N,N-二异丙基乙胺(DIPEA)

CAS: 7087-68-5 货号: D109321 分子式: C8H19N 分子量: 129.24 Beilstein号: 4124745 EC号: 230-392-0
有货
级别和纯度: ≥99%
别名
二异丙乙胺 | N-乙基二异丙基胺 | N-乙基二异丙胺
储存条件
室温,充氩
运输条件
DG运输
★
规格
库存
价格
数量
25ml
D109321-25ml
现货 Stock Image
¥38.90
100ml
D109321-100ml
现货 Stock Image
¥63.90
250ml
D109321-250ml
现货 Stock Image
¥113.90
500ml
D109321-500ml
现货 Stock Image
¥189.90
2.5L
D109321-2.5L
现货 Stock Image
¥789.90
12×500ml
D109321-12×500ml
现货 Stock Image
¥1,926.90
请输入您要添加的产品数量
🧪
为什么选择此级别

提供 ≥99% 纯度,适用于对基线干扰要求严格的色谱和分析工作流程。

🌡

储存与运输

室温,充氩。DG运输 。请查阅批次 COA 获取详细规格。

📋

质量文档

SDS、COA、产品数据表及规格说明书均可下载。可通过批号查询获取批次 COA。

📚

文献证明

在色谱分析、有机合成和交叉偶联反应领域已被 446 篇同行评审文献引用。

概述

溶于醇、醚等有机溶剂,呈碱性,易燃,易挥发,具有胺的气味,有刺激性。水中溶解度:3.9 g/L (20°C)。 常用作质子清除剂,用于肽偶联、烯醇硼化、钯(0)催化的烯丙基磷酸酯和醋酸酯的烷氧基羰基化;也可在烯基砜合成中用作催化剂。

Usually used as Proton scavenger in peptide coupling,enolboration,Pd(0)-catalyzed alkoxycarbonylation of allyl phosphates and acetates;And also used as a catalyst in vinyl sulfone synthesis.

规格

别名
二异丙乙胺 | N-乙基二异丙基胺 | N-乙基二异丙胺
英文别名
DIEA | diisopropylethylarnine | N-ethyl-N-propan-2-ylpropan-2-amine | diisoproplyethylamine | EtNiPr2 | i-Pr2EtN | N-(4-chlorobenzyl)piperazine | N-ethyidiisopropylamine | N-ethyl-N-isopropyl-propan-2-amine | ethylbis(propan-2-yl)amine
规格或纯度
≥99%
英文名称
N,N-Diisopropylethylamine(DIPEA)
应用
It is commonly used as a proton scavenger, and is employed in peptide coupling, enol borination, and the alkoxy carbonylation of allyl phosphates and acetates catalyzed by palladium; it can also be used as a catalyst in the synthesis of ene sulfoxides.
储存条件
室温,充氩
运输条件
DG运输
纯度
≥99%
名称和识别符
PubChem SID
EC号
230-392-0
分子类型
小分子
IUPAC Name
N-ethyl-N-propan-2-ylpropan-2-amine
INCHI
1S/C8H19N/c1-6-9(7(2)3)8(4)5/h7-8H,6H2,1-5H3
InChi Key
JGFZNNIVVJXRND-UHFFFAOYSA-N
Smiles
CCN(C(C)C)C(C)C
Isomeric SMILES
CCN(C(C)C)C(C)C
UN Number
Packing Group
I
分子量
129.24
Beilstein号
4124745
Reaxy-Rn
605301
Reaxys-RN link address
https://www.reaxys.com/reaxys/secured/hopinto.do?context=S&query=IDE.XRN=605301&ln=

技术文档

📋 安全数据表 (SDS)

全面的危险、操作、储存及法规合规文件。

下载 SDS →

✅ 分析证书 (COA)

批次质量数据。输入批号以获取对应 COA。

查询 COA →

📊 产品数据表

产品规格和应用的快速参考摘要。

查看数据表 →

🔬 规格说明书

该级别的完整质量属性和验收标准。

查看规格说明 →

高级数据

系统学分类

分类树(Taxonomy Tree)

