducing Sugar Detection Methods: Selection of Fehling’s Reagent, Benedict’s Method, DNS Method, and HPLC
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CTSOBt Benzotriazole–Sulfonate Coupling Reagent: Carboxylic Acid Activation and Synthetic Application Value
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From Nitroarenes to Pharmaceutically Relevant Pyridines: A Photochemically Induced Aryl Nitrene-Mediated Skeletal Editing Strategy
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Logic for Selecting Amidation Reagents in Aqueous Media: Competing Reactions, Activated Intermediates, and Substrate Effects
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How Cyclization Changes Peptide Behavior: Conformational Preorganization, Skin Delivery, and Integrin Binding, Using Cyclopeptide-5 as an Example
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The Logic of Biomimetic Peptide Action in Skin: Sequence and Conformation, Skin Delivery, Stability, and Target Matching
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How Coenzyme Q10 Acts on the Skin: Mitochondrial Electron Transfer, Antioxidant Protection of Membrane Lipids, and Lipid-Carrier Delivery
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Build the Three-Membered Ring First, or Form the Carbon–Nitrogen Bond First?—Retrosynthetic Strategies, Route Selection, and Stereochemical Control in Cyclopropylamine Synthesis
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Why Primary and Secondary Amines Have Difficulty Participating Directly in the Classical Mitsunobu Reaction: Mechanism, Inversion of Configuration, and Reaction Scope of BEHT-Mediated Alcohol Amination
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Mechanistic Basis of Acetyl Hexapeptide-8 in the Management of Expression Lines: SNARE Complex Interference, Constraints on Percutaneous Delivery, and Combination Strategies
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Storage Stability and Deoxyfluorination Reactivity of ImCl[H₂F₃]—Reactivity Modulation of the H₂F₃⁻ Fluoride Source and Substrate Activation by 2-Chloroimidazolium
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Selectivity Mechanism of the Triple Aryne–Tetrazine Cascade Reaction: Reaction-Pathway Switching and Intermediate Transformations
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Direct Construction of Methylsulfonyl-Containing Heterocycles: Synthesis and Applications of Prefunctionalized Three-Carbon Vinamidinium Salts
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Synthetic Route Design for Azaheterocyclic Phosphonates: Timing of C–P Bond Formation and Three Route Strategies
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Structural Elucidation of Unknown Flavonoid O-Glycosides—Molecular Formula, Aglycone and Sugar Composition, Linkage Positions, and Anomeric Configurations
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Kinetic Matching in Photoredox/Nickel C(sp²)–C(sp³) Coupling: Radical Generation, Nickel-Species Stability, and Photon Flux
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Construction of the Key α-Bromoketone Intermediate for LY3509754: A β-Keto Ester Strategy and Concomitant Decarboxylation Following Enzymatic Ester Hydrolysis
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Tether Effects in Intramolecular [2+2] Photocycloadditions: Straight and Crossed Regioselectivity and Stepwise C–C Bond Formation
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Desaturative Amination for the Synthesis of Amino Heteroarenes: Carbonyl-Site Predefinition of the C–N Bond-Forming Position and Subsequent Desaturative Aromatization
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Photoinduced Alkane C(sp³)–H Functionalization in the Absence of an Added Photocatalyst: Trace-Iron Effects
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Fundamentals of the Reactivity of 9,10-Phenanthrenequinone and Its Derivatives: Vicinal Dicarbonyl Electronic Structure, Electron Transfer, and Photochemical Reactions
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此产品的引用文献
溶液计算器
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