界(kingdom) 有机化合物
超类(Superclass) 有机氮化合物
类(Class) 有机氮化合物
亚类(Subclass) 胺类
中间层级节点(Intermediate Tree Nodes) 叔胺
直接上位类(Direct Parent) 三烷基胺
其他上位类(Alternative Parents) 有机光子化合物  碳氢化合物衍生物  
分子骨架(Molecular Framework) 脂肪族无环化合物
取代基(Substituents) 脂肪族非环化合物 - 烃衍生物 - 有机氮化合物 - 三元脂肪胺
描述(Description) 该化合物属于有机化合物中的三烷基胺类。这类化合物含有三烷基胺基团,其特征在于三个烷基基团精确地与氨基氮原子相连。
外部描述符(External Descriptors) 暂无
三维结构
交互式化学结构模型





化学和物理性质
溶解性
Insoluble in water; Soluble in Alcohol;Miscible with water and ethanol.
密度
0.757g/mL at 25 °C (lit.)
敏感性
对空气敏感;对热敏感
折光率
1.414
闪点(℉)
51.08 ℉
闪点(℃)
10.6°C
沸点
127°C
熔点
-45 °C
分子量
129.240 g/mol
XLogP3
2.200
氢键供体数Hydrogen Bond Donor Count
0
氢键受体数Hydrogen Bond Acceptor Count
1
可旋转键计数Rotatable Bond Count
3
精确质量Exact Mass
129.152 Da
单同位素质量Monoisotopic Mass
129.152 Da
拓扑极表面积Topological Polar Surface Area
3.200 Ų
重原子数Heavy Atom Count
9
形式电荷Formal Charge
0
复杂度Complexity
59.000
同位素原子数Isotope Atom Count
0
定义的原子立体中心计数Defined Atom Stereocenter Count
0
未定义的原子立体中心计数Undefined Atom Stereocenter Count
0
定义的键立体中心计数Defined Bond Stereocenter Count
0
未定义的键立体中心计数Undefined Bond Stereocenter Count
0
所有立体化学键的总数The total count of all stereochemical bonds
0
共价键合单元计数Covalently-Bonded Unit Count
1
安全和危险性(GHS)
一般危化品
一般危化品
象形图
GHS02,   GHS05,   GHS07,   GHS08
信号词
危险
危险声明

H225: 高度易燃的液体和蒸气

H302: 吞食有害

H314: 造成严重的皮肤灼伤和眼睛损伤

H331: 吸入会中毒

H335: 可能引起呼吸道刺激

H402: 对水生生物有害

H411: 对水生生物有毒并具有长期持续影响

预防措施声明

P210: 远离热源,热表面,火花,明火和其他点火源。 - 禁止抽烟。

P233: 保持容器密闭。

P240: 地面/粘结容器和接收设备

P241: 使用防爆的[电气/通风/照明/.../]设备。

P242: 仅使用无火花的工具。

P243: 采取防静电措施

P261: 避免吸入灰尘/烟雾/气体/雾/蒸汽/喷雾

P264: 处理后要彻底洗手。

P270: 使用本产品时,请勿进食、饮水或吸烟。

P271: 仅在室外或通风良好的地方使用。

P280: 戴防护手套/穿防护服/戴防护眼罩/戴防护面具。

P321: 特殊处理(请参阅此标签上的...)。

P330: 漱口

P303+P361+P353: 如皮肤(或头发)沾染:立即脱掉所有沾染的衣服。用水清洗皮肤/淋浴。

P304+P340: 如误吸入:将人转移到空气新鲜处,保持呼吸舒适体位。

P370+P378: 火灾时:使用干砂、干粉或抗醇泡沫灭火。

P405: 密闭存放

P403+P233: 存放在通风良好的地方。保持容器密闭。

P403+P235: 存放在通风良好的地方。保持低温。

P501: 将内容物/容器处理到。。。

P264+P265: 处理后彻底洗手[和…]。不要触摸眼睛。

P301+P317: 如果被吞咽:请寻求医疗帮助。

P305+P354+P338: 如果进入眼睛:立即用水冲洗几分钟。取下隐形眼镜(如果有的话),并且操作简单。继续冲洗。

P317: 寻求紧急医疗救助。

P316: 立即寻求紧急医疗救助。

P319: 如果你感到不适,请寻求医疗帮助。

WGK Germany
2
Class
6.1 (3)
个人防护装备
Faceshields,full-face respirator (US),Gloves,Goggles,multi-purpose combination respirator cartridge (US),type ABEK (EN14387) respirator filter
质检证书(CoA,COO,BSE/TSE 和分析图谱)
C of A & Other Certificates(BSE/TSE, COO):
输入批号以搜索分析图谱:

通过匹配包装上的批号来查找并下载产品的 COA,每批产品都进行了严格的验证,您可放心使用!

找到137个结果

批号(Lot Number) 证书类型 货号
J2612129 分析证书 D109321
A2314107 分析证书 D109321
I2611310 分析证书 D109321
I2611311 分析证书 D109321
H2631371 分析证书 D109321
H2631372 分析证书 D109321
H2631768 分析证书 D109321
H2631769 分析证书 D109321
G2631268 分析证书 D109321
G2610452 分析证书 D109321
G2610453 分析证书 D109321
G2610454 分析证书 D109321
G2610455 分析证书 D109321
G2608712 分析证书 D109321
G2608713 分析证书 D109321
G2608714 分析证书 D109321
G2608728 分析证书 D109321
G2608732 分析证书 D109321
E2611138 分析证书 D109321
E2611139 分析证书 D109321
E2611140 分析证书 D109321
E2611141 分析证书 D109321
E2611142 分析证书 D109321
A2627211 分析证书 D109321
A2627212 分析证书 D109321
A2627223 分析证书 D109321
A2627493 分析证书 D109321
A2627494 分析证书 D109321
L2524077 分析证书 D109321
L2524078 分析证书 D109321
L2524079 分析证书 D109321
L2524080 分析证书 D109321
L2524081 分析证书 D109321
G2530116 分析证书 D109321
G2530117 分析证书 D109321
G2530118 分析证书 D109321
G2530119 分析证书 D109321
G2530142 分析证书 D109321
J2510165 分析证书 D109321
J2510229 分析证书 D109321
J2510230 分析证书 D109321
J2510231 分析证书 D109321
J2510232 分析证书 D109321
D2524082 分析证书 D109321
D2524083 分析证书 D109321
D2524084 分析证书 D109321
G2501189 分析证书 D109321
G2501190 分析证书 D109321
G2501191 分析证书 D109321
G2501192 分析证书 D109321
G2501193 分析证书 D109321
A2506090 分析证书 D109321
A2506091 分析证书 D109321
A2506093 分析证书 D109321
A2506094 分析证书 D109321
A2509092 分析证书 D109321
C2518341 分析证书 D109321
C2518343 分析证书 D109321
C2518345 分析证书 D109321
C2518346 分析证书 D109321
C2518376 分析证书 D109321
K2428148 分析证书 D109321
K2428149 分析证书 D109321
K2428150 分析证书 D109321
K2428151 分析证书 D109321
K2428152 分析证书 D109321
F2512320 分析证书 D109321
F2512321 分析证书 D109321
D2501368 分析证书 D109321
F2424146 分析证书 D109321
F2424147 分析证书 D109321
F2424148 分析证书 D109321
F2424149 分析证书 D109321
C2401197 分析证书 D109321
C2401198 分析证书 D109321
C2401199 分析证书 D109321
C2401200 分析证书 D109321
C2401201 分析证书 D109321
C2404271 分析证书 D109321
L2301341 分析证书 D109321
L2301342 分析证书 D109321
L2301343 分析证书 D109321
L2301344 分析证书 D109321
L2301345 分析证书 D109321
I2314224 分析证书 D109321
I2314225 分析证书 D109321
G2327156 分析证书 D109321
G2327158 分析证书 D109321
G2327159 分析证书 D109321
G2327167 分析证书 D109321
G2327175 分析证书 D109321
F2307135 分析证书 D109321
F2307143 分析证书 D109321
F2307144 分析证书 D109321
F2307146 分析证书 D109321
F2307197 分析证书 D109321
F2307198 分析证书 D109321
F2307199 分析证书 D109321
F2307204 分析证书 D109321
F2326194 分析证书 D109321
E23101278 分析证书 D109321
C2302623 分析证书 D109321
C2302624 分析证书 D109321
C2302643 分析证书 D109321
C2302644 分析证书 D109321
A2314094 分析证书 D109321
A2314108 分析证书 D109321
A2314109 分析证书 D109321
A2314136 分析证书 D109321
A2314139 分析证书 D109321
L2202599 分析证书 D109321
L2202602 分析证书 D109321
L2202604 分析证书 D109321
L2202607 分析证书 D109321
L2202608 分析证书 D109321
L2202623 分析证书 D109321
J2220234 分析证书 D109321
J2220236 分析证书 D109321
J2220238 分析证书 D109321
J2220239 分析证书 D109321
J2220250 分析证书 D109321
K2214051 分析证书 D109321
K2224251 分析证书 D109321
F2224439 分析证书 D109321
F2224441 分析证书 D109321
F2224442 分析证书 D109321
F2224443 分析证书 D109321
F2224444 分析证书 D109321
H2231344 分析证书 D109321
H2231345 分析证书 D109321
H2231346 分析证书 D109321
H2231347 分析证书 D109321
H2231348 分析证书 D109321
B2222453 分析证书 D109321
B2222454 分析证书 D109321
B2222528 分析证书 D109321
C2210040 分析证书 D109321
技术文档和文章
1,4-环己二烯(CHD)
1,4-Cyclohexadiene, CHD
固相多肽合成——高效策略,革新技术
Solid-Phase Peptide Synthesis (SPPS) — Efficient Strategies and Innovative Techniques
新型酯化方法——NDTP缩合剂介导的快速酯化
A New Esterification Method — Rapid Esterification Mediated by the Coupling Reagent NDTP
SPPS 多肽固相合成树脂选型全指南:Fmoc/Boc 路线、C 端酸/酰胺与关键参数导航
A Complete Guide to Choosing Resins for SPPS (Solid-Phase Peptide Synthesis): Fmoc/Boc Routes, C-Terminal Acid/Amide, and a Key-Parameter Navigator
小分子化学探针实用指南:概念纠偏、因果验证与实验选型(含产品导航与表A–D)
A Practical Guide to Small-Molecule Chemical Probes: Concept Clarification, Causal Validation, and Experimental Selection (with Product Navigation and Tables A–D)
OSF/ASF 双通道工具箱:四元小环磺酰氟的分流反应、条件旋钮与选型导航
OSF/ASF Dual-Channel Toolbox: Divergent Reactions of Four-Membered Ring Sulfonyl Fluorides, Condition “Knobs,” and Selection Navigation
从哌啶到吡啶:2013–2023 FDA 小分子新药里“最常见含氮杂环”更替与选型导航(表1–4)
From Piperidine to Pyridine: The “Most Common N-Heterocycle” Shift in FDA Small-Molecule New Drugs (2013–2023) and a Selection Guide (Tables 1–4)
把“芳基氯 + 低Pd + 放大复现”做稳:Pd–NHC(钯-N-杂环卡宾)交叉偶联的启动与耐久逻辑(含选型导航与产品表)
Make “Aryl Chlorides + Low Pd Loading + Scale-Up Reproducibility” Reliable: The Initiation and Durability Logic of Pd–NHC (Palladium–N-Heterocyclic Carbene) Cross-Coupling (with Selection Navigation and Product Tables)
β-酰氧基烯基酰胺(AAAs):一种值得关注的酰胺键与肽键构建新思路
β-Acyloxy Alkenyl Amides (AAAs): A New Approach to Amide Bond and Peptide Bond Construction Worth Attention
从分析仪器到合成装置:常规分析型 HPLC 重构自动化流动固相多肽合成的新思路
From Analytical Instrument to Synthetic Platform: A New Strategy for Reconstructing Automated Flow Solid-Phase Peptide Synthesis with Standard Analytical HPLC
认识 ATD-DMAP:从试剂设计到成酯、成酰胺与手性保持
Understanding ATD-DMAP: From Reagent Design to Esterification, Amidation, and Stereochemical Integrity
空间大位阻多肽固相合成的新进展:RMMR 策略的背景、核心突破与自动化兼容性启示
New Progress in the Solid-Phase Synthesis of Sterically Hindered Peptides: Background, Core Breakthroughs, and Implications for Automation Compatibility of the RMMR Strategy
缩合试剂的新平衡:DMT-TU 如何平衡反应活性、消旋控制与热危险性
A New Balance in Coupling Reagents: How DMT-TU Balances Reactivity, Racemization Control, and Thermal Hazard
重新认识 N-酰基型氨基保护基:Ac、Bz 与 Tfa 的脱保护差异、路线分工与实验选用思路
Reconsidering N-Acyl Amino Protecting Groups: Deprotection Differences, Strategic Roles, and Experimental Selection of Ac, Bz, and Tfa
TfOH(三氟甲磺酸)介导 N-芳基磺酰胺的选择性脱保护与磺酰基迁移:反应规律及合成启发
Selective Deprotection and Sulfonyl Group Migration of N-Aryl Sulfonamides Mediated by TfOH (Trifluoromethanesulfonic Acid): Reaction Patterns and Synthetic Implications
TBTU 的应用定位:消旋风险、延伸用途与选用判断
The Positioning of TBTU in Practice: Racemization Risk, Extended Uses, and Selection Criteria
从“高收率”到“保构型”:缩合体系的活化阶段风险、路线差异与选用思路
From “High Yield” to “Configuration Retention”: Activation-Stage Risks, Route Differences, and Selection Principles for Coupling Systems
HATU 在困难偶联中的方法学价值:活性优势、手性保持与条件管理
The Methodological Value of HATU in Difficult Couplings: Reactivity Advantages, Stereochemical Retention, and Condition Management
Boc-Oxyma 的方法学价值:低消旋偶联、路线衔接与延伸用途
The Methodological Value of Boc-Oxyma: Low-Racemization Coupling, Route Continuity, and Extended Applications
多肽合成中的低消旋,不只是试剂选择:活化阶段的构型风险与实验控制思路
Low Racemization in Peptide Synthesis Is Not Just About Reagent Choice: Stereochemical Risk During the Activation Stage and Practical Strategies for Experimental Control
DSC 的方法学价值:NHS 型活化中间体的构建与选用判断
The Methodological Value of DSC: Building NHS-Type Activated Intermediates and Deciding When to Use Them
TCFH 的方法学价值:困难酰胺化中的应用优势与羧酸活化路径的切换逻辑
The Methodological Value of TCFH: Advantages in Challenging Amidation and the Switching Logic of Carboxylic Acid Activation Pathways
多肽合成中的低消旋控制:活化 α-氨基酸酯的逆向 N→C 成肽思路
Low-Racemization Control in Peptide Synthesis: An Inverse N→C Peptide Synthesis Strategy via Activated α-Aminoesters
炔酰胺缩合试剂:从低差向异构化活化路径到更接近实用的 N→C 反向成肽
Ynamide Coupling Reagents: From Low-Epimerization Activation Pathways to More Practically Usable N→C Inverse Peptide Synthesis
多肽合成路线的判断逻辑:从 SPPS、LPPS 到重组表达的适用情形与判断依据
Decision Logic for Peptide Synthesis Routes: Applicability and Criteria for Choosing among SPPS, LPPS, and Recombinant Expression
酰胺键形成中缩合剂选型的判断逻辑:活化路径、副反应、差向异构化、后处理与安全性
Decision Logic for Selecting Coupling Reagents in Amide Bond Formation: Activation Pathways, Side Reactions, Epimerization, Workup, and Safety
羧酸预活化路线的实验选型逻辑:经典混合酸酐、CDI、磺酰氯与 Yamaguchi 体系的区别与适用情形
Experimental Selection Logic for Carboxylic Acid Preactivation Pathways: Differences and Suitable Use Cases for Classical Mixed Anhydrides, CDI, Sulfonyl Chloride Systems, and the Yamaguchi System
DBU 在不同体系中的反应角色:强有机碱、亲核催化与反应路径参与的实验判断
Reaction Roles of DBU in Different Systems: Experimental Judgment from a Strong Organic Base to Nucleophilic Catalysis and Participation in the Reaction Pathway
Boc₂O 的选用不能只看保护引入:从底物亲核性、介质效应到脱保护路径的实验判断
Boc₂O Selection Cannot Be Judged by Protection Installation Alone: Experimental Decision-Making from Substrate Nucleophilicity and Medium Effects to Deprotection Pathways
DMAP 不只是有机碱:从亲核酰基转移到酯化与大环内酯化的实验判断
DMAP Is More Than Just an Organic Base: Experimental Judgment from Nucleophilic Acyl Transfer to Esterification and Macrolactonization
HOPO 在碳二亚胺介导酰胺偶联中的实验判断:低消旋控制、适用场景与工艺考量
Experimental Assessment of HOPO in Carbodiimide-Mediated Amide Coupling: Low-Racemization Control, Application Scenarios, and Process Considerations
五氟苯基体系的实验选用逻辑:从活性酯、预活化单体到下游转化的实验判断
Experimental Selection Logic for Pentafluorophenyl-Based Systems: Practical Judgment from Active Esters and Pre-Activated Monomers to Downstream Transformations
SEM-Cl 的实验选用:从 O/N-SEM 保护、杂环定向官能化到受保护 C1 片段引入
Experimental Selection of SEM-Cl: From O/N-SEM Protection and Directed Functionalization of N-Heterocycles to the Introduction of Protected C1 Fragments
Oxyma 偶联体系的实验判断:偶联效率、消旋控制与 DIC 体系的 HCN 风险
Experimental Judgment in Oxyma Coupling Systems: Coupling Efficiency, Racemization Control, and the HCN Risk in DIC-Based Systems
三光气在有机合成中的实验判断:按反应任务理解其选用逻辑
Experimental Evaluation of Triphosgene in Organic Synthesis: Understanding Its Selection Logic Through Reaction Tasks
4-[(叔丁基二甲基硅基)氧基]丁-1-醇:作为单保护 1,4-丁二醇构件和受保护 C4 连接臂的实验选型判断
4-[(tert-Butyldimethylsilyl)oxy]butan-1-ol: Experimental Selection Logic as a Monoprotected 1,4-Butanediol Building Block and a Protected C4 Linker
三苯基膦参与的羧酸活化与酰胺键形成:活化路径、酸酐竞争与适用场景
Triphenylphosphine-Involved Carboxylic Acid Activation and Amide Bond Formation: Activation Pathways, Anhydride Competition, and Applicability Scenarios
CMPI 在羧酸活化中的实验判断:适用任务、碱匹配与后处理负担
Experimental Judgment for CMPI in Carboxylic Acid Activation: Applicable Tasks, Base Matching, and Workup Burden
TFPN 在羧酸活化中的实验判断:适用情形、中间体分布与亲核体适配
Experimental Judgment for TFPN in Carboxylic Acid Activation: Suitable Scenarios, Intermediate Distribution, and Nucleophile Compatibility
可见光催化在有机合成中的实验判断与条件选择
Experimental Judgment and Condition Selection for Visible-Light Catalysis in Organic Synthesis
小分子合成中的反应选择:从转化类型判断到实验路径筛选
Reaction Selection in Small-Molecule Synthesis: From Transformation-Type Assessment to Experimental Route Screening
如何判断一个蛋白是否适合靶向降解:从降解通路、分子设计到机制验证
How to Determine Whether a Protein Is Suitable for Targeted Degradation: From Degradation Pathway and Molecular Design to Mechanism Validation
复杂底物中低活性胺的选择性酰化:N/O 与 N/N 选择性控制思路
Selective Acylation of Less Reactive Amines in Complex Substrates: Strategies for N/O and N/N Selectivity Control This article draws on the work of Li et al. on the TCFH/catalytic Oxyma system and transient imine protection, and summarizes design strateg
多肽合成异常杂质如何排查?从氨基相关副反应看工艺问题定位
How to Troubleshoot Abnormal Impurities in Peptide Synthesis? Locating Process Issues Through Amino-Related Side Reactions
多肽中间体难溶、难分离?标签辅助液相肽合成(TAG-LPPS)的路线设计与后处理策略
Peptide Intermediates Difficult to Dissolve and Separate? Route Design and Workup Strategies for Tag-Assisted Liquid-Phase Peptide Synthesis (TAG-LPPS)
AITF 介导羧酸活化用于酰胺、肽和酯合成:活化机制与适用场景
AITF-Mediated Carboxylic Acid Activation for the Synthesis of Amides, Peptides, and Esters: Activation Mechanism and Applicable Scenarios
多肽合成中羧基与羟基相关杂质的形成与控制——以 Asp/Glu 和 Ser/Thr 残基副反应为例
Formation and Control of Carboxyl- and Hydroxyl-Related Impurities in Peptide Synthesis — Using Asp/Glu and Ser/Thr Residue Side Reactions as Examples
桥头位 α-氟胺的稳定化设计及其药物化学砌块价值
Stabilization Design of Bridgehead α-Fluoroamines and Their Value as Medicinal Chemistry Building Blocks
CTSOBt 苯并三氮唑-磺酸酯缩合试剂:羧酸活化与合成应用价值
CTSOBt Benzotriazole–Sulfonate Coupling Reagent: Carboxylic Acid Activation and Synthetic Application Value
氮杂三环烷烃的张力释放:三维氮杂桥环的桥位模块化官能团化与立体控制
Strain Release of Azatricycloalkanes: Modular Bridge-Position Functionalization and Stereochemical Control of Three-Dimensional Bridged Aza Scaffolds
从光催化开环到骨架重构:氧杂环丁烷氧原子置换的反应逻辑与合成应用
From Photocatalytic Ring Opening to Skeletal Reconstruction: Reaction Logic and Synthetic Applications of Oxygen-Atom Replacement in Oxetanes
乙酰基四肽-2与弹性纤维形成:Fibulin-5、LOXL1及皮肤紧致相关研究
Acetyl Tetrapeptide-2 and Elastic Fiber Formation: Research on Fibulin-5, LOXL1, and Skin Firmness
棕榈酰五肽-4如何作用于皮肤:从KTTKS序列、皮肤递送到胶原基质响应
How Palmitoyl Pentapeptide-4 Acts on the Skin: From the KTTKS Sequence and Skin Delivery to Collagen Matrix Responses
环化如何改变多肽行为:以Cyclopeptide-5为例解析构象预组织、皮肤递送与整合素结合
How Cyclization Changes Peptide Behavior: Conformational Preorganization, Skin Delivery, and Integrin Binding, Using Cyclopeptide-5 as an Example
1,8-萘啶型醛糖还原酶抑制剂:骨架构建、体外抑制活性与结构优化方向
1,8-Naphthyridine-Based Aldose Reductase Inhibitors: Scaffold Construction, In Vitro Inhibitory Activity, and Directions for Structural Optimization
一级、二级胺为何难以直接参与经典Mitsunobu反应:BEHT介导醇胺化的机理、构型翻转与反应范围
Why Primary and Secondary Amines Have Difficulty Participating Directly in the Classical Mitsunobu Reaction: Mechanism, Inversion of Configuration, and Reaction Scope of BEHT-Mediated Alcohol Amination
乙酰基六肽-8在表情纹管理中的作用基础:SNARE复合体干预、经皮递送限制与复配思路
Mechanistic Basis of Acetyl Hexapeptide-8 in the Management of Expression Lines: SNARE Complex Interference, Constraints on Percutaneous Delivery, and Combination Strategies
ImCl[H₂F₃]的储存稳定性与脱氧氟化反应性——H₂F₃⁻氟源反应性调控与2-氯咪唑鎓底物活化
Storage Stability and Deoxyfluorination Reactivity of ImCl[H₂F₃]—Reactivity Modulation of the H₂F₃⁻ Fluoride Source and Substrate Activation by 2-Chloroimidazolium
蓝铜胜肽 GHK-Cu 与皮肤修复:从铜配位化学到细胞外基质重塑
Copper Tripeptide GHK-Cu and Skin Repair: From Copper Coordination Chemistry to Extracellular Matrix Remodeling
从 DENV-2 筛选命中到四血清型覆盖:JNJ-1802 的泛血清型构效关系优化
From a DENV-2 Screening Hit to Coverage of All Four Serotypes: Pan-Serotype Structure–Activity Relationship Optimization of JNJ-1802
此产品的引用文献
溶液计算器

常见问题

本产品的纯度是多少?
本产品的化学纯度(含量)为 ≥99%。批次的具体数值以分析证书(COA)为准。
本产品应如何储存?
请于室温、氩气保护条件下保存。本品在氩气保护下供应,每次取用后请在惰性气体下重新密封。
本产品如何运输?
本产品属危险品,通过 FedEx DG Service 运输。不提供陆运及其他经济型服务,部分目的地或地址类型可能受限。
本产品的 CAS 号、分子式和分子量是多少?
本产品的 CAS 号为 7087-68-5,分子式为 C8H19N,分子量为 129.24 g/mol。InChIKey JGFZNNIVVJXRND-UHFFFAOYSA-N。
如何获取批次专用COA?
每个订单都会随附分析证书(COA),您也可以从账户订单历史中下载。如需订购前的COA,请联系您的客户代表,或使用PDP上的"申请COA"按钮——我们将提供代表性批次的COA